辽东楤木芽中的化学成分(I)

目的分离、鉴定辽东木 (Araliaelata(Miq )Seem )芽提取物 (总皂苷 )中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱 ,制备高效液相柱色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为congmuyenosideA(1) ,congmuyenosideB(2 ) ,木皂苷Ⅶ(congmunosideⅦ ,3) ,3 O β D glucopyranosyl (1→ 3) α L arabinopyranosylechinocysticacid(4) ,腺苷 (adenosine,5 )。结论化合物 4和 5为首次从该属植物中分离。     

蔓性千斤拔的化学成分研究

目的研究蔓性千斤拔(Moghania philippinensis)根的95%(体积分数)乙醇提取物的化学成分。方法采用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果与结论从蔓性千斤拔中分离得到9个已知化合物,分别鉴定为大豆素(1)、染料木素(2)、3'-O-methylorobol(3)、2'-羟基染料木素(4)、aureol(5)、lupinalbin A(6)、山柰酚(7)、questin(8)、羽扇豆醇(9)。化合物7、8为首次从该属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定辽东楤木叶中木芽皂苷A的含量

目的建立辽东楤木叶中楤木芽皂苷A的含量测定方法,为辽东楤木叶的质量评价提供依据。方法采用HPLC法。色谱柱为ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(体积比35∶65∶0.2),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为206 nm,柱温为28℃。结果楤木芽皂苷A质量在0.6~4.0μg内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为A=3.941×105m+4.142×102,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为2.9%(n=9)。结论采用HPLC法测定辽东楤木叶中楤木芽皂苷A的含量,结果准确、可靠;该法可用于辽东楤木叶的质量控制。     

辽东楤木芽的化学成分(Ⅲ)

目的分离、鉴定辽东楤木（Aralia elata（Miq．）Seem．）芽提取物（总皂苷）中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱，制备高效液相柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到5个化合物，分别鉴定为Elatoside F（1）、Araloside G（2）、Congmunoside Ⅴ（3）、Congmunoside Ⅸ（4）、3-O-[ β-D-glucopyranosyl-（1→2）-[β-D-glucopyranosyl-（1→3）]-α-arabinopmnosyl hederagenin（5）。结论化合物5为一新天然产物。     

辽东楤木芽中的两个新三萜皂苷

通过硅胶柱色谱和制备HPLC等方法从辽东楤木的芽中分离得到2个化合物,利用理化性质和光谱方法分别鉴定为3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl]caulophyllogenin(1)和3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl echinocystic acid(2).2个化合物均为未见文献报道的新化合物,分别命名为congmuyanoside A和congmuyanoside B.     

辽东楤木芽的化学成分(III)

目的分离、鉴定辽东木(Aralia elata(Miq.)Seem.)芽提取物(总皂苷)中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,制备高效液相柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到5个化合物,分别鉴定为Elatoside F(1)、Araloside G(2)、CongmunosideⅤ(3)、Congmuno-sideⅨ(4)、3O[βDglucopyranosyl(1→2)][βDglucopyranosyl(1→3)]αLarabinopyranosylhederagenin(5)。结论化合物5为一新天然产物。     

茸毛木蓝化学成分研究

目的 研究少数民族用药茸毛木蓝的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构.结果 从茸毛木蓝中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羽扇烯酮(2)、棕榈酸甲酯(3)、羽扇豆醇(4)、豆甾烷-3-酮(5)、表儿茶素(6)、7,3′,5′-三羟基二氢黄酮(7)、胡萝卜苷(8)、豆甾-4-烯-3-酮(9)和β-香树精(10).结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物3、5、6、7、9、10为首次从该属植物中分离得到.     

温郁金中倍半萜类成分的分离与鉴定

目的对温郁金(Curcuma wenyujin)的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱,HPLC以及制备薄层色谱(P-TLC)进行分离和纯化,并依据理化性质和光谱学分析鉴定其化学结构。结果从温郁金的体积分数为50%的乙醇溶液提取物中分离得到6个倍半萜,分别鉴定为原莪术醇(procurcumenol,1)、环氧泽泻烯(alismoxide,2)、aeruginolac-tone(3)、(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(4)、1β,4α-di-hydroxy-5α,8β(H)-eudesm-7(11Z)-en-12,8-olide(5)和curcolonol(6)。结论其中化合物1、2为愈创木烷型倍半萜,3、4为吉玛烷型倍半萜,5、6为桉烷型倍半萜。化合物4、5均为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、6均为首次从本植物中分离得到。     

黑老虎根化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究黑老虎(Kadsura coccinea)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从黑老虎根中分离得到14个化合物,分别鉴定为isovaleroyl-binankadsurin A(1)、kadsuralignan J(2)、acetyl-binankadsurin A(3)、五味子甲素(4)、去氢二异丁香酚(5)、内消旋二氢愈创木脂酸(6)、豆甾-4-烯-3-酮(7)、没食子酸(8)、水杨酸(9)、2-甲氧基苯甲酸(10)、邻苯二甲酸二丁酯(11)、5-羟甲基糠醛(12)、天师酸(13)、α-棕榈酸甘油酯(14)。结论化合物5、7～11、13、14为首次从该属植物中分离得到,化合物1和6为首次从该植物中分离得到。     

楤木化学成分的研究

目的 研究楤木的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、ODS柱层析、半制备型高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了4个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为elatoside K methyl ester(Ⅰ)、araloside Amethyl ester(Ⅱ)、pseudoginsenoside RTl butyl ester (Ⅲ)和太白楤木皂苷Ⅰ(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到.     

辽东木中的新化合物

辽东木〔Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ（Ｍｉｑ．）Ｓｅｅｍ〕系五加科木属植物,主要分布于我国的东北,主要化学成分为以齐墩果酸为苷元的三萜皂苷,从其降糖活性部位正丁醇层提取物中分离得到一系列化合物,其中之一鉴定为新化合物,命名为木皂苷Ｓ１（ａｒａｌｏｓｉ...     

HPLC法测定辽东楤木根皮中木皂苷C的含量

目的建立HPLC法测定辽东木根皮中木皂苷C含量的方法。方法固定相为DiamonsinC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水磷酸(体积比为67.0∶33.0∶0.2),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为206 nm,柱温为30℃。结果木皂苷C在20~40μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为3.2%(n=6)。结论可用于木皂苷C的定量分析。     

平卧菊三七叶化学成分的分离与鉴定

目的研究平卧菊三七叶子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、反相ODS柱色谱法、Seph-adex LH-20柱色谱法和HPLC法等进行分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从平卧菊三七叶子中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇-3-O-龙胆二糖苷(β-sitosterol-3-O-gentiobioside,1)、3-吲哚甲酸(indole-3-carboxylic acid,2)、蚱蜢酮(grasshopper ketone,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、毒豆甲酮(drummondone A,5)、正三十二烷醇(n-dotriacontanol,6)和毒豆乙酮(drummondone B,7)。结论化合物1～3、5、7为首次从菊三七属植物中分离得到,化合物4、6为首次从平卧菊三七中分离得到。     

龙牙木活性部位中分得的新三萜皂苷

为研究龙牙木Araliaelata (Miq .)Seem .根皮降血糖活性部位中的化学成分 ,运用硅胶柱色谱和HPLC等分离手段并结合理化和谱学分析 (MS、NMR)的方法 ,确定了 1个新的三萜皂苷的结构 ,将其命名为辽东木皂苷V (congmunosideV)。     

辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷

目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离 ,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物 (1) ,鉴定为 3 O β D glu copyranosyl (1→ 4 ) β D glucopyranosylechinocysticacid。 结论该化合物为未见文献报道的新化合物 ,命名为木芽皂苷C (congmuyanosideC)。     

辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷

目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物1,鉴定为3O[βDglu-copyranosyl(1→3)βDglucopyranosyl]caulophyllogenin。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为木芽皂苷Ⅰ(congmuyanosideⅠ)。     

卷柏的化学成分

目的研究卷柏[Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备型HPLC等手段进行分离纯化,并利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从卷柏乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为3β-羟基-7α-甲氧基-24β-乙基-胆甾-5-烯(1)、胆甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、海棠果酸(4)、白桦脂酸(5)、5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(6)、3-methoxychrysazin(7)、穗花杉双黄酮(8)、异柳杉双黄酮(9)、香草酸(10)、对甲氧基苯甲醛(11)、对羟基苯甲酸(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物1-2、4-7、10、13为本属植物中首次分离得到的化合物。