单抗与双抗血小板治疗对急性冠脉综合征患者预后的影响

目的：：对比研究单抗血小板与双抗血小板治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法：选取行急性冠脉综合征药物治疗的182例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者采用双抗血小板（氯吡格雷和阿司匹林）予以治疗,对照组患者采用单抗血小板（阿司匹林）予以治疗,将两组治疗效果、心功能和不良反应进行对比。结果：经过治疗,观察组总有效率为94.51%,对照组总有效率为84.61%,观察组患者治疗显效率及总有效率均明显高于对照组（P 〈0.05）;两组患者心功能各项指标均有显著改善,较治疗前有显著差异（P 〈0.05）,治疗后观察组 LVEF、CO 指数与对照组对比具有统计学意义（P 〈0.05）;观察组1例发生心血管意外事件,对照组5例发生心血管意外事件,对比差异显著（P 〈0.05）。结论：采用双抗血小板治疗急性冠脉综合征比单抗血小板疗效更好,有利于改善患者心功能,减少不良反应,安全性高。     

大剂量辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的：探讨大剂量辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的可行性。方法：选取2006年6月～2009年12月入住心内科的慢性心力衰竭患者120例,将其随机分成观察组与对照组各60例,两组患者均应用标准抗心衰药物,包括受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂与利尿剂,停用其他调脂药物。对照组在标准抗心衰治疗的基础上加辛伐他汀20 mg/d,观察组加辛伐他汀40 mg/d,均睡前顿服,疗程为6个月。结果：两组治疗前心功能分级、左室质量指数、左房容积指数、6 min步行距离参数比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组患者心功能分级、左室质量指数、左房容积指数、6 min步行距离均有所改善,但观察组改善更显著（P〈0.05）;观察组心血管事件发生率低（P〈0.05）;两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,均无因为不良反应退出者。结论：对慢性心力衰竭患者使用较大剂量辛伐他汀治疗,安全有效,具有一定的临床意义。     

辛伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和CRP水平的影响

目的：探讨辛伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及CRP水平的影响。方法：118例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,均给予常规抗心衰治疗,治疗组加服辛伐他汀,疗程6个月。治疗前后评估NYHA分级,用彩色多普勒测定心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室收缩末容积指数（LVESVI）、左心室舒张末容积指数（LVEDVI）、E/A比值],测定C-反应蛋白（CRP）水平。结果：治疗后治疗组总有效率明显高于对照组,心功能NYHA分级明显改善（P〈0.01）,心功能指标LVEF、E/A比值明显升高,LVEDVI、LVESVI及CRP水平明显下降（P〈0.05）。治疗组血浆CRP水平与LVEDVI、LVESVI呈正相关（r=0.31,P〈0.05）,与LVEF、E/A比值增加呈负相关（r=-0.387,P〈0.05）。结论：辛伐他汀治疗慢性心衰效果确切,其主要作用机制为降低血浆CRP水平及其他炎症介质。     

辛伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及肿瘤坏死因子-α的影响

目的：观察辛伐他汀对慢性心衰患者心功能及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：88例慢性心衰患者（NYHA分级Ⅱ～Ⅲ级）随机分成两组，治疗组（46例）和对照组（42例）。对照组给予常规强心、利尿、扩血管治疗，治疗组在此基础上加用辛伐他汀10mg／d。治疗前后检查心脏超声，评估心功能，测定TNF—α水平。结果：心功能：治疗组与对照组相比有明显改善（P〈0．01），左室射血分数有明显提高（P〈0．05）；TNF—α水平：治疗后治疗组TNF—α水平明显降低（P〈0．05），对照组前后比较无改变。结论：辛伐他汀能降低血浆细胞因子TNF—α水平，改善心脏功能。     

益气强心方联合西药治疗慢性心衰临床观察

目的：观察益气强心方治疗慢性心功能不全的临床疗效及患者生活质量的改善。方法：慢性心功能不全患者40例随机分为两组,对照组20例采用西医常规治疗,治疗组20例在西医常规治疗基础上加用益气强心方,疗程均为4周。观察治疗前后患者的总体疗效、心功能分级、心功能指标变化,及患者生活质量的改善情况。结果：患者的总体疗效、心功能分级、心功能指标与对照组比较有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）;治疗组、对照组（除社会限制外）治疗前后生活质量（P〈0.01或P〈0.05）比较有显著性差异;且治疗后生活质量总分两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：益气强心汤对于慢性心功能不全患者有确切疗效,能够改善患者临床症状、心功能,提高患者的生活质量,疗效优于单纯西医常规治疗。     

尿激酶联用辛伐他汀治疗ST段抬高型急性心肌梗死的疗效观察

目的探讨研究尿激酶联合辛伐他汀治疗ST段抬高型急性心肌梗死的效果与安全性。方法将168例ST段抬高型急性心肌梗死患者随机分为治疗组84例,对照组84例。对照组：入院时口服辛伐他汀40mg,待住院24h后20mg/d;治疗组在对照组基础上加用150万U/d。比较两组血管开通率,并发症及临床再通率等指标。结果治疗组的临床再通率为84.5%,血管再通率为72.6%;对照组临床再通率为60.7%,血管再通率为54.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组共发生出血8例;对照组共发生出血17例,两组有统计学差异（P〈0.05）;在其他心律失常和急性休克等发生率相比,无统计学差异（P〉0.05）。结论尿激酶联合辛伐他汀治疗ST段抬高型急性心肌梗死效果明显、安全,适宜临床推广。     

辛伐他汀对冠心病患者新发心房颤动的预防作用

目的：探讨辛伐他汀对冠心病患者新发心房颤动（房颤）的预防作用。方法：选取住院治疗的冠心病患者为研究对象,将322例冠心病患者随机分为两组,辛伐他汀组（164例）给予辛伐他汀10 mg治疗,对照组（158例）给予常规治疗,观察两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化,随访统计新发房颤发生率。结果：治疗后两组血清hs-CRP水平均较治疗前降低,辛伐他汀组降低更明显,由（6.43±1.70）mg/L降至（3.98±1.52）mg/L,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;入选的322例患者中,54例患者发生房颤,其中,辛伐他汀组8例（4.9%）,对照组46例（29%）,辛伐他汀组房颤发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：辛伐他汀能明显降低冠心病患者房颤的发生率。     

辛伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的：观察辛伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和高敏C反应蛋白的影响。方法：将41例慢性心力衰竭的患者随机分为两组，对照组给予强心剂、利尿剂、受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗，治疗组在上述治疗的基础上加用辛伐他汀10mg／日。观察治疗前及治疗后3个月心功能分级，测量左室射血分数（LVEF）、左室收缩末容积指数（LVESVI）及左室舒张末容积指数（LVEDVI）。同时观察患者高敏C反应蛋白的变化。结果：治疗组在3个月后心功能、LVEF、LVEDVI、LVESVI较对照组有改善，且高敏C反应蛋白较对照组下降（P〈0.05）。结论：辛伐他汀可以改善心功能，降低高敏C反应蛋白。     

尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的疗效观察

目的：探讨IgA肾病患者应用苯那普利联合尿激酶治疗的临床效果。方法：收治IgA肾病患者65例,随机分为观察组33例,对照组32例,对照组单纯应用苯那普利,观察组应用尿激酶联合苯那普利,对比分析两组用药前后肾功能指标、免疫细胞水平、血脂水平的变化。结果：观察组总有效率87.90%,对照组总有效率75.00%,两组总有效率具有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血SCr、血BUN、尿RBC水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组IL-2、INF-γ水平显著高于对照组,而IL-4显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尿激酶联合苯那普利能有效改善IgA肾病患者肾功能,并可调节IgA肾病患者免疫系统功能,改善患者炎症因子水平,从而起到治疗IgA肾病的效果。     

辛伐他汀对急性脑梗死患者血清Hcy和hs-CRP的影响

目的探讨辛伐他汀对急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（Hcy）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法急性心肌梗死患者70例,随机分为治疗组（36例）和对照组（34例）,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用辛伐他汀20 mg/d,疗程为2周。观察两组患者治疗前后的临床疗效及Hcy、hs-CRP水平变化。结果治疗组的神经功能缺损评分及总有效率均优于对照组,差异有显著统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,且两组治疗后血清Hcy、hs-CRP水平较治疗前明显下降,又以治疗组下降显著,与对照组比较差异明显,具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论辛伐他汀可以通过降低急性脑梗死患者血清Hcy和hs-CRP的水平,从而起到减轻脑缺血带来的损伤和改善患者预后的作用。     

高脂血症80例患者应用不同治疗方案的疗效观察

目的探讨和研究阿托伐他汀与辛伐他汀用于高脂血症患者的疗效。方法选取2012年1月-2013年5月间于我院就诊的80例高脂血症患者,根据入院编号随机分为观察组和对照组,各40例,两组患者均给予同样的基础治疗措施,对照组应用辛伐他汀治疗,观察组则给予阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗前后的血脂水平和BNP浓度。结果治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平显著下降,HDL-C显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善幅度较对照组更为显著（P〈0.05）。治疗后BNP水平两组均有所改善,但观察组改善显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀调节血脂水平的效果显著,相较于辛伐他汀疗效更为显著,且安全性较好,值得在临床上推广应用。     

舒血宁联合辛伐他汀治疗血脂异常33例疗效观察

目的：探讨舒血宁合并辛伐他汀治疗血脂异常的临床疗效。方法：64例患者随机分为2组,对照组31例采用辛伐他汀常规治疗;观察组33例在辛伐他汀常规治疗的基础上加用舒血宁治疗;比较两组的调脂疗效。结果：观察组甘油三酯下降明显小于对照组（P〈0.05）。结论：舒血宁联合辛伐他汀治疗血脂异常较单用辛伐他汀治疗可明显降低甘油三酯。     

卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全临床评价

目的探讨心肌梗死后左心功能不全治疗中卡维地洛的临床疗效。方法选取心肌梗死后左心功能不全患者74例,随机分为两组,对照组36例接受常规内科治疗,观察组38例在对照组基础上接受卡维地洛治疗,对比两组临床治疗效果。结果两组患者治疗后心功能均显著优于治疗前,且观察组患者心功能显著优于对照组（P〈0.05）,治疗总有效率与生存率显著高于对照组（P〈0.05）,再次住院率显著低于对照组（P〈0.05）。结论在心肌梗死后左心功能不全治疗中应用卡维地洛进行治疗,可对左心室重构加以有效预防,对左心功能加以改善,有效提高患者生存率,大幅降低患者再次住院率,临床疗效显著,值得在临床中推广。     

22例辛伐他汀联合胺碘酮在心房颤动中的效果观察

目的：探讨辛伐他汀联合胺碘酮在心房颤动中的临床效果。方法：选取2008年1月～2009年1月于我院进行治疗的40例心房颤动患者为研究对象,将其随机分为胺碘酮组（对照组）18例和辛伐他汀联合胺碘酮组（观察组）22例,后将两组患者的治疗总有效率、副作用发生率及并发症发生率等进行统计及比较。结果：经比较后发现,观察组的总有效率高于对照组（P〈0.05）,副作用发生率两组差异不大（P〉0.05）,而观察组的并发症发生率却明显低于对照组（P〈0.05）。结论：在心房颤动的治疗中采用辛伐他汀联合胺碘酮的治疗方案,具有效果好、安全性高及降低并发症发生率的作用,值得推广应用。     

阿魏酸钠治疗慢性心功能不全的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗慢性心功能不全的临床效果。方法：64例慢性心功能不全患者分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用阿魏酸钠治疗2个疗程;对照组在常规处理基础上加用维生素C治疗2个疗程,观察两组患者心功能不全症状缓解情况以及左室功能改善情况。结果：治疗后,治疗组有效率为87.5%、对照组有效率为65.6%,两组比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组左室EF值为61%、对照组左室EF值为50%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：慢性心脏功能不全患者在常规治疗基础上加用阿魏酸钠可进一步改善心脏功能。     

两种不同封管方法在血液透析中的应用效果比较

目的：比较两种不同封管方法在血液透析中的应用效果。方法：将80例尿毒症患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用肝素封管,观察组采用尿激酶加庆大霉素联合封管。结果：治疗后观察组透析血流量和尿素清除指数（KT/V）明显高于对照组（P〈0.01）;观察组导管相关性感染和导管阻塞发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：加用尿激酶和庆大霉素封管有助于增强尿毒症患者的透析效果,减少血液透析导管相关性感染和导管栓塞的发生。     

卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：探讨卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择确诊为慢性心力衰竭的住院患者160例,随机均分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察给予卡维地洛联合辛伐他汀治疗,2个月后检测血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、三酰甘油（TG）及心功能检查。结果：经2个月治疗后,对照组和观察组的血TC、LDL、HDL、TG比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;心功能改善在显效与无效方面,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能有效控制疾病,改善预后,临床效果肯定。     

左旋卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效观察

目的：观察左旋卡尼汀对慢性心功能不全的治疗效果。方法：选择慢性心功能不全患者40例,随机分为两组,每组20例。对照组给予常规的心衰治疗,治疗组在此基础上加用左旋卡尼汀3.0 g/d静点,1次/d,疗程14 d。观察治疗前后心功能状况和药物不良反应。结果：①两组治疗后均有效;②治疗组的总有效率高于对照组（P〈0.05）,心功能改善更为显著（P〈0.05）,且未见不良反应。结论：慢性心功能不全患者在常规治疗下适量加用左旋卡尼汀能明显改善心功能。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血清hs-CRP和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响

目的：探讨辛伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）及妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）水平的影响。方法：86例ACS患者随机分为观察组（n=43）与对照组（n=43）,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用辛伐他汀治疗,对比两组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平变化及血清hs-CRP、PAPP-A变化。结果：两组患者治疗4周后TC、LDL-C均显著降低（P〈0．05）,且观察组治疗4周后TC显著低于对照组（P〈0．05）,而TG、HDLC均未见明显变化（P〉0．05）;治疗1周后两组患者hs-CRP及PAPP-A均显著降低（P〈0．01）,且治疗后观察组显著低于对照组（P〈0．01）。结论：辛伐他汀在ACS治疗中能够有效改善患者血脂水平,减轻全身炎性反应,增强冠状动脉粥样硬化斑块的稳定性,降低患者心血管不良事件风险。     

西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 65例CHF患者随机分为治疗组（32例）和对照组（33例）。对照组给予利尿剂、洋地黄、硝酸盐等抗心衰药物进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用西拉普利治疗。治疗12个月后观察患者的左心室功能,评价临床疗效。结果治疗后两组患者心功能各项指标明显改善,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组治疗后心功能各项指标显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组临床疗效总有效率为96.9%,显著高于对照组（81.8%）,相比较有显著性差异（P〈0.05）。结论应用西拉普利治疗CHF有显著疗效,并且能明显改善患者左心室功能。