血必净联合抗生素对ICU重症肺感染的治疗观察

目的观察血必净联合抗生素对急诊ICU重症肺感染的治疗效果。方法选取开封市中心医院急诊ICU收治的110例重症肺感染患者按随机数字法分成研究组和对照组各55例。对照组患者给予常规处理措施,并依据药敏试验结果选择敏感抗生素,研究组在对照组的基础上给予血必净注射液进行治疗。对比两组的治疗效果、不良反应、体温恢复正常时间、咳嗽停止时间以及治疗前、后临床肺部感染(CPIS)评分。结果两组治疗前的CPIS评分及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组体温恢复正常时间及咳嗽时间均较对照组短(P<0.05);研究组治疗后的CPIS评分较对照组低(P<0.05)。结论对ICU重症肺感染患者采用血必净和抗生素联合治疗不但疗效好、不良反应少,且患者恢复更快。     

血必净联合抗生素治疗重度烧伤的临床疗效观察

目的观察血必净联合抗生素在重度烧伤治疗中的临床疗效。方法采用回顾性研究,将收治的重度烧伤患者60例随机分为治疗组和对照组,分别采用血必净联合抗生素治疗和常规抗生素治疗,比较两组患者的临床症状及实验室辅助检查指标。结果治疗后两组患者的临床症状及实验室辅助检查结果差异有显著性,治疗组及对照组的有效率分别为93.33%和63.33%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净联合抗生素治疗重度烧伤患者,能够明显减轻患者临床症状,抑制过度炎性反应和内毒素释放,临床疗效满意。     

乌司他丁联合血必净治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的 评价乌司他丁联合血必净治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法 将98例SAP患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用乌司他丁40万U静脉滴注,每8小时1次,7 d为1个疗程,观察组在对照组的基础上用血必净注射液100 mL稀释于100 mL生理盐水,静脉滴注2次/天,7 d为1个疗程.观察两组患者的临床疗效、临床症状、体征及实验室指标的动态变化.结果 观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为79.59%,两组比较差异有统计学意义(χ2 =4.346,P<0.05);两组临床症状、体征相关情况比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、T NF-α水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁联合血必净治疗SAP患者疗效显著优于单用乌司他丁.     

血必净在ICU中治疗重症肺炎患者临床效果观察

目的观察血必净注射液辅助治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法对2014年6月至2015年12月我科收治98例重症肺炎患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组和对照组,每组各49例患者。对照组患者进行常规抗生素治疗,观察组患者在采取常规抗生素治疗的基础上加用血必净进行治疗,连续治疗7d。比较两组患者临床症状、体征和相关指标的变化及疗效。结果两组患者治疗后白细胞计数,ICU平均住院日,机械通气时间,抗生素使用时间,均较治疗前差异有统计学意义(均P0.01);观察组患者治疗后各项指标均较对照组治疗后有明显改善,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);观察组总有效率为90%,显著高于对照组(70%,P0.05)。结论血必净注射液在辅助治疗重症肺炎中确实比单纯常规抗生素治疗重症肺炎更加有效,建议在临床上广泛应用。     

升降散联合血必净治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的观察口服升降散联合血必净静点治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将60例气滞血瘀型冠心病心绞痛患者按随机数字表法随机分为两组:治疗组30例给予口服升降散联合血必净静点,对照组30例给予静点丹参注射液,比较两组患者治疗前后的中医症候积分、症候疗效、VAS评分、心绞痛临床疗效、心电图疗效。结果升降散联合血必净可以降低中医症候积分(P0.05);中医症候疗效评价也明显优于对照组(P0.05);两组VAS疼痛评分较治疗前均有明显改善,治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);针对心绞痛发作疗效评价,治疗组治疗心绞痛的临床有效率为93.33%,明显优于对照组76.66%(P0.05);心电图疗效比较治疗组有效率为66.66%,优于对照组60.00%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论口服升降散联合血必净静点治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛疗效确切,安全无副作用。     

康妇炎胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病的临床研究

目的:研究分析康妇炎胶囊与抗生素联合治疗盆腔炎性疾病的疗效。方法:选择盆腔炎性疾病患者140例进行临床治疗观察,分为对照组与观察组,每组70例。对照组单纯给予抗生素治疗,观察组给予康妇炎胶囊与抗生素联合治疗,对比两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为95.7%,对照组治疗总有效率为75.7%,两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康妇炎胶囊与抗生素联合治疗盆腔炎性疾病临床效果显著,抗炎效果确切,临床应用价值显著。     

血必净联合替加环素治疗ICU重症肺炎效果分析

目的探讨血必净联合替加环素治疗ICU重症肺炎的临床效果。方法选取长垣县人民医院2014年5月至2016年5月收治的ICU重症肺炎患者110例,按照随机数表法分为观察组与对照组,各55例。对照组患者接受血必净治疗,观察组患者接受血必净+替加环素治疗,两组均治疗14 d。对比两组治疗后临床效果、血清细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组血清细菌清除率(85.45%)高于对照组(63.64%),总有效率(92.72%)高于对照组(74.55%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.36%,对照组为25.46%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净联合替加环素治疗ICU重症肺炎效果显著,不仅可提高血清细菌清除率,且安全性好,有效率高,值得推广。     

支气管肺泡灌洗联合局部抗生素治疗支气管扩张并发感染治疗效果分析

目的:探讨支气管肺泡灌洗联合局部抗生素治疗支气管扩张并发感染的临床效果。方法:选取支气管扩张合并感染患者30例,随机分为观察组和对照组,对照组给予支气管灌洗,观察组给予支气管灌洗联合局部应用抗生素,观察两组患者症状消失情况,评定两组疗效。结果:观察退热时间、咳嗽和咳痰症状消失、湿罗音消失时早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管肺泡灌洗联合局部抗生素能够较早缓解支气管扩张并发感染患者症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

乌司他丁联合血必净对脓毒症患者血清炎症因子水平的影响

目的探讨乌司他丁联合血必净对脓毒症患者血清炎症因子水平的影响。方法选取我院收治的86例脓毒症患者随机均分为观察组和对照组,每组43例,对照组予以乌司他丁治疗,观察组予以乌司他丁联合血必净,比较两组治疗前后炎症因子水平和临床疗效。结果治疗后,观察组IL-6、IL-1β水平明显低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为90.7%,明显高于对照组的69.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合血必净治疗脓毒症可降低炎症反应,疗效显著,值得推广应用。     

支气管镜灌洗联合局部注药治疗难治性肺部多重耐药菌感染62例疗效观察

目的：观察支气管镜肺泡灌洗联合局部注入抗生素药物治疗难治性肺部多重耐药菌感染患者的临床疗效。方法选取我院呼吸内科2012年1月至2016年1月收治的难治性肺部多重耐药菌感染患者62例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组各31例,其中对照组患者均给予常规静脉抗感染、祛痰及机械辅助排痰等治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用电子支气管镜进行肺泡灌洗并在病变部位注入敏感抗生素进行治疗。比较两组患者的临床有效率、发热时间、抗生素使用时间、血常规恢复正常时间和住院时间。结果观察组患者治疗后的临床有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的发热时间、抗生素使用时间、血常规恢复正常时间、住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论支气管镜肺泡灌洗联合局部注药治疗难治性肺部多重耐药菌感染患者临床效果好,值得临床应用推广。     

血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对SP-D、CCL18水平的影响

目的:观察血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果,探讨其对血清肺表面活性蛋白D(SP-D)和肺部活化调节趋化因子(CCL18)水平的影响。方法:选取COPD急性加重期患者88例,随机分为对照组44例和观察组44例。对照组行常规干预措施。观察组在对照组基础上给予血必净注射液静脉滴注,2次/d。两组连续治疗2周。比较两组肺功能、临床疗效。检测两组血清SP-D和CCL18水平。结果:两组患者第1秒钟用力肺活量占预计值百分比(FEV_1%)和第1秒用力肺活量占用力肺活量的比值(FEV_1/FVC)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者总有效率为97.73%,显著高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清SP-D和CCL18水平减少更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血必净注射液治疗COPD急性加重期疗效明显,调节患者体内SP-D、CCL18水平可能是其疗效途径之一。     

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效分析

目的 分析血必净和抗生素联合使用对ICU重症肺炎患者的疗效.方法 选取五年内我们科室收治的174例该病的住院患者,将其随机分成观察组与对照组,每组内均有87例患者.给予对照组患者常规处理方法,所用抗生素是以各自药敏实验为基础的.观察组患者除上述处理外,使用血必净.结果 通过对这次研究中患者的观察、记录,并用统计学处理相关数据,观察组患者的总有效率（87.36％）高于对照组（54.02％）,P＜0.05,二者在统计学上存在差异.观察组患者出现不良反应（3.45％）低于对照组（5.75％）,P＞0.05,二者在统计学上不存在差异.用药后,观察组的检查结果对照组要好,P＜0.05,说明用药后两组患者的检查结果在统计学上存在差异.结论 对于重症肺感染患者,在使用抗生素的基础上应用血必净,可以提高治疗效果,而且不会增加不良反应,安全性高,可以放心使用.     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年性不稳定型心绞痛患者临床观察

目的:探究老年性不稳定型心绞痛采用银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗的临床疗效。方法:选取老年性不稳定型心绞痛患者54例,根据患者入院时间分为对照组和观察组均27例,对照组和观察组患者分别采用阿托伐他汀钙和银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),且患者CO(心排血量)、SV(每搏量)和LVEF(左室射血分数)等心功能指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年性不稳定型心绞痛采用银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗,可有效缓解患者心绞痛症状,改善心功能指标水平,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

肺部理疗佐治支气管肺炎临床体会

目的:探讨肺部理疗佐治支气管肺炎的临床疗效。方法:收治的120例支气管肺炎患儿随机分为两组,每组60例,在两组均采用常规治疗的基础上,观察组采用肺部理疗联合抗生素治疗,对照组仅采用抗生素治疗。两组均治疗7 d。结果:观察组临床治疗总有效率为97%,显著高于对照组的82%,仅2例(3%)患儿因体质较弱,治疗无效,组间治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺部理疗联合抗生素治疗支气管肺炎临床疗效好,且安全可靠,值得临床推广使用。     

乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎42例疗效分析

目的:探讨乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法:将84例老年性阴道炎患者随机分为甲硝唑栓治疗组(对照组)和乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗组(观察组),每组42例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组患者的76.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

支气管肺泡灌洗联合局部注射抗生素治疗支气管扩张伴感染患者的疗效观察

目的:观察支气管肺泡灌洗联合局部注射抗生素治疗支气管扩张伴感染患者的疗效。方法:选取支气管扩张伴感染患者96例,采用随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受支气管肺泡灌洗联合局部注射抗生素治疗。对比两组疗效、炎性因子水平(IL-8、hs-CRP、TNF-α)及临床症状缓解时间(发热、咳嗽咳痰、肺部湿啰音)。结果:观察组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的70.83%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-8、hs-CRP、TNF-α水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽咳痰、肺部湿啰音等症状缓解时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用支气管肺泡灌洗联合局部注射抗生素治疗支气管扩张伴感染患者的疗效优于单纯常规治疗疗效。     

胰岛素泵治疗2型糖尿病合并肺部感染的临床疗效分析

目的:探讨胰岛素泵在治疗2型糖尿病合并肺部感染患者中的临床治疗效果及应用价值。方法:选择我院治疗的2型糖尿病合并肺部感染患者82例,随机分为观察组和对照组,对照组给予多次皮下注射胰岛素治疗,观察组采用胰岛素泵治疗,观察两组临床治疗效果。结果:观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率为78.05%,两组临床疗效比较,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,观察组空腹血糖及餐后血糖情况与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但血糖达标时间及住院天数明显缩短,胰岛素的使用量明显下降,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用胰岛素泵在治疗2型糖尿病合并肺部感染患者能够快速使血糖达标,减少了胰岛素的使用量,较好控制了患者的肺部感染。     

血必净联合抗生素治疗老年重症社区获得性肺炎疗效分析

目的:探讨血必净联合抗生素治疗老年重症社区获得性肺炎疗效。方法:选取该科2009年5月至2014年7月收治的老年重症社区获得性肺炎患者200例,随机分成观察组和对照组,两组均给予抗生素治疗,在此基础上,观察组加用血必净治疗,对照组单用抗生素治疗,对比分析两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者均未出现明显的不良反应(P0.05)。结论:血必净联合抗生素治疗老年重症社区获得性肺炎疗效满意,安全可靠,值得进一步研究和临床推广应用。     

血必净在重型颅脑损伤救治中的疗效观察

目的探讨血必净在重型颅脑损伤救治中的治疗效果。方法选择78例重型脑损伤患者,随机分为血必净注射液结合西医治疗的观察组,以及单纯西医治疗的对照组,观察两组患者体温、肺部感染、消化道应激性溃疡控制情况以及脑组织微循环改善情况。结果入院时两组患者平均体温未见明显差异,治疗14 d后,观察组患者不仅平均体温、体温控制时间均低于对照组,差异具统计学意义,而且肺部感染控制有效率为69.23%、消化性溃疡控制显效率为43.59%,优于对照组,差异具统计学意义（P〈0.05）。同时,观察组TCD检查中的P1、RI、S/D均低于对照组,差异具统计学意义（P〈0.05）。结论血必净注射液在重型颅脑损伤患者的治疗中,不仅可有效控制体温,提高肺部感染及消化道应激性溃疡的治愈率,而且可有效改善脑组织微循环障碍,具有临床推广价值。     

纤维支气管镜灌洗治疗重症肺部感染的临床分析

目的:观察分析临床对重症肺部感染患者实施纤维支气管镜灌洗治疗的意义。方法:择取87例重症肺部感染患者,随机将患者分为A、B两组。其中A组43例患者实施全身抗生素、对症支持等综合治疗,B组44例患者在A组治疗基础上增加实施纤维支气管镜灌洗治疗,就组间疗效进行比对分析。结果:组间疗效比对,B组患者临床有效率90.91%明显高于A组患者临床有效率的65.12%,差异有统计学意义(P<0.05);组间在机械通气时间、退热时间、住院时间、抗生素使用时间等临床指标方面比对,B组均明显短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对重症肺部感染患者实施纤维支气管镜灌洗治疗,可以有效清除气道分泌物,这对提高临床疗效、改善预后具有重要意义,值得临床推广应用。