库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法.方法醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化.以甘露糖为标准,苯酚-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量.结果经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖Ⅰ含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%.结论该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好.     

库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的　分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法。方法　醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化。以甘露糖为标准,苯酚硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量。结果　经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖I含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%。结论　该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好。     

黑木耳酸性多糖(FⅡ)的分离、纯化及相对分子质量测定

目的 :黑木耳酸性多糖 (FⅡ )的分离、纯化及分子质量测定。方法 :按文献方法 ,从黑木耳子实体提取得到酸性多糖(FⅡ ) ,采用 2 0 %H2 O2 溶液脱色 ,通过纸层析、柱层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度鉴定 ,用小角激光光散射和膜渗透压法测定FⅡ的重均分子质量Mw 和数均分子质量Mn。结果 :FⅡ纯度较高 ,它的重均分子质量为 58.8× 1 0 4 ,数均分子质量为1 4 .3× 1 0 4 。结论 :多糖脱色最好用弱氧化剂 ,不要用强氧化剂 ,光散射法和膜渗透压法是测定多糖分子量的有效方法。     

虫草多糖的分离纯化及含量测定

目的采用发酵法从冬虫夏草发酵液及菌丝体中提取、分离虫草多糖。方法采用乙醇沉淀法分离冬虫夏草发酵液和菌丝体中的多糖;采用苯酚硫酸法测定样品中多糖含量。结果采用此法进行制备、检测,方法简单快速,结果准确,适宜推广使用。结论此法无需多糖纯品,具有快速简单、精确度高、灵敏度高、重现性较好的优点,是检测虫草多糖含量的较优方法之一。     

芦荟样品中芦荟多糖的含量测定

目的:建立芦荟样品中芦荟多糖的含量测定方法.方法:采用分光光度法.结果:芦荟多糖的浓度与吸光度在2.62～5.92 mg•L 1范围内呈良好线性关系,r＝0.999 3,回归方程为A＝121.6C－0.019.结论:该方法快速简便,重复性好,可作为定量检测样品中芦荟多糖含量的方法.     

芦荟多糖的提取及总糖含量测定

目的 比较不同生长期、不同产地中华芦荟多糖得率的差异，研究醇沉过程中无水乙醇的最佳用量；方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖，苯酚－－硫酸比色法测定粗多糖中的总糖含量，并进行红外光谱分析。结果 芦荟组多糖（2－2.5a）中总糖含量为70.17%，最佳乙醇用量为：无水乙醇／浓缩液（V／V）＝4。结论 生长期和产地对芦荟多糖的得率均有影响。     

库拉索芦荟多糖纯化方法研究

醇沉法提取库拉索芦荟粗多糖，分别用分部醇沉法和SephadexG-100凝胶柱色谱纯化粗多糖。结果表明经Sephade。G-100凝胶柱色谱分离纯化可得到均一的库拉索芦荟多糖。经苯酚-硫酸法测定多糖含量为81．11％。在sephadex G-100凝胶柱色谱纯化中用蒸馏水为洗脱液，紫外法200nm检测，方法简便、快速、灵敏度高。     

芦荟大黄素的提取分离与含量测定

目的:建立芦荟大黄素的提取方法及含量测定方法.方法:采川葡聚糖凝胶分子筛及重结品的方法对芦荟中芦荟大黄素进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构,并建立其薄层色谱(TLC)定性鉴别及高效液相色谱含量测定方法.结果:从芦荟中分离并鉴定出芦荟大黄素.TLC鉴别斑点清晰;芦荟大黄素进样浓度在17.2～258μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.32%,RSD=1.48%(n=9).结论:本方法简便、准确,可用于芦荟大黄素的质量控制.     

金线莲多糖的分离纯化与含量测定

目的：从金线莲中分离纯化多糖，并建立金线莲多糖含量测定方法。方法：用水提醇沉法提取金线莲多糖，用SephadexG-100凝胶柱色谱纯化多糖；并用改良的苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果：测得金线莲粗多糖生药量为37．45％，精制金线莲多糖（AFPS）含量为72．84％，AFPS生药量为27．14％，测定平均回收率为100．40％。结论：金线莲中多糖含量较高，具有开发利用价值。     

芦荟甙和芦荟大黄素的高速逆流色谱分离纯化

应用高速逆流色谱法从芦荟生药中一次性分离得到芦荟甙（纯度99．99％）和芦荟大黄素（纯度95．83％）,分别达到定量和鉴别用化学对照 品要求。     

正交实验对库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的研究

目的研究库拉索芦荟叶皮多糖的提取工艺的优化。方法采用正交实验Lg(3^3)对库拉索芦荟叶皮多糖成分提取工艺进行优化设计,采用蒽酮一硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的最佳条件为温度100℃,提取6h,料液比1：200。提取温度是提取多糖的关键影响因素。结论本文建立的优化工艺可为库拉索芦荟叶皮多糖的提取提供参考。     

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的:建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法.方法:采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法测定多糖含量,检测波长为610 nm.结果:芦荟各部位多糖含量不同,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0.952,1.673,0.992 mg·g-1,平均回收率为99.57%.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,对库拉索芦荟多糖含量的测定可获得满意结果.     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

本文建立了芦荟中芦荟苷含量测定的高效液相色谱方法 ,考察了芦荟中芦荟苷含量与其产地的关系。色谱柱 :HypersilODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (4 0 :6 0 ,含有 0 1%冰醋酸 ) ;流速 :1 0mL·min- 1 ;检测波长 :35 9nm ;柱温 :30℃。结果表明 :在 0 0 72 6 - 0 72 6 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9998,回归方程为Y =1 92 0 2× 10 6X - 180 1 9。芦荟苷在甲醇溶液中 48小时内稳定 ,仪器精密度为 1 2 % ,方法精密度为 4 9%。 12个不同产地的芦荟样品中 ,芦荟苷含量在 6 16 0 - 319 1μg·g- 1 范围内。本方法快速简便 ,重现性好 ,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著     

库拉索芦荟粗多糖提取工艺优化

目的优化库拉索芦荟粗多糖提取工艺。方法采用正交设计方法对库拉索芦荟粗多糖的提取工艺进行优化，采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟多糖提取的最佳工艺条件为液料比1：1，温度80℃，醇沉浓度80％，提取4h。结论优化工艺可为库拉索芦荟多糖的开发利用提供参考。     

鬼针草属6种药用植物多糖含量测定

摘 要 目的:测定鬼针草属6种药用植物多糖的含量,为鬼针草质量控制和资源开发提供科学依据。方法: 以葡萄糖为对照品,采用硫酸蒽酮比色法测定6种药用植物可溶性多糖和粗多糖的含量。结果:6种药用植物多糖含量差异显著,总多糖最高含量是最低含量的4～5倍。结论:测定方法简单、准确、快速。以多糖含量为指标,小花鬼针草和矮狼杷草的质量最优。     

苯酚硫酸法测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量

目的测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法。结果在吸收波长为490nm下,多糖含量的吸光度有良好的线性关系,r=0.9998,线性范围为0-0.1mg.mL^-1,RSD=2.65%,加样回收率为97.96%。结论该方法有较好的重复性,准确性和简便的操作性,可用于猕猴桃多糖注射剂中的多糖含量的测定。     

银杏叶多糖的分离纯化及鉴定

银杏叶经水提、醇沉等得到银杏叶多糖（LGBP）。将LGBP上Sephadex G100层析柱,分离得到LGBP-A和LGBP-B两种多糖,经电泳与凝胶柱层析鉴定均为单一多糖。平均分子量分别为11×10~4和2×10~4。经纸层析与高效液相色谱证实其单糖组成分别是:LGBP-A:D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-木糖;LGBP-B:D-葡萄糖。     

陕西产黄精不同炮制品中多糖含量分析

摘 要 目的： 本文探讨陕西产黄精不同炮制品中多糖含量变化规律。方法: 采用紫外可见分光光度法,经过0.2%蒽酮-浓硫酸显色,在波长580 nm处对陕西产区黄精不同炮制方法所得饮片中多糖含量进行测定并进行分析。结果: 陕西产黄精不同炮制品中多糖含量存在显著差异,以黄精生饮片中多糖含量最高,酒蒸品次之,清蒸品最低。另外,黄精不同炮制品中浸出物和多糖含量变化规律一致。结论:本研究结果为陕西产黄精饮片的质量控制和饮片炮制方法提供参考依据。