高效液相色谱法测定市售五味子中五味子醇甲的含量

五味子为木兰科植物五味子 Schisandra Chinensis (turcz.) Baill.的干燥成熟果实,习称“北五味子”,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功,临床主要用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频等症。《中国药典》1995年版五味子与南五味子同列五味子项下,而《中国药典》2000年版(一部)把五味子和南五味子作为两个品种收入,并分别增加以五味子醇甲和五味子酯甲为指标成分的含量测定项目。虽然2000年版《中国药典》已于2000年7月1日正式执行,但是我们发现,在市售五味子中仍有南北五味子不分的现象。为了进一步考察市售五味子中五味子醇甲含量是否…     

高效液相色谱法测定五味子配方颗粒中五味子醇甲的含量

目的：制定五味子颗粒的质量标准。方法：高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果与结论：高效液相色谱法分析可靠，可作为五味子配方颗粒的质量检测标准。     

高效液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立健肝胶囊含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(72∶28)为流动相,检测波长为284nm。结果:五味子醇甲的对照品进样量在0.1μg～0.5μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.4%(n=5)。RSD为1.73%。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好,可用于健肝胶囊的质量控制。     

UFLC法同时测定护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素

目的建立UFLC同时测定护肝胶囊(柴胡、五味子等)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法。方法色谱柱Agilent SB C18(100 mm×4.6 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;检测波长250 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.029～0.584μg(r=0.999 9)、0.016～0.328μg(r=0.999 6)、0.02～0.40μg(r=0.999 1)范围内具有良好的线性关系。平均回收率分别为99.7%、98.5%、99.2%;RSD分别为1.1%、2.3%、1.6%(n=5)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定臻源胶囊中金丝桃苷和五味子醇甲含量

目的 提升臻源胶囊质量标准,完善其质量控制水平。方法 利用高效液相色谱法（HPLC）测定臻源胶囊中金丝桃苷和五味子醇甲含量。结果 臻源胶囊中金丝桃苷和五味子醇甲平均含量分别为0.27 mg/g和0.34 mg/g,平均加样回收率标准偏差值（RSD）分别为1.63%和1.69%,方法学考察符合规定。结论 在臻源胶囊现有质量标准的基础上,增加了金丝桃苷和五味子醇甲作为含量测定指标,方法简便可行,结果准确,重现性好,为更好控制臻源胶囊产品质量以及探究功效物质基础提供科学依据。     

高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量

目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:250nm,流速:1mL/min,柱温:室温。结果:辽宁各地五味子中五味子醇甲的含量均大于0.4%,其中以新宾栽培五味子所含五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子醇甲的含量

降酶灵胶囊为抗肝炎药,由五味子果仁提取物制成,具有降低谷丙转氨酶的作用.用于急性肝炎、迁延性、慢性肝炎的治疗.据文献报道,五味子的含量测定方法可采用高效液相色谱法[1]测定其中五味子醇甲的含量,现介绍如下.     

HPLC测定保胎胶囊中五味子醇甲的含量

保胎胶囊由熟地黄、煅牡蛎、五味子、阿胶、山药等药味组成,具有补肾,固冲,安胎之功效,用于先兆性流产,习惯性流产及因流产引起的不孕症。目前正在申报新药。本研究采用HPLC对保胎胶囊中的五味子醇甲进行含量测定[1],方法简便,快速,灵敏,准确,可作为该制剂的一个质控方法。1仪器和试剂日本岛津LC-10AD高效液相色谱仪,SPD-10A紫外检测器,N2000色谱工作站;CQ250型超声波仪(上海音波声电仪器厂);0.45μm微孔滤膜(上海医药工业研究     

高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量

目的研究不同产地五味子有效成分含量。方法用高效液相色谱法测定五味子醇甲(C24H32O7)的含量。结果吉林产五味子中五味子醇甲的含量高于其它两个产地。结论吉林产五味子质量最优。     

HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定肝康复口服液中芍药甙的含量

采用ＨＰＬＣ法测定肝康复口服液中芍药甙的含量,操作方便迅速,灵敏度高,重现决策     

HPLC测定芪精降糖胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定芪精降糖胶囊中葛根素含量的方法。方法采用Symmetry C185.0μm4.6×150（mm）色谱柱,甲醇-水（25：75）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长250nm。结果葛根素在0.1152～0.3456μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.06%,RSD=1.10%（n=5）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芪精降糖胶囊的质量控制。     

思的明胶囊中梓醇含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定思的明胶囊(SDM)中梓醇含量.方法 色谱柱为 Hypersil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为水-乙腈(99∶1);流速为1.0 ml·min~(-1);检测波长为210 nm;进样量 20 μl.结果 建立的含量测定方法中,梓醇含量在0.4～2.4 μg 范围内线性关系良好(r＝0.999 8),平均加样回收率为99.75%,RSD＝0.53%.结论 该方法准确、稳定、可靠,可用于 SDM 胶囊的含量测定.     

高效液相色谱法测定颐和春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的颐和春胶囊中淫羊藿苷的高效液相色谱测定法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.096 8μg~0.484 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.06%,RSD为2.29%。结论该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好。     

HPLC测定腰痹通胶囊中盐酸川芎嗪的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定腰痹通胶囊中川芎嗪含量的方法。方法:用乙醇提取,色谱柱:Symmetry C-18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相∶乙腈-醋酸钠缓冲液(20∶80),流速:1.0mL.min-1,检测波长:293um。结果:川芎嗪的线性范围为10-200μg.mL-1(r=0.9999),内精密度是RST=1.2%。结论:该法准确可靠、重现性好,操作简便,可用于样品的含量的测定及质量控制。     

HPLC 测定丹参酮胶囊中隐丹参酮的含量

目的建立丹参酮胶囊中隐丹参酮的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:ThermoODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长263nm,流速1.0mL?min-1;柱温:25℃。结果隐丹参酮分离完全,加样回收率为97.16%,RSD为1.0%。结论本方法简便,快速,准确。     

糖复康胶囊中黄芪甲苷含量测定

目的：制定糖复康胶囊的质量标准。方法：采用薄层扫描法（TLCS）测定样品中黄芪甲苷的含量。结果：测得3批样品中黄芪甲含量分别为0．2018／粒、0．2228／粒、0．1925／粒,样品回收率为97．39％,最大变异系数RSD为1．48％,结论：本方法准确、灵敏、重现性好,是测定本制剂中黄芪甲苷的较理想方法。     

高效液相色谱法测定更年安胶囊中大黄素的含量

目的：建立了更年安胶囊中大黄素含量测定方法．控制更年安胶囊的质量。方法：采用BDS C18柱以乙腈-水-冰醋酸(60：40：1)为流动相．流速为1ml／min．检测波长为437nm．外标法定量。结果：发现大黄素浓度在2、876～28.76μg／ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．39％(n=6)．RSD为1．22％。结论：该方法快速简便。结果准确，可用于更年安胶囊的质量控制。     

HPLC法测定血脂灵胶囊中大黄素的含量

目的为血脂灵胶囊质量控制提供新的方法。方法选用C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶剂(85∶15),检测波长为254nm。结果大黄素(C15H10O5)对照品在0.0565~0.1695μg范围内成良好的线性关系,平均回收率为97.69%,RSD为1.64%。结论本实验方法简便、灵敏、准确,可作为血脂灵胶囊质量控制方法。