泛发型黏液水肿性苔藓一例

患者男,62岁.因面部、颈项部、双耳、躯干及双上肢手背坚实性丘疹、结节、斑块,痒、针刺感10年来诊.10年前无明显诱因面部起丘疹,渐增多,累及耳部、颈项、胸、背、腰、腹、臀部、双上肢及手背.曾到多家医院就诊,均未确诊,给予消炎药(具体用药不详)等治疗无效,皮损逐渐增多、密集,结节增大且坚硬.自觉皮肤紧绷痒、针刺感.遂来我院就诊.既往体健,无消化系统疾病,无甲亢病史,家族中无类似患者.     

泛发型黏液水肿性苔藓一例

患者男,62岁.因面部、颈项部、双耳、躯干及双上肢手背坚实性丘疹、结节、斑块,痒、针刺感10年来诊.10年前无明显诱因面部起丘疹,渐增多,累及耳部、颈项、胸、背、腰、腹、臀部、双上肢及手背.曾到多家医院就诊,均未确诊,给予消炎药(具体用药不详)等治疗无效,皮损逐渐增多、密集,结节增大且坚硬.自觉皮肤紧绷痒、针刺感.遂来我院就诊.既往体健,无消化系统疾病,无甲亢病史,家族中无类似患者.     

泛发型黏液水肿性苔藓一例

患者男,62岁.因面部、颈项部、双耳、躯干及双上肢手背坚实性丘疹、结节、斑块,痒、针刺感10年来诊.10年前无明显诱因面部起丘疹,渐增多,累及耳部、颈项、胸、背、腰、腹、臀部、双上肢及手背.曾到多家医院就诊,均未确诊,给予消炎药(具体用药不详)等治疗无效,皮损逐渐增多、密集,结节增大且坚硬.自觉皮肤紧绷痒、针刺感.遂来我院就诊.既往体健,无消化系统疾病,无甲亢病史,家族中无类似患者.     

泛发型黏液水肿性苔藓

报告l例黏液水肿性苔藓。患者女,47岁。面部及全身皮肤出现弥漫性丘疹4年余,手指屈曲障碍1年余。颈部、躯干及四肢泛发苔藓样丘疹,面部皮肤肿胀、硬化,鼻根部斑块隆起较明显。皮损组织病理检查示真皮内胶原纤维及成纤维细胞增多,胶原束间黏蛋白沉积,阿辛蓝染色阳性。给予糖皮质激素和甲氨蝶呤治疗,效果显著。     

黏液水肿性苔藓一例

患者女,38岁,全身皮肤苔藓状丘疹、弥漫性浸润增厚、水肿伴硬化半年.半年前,患者于受凉后双侧前臂皮肤出现水肿,不伴关节痛,无发热等全身不适表现.在当地诊所予中药治疗后(具体不详)无缓解,双侧前臂发麻,且皮疹渐向面部蔓延,出现散在淡红色粟粒大小苔藓样丘疹,先发皮损区逐渐变硬,浸润增厚,渐发展至躯干,下肢及手背.     

黏液水肿性苔藓一例

患者男,58岁,因四肢出现丘疹2年就诊。患者2年前无明显诱因双手背出现数个粟粒大的丘疹,无自觉症状,逐渐增多并发展到四肢。患者既往体健,家族中无类似患者。     

黏液水肿性苔藓一例

患者男,58岁,因四肢出现丘疹2年就诊.患者2年前无明显诱因双手背出现数个粟粒大的丘疹,无自觉症状,逐渐增多并发展到四肢.患者既往体健,家族中无类似患者.体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:四肢散在或密集直径约2～3 mm的坚实光滑蜡样丘疹,皮色、淡黄色至红色,对称分布,伸侧皮疹较多,未累及掌跖(图1);头面部及躯干未见异常.     

黏液水肿性苔藓一例

患者女,38岁,全身皮肤苔藓状丘疹、弥漫性浸润增厚、水肿伴硬化半年。半年前,患者于受凉后双侧前臂皮肤出现水肿,不伴关节痛,无发热等全身不适表现。在当地诊所予中药治疗后（具体不详）无缓解,双侧前臂发麻。且皮疹渐向面部蔓延,出现散在淡红色粟粒大小苔藓样丘疹,先发皮损区逐渐变硬,浸润增厚,渐发展至躯干,下肢及手背。     

黏液水肿性苔藓一例

<正>临床资料患者,女,47岁。主因面部、躯干、四肢多发瘙痒性皮损2年余,于2013年10月就诊。2年前,上肢出现10余枚粟米大肤色丘疹,伴瘙痒,夜间明显,后皮损逐渐增多蔓延至躯干、面部及四肢,诉夏季少汗。曾于外院行组织病理检查考虑为丘疹性弹性组织破裂。平素体健,家族中无类似疾病患者。系统检查无特殊。皮肤科情况:眉间见4 cm×3 cm大小红色     

黏液水肿性苔藓一例

患者男,60岁。因肩背部,手臂皮肤发硬,起丘疹1月余,于2005年7月就诊。患者1个月前无明显诱因,于左肩部发现片状皮肤发硬,在其基础上有成簇皮色,或白色小丘疹,丘疹周围皮肤微发墨。皮损逐渐增多,累及背部及双前臂伸侧,部分丘疹融合,未进行任何治疗来我院就诊。     

泛发皮肤型黏液水肿性苔藓1例

患者男,50岁。周身弥漫性丘疹、硬肿10年就诊。皮肤科情况:面部、躯干及四肢密集坚实丘疹,皮色至淡黄色,至淡红色,大部分融合。面部皮肤肿胀、额部增厚明显,嵴沟明显,鼻根部皮肤肥厚凸起。皮损组织病理示:鳞状上皮组织表面轻度角化,皮突延长,真皮浅中层纤维组织增生,真皮浅层黏蛋白明显增加。阿新兰染色:阳性。诊断:泛发皮肤型黏液水肿性苔藓。     

黏液水肿性苔藓

黏液水肿性苔藓(Lichen myxedematosus,LM)又称丘疹性黏蛋白沉积症(papular mucinosis)、硬化性黏液水肿(sclemmyxedema)。临床以局限性或全身性苔藓样丘疹及硬皮病样改变,病理以皮肤中纤维母细胞增殖、酸性黏多糖过度沉积为特征。它是临床上比较少见的一种慢性进展性代谢障碍性疾病。     

黏液水肿性苔藓1例

我们于2005年5月诊治1例黏液水肿性苔藓，现报道如下。     

黏液水肿性苔藓自行缓解一例

患者女,63岁。因全身皮肤浸润肥厚、色素沉着伴剧烈瘙痒2年于2010年6月来我院就诊。患者2年前无诱因先从面部开始自觉皮肤肥厚、浸润感,后蔓延至前胸、后背,并逐渐发现皮肤颜色加深,趋于褐黑色,最终全身弥漫性色素沉着、浸润肥厚。全身剧烈瘙痒,双上肢麻胀感,后背紧绷、针刺样感……     

黏液水肿性苔藓1例

<正>1临床资料患者男,43岁,因面颈部、躯干、四肢丘疹2年,2015年4月于我院就诊。2年前患者无明显诱因于躯干部出现散在粟粒大小苔藓样丘疹,密集分布,无自觉症状,后皮疹逐渐增多向面部、颈部及四肢蔓延,且上肢、躯干部皮肤变硬,伴双手指端青紫及冰凉症状。曾于多家医院就诊,病情无明显好转,病程中无吞咽困难、呼吸困难、声嘶、体质量下降、关     

黏液水肿性苔藓2例

报告2例黏液水肿性苔藓。例1.女,16岁。全身起丘疹、结节2个月,以手部结节损害为特征。例2．女,40岁。四肢、躯干丘疹3年,伴面部斑块1年,以眉间隆起的纵向斑块为特征。此2例患者的丘疹、结节组织病理检查均示真皮胶原纤维疏松,成纤维细胞增生,胶原纤维束间阿新蓝染色阳性。     

黏液水肿性苔藓1例

报告1例黏液水肿性苔藓或硬化性黏液水肿。患者男，45岁。面部皮肤弥漫性肿胀、硬化并有多发隆起性斑块，鼻根部斑块隆起明显，形成一纵行皮嵴，颈部、躯干、双上肢近端泛发苔藓样丘疹。常规实验室检查无异常。皮肤组织病理示真皮内胶原纤维及成纤维细胞增多，胶原束间黏蛋白沉积。     

黏液水肿性苔藓1例

黏液水肿性苔藓是一种黏蛋白沉积病,以皮肤成纤维细胞增生和黏多糖沉积为特征.我们于2008年11月诊治1例,现报道如下.