骨组织及含钙化组织的蜡块脱钙方法

骨由于含有无机钙盐而成为一种极坚硬的结缔组织,在组织制片时非常困难,只有除去钙质,使骨组织变软,才能顺利制片。但临床上常常会遇到骨组织脱钙不充分或混有碎骨的蜡块组织的制片,易出现切片撕开或碎裂,损伤刀刃,不能形成完整切片,或在染色过程中脱片,使制片失败。     

骨组织快速脱钙法

在外检、教学、科研工作中,对骨组织进行镜下观察,必须脱去钙盐,才能制成切片进行镜检。一般使用的脱钙剂为强酸(如硝酸、盐酸)、有机酸(如甲酸、三氯醋酸等)或为混合液。但是不管使用何种脱钙剂,都必须保证彻底脱钙,如有钙盐残留,会影响切片的完整和损伤切片刀刃。一般骨组织脱钙法需时间较长,酸液致细胞核结构破坏,因而影响病理诊断,所以改进常规脱钙方法,缩短骨组织     

脱钙骨制片与传统骨磨片技术的比较

①目的 比较脱钙骨切片法与骨磨片法显示骨组织结构的效果。②方法 应用硫堇-苦味酸染色显示脱钙骨组织结构,甲紫染色显示骨磨片的骨组织结构。③结果 传统的骨磨片较厚而不均匀,骨小管稀少,其结构不够清晰;脱钙骨切片薄而组织结构典型。④结论 采用硫堇-苦味酸染色制作骨组织切片标本其组织结构清晰可辨,易于提高学生对骨组织结构的辨认能力。     

骨组织的低温脱钙法与室温脱钙法的对比分析

本文探讨了在低温与室温条件下用Plank-Rychlo脱钙液脱钙的组织的染色效果,结果低温脱钙法比室温脱钙法对染色的影响较小,组织破坏轻,是一种较为良好的脱钙方法。     

口腔硬组织切片的固定脱钙染色方法统计分析

为了解全国口腔硬组织切片染色技术的现状,对近年来杂志刊登的论文中有关口腔硬组织切片应用的固定、脱钙及染色方法进行统计分析,并结合实践体会对有关问题进行分析如下.     

酸类混合脱钙技术在骨组织病理制片中的应用

骨由于含有无机钙盐而成为一种极坚硬的结缔组织,在组织制片时非常困难,只有除去钙质,使骨组织变软,才能顺利制片。我们建立了一种酸类混合脱钙技术,应用于骨组织病理制片中,取得较好的效果。 1 材料与方法 1.1 材料 长骨组织,扁骨组织,骨髓活检组织。长骨和扁骨组织脱钙前锯成薄片,厚度2～5 mm。 1.2 试剂 盐酸、甲酸、冰醋酸、甲醛、氯化钠、磷酸……     

同种异体脱钙骨修复肿瘤性骨缺损

同种异体脱钙骨修复肿瘤性骨缺损胡业丰，章锦，许加铭，丁昌明我科１９８８年～１９９３年用同种异体骨盐酸脱钙的方法，去除骨抗原性，治疗肿瘤性骨缺损２０例，效果满意，现报道如下。１材料与方法脱钙骨取材于新鲜的同种异体骨，即创伤截肢、截指（趾）无污染骨，股骨...     

羟基磷灰石义眼台混合脱钙技术在组织切片中的应用

眼窝内植入羟基磷灰石义眼台修复眼窝凹陷在临床上已广泛开展,围绕此方面的实验研究亦十分普遍。而目前关于羟基磷灰石义眼台的组织制片技术还不是十分成熟。羟基磷灰石义眼台组织十分坚硬,渗透力极差,脱钙、浸蜡时间较长,制作完整切片较困难。我们在实际工作中体会到,在制作常规石蜡切片时采用酸类混合脱钙技术,注意关键环节的处理,会取得满意效果。[第一段]     

实验兔股骨头组织大切片脱钙技术

787,重点考核:767,本科生导师:749,自主创新性学习:683,教学科研:670,转变为:665,更新教育观念:645,考核评价制度:612,观念更新:589,维持性学习:56     

骨及钙化组织切片的复方脱钙液的配制及脱钙方法

骨及钙化组织非常坚硬，将其制成几微米薄切片难度较大。常用的方法是先脱钙，使组织变软后再切片，所以脱钙是非常关键的技术。目前使用的脱钙剂多为无机强酸类制剂，虽脱钙效果较好，但常造成组织形态，特别是细胞结构的破坏，影响骨组织形态观察和研究。为此，我们使用复方脱钙液脱钙，不仅能够保持组织形态良好，亦能用于特殊染色及切片，现介绍如下：     

冰冻切片的实用性和准确性的探讨

对我室１９９２年１１月～１９９４年１０月间冰冻切片诊断工作进行回顾性分析。２年间，冰冻切片共３６８例，占此期住院手术送检病例的８．７％。其中，３５４例用于确定病变性质，占９６．２％，１２例用于确定组织中是否存在转移，占３．３％；２例用于鉴别组织类别，占０．５％。乳腺和卵巢是冰冻切片最常见的组织。冰冻切片与石蜡切片诊断一致者３５８例，总符合率为９７．３％。诊断不一致的１０例中，过度诊断３例，诊断不确定２例，诊断不足５例。结果表明，冰冻切片不失为术中快速诊断的一种较为可靠、准确的方法。此外，对冰冻切片的应用和准确性的有关问题进行了讨论。作者赞同冰冻切片宜用于对病理过程作出一个笼统的而不是一个精确诊断的观点。     

不同因素对石蜡切片和冰冻切片ANAE的染色效果探讨

用大白鼠淋巴组织的石蜡切片和冰冻切片,探索不同因素(固定液、固定时间、染液 pH 值、孵育时间等)对 ANAE 染色效果的影响。结果显示石蜡切片和冰冻切片 ANAE 染色各有特点:石蜡切片较冰冻切片的染色定位准确,组织结构清晰,背景干净;但冰冻切片处理简便、快速,能较好地保存组织和细胞酶的活性,便于定性分析。     

BCP/HAFG-rhBMP-2复合人工骨修复骨缺损的实验研究

目的研制理想的能较快修复大段骨缺损的人工骨材料。方法将重组骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)/透明质酸钠-纤维蛋白复合凝胶(HAFG)缓释体系和多孔双相钙磷陶瓷(BCP)结合研制成BCP/HAFG-rhBMP-2人工骨,并分别将BCP/HAFG-rhBMP-2、BCP/rhBMP-2和BCP/HAFG人工骨进行兔桡骨大段骨缺损修复的对比研究。术后分别行大体、放射学、组织形态学及生物力学测试。结果试验中第12周与第2周相比较,3组碱性磷酸酶(AKP)值下降情况分别为BPC/HAFG-rhBMP-2组降低了65.13%,BPC/BMP-2组降低了71.03%,BPC/HAFG组降低了58.59%。组织学及扫描电镜观察显示:12周时BPC/HAFG-rhBMP-2组材料已基本被成熟骨组织所代替,新骨结构与宿主骨无差别,而BPC/HAFG和BPC/rhBMP-2组骨小梁结构疏松细小,材料仍未完全被降解,材料与骨组织间形成较大间隙。术后12周时3组材料植入部位骨组织极限抗压强度分别为:BCP/HAFG-rhBMP-2组(538±12.7)N、BCP/BMP-2组(368±24.0)N、BCP/HAFG组(256±8.4)N。BPC/HAFG-BMP-2复合型人工骨较BCP/BMP-2及BCP/HAFG人工骨具有更强、更持久的诱导成骨活性。结论BCP/HAFG-rhBMP-2人工骨能更快促进长骨大段骨缺损的修复,是一种较理想的人工骨材料。     

超声波骨组织电镜样品脱钙处理的实验研究

目的 探讨超声辐照能否加快骨组织电镜样品的脱钙过程。方法 固定后的样品浸入含134mol／L和NaOH 70mmol／L的脱钙液中,经21kHz的超声波辐照,每天20min共7d。未经超声波处理的样品在脱钙液中浸泡20d作为对照。在透射电镜下观察两组骨组织的超微结构。结果 经超声辐照的样品在骨基质中没有无机盐结晶残留,且超微结构保存良好,与对照组无差异。结论 超声辐照可使脱钙处理的时间大大缩短,仅为对照组的三分之一。     

流动复合树脂预防固定正畸牙釉质脱矿

目的 :观察光固化流动复合树脂封闭正畸托槽周边的牙釉质预防脱矿的疗效。方法 :对正畸患者实验组牙托槽周边的牙釉质进行光固化流动复合树脂封闭 ,对比正畸治疗结束后实验组与对照组牙釉质脱矿程度的差异。同时扫描电镜观察不同材料与离体牙牙釉质表面形成的粘接面。结果 :实验组牙釉质脱矿减少 ,差异有显著性 ;光固化流动复合树脂与牙釉质表面形成的结合面内存在微小裂隙。结论 :光固化流动复合树脂封闭正畸托槽周边的牙釉质 ,能有效预防固定正畸治疗过程中牙釉质脱矿。     

骨松质颗粒加骨髓联合移植修复长段骨缺损的实验研究

[目的 ]研究骨形态发生蛋白在骨松质颗粒加骨髓联合移植修复长段骨缺损中的表达 ,并探讨其机制 .[方法 ]行骨缺损术后 3d和 1,2 ,4 ,6 ,8周处死白兔取材 ,标本进行苏木精和伊红染色及骨形态发生蛋白多克隆抗体的免疫组织化学染色 ,并在光学显微镜下观察骨形态发生蛋白的表达 .[结果 ]实验组和对照组在术后 3d时均见有炎症反应 ,未见骨形态发生蛋白的表达 ;在 1周时 ,实验组和对照组中的骨形态发生蛋白表达呈弱阳性 ,在 4周时实验组中的表达呈强阳性 ,2 ,6 ,8周时表达呈阳性 ,对照组中在 4周时表达呈阳性 ,1周时表达呈阴性 ,2 ,6 ,8周时表达呈弱阳性 .[结论 ]骨形态发生蛋白是骨缺损修复过程中的重要因子 ,骨松质颗粒加骨髓联合移植修复的方法能够明显缩短骨缺损的修复时间     

固定液种类和固定时间对免疫组化染色的石蜡切片中抗原检测效果的影响

采用３种不同的固定液（１０％中性缓冲福尔马林、乙醇、Ｂ－５固定液）及固定时间，分别对３种含有不同抗原的组织进行固定，应用石蜡切片免疫组化染色比较他们的结果，发现：固定时间以６～１２ｈ最佳；而检测不同抗原应选择不同的固定液，检测Ｂ淋巴细胞Ｌ２６抗原，应首选Ｂ－５固定液，检测Ｖｉｍｅｎｔｉｎ及ＥＨＦＶ抗原以１０％ＮＢＦ最佳。     

陈旧褪色切片H-E重染技术的探讨

选择40张陈旧褪色的病理组织切片重新进行 H-E 染色。结果表明:切片若经 pH7.0～7.5的显色液、氨酒精硷化液处理,且苏木精染液的温度升至40℃时,其重染效果可与新鲜组织切片相媲美。否则胞核对苏木精的着色性很差,甚至完全不能着色。这一结果对于充分利用陈旧切片以解决病理织来源的困难,促进病理学教学工作的开展,具有一定的实用价值。     

联合移植修复长段骨缺损的实验研究

[目的 ]探讨肌肉瓣与骨髓加松质骨颗粒联合移植修复长段骨缺损中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)及转化生长因子 (TGF β)的表达及修复机理 .[方法 ]在健康中国家兔双侧桡骨中段制作 2 0mm的长骨缺损模型 ,实验组行肌肉瓣与骨髓加松质骨颗粒联合移植 ,对照组单纯植入肌肉瓣 .不同时期进行各组家兔的组织学观察以及bFGF与TGF β多克隆抗体的免疫组织化学染色 .[结果 ]行移植术后 2 ,4 ,6 ,8周时实验组家兔软骨细胞、成骨细胞及骨细胞的bFGF及TGF β呈强阳性染色 .对照组家兔在移植修复 4周时肌肉组织间形成的软骨细胞中有少量软骨细胞呈阳性染色 ,6周及 8周骨缺损两端新生骨痂中部分骨细胞的bFGF及TGF β呈阳性染色 ,但阳性染色细胞数与实验组相比有显著性差异 .[结论 ]肌肉瓣与骨髓加松质骨颗粒联合移植早期在骨缺损局部中bFGF与TGF β的表达与分泌旺盛 ,促进诱导成骨 ,较快地修复长段骨的缺损 .