清热化痰健脾汤治疗小儿急性支气管炎风热痰滞证疗效观察

目的:观察清热化痰健脾汤治疗小儿急性支气管炎风热痰滞证的疗效。方法:94例随机分为两组各47例。对照组用小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗,观察组用清热化痰健脾汤治疗。比较两组急性支气管炎缓解率,肺部啰音、咳嗽咳痰消失时间,治疗前和用药1周症状积分、生活质量的差异。结果:总缓解率观察组显著高于对照组(P0.05);肺部啰音、咳嗽咳痰消失时间观察组显著短于对照组(P0.05);用药1周后症状积分、生活质量改善方面观察组显著优于对照组(P0.05)。结论:清热化痰健脾汤治疗小儿急性支气管炎风热痰滞证疗效确切。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法:选取90例慢性支气管炎急性发作期风邪犯肺证患者,随机分为对照组和治疗组各45例,对照组采用盐酸氨溴索片和氨茶碱缓释片治疗,必要时使用抗生素,治疗组在此基础上加用苏黄止咳胶囊,均连续治疗10天。比较治疗前后临床症状、用力呼气量等指标的变化情况。结果:经治疗,总有效率对照组为77.8%,治疗组为95.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的肺功能各项指标均较治疗前有所改善(P<0.01),治疗组各项指标的改善程度均优于对照组(P<0.01)。2组患者均未出现严重的不良反应。结论:在常规治疗慢性支气管炎急性发作期的基础上加用苏黄止咳胶囊,可显著改善患者的肺功能指标与临床症状,临床疗效优于单纯西药治疗。     

小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎100例

目的研究小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎患者分为对照组和治疗组,两组均用西药抗炎及对症治疗,治疗组再加用小儿消积止咳口服液,观察治愈率及症状改善情况等。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P＜0.01）,退热、口臭、纳差时间明显缩短（P＜0.01）、止咳、肺部罗音消失时间明显缩短（P＜0.05）。结论小儿消积止咳口服液与西药结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

小儿消积止咳口服液治疗肺炎临床体会

目的:探讨小儿消积止咳口服液治疗肺炎的作用。方法:肺炎患儿分为治疗组和对照组,两组均用西药抗炎及对症治疗,治疗组再加用小儿消积止咳口服液,观察治愈率及疗程等。结果:治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01),疗程明显缩短(P<0.01)。结论:小儿消积止咳口服液与西药结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效研究

目的:探讨小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院100例急性支气管炎患儿,将其随机分为实验组50例和对照组50例,两组均给予抗感染对症支持治疗。观察组在上述治疗的基础上加小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒,观察临床疗效及副反应情况。结果:经过1个疗程的治疗,两组患者症状均有不同程度减轻,两组患者均无明显并发症状。对照组总体有效率为82%,而实验组总体有效率为96%,明显高于对照组,两组间统计分析有统计学差异,P<0.05。结论:小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床上推广应用。     

化痰理气口服液配合吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察化痰理气口服液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组和对照组。对照组45例给予按需吸入长效抗胆碱能药物,或吸入糖皮质激素+长效β2-受体激动剂;治疗组45例在对照组治疗基础上加服化痰理气口服液,每次10mL,每天3次,3个月为1疗程,共治疗2个疗程。期间停用1个月。主要观察临床疗效、肺功能变化、7个月内急性加重次数及生存质量等。结果:治疗组总有效率为82.2%,对照组为55.5%,两组对比有显著性差异(P0.01)。肺功能检测治疗组较对照组显著改善(P0.05)。治疗组7个月内急性加重频率明显低于对照组。治疗前后生活质量评分,治疗组显著提高(P0.05)。结论:化痰理气口服液联合西药吸入剂治疗COPD稳定期可减轻临床症状,改善肺功能,减少急性加重次数,改善患者生活质量。     

苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜局部灌洗治疗急性肺脓肿临床研究

目的:研究苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗急性肺脓肿的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将102例急性肺脓肿患者随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组患者采用常规内科综合治疗方法,观察组患者在对照组的基础上,予苏黄止咳胶囊口服联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗。对比两组患者临床疗效、症状缓解时间、肺功能指标、生活质量。结果:观察组总有效率96.08%,高于对照组的70.59%(P<0.05)。观察组患者体温恢复时间、咳嗽咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、脓腔消失时间、住院时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)及用力肺活量(FVC)均较对照组明显改善(P<0.05)。治疗后,观察组躯体疼痛、躯体功能、精力、躯体角色、情感职能、总体健康、心理卫生、社会功能评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗急性肺脓肿可提高临床疗效,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高患者的生活质量。     

西药联合祛风止咳法治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的:观察西药联合祛风止咳方对支气管哮喘急性发作期(证属风哮证)的临床疗效。方法:选取60例辨证为风哮证的支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组及治疗组(n=30),对照组给予西医常规治疗(糖皮质激素、支气管扩张剂、抗生素等),治疗组在对照组用药基础上加用祛风止咳方治疗。比较两组治疗前后肺功能指标和临床疗效。结果:①治疗组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);②治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)值均高于对照组,且两组FEV1和PEF数值治疗后均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合祛风止咳方治疗支气管哮喘急性发作期(风哮证),可有效缓解症状,改善患者肺功能,临床疗效确切。     

四磨汤口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期腹胀的临床观察

目的:观察四磨汤口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者腹胀的临床疗效。方法:将98例本病患者随机分为治疗组和对照组各49例,两组患者均按照诊疗指南给予常规治疗,对照组患者予枸橼酸莫沙比利治疗,治疗组患者予四磨汤口服液治疗,两组均以10 d为1个疗程,观察两组患者治疗总有效率、肺功能、腹围及肠鸣音等指标。结果:对照组总有效率为57.14%,治疗组总有效率为79.59%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗组在改善患者临床症状、肺功能、腹围及肠鸣音等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:四磨汤口服液能显著减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者腹胀,改善患者肺功能及预后。     

小儿定喘口服液佐治小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:选取近期来我院住院治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,随机分为两组,两组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液,比较两组患者治疗2周后的疗效差异。结果:经过2周的治疗,观察组患者咳嗽等症状显著改善57例,显效率为71.25%,显著高于对照组;观察组患儿起效时间更快,为(4.9±1.1)天,症状完全消失时间更早,为(7.3±3.1)天,存在统计学差异(P0.05),两组患儿肺功能均优于治疗前,其中观察组治疗后肺功能指标显著优于对照组患者(P0.05)。结论:小儿定喘口服液可宣肺止咳,对小儿咳嗽变异性哮喘有良好的功效,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广。     

小儿消积止咳口服液/颗粒治疗痰热咳嗽兼食积证疗效观察

目的:评价小儿消积止咳口服液/颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性与安全性.方法:将98例痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)患儿,随机分为口服液组、颗粒组、对照组3组,其中口服液组42例,给予小儿消积止咳口服液;颗粒组42例,给予小儿消积止咳颗粒;对照组14例,给予儿童清肺口服液;3组均以5 d为1个疗程.结果:在证候疗效、次要症状中的便秘、脘腹胀满、纳差、口臭等方面的比较.口服液组、颗粒组疗效明显优于对照组(P＜0.05);在疾病疗效、改善主要症状咳嗽、咳痰黄稠、肺部听诊方面比较,口服液组、颗粒组与对照组比较,无显著差异(P＞0.05).结论:小儿消积止咳口服液/颗粒对小儿痰热咳嗽兼食积证,疗效更显著且无药物不良反应.     

平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的:观察平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法:观察平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法:将122例患儿分为2组各61例,观察组采取平喘止咳辨证疗法治疗,对照组给予中成药清咳平喘颗粒治疗,观察2组临床疗效,比较肺功能指标。结果:总有效率观察组98.36%,对照组70.49%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后肺功能指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘止咳辨证疗法治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可改善肺功能,具有较高的临床应用价值。     

麻芩止咳糖浆治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 观察麻芩止咳糖浆治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效.方法 136例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各68例,均予常规治疗;治疗组在此基础上加服麻芩止咳糖浆.两组均治疗14d.结果 治疗组症状疗效优于对照组,且症状和肺功能的改善亦优于对照组.结论 麻芩止咳糖浆治疗AECOPD疗效显著.     

中风醒脑口服液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察中风醒脑口服液对急性脑梗死患者神经功能恢复的疗效.方法 将患者随机均分为两组,均予常规治疗,治疗组加用中风醒脑口服液;以治疗前及治疗1、3个月后欧洲卒中评分(ESS)作为疗效评估指标.结果 治疗组总有效率高于对照组,其欧洲卒中评分(ESS)改善优于对照组.结论 中风醒脑口服液药能促进急性脑梗死患者神经功能缺损的恢复.     

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。     

苏黄止咳胶囊治疗急性咳嗽病的临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性咳嗽病的临床疗效。方法:将92例诊断为急性咳嗽病的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组予复方甘草片治疗,观察组用苏黄止咳胶囊治疗,对比观察两组疗效。结果:观察组在治愈率方面优于对照组(P0.05)。结论:采用苏黄止咳胶囊治疗急性咳嗽病具有显著的疗效,可以缩短病程。     

芩暴红止咳口服液对支气管肺炎炎症因子水平的影响

目的:观察芩暴红止咳口服液辅助治疗支气管肺炎的临床效果。方法:120例支气管肺炎患者随机分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用芩暴红止咳口服液治疗,比较两组的治疗效果,主要临床症状、体征改善情况及炎症因子改善情况。结果:治疗2周后比较,观察组总有效率高于对照组,P 0.05。观察组退热时间、止咳时间、止喘时间、肺部啰音消失时间均显著早于对照组,P 0.05。治疗2周后,两组血清白细胞介素-6 (Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平比较,观察组低于对照组,P 0.05。结论:采用芩暴红止咳口服液辅助治疗支气管肺炎可显著提高治疗效果,改善临床症状,减轻炎症程度,值得临床推广应用。     

呼吸机支持治疗急性呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的:研究对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的患者应用呼吸机支持治疗的临床疗效。方法:随机选取汕尾市人民医院2017年1月至5月ICU收治的74例ARDS患者作为研究对象,随机分为两组,各37例;对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合呼吸机进行治疗,对获得的相关临床数据行回顾性分析。结果:通过分析比较可知,两组患者治疗前各血气指标、肺功能指标均无差异,治疗后血气分析指标、肺功能指标各指标均比治疗前有所改善;观察组患者的血气分析指标、肺功能指标的改善情况优于对照组;观察组的总恢复率为94.59%,明显高于对照组的81.08%。结论:对ARDS的患者应用呼吸机支持治疗其临床疗效显著,不仅可改善患者的肺通气功能,还能提高生存率,促进病情恢复。     

黄龙止咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察黄龙止咳口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组:治疗组60例,口服黄龙止咳口服液;对照组30例,吸入布地奈德福莫特罗。治疗14 d后观察疗效。结果:治疗组和对照组在主症总积分和病症总积分的变化方面,两组差异均有统计学意义(P0.01)。结论:黄龙止咳口服液是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效组方,可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效专病药物。     

循证护理在中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作中的应用

目的探讨循证护理在中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作中的应用效果。方法将80例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组。2组均给予吸氧、止咳、化痰、头孢他啶等及清肺止咳汤治疗,对照组40例应用常规护理,观察组40例予循证护理。2组均2周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF)]变化,记录2组退热时间、止咳时间和肺部啰音消失时间。结果观察组总有效率95.00%,对照组总有效率80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效优于对照组。2组治疗后FVC、FEV1及MMEF均改善(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。观察组退热时间、止咳时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。结论循证护理明显提高中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效,改善肺功能,缩短临床症状消失时间。