固相间接血凝法检测伤塞杆菌O抗体及其临床初步应用

建立了固相间接血凝法（ＳＰ－ＰＨＡ）用于检测伤寒杆菌Ｏ抗并与间接血凝法（ＬＰＳ－ＰＨＡ），酶联ＡＳ蛋白ＥＬＩＳＡ法及经典的肥达氏试验作了比较，ＳＰ－ＰＨＡ法敏感性优于ＬＰＳ－ＰＨＡ《肥达氏试验（Ｗｉｄａｌ‘ｓ）与酶联Ａ蛋白ＥＬＩＳＡ法（ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ）相近。伤寒患者血清Ｏ抗全阳性纺为８８．２％（１５／１７），发热待查阳性纺为３．６％（２／５５），３０例献血员血清Ｏ抗体均为阴性。该法敏感、特异、     

类风湿因子在ELISA法检测抗-HIV中的干扰

抗－ＨＩＶ筛查试验中最常用的方法是ＥＬＩＳＡ法，经中国药品生物制品检定所检定的试剂盒的可靠性明显提高，但仍可能出现假阳性。导致ＥＬＩＳＡ法假阳性结果的因素很多，其中类风湿因子（ＲＦ）对某些ＥＬＩＳＡ法检测抗体试验的影响很大［１～３］，笔者就ＲＦ在ＥＬ...     

ELISA法检测献血者HBsAg、抗-HCV室内质控初探

ＥＬＩＳＡ法检测献血者ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＣＶ室内质控初探１６１００６齐齐哈尔市红十字中心血站李林邹红岩林志艳目前，对献血者进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）及丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）的筛检，主要采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）。此法特异性好，灵...     

离心加速ELISA反应的研究

离心加速ＥＬＩＳＡ反应的研究沙市市传染病医院（４３４０００）祝卫平，肖爱民，郭虹，赵华严在我国，酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）已被广泛应用。我们将相对离心力（ＲＣＦ）用于加速ＥＬＩＳＡ技术，快捷地把常规ＥＬＩＳＡ检测血清ＨＢＶｍ从包被到报告结果的２８ｈ缩短...     

ELISA法检测丙肝抗体结果评价及操作中应注意的问题

ＥＬＩＳＡ法检测丙肝抗体结果评价及操作中应注意的问题胡欣云（辽宁凌原钢铁公司总医院传染科１２２５００）陈玉真（辽宁凌原钢铁公司总医院检验科）隋晓萍（辽宁鞍山市第二商业局医院１２２５００）近年来，我们在开展ＥＬＩＳＡ法检测丙肝抗体的基础上，现对其结果分...     

酶联免疫吸附法和免疫斑点法检测粪便隐血

本文使用羊抗人Ｈｂ抗体，建立ＥＬＩＳＡ法和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测粪便中的Ｈｂ，并与邻甲联苯胺法相比较，试图探讨使用免疫学方法（ＥＬＩＳＡ法和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法）检测粪便隐血的临床应用的可能性，现报告如下。１　材料１．１　标本来源　所有测试对象在测试期间均无饮食限制。正常对照组：身体健康的工作人员和无消化道疾病的住院病人９２例，年龄４５±１８岁。大肠癌组：住院病人３２例，均经病理活检确诊，年龄６０±１４岁。消化道溃疡组：住院病人４８例，年龄５２±１６岁。１．２　羊抗人Ｈｂ抗体　本科自制。参照汤…     

ELISA法检测HCG假阴性现象初探

ＥＬＩＳＡ法检测ＨＣＧ假阴性现象初探韩秀芬（辽宁省平县医院检验科１１０５００）目前用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）检测ＨＣＧ已在各基层医疗单位普遍展开，此法提高了ＨＣＧ检测的灵敏度，有利于临床及计划生育工作，但由于操作方法不当，有时可出现假阴性，给患者和临...     

ELISA法简装试剂盒分次使用的实验观察

ＥＬＩＳＡ法简装试剂盒分次使用的实验观察李琴，蔡学昌（贵州省交通医院检验科，５５０００１）１材料与方法１．１材料ＥＬＩＳＡ快速法测定乙肝标志物试剂盒：简装、上海实业科华生物技术有限公司。ＨＢｓＡｇ临界值血清（５ｕｇ／Ｌ）：卫生部临床检验中心提供。方法...     

藜草花粉特异性IgE检测的方法学比较

自制藜草花粉抗原用生物素－链霉亲合素，ＥＬＩＳＡ，捕获法ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ及生物素－亲合素ＥＬＩＳＡ等三种不同改良的ＥＬＩＳＡ法平行检测藜草花粉特异性ＩｇＥ抗体，发现敏感性依次为ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ捕获法ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ，ＢＡ－ＥＬＩＳＡ。特异性依次为捕获法ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ，ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ，ＢＡ－ＥＬＩＳＡ。     

应用单克隆抗体ELISA法测定人血清载脂蛋白E

应用单克隆抗体ＥＬＩＳＡ法测定人血清载脂蛋白Ｅ天津武警医专（３００１６２）叶路，柴永平载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）是目前脂蛋白研究的热点。我们采用ＡｐｏＥ单克隆抗体ＥＬＩＳＡ夹心法检测了４５例正常人血清ＡｐｏＥ含量，结果如下。一、材料和方法正常人４５例，男...     

采用ELISA法检测乙肝表面抗原质量控制的体会

采用ＥＬＩＳＡ法检测乙肝表面抗原质量控制的体会张润梅（山东省烟台市传染病医院，２６４００１）近年来我院开展ＥＬＩＳＡ法测定ＨＢｓＡｇ质量控制工作取得了一些经验，具体作法有以下几点。１首先教育工作人员认识到质控的重要性，健全实验室的管理制度，制定详细的...     

印迹薄膜ELISA法检测血清中ENA多肽抗体谱方法的改进

印迹薄膜ＥＬＩＳＡ法检测血清中ＥＮＡ多肽抗体谱方法的改进徐州医学院第二附属医院检验科（２２１００６）陈传桂，王欣侠，洪莉萍应用免疫印迹技术，检测血清ＥＮＡ多肽抗体谱，具有简便、重复性和特异性好等优点，对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）等五种风湿疾病的诊断、鉴...     

酶联免疫吸附法检测血清抗内皮细胞抗体

培养人脐带静脉内皮细胞并制备内皮细胞膜，以内皮细胞膜为抗原，经酶联免疫吸附法（Ｍ－ＥＬＩＳＡ）检测系统性红斑狼疮患者血清抗内皮细胞抗体，并将结果与细胞ＥＬＩＳＡ作比较。实验表明，两方法符合率为９２％，抗内皮细胞抗体阳性率两法差异无显著性（Ｘ￣２＝０．０６，Ｐ＞０．０５），抗体活性呈明显正相关（ｒ＝０．５１，Ｐ＜０．０１），但Ｍ－ＥＬＩＳＡ可检测ＩｇＧ、ＩｇＭ两型抗体，能节省大量试剂及血清，省时省力，便于推广，也适于制作药盒。     

ELISA法和杀菌力试验测定健康人血清中A群Nm抗体的比较

为了比较测定Ａ群脑膜炎奈瑟氏菌（Ｎｍ）抗体的方法，从甘南县采取的１２９份健康者血清进行了ＥＬＩＳＡ测定，当利用Ａ群Ｎｍ的荚膜多糖（ＣＰＳ）或它的菌体作为包被抗原进行ＥＬＩＳＡ测定时，Ａ群Ｎｍ抗体的阳性率分别为８０．６％和６９．０％，抗体几何平均滴度（ＧＭＴ）分别为１∶６．３８与１∶５．４６。另外，对量多的４６份血清同时进行了杀菌力试验与ＥＬＩＳＡ，对Ａ群Ｎｍ杀菌抗体的阳性率为６７．４％，ＧＭＴ为１∶９．１６。当利用上述ＣＰＳ或菌体作为包被抗原时，ＥＬＩＳＡ测定的抗体阳性率分别为７３．９％和７１．７％，它们的ＧＭＴ分别为１∶７．５３和１∶７．２０。总的来说，ＥＬＩＳＡ测定的健康者血清中Ａ群Ｎｍ抗体的阳性率与ＧＭＴ和杀菌力试验的结果近似，在ＥＬＩＳＡ测定中以Ａ群ＮｍＣＰＳ比利用菌体作为包被抗原更有效     

抗 ＳＳＡ、ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ⁃Ｂ 抗体在系统性红斑狼疮及干燥 综合征的发生率及浓度分析

目的 比较抗 ＳＳＡ、ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ?Ｂ 抗体在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）和干燥综合征（ＳＳ）患者中的发生率和浓度。 方法 对 ５３１ 例 ＳＬＥ 患者和 ９６ 例 ＳＳ 患者同时采用 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 进行抗 ＳＳＡ、ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ?Ｂ 抗体检测。 比较上述 ３ 种抗体在 ＳＬＥ 和 ＳＳ 患者组的发生率和浓度，以及 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 检测结果的符合率。 结果 抗 ＳＳＡ 和 ＳＳＢ 抗体在 ＳＳ 患者组的发生率明显 高于 ＳＬＥ 患者组（Ｐ＜０．０１），而抗 ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ?Ｂ 抗体在 ＳＳ 患者组的浓度显著高于 ＳＬＥ 患者组（Ｐ＜０．０１）。 在 １３４ 例抗 ＳＳＢ 抗 体阳性的样本中，仅 ４ 例样本抗 ＳＳＡ 抗体阴性。 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 在检测上述 ３ 种抗体的总符合率分别为 ９６．４％、９５．７％和 ９８．３％。 结论 抗 ＳＳＡ 和 ＳＳＢ 抗体对 ＳＬＥ 和 ＳＳ 患者临床诊断具有重要价值。 抗 ＳＳＢ 抗体的发生具有与抗 ＳＳＡ 抗体的依赖 性。 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 两种方法检测上述 ３ 种抗体表现出良好的符合率。     

ELISA法检测人血清胆碱酯酶

ＥＬＩＳＡ法检测人血清胆碱酯酶臧燕，刘志强，杨满球（广州第一军医大学南方医院，５１０５１５）孙荣武，夏春尧，卜丽莎（白求恩医科大学第三临床医学院）血清胆碱酯酶（ＳｃｈＥ）活性临床上均采用化学方法测定，易受多种外界因素影响致结果不准确，我们在制备抗人Ｓ...     

斑点法膜型快速检测HBsAg

斑点法膜型快速检测ＨＢｓＡｇ贾建成，郑胜香，杨筱，王沈馨（宁夏自治区医院检验科，银川７５００２１）目前检验乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的方法有反向间接血凝法（ＲＰＨＡ），酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ），放免法（ＲＩＡ），以上诸法有的灵敏度低，常出现非特异...     

以地高辛为模式的小分子夹心法酶免疫测定

目的提高小分子酶免疫测定的敏感性，方法：以兔抗地高辛（Ｄｉｇ）为固相抗体－Ｄｉｇ－人血清白蛋白（ＨＳＡ）结合物作中介物以及抗Ｄｉｇ（Ｆａｂ）２－ＨＲＰ为酶标本抗体，建立小分子Ｄｉｇ夹心酶免疫方法，并与普通酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）比较。结果，所建立的Ｄｉｇ夹心酶免疫测定方法具有良好的敏感性和特异性，测定灵敏度（０．０６４μｇ／Ｌ）较普通竞争ＥＬＩＳＡ提高３倍，结论：该夹心法的模式对各种小分子具有     

端粒重复序列扩增聚合酶链反应检测肺刷落细胞端粒酶活性

用端粒酶聚合酶链反应（ＰＣＲ）酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）法，联合聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）和银染色法，检测肺刷落细胞中端粒酶活性，并探讨了其在肺癌诊断中的价值。一、方法ＴＲＡＰＰＣＲＥＬＩＳＡ测定具体操作如下：将肺刷落细胞加裂解液１０～５...     

聚合酶链反应检测肿瘤细胞株的端粒酶活性

目的比较聚合酶链反应酶免法（ＰＣＲＥＬＩＳＡ）和聚合酶链反应聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＣＲＰＡＧＥ）方法检测白血病细胞端粒酶活性的临床应用价值。方法ＰＣＲＥＬＩＳＡ以地高辛标记对端粒重复片段特异的探针与ＰＣＲ变性产物杂交，通过ＥＬＩＳＡ系统检；ＰＣＲＰＡＧＥ方法直接用电泳法分离ＰＣＲ扩增端粒酶的合成产物，经溴乙啶染色，分析端粒酶活性。结果ＰＣＲＥＬＩＳＡ方法能准确特异地检测白血病细胞的端粒酶活性，检测灵敏度可达１×１０２细胞数。经ＰＡＧＥ分离显示，端粒酶的ＰＣＲ产物有含５０ｂｐ等６条梯带。结论两种方法均可用于临床检测。ＰＣＲＥＬＩＳＡ方法似更简单、方便一些。