西替利嗪治疗过敏性鼻炎120例疗效观察

目的 观察西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效及不良反应.方法 对120例过敏性鼻炎患者每日口服西替利嗪10 mg,连续4周,随访患者的临床疗效和不良反应.结果 随访1～3年,显效78例,有效34例,无效8例,总有效率93.3%(112/120);治疗后症状分级记分(3.21±1.67)分,明显低于治疗前症状分级记分(8.91±2.23)分.结论 西替利嗪治疗过敏性鼻炎具有疗效显著、不良反应少等优点,是治疗过敏性鼻炎的理想药物之一.     

特异性脱敏治疗在过敏性疾病中的应用

目的 评价特异性脱敏治疗在过敏性疾病中的作用.方法 对289例过敏性疾病(过敏性鼻炎患者107例,荨麻疹患者81例,过敏性哮喘患者101例)患者进行特异性脱敏治疗.结果 (1)过敏原检测结果提示,尘螨、花粉仍然是致病性较强的致敏原.(2)特异性脱敏治疗后过敏性鼻炎、荨麻疹及过敏性哮喘患者的有效率分别为90.65%、85.19%、88.12%.3组间差异无统计学意义(P>0.05).(3)治疗有效的过敏性鼻炎患者(97例)起效时间(5.54±2.56)周,治疗有效的荨麻疹患者(69例)起效时间(6.20±2.71)周,治疗有效的哮喘患者(89例)的起效时间(5.02±2.28)周.其中哮喘组起效时间明显短于荨麻疹组(P<0.05);年龄≤18岁患者起效时间为(4.69±1.73)周,年龄>18岁患者起效时间(5.66±2.63)周.2组比较差异有统计学意义(P<0.05).(4)过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘的复发率分别为21.65%、20.29%、23.60%,3组差异无统计学意义(P>0.05);年龄≤18岁复发3例,年龄>18岁复发53例.低年龄组率复发明显低于高年龄组.(5)过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘的复发时间分别为(5.91±1.46)月,(5.80±0.97)月,(5.53±1.60)月,3组间差异无统计学意义(P>0.05);年龄≤18岁复发时间(6.5±0.87)月,年龄>18岁复发时间(5.7±1.4)月,2组差异无统计学意义(P>0.05).(6)289例患者中仅有12例出现轻度不良反应.结论 特异性脱敏治疗有效率高,不良反应少,是治疗过敏性疾病的安全有效手段.     

地塞米松联合利多卡因下鼻甲封闭治疗过敏性鼻炎289例疗效分析

目的 观察地塞米松＋利多卡因作下鼻甲封闭治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 选择过敏性鼻炎患者289例,将下鼻甲黏膜局部麻醉后注射地塞米松注射液10 mg＋ 2％利多卡因5 mL,注射完成后压迫止血,每次注射治疗之间间隔1周,连续治疗3周为1个疗程.观察并记录治疗过程中不良反应的发生情况,所有患者治疗后均随访超过1年.结果 两组患者治疗过程中均未发生明显不良反应.1年随访结果显示治愈231例,治愈率79.93％,好转49例,治疗总有效率96.89％.结论 采用地塞米松联合利多卡因作下鼻甲封闭治疗过敏性鼻炎起效时间短,药效持续时间长,对全身的影响极小,用药次数少,患者依从性好.     

认识过敏性鼻炎

过敏性鼻炎是春季多发疾病,临床上分两类:常年发作者称常年性(或持续性)变态反应性鼻炎,也称常年性过敏性鼻炎;季节性发作者称季节性(或间歇性)变态反应性鼻炎,也称季节性过敏性鼻炎.过敏性鼻炎发病的首要因素是过敏性体质,这类患者除易患过敏性鼻炎外,还好发过敏性哮喘、风疹、湿疹等过敏性疾病.     

左西替利嗪治疗过敏性鼻炎72例的临床随机对照研究

目的:评价左西替利嗪治疗常年性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验,选取年龄为18～65a常年性过敏性鼻炎病人144例。随机分成2组,试验组(72例)给予左西替利嗪片(5mg,po,qd);对照组(72例)给予西替利嗪片(10mg,po,qd),均连续14d。结果:完成病例共140例,2组各70例。以症状积分下降指数计算,治疗7d和14d后试验组和对照组的有效率分别89%,83%和94%,93%,2组比较均无统计学差异(P>0.05)。试验组与对照组均未发现严重不良反应的病例,不良反应发生率分别为11%和18%,其中试验组困倦发生率为6%,对照组困倦发生率为11%。结论:左西替利嗪是一种安全、有效的治疗常年性过敏性鼻炎药物,与西替利嗪的疗效相似。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法随机选取我院2017年4月～2018年4月接收的68例过敏性鼻炎患者为本次研究对象,在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照是否给予联合治疗将所有患者分为对照组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗)与实验组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗)。结果实验组患者治疗4周后打喷嚏、流鼻涕、鼻痒鼻塞等症状积分均低于对照组,P 0.05。实验组患者治疗12周后总有效率为97.0%,高于对照组,P 0.05。实验组不良反应发生率为17.6%,与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对于过敏性鼻炎患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗可有效缓解患者临床症状,不良反应发生率低,远期治疗效果好。     

筛前神经冷冻法治疗常年性过敏性鼻炎的疗效观察

目的:探讨提高常年性过敏性鼻炎疗效的治疗方法。方法:45例符合诊断标准的常年性过敏性鼻炎患者,采用筛前神经冷冻法。结果:随访1年,显效32例,有效10例,无效3例,总有效率达93.3%。1年后复发12例,复发率26.7%。但复发病例的症状较治疗前为轻,疗效仍为显效或有效,无严重并发症发生。结论:筛前神经冷冻法治疗常年性过敏性鼻炎,具有疗效显著,疗程短,复发症状轻等优点,有较好临床应用价值。     

鼻中隔畸形矫正后对常年性过敏性鼻炎的影响

1979～1992年,我科共行鼻中隔矫形手术治疗396例。其中137例具有过敏性鼻炎症状(占371%)。鼻中隔畸形手术术矫治后,89例(占649%)过敏性鼻炎症状消失,22例(占160%)症状缓解。提示:某些常年性过敏性鼻炎可因鼻中隔畸形所诱发,畸形矫治后鼻炎症状可消失或缓解,报告如下。临床资料　137例中,男72例,女65例。年龄在21～54岁,平均年龄328岁。鼻中隔畸形种类及矫正术后常年性过敏性鼻炎症状变化见附表。诊断标准及疗效制定　常年性过敏性鼻炎的诊断标准　①阵发性反复发作的鼻痒、打啧嚏、流清涕、鼻阻等,病史多在3年以上。②鼻腔分泌物中可查到嗜…     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

复方奎宁注射液翼管神经注射治疗常年性鼻炎150例报告

目的探讨复方奎宁注射翼管神经对治疗过敏性鼻炎的治疗效果.方法在鼻腔内窥镜引导下,以7号长针头进针中鼻道后端外上方,寻找翼管口,并经此孔刺入1 cm,注入复方奎宁注射液1ml.结果1 50例常年性鼻炎惠者2年有效率58%,一年有效率达69%.注射后无严重不良反应.结论复方奎宁鼻腔内注射治疗常年性鼻炎是一种安全有效简单的方法.     

辛夷鼻炎丸治疗急、慢性鼻炎及变应性鼻炎多中心随机对照试验

目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。     

散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床研究

目的 探讨散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床疗效。方法 选取2020年3月-2021年6月北京中西医结合医院收治的91例变应性鼻炎肺经伏热证患者，按照随机分组法将患者分为鼻渊通窍颗粒组（30例）、氯雷他定组（30例）和散风通窍滴丸组（31例）。鼻渊通窍颗粒组口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。氯雷他定组口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。散风通窍滴丸组口服散风通窍滴丸，20丸/次，3次/d。3组均连续治疗1个月。观察3组临床疗效，比较3组中医证候积分、鼻结膜炎生活质量量表（RQLQ）评分、血清细胞因子的变化。结果 治疗后，散风通窍滴丸组综合疗效总有效率是90.32%，显著高于鼻渊通窍颗粒的76.67%和氯雷他定组的83.33%（P<0.05）；散风通窍滴丸组单项症状、体征疗效的总有效率是93.55%，显著高于鼻渊通窍颗粒的83.33%和氯雷他定组的86.67%（P<0.05）。治疗后，3组治疗前后中医证候评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）；散风通窍滴丸组鼻塞、鼻黏膜肿胀评分显著低于鼻渊通窍颗粒组和氯雷他定组；散风通窍滴丸组流清/黏稠涕评分、口干评分、舌红苔薄白/黄评分、脉数评分显著低于氯雷他定组（P<0.05）。治疗后，3组RQLQ评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，散风通窍滴丸组RQLQ评分显著低于氯雷他定（P<0.05）。治疗后，3组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后3组患者血清炎性因子水平比较差异无统计学意义。治疗期间，鼻渊通窍颗粒组不良反应发生率是6.67%，氯雷他定组是13.33%，散风通窍滴丸组是3.23%，氯雷他定组不良反应发生率显著高于散风通窍滴丸组（P<0.05）。结论 散风通窍滴丸是一种安全有效的治疗变应性鼻炎肺经伏热证的药物，可明显改善各项中医证候指标，显著改善变应性鼻炎鼻塞和鼻黏膜肿胀症状，能降低血清IL-4和IL-13水平。     

西替利嗪与阿司咪唑治疗常年变应性鼻炎

目的：比较西替利嗪与阿司咪唑治疗常年变应性鼻炎的疗效。方法：将常年变应性鼻炎病人７４例（男性３４例，女性４０例，年龄３５±ｓ１０ａ）随机分为西替利嗪治疗组４３例和阿司咪唑对照组３１例。治疗组与对照组分别口服西替利嗪和阿司咪唑各１０ｍｇ／ｄ×１０ｄ，并辅以０．５％可的松和１％麻黄碱滴鼻，每日２～３次。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９５％与８１％（Ｐ＞０．０５）。１ｈ内治疗组起效４０例，对照组３例（Ｐ＜０．０１）。治疗组嗜睡１例，对照组６例（Ｐ＜０．０５）。结论：西替利嗪治疗常年变应性鼻炎与阿司咪唑比较具有起效快、不良反应少的特点。     

盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗变应性鼻炎临床对比观察

目的观察并比较盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂在治疗变应性鼻炎中的效果。方法 146例变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂,对照组应用丙酸氟替卡松喷鼻剂(辅舒良),比较两组疗效及不良反应。结果两组治疗效果比较差异无统计学意义。但观察组起效快、不良反应明显少于对照组。结论对于常年性变应性鼻炎的治疗,应首选盐酸氮卓斯汀,该药起效快、安全有效,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸治疗常年性变应性鼻炎临床分析

目的:探讨卡介菌多糖核酸注射液对常年性变应性鼻炎的治疗效果.方法:52例常年性变应性鼻炎患者随机分为两组,每组各26例.治疗组用介菌多糖核酸注射液肌内注射,对照组用左西替利嗪口服.结果:两组近期疗效比较,显效率及总有效率差异均无显著性(P>0.05);但远期疗效比较,治疗组显效率65.4%,显著优于对照组(P<0.01).结论:卡介菌多糖核酸对常年性变应性鼻炎具有良好的治疗作用,对控制复发亦有较好效果,不良反应极少.     

Intranasal corticosteroids for allergic rhinitis

Intranasal corticosteroids are accepted as safe and effective first-line therapy for allergic rhinitis. Several intranasal corticosteroids are available: beclomethasone dipropionate, budesonide, flunisolide, fluticasone propionate, mometasone furoate, and triamcinolone acetonide. All are efficacious in treating seasonal allergic rhinitis and as prophylaxis for perennial allergic rhinitis. In general, they relieve nasal congestion and itching, rhinorrhea, and sneezing that occur in the early and late phases of allergic response, with studies showing almost complete prevention of late-phase symptoms. The rationale for topical intranasal corticosteroids in the treatment of allergic rhinitis is that adequate drug concentrations can be achieved at receptor sites in the nasal mucosa. This leads to symptom control and reduces the risk of systemic adverse effects. Adverse reactions usually are limited to the nasal mucosa, such as dryness, burning and stinging, and sneezing, together with headache and epistaxis in 5-10% of patients regardless of formulation or compound. Differences among agents are limited to potency, patient preference, dosing regimens, and delivery, device and vehicle.     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎

目的　评价国产依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法　采用随机、双盲、平行组对照的方法 ,对依巴斯汀进行Ⅱ期临床试验。依巴斯汀组 135例 ,其中慢性荨麻疹 6 9例 ,过敏性鼻炎 6 6例 ;西替利嗪 (对照 )组 132例 ,其中慢性荨麻疹 6 7例 ,过敏性鼻炎 6 5例 ;两组病人均每天 1次口服观察药 1片 (10mg) ,连续用药 14天。结果　依巴斯汀组的慢性荨麻疹、过敏性鼻炎的总有效率分别为 91 3%和 89 4 % ,而对照组分别为 87 9%和 84 6 % ,两组间均无显著差异 (P >0 0 5 )。两种药物的不良反应主要为轻、中度困倦和口干 ,两组间无显著差异 (P>0 0 5 )。结论　依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎安全有效 ,其疗效及不良反应与西替利嗪相似。     

鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊398例

目的探讨鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊的疗效和安全性。方法鼻咽清毒颗粒组（治疗组）398例、鼻渊通窍颗粒组（对照组A）245例、鼻渊舒口服液组（对照组B）357例,按各自给药方法进行治疗,疗程均15d。结果治疗组的总有效率为97．24％（387／398）,优于对照组A89．39％（219／245）和对照组B86．83％（310／357,P〈0．05）,治疗组治疗鼻渊症状的疗效也明显优于两个对照组。3组患儿均未见严重不良反应。结论鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊疗效满意、安全可靠。     

脾肺气虚型变应性鼻炎健脾通窍丸治疗临床分析

目的：探讨健脾通窍丸治疗脾肺气虚型变应性鼻炎的临床效果。方法回顾2012年10月~2013年5月脾肺气虚型变应性鼻炎患者82例,将其分成实验组50例,对照组32例,应用辛岑颗粒为对照组患者祛风通窍、益气固表,应用健脾通窍丸为实验组患者祛风通窍、补肺健脾。对比两组患者的远期及近期疗效。结果从近期疗效看,实验组治疗有效率为98.00%,对照组为81.25%;从远期疗效看,实验组患者鼻炎复发率为28.00%,对照组为56.25%,与对照组患者相比,实验组脾肺气虚型变应性鼻炎的远期及近期效果更佳,临床差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论健脾通窍丸治疗脾肺气虚型变应性鼻炎患者,能获得较佳的远期及近期疗效,值得应用。