非逆转录RNA病毒的DNA形式

逆转录病毒由于编码逆转录酶,在感染的宿主细胞中很容易检测到病毒ＤＮＡ,同时病毒ＤＮＡ也能整合到宿主基因组中,但令人惊奇的是在淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）,丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）和丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）等非逆转录ＲＮＡ病毒感染的宿主细胞中也能检测到病毒ＤＮＡ,这种ＤＮＡ形式甚至在还存在于宿主细胞的基因组中。本文这方面的有关研究情况作了综述。     

人类免疫缺陷病毒感染的最新疗法

人类免疫缺陷病毒(human immuode-ficiency virus,HIV)即艾滋病病毒(HIV)属逆转录病毒,病毒大致呈圆形。直径90～130mm。在逆转录酶作用下,信息核糖核酸(mRNA)能反转录成互补脱氧核糖核酸(cDNA),并整合人宿主细胞基因组DNA,依赖它复制HIV。HIV为RNA型病毒。在受感染细胞内,常常堆积大量未整合HIVcDNA,干扰细胞的正常     

逆转录病毒的检测方法及研究进展

目前已知大量的逆转录病毒能够感染许多物种,其中包括人类.逆转录病毒生命周期起始于将可逆转录的病毒DNA整合到宿主细胞基因的DNA上,成为原病毒.原病毒可激活也可灭活宿主细胞的基因.逆转录病毒极高的突变和重组率极易导致其宿主范围和毒性改变,因而可感染人体细胞并做为部分宿主基因长期整合在人体细胞上,可导致肿瘤、免疫缺陷、白血病和淋巴瘤.     

嗜肝DNA病毒的分子生物学研究进展及其临床意义

人类乙型肝炎病毒(HBV)、土拨鼠肝炎病毒(WHV)、地松鼠肝炎病毒(GSHV)和鸭肝炎病毒(DHBV)同属嗜肝DNA病毒族,并具有独特的超微结构和生物学特征。嗜肝DNA病毒的分子生物学是研究病毒基因表达与复制,即病毒DNA、RNA和蛋白质的结构与功能。近年来该领域的研究进展很快,本文拟就近期,尤其今年元月召开的上海国际肝癌与肝炎会上有关的报道综述如下。嗜肝DNA病毒的基因组结构如图1,嗜肝DNA病毒基因组属环状DNA分子,部分区域呈单链结构,病毒DNA分子由一约3,000～3,300个碱基对(bp)     

HBV阳性血清体外感染HepG-2细胞方法建立

目的建立乙型肝炎病毒(HBV)阳性血清体外感染人肝癌细胞系HepG-2的方法。方法低温同步化处理HepG-2细胞后用高浓度HBV阳性血清与含有4%聚乙二醇的无血清伊格尔极限必需培养基(MEM)共孵育HepG-2细胞,设阴性对照组和空白对照组;18 h后加入含10%胎牛血清的MEM继续培养6 d,每隔24 h收集细胞和培养上清,荧光定量PCR检测HBV DNA,间接免疫荧光技术检测细胞内乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。结果 HBV阳性血清感染组HepG-2细胞内和培养上清中在感染后第1 d可检测到HBV DNA,分别为(16.04±7.99)×103、(8.84±3.97)×103 copies/mL,细胞内DNA含量在第2 d达到(3.51±1.86)×105 copies/mL,然后逐渐下降,在第4 d降到检测下限以下,而培养上清中病毒DNA在检测的时间内逐渐升高,在第6天达到(8.41±5.34)×105 cop-ies/mL;间接免疫荧光检测感染组细胞膜和胞浆中均有HBsAg表达;传代培养感染细胞后,在第1代细胞培养上清和细胞内均可检测到HBV DNA(3.58×105、7.34×105 copies/mL),第2代培养上清中可检测到少量HBV DNA(2.89×103 copies/mL),但细胞内检测到HBV DNA低于检测下限(896 copies/mL),第3代细胞的上清和细胞内均未检测到HBV DNA。结论 HBV阳性血清在一定条件下可以感染HepG-2细胞,病毒能在细胞内进行短期复制。     

乙型与丙型肝炎病毒DNA疫苗研究概况

基因疫苗不仅能诱导宿主CD4~+T细胞介导的体液免疫应答,而且在机体内表达的蛋白还能诱导CD8~+细胞介导的细胞免疫应答,给乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)治疗和预防性疫苗的研制带来了新希望。本文综述了近年有关HBV和HCV DNA疫苗的研究进展。     

乙肝病毒在母婴传播中感染率的调查

乙型肝炎病毒(HBV)为嗜肝细胞DNA病毒的一种,是由核心及外壳两部分构成的病毒颗粒,病毒基因组DNA在肝细胞内进行复制、转录,合成其核心颗粒后,被转运到肝细胞浆内,在通过内质网和细胞膜时合成其外壳部分,并以“发芽”过程释出肝     

最近报告的与人类乙型肝炎病毒有关的三种动物病毒模型

近年发现了三种与人类乙型肝类病毒(HBV)有关的动物病毒模型,它们是土拨鼠肝炎病毒(WHV)、地松鼠肝炎病毒(GSHV)和鸭乙型肝炎病毒(DHBV),它们与HBV组成乙型肝炎病毒科。新发现的动物病毒提供了在实验室研究乙型肝炎病毒复制和致癌作用的可能性。HBV的基因组为由3,000对碱基所组成的环状双链DNA,它比任何已知的病毒     

通过CRISPR Cas/9系统敲除ICP227蛋白基因抑制单纯孢疹病毒HSV-1的复制

CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别DNA,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的 DNA上进行编辑.病毒通过特异的受体侵染细胞[1],其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆转录病毒基因组会整合到宿主基因组中.基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势,因此,基因编辑技术在持续感染的病毒或潜伏感染病毒疾病治疗中具有重大的潜在意义.本文我们利用CRISPR-Cas9敲除HSV-1病毒复制过程中重要基因,从而抑制病毒的复制,对病毒感染的治疗中有重要意义.     

药物清除HBV病毒共价闭合环状DNA的研究进展

慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)病毒共价闭合环状DNA (covalently closed circular DNA,cccDNA)的存在是乙型肝炎病毒(HBV)持续感染的关键.作为HBV前基因组RNA复制的原始模板[1],病毒在宿主细胞内复制中形成第一中间体,对乙肝病毒的循环复制以及感染状态的建立具有重要意义.笔者从cccDNA的角度,对HBV感染和清除过程以及cccDNA在CHB中的作用、抗病毒治疗现状以及药物清除cccDNA的相关研究进行综述,旨在帮助临床医师理性确定抗病毒治疗策略,预测病毒学应答以及判断停药时机等方面具有重要指导意义.     

非灵长类动物的抗-HBs

乙型肝炎病毒(HBV)宿主范围很窄,它仅感染人和较高级的猿猴。近年已在一些非灵长类动物(如:土拨鼠、地松鼠和饲养鸭)中发现有同人的 HBV 相类似的病毒。为了寻找 HBV 感染的其它模型,作者检测了大量非灵长类动物血清,用酶分析法检测DNA 聚合酶,RIA 法检测 HBsAg、抗-HBs     

HBV/HDV感染的研究近况

丁型肝炎病毒(HDV)具有以下特点:(1)系单股 RNA 缺损病毒,为迄今发现的第一个有环状 RNA 结构的动物病毒,其基因组与乙型肝炎病毒(HBV)无关,却只能在 HBV 或其他嗜肝 DNA 病毒存在时才能复制。(2)自然条件下只感染人,实验     

SARS病毒的病原学检测

当发生严重急性呼吸综合征 (SARS)流行时 ,病原的确定非常重要。但对于确定新发现传染病的病原应符合经Rivers修订的郭霍病毒性疾病的必要条件 (Koche' s postu-lates)。有 6个必要条件 :1能从患病宿主中分离到该病病原体 ;2宿主细胞能培养该病病毒 ;3该病原体能通过细菌滤器 ;4该病毒能引起原宿主和相关宿主相同的疾病 ;5从相关宿主可重新分离得到该病原体 ;6该病毒的特异性免疫反应可检测到。经世界上几个研究组验证 ,现已确定 SARS病毒符合这些必要条件。 SARS病毒为新的冠状病毒 (SARScoronavirus,SARS-Co V)。1　样本的采集…     

乙型肝炎病毒X蛋白的生物学功能研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)X基因编码的X蛋白(HBx)是一种多功能病毒调节蛋白,具有广泛的基因转录调控作用,并能与宿主细胞的多种蛋白质直接作用,从而调节基因表达及宿主细胞蛋白质功能,进而影响病毒的复制、宿主细胞信号转导、细胞增殖与分化、细胞凋亡及癌变等。     

病毒的重叠感染

δ肝炎病毒是一种依附于乙型肝炎病毒(HBV)才能复制的单股 RNA 缺损病毒。该病毒是第一种被鉴定为有着环状 RNA 基因组的动物病毒。环状 RNAs 既往仅在植物病毒、类病毒中发现,因为δ病毒与其相似,于是提出了肝炎病毒的进化和相互关系的重要问题。在自然的情况下,δ病毒感染发生在急性和慢性 HBV 感染病人中,但其也能实验性感染黑猩猩和土拨鼠。有资料表明,δ病毒也     

抗病毒类药

病毒是病原微生物中最小的一种,在细胞内繁殖,其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA),外壳是蛋白质,不具有细胞结构。病毒寄生于宿主细胞内,依赖宿主细胞代谢系统进行增殖复制。在病毒基因提供的遗传信息调控下合成病毒核酸和蛋白质,然后在胞浆内装配为成熟的感染性病毒     

实验室检测在直接抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎中的作用北大核心CSCD

本研究主要讨论在直接抗病毒药物(DAA)联合治疗慢性丙型肝炎(CHC)过程中涉及的实验室诊断,从病毒因素和宿主因素两方面进行阐述,病毒因素包括HCV基因型和病毒载量及耐药基因检测,在DAA类药物治疗之前检测丙型肝炎病毒(HCV)的原因,主要是确诊慢性HCV感染和确定治疗方案和最佳疗程,还要考虑患者对DAA的抵抗及基线HCV病毒载量,在DAA治疗HCV感染之前评估宿主状态也很重要,宿主因素主要从基因多态性与干扰素类治疗的关系、合并病毒感染、肝纤维化实验室分期、安全监测等方面来讲述。     

实验室检测在直接抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎中的作用

本研究主要讨论在直接抗病毒药物(DAA)联合治疗慢性丙型肝炎(CHC)过程中涉及的实验室诊断,从病毒因素和宿主因素两方面进行阐述,病毒因素包括HCV基因型和病毒载量及耐药基因检测,在DAA类药物治疗之前检测丙型肝炎病毒(HCV)的原因,主要是确诊慢性HCV感染和确定治疗方案和最佳疗程,还要考虑患者对DAA的抵抗及基线HCV病毒载量,在DAA治疗HCV感染之前评估宿主状态也很重要,宿主因素主要从基因多态性与干扰素类治疗的关系、合并病毒感染、肝纤维化实验室分期、安全监测等方面来讲述。     

快速纯化甲型肝炎病毒及相关性状的检测

甲型肝炎病毒(HAV)在宿主细胞的胞浆内增殖．很少释放到细胞培养的上清液中，因此，给病毒的纯化带来一定困难。本实验室针对制备甲肝诊断试剂盒所需大量病毒抗原问题，对提高抗原的收获率、浓度和纯度等方法进行改良，建立了以冻融、超声，聚乙二醇(PEG)浓缩，蔗糖/甘油不连续密度梯度离心为主要步骤的快速纯化HAV的方法，并对得到的纯化病毒样品进行相关的性状检测。现将结果报告如下。     

新型人疱疹病毒8型

人疱疹病毒8型(HHV-8)是近年来通过分子生物学途径从卡波济氏肉瘤(KS)病变部位发现并被命名的一种新型疱疹病毒,其独特的DNA序列与EB病毒及Saimiri疱疹病毒(SHV)的基因组有很高的同源性。它广泛存在于各种形式的KS中,可能是KS致病的相关因子,此外还与B细胞淋巴瘤和增生性皮肤病有关。深入研究这种病毒将有助于进一步理解病毒与宿主的相互关系以及病毒在感染复制和潜伏过程中的机制。本文就有关这方面的研究进展作了综述。