疫苗研究的新进展

传统的疫苗是通过病原体的人工减毒、灭活或外毒素的脱毒等方式制备而成,在传染病的预防中,它们曾发挥过巨大的作用,然而,传统的技术已不能适应当前的需要,因为(1)人工减毒所需时间较长,盲目性较大,而且减毒疫苗有可能恢复毒力;(2)灭     

不同种类甲肝疫苗的副反应及免疫效果评价

目的为了观察不同种类的甲型肝炎疫苗在儿童体内的接种反应及免疫效果.方法筛选2～3岁的甲肝易感儿童193人,分别接种进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗,观察接种后48h内的局部反应和全身反应,并于完成免疫后1～2个月,采集血清标本检测抗-HAV-IgG抗体.结果193名观察对象在接种第1针和第2针后均未见严重不良反应,仅有4例出现轻微局部反应和全身反应.完成免疫接种后进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗抗-HAV-IgG抗体阳转率分别为92.86%、67.61%和与61.25%,GMT(ELASA法)平均滴度分别为128.28、153.39和15.76.结论说明三种疫苗在儿童中的应用是安全的、有效的.     

何谓死疫苗、活疫苗？

死疫苗:医学上称灭活疫苗,是选用能产生较强免疫性的病原体,经人工大量培养后,用理论方法灭活(杀死病原体)制成。死疫苗主要作用是诱导具有免疫力的特异抗体的产生。为了维持血清中抗体的水平,常需多次接种,注射的局部和全身的反应也较重,比如霍乱、百日咳、伤寒、狂犬病等疫苗。活疫苗:又称减毒活疫苗,是用减毒或无毒力的活病原微生物制成。传统的制备方法是将病原体在培养基或动物细胞中反复传代,使其失去毒力,但保留能产生抗体的免疫原性。例如,用牛型结核杆菌在人工培养基上多次传代后制成卡介苗,用脊髓灰质炎病毒在猴肾细胞中反复传代…     

发达国家成人使用的甲型肝炎疫苗

发达国家成人使用的甲型肝炎疫苗易玲译张平校近几年，对减毒灭活甲型肝炎疫苗进行了临床观察，证实了灭活甲型肝炎疫苗的有效性。但仍需对该疫苗作进一步的探讨。甲型肝炎是一种危险性不大的疾病，感染后经常无症状。发达国家中该病的发病和流行已显著下降，而且也弄清楚...     

口服霍乱疫苗的研究与使用动态

本文介绍口服霍乱疫苗的研究与使用动态。主要介绍口服灭活全菌体加B亚单位霍乱疫苗(WC/rBs疫苗)、口服灭活全菌体霍乱疫苗(WC疫苗)和口服减毒霍乱活菌苗(CVDl03-HgR减毒活疫苗)的国内外研究与使用动态。     

3种甲肝疫苗在儿童中应用的安全性及免疫效果观察

目的观察不同种类的甲型肝炎疫苗在儿童体内的接种反应及免疫效果。方法筛选2～3岁的甲肝易感儿童193人,分别接种进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗,观察接种后48h内的局部反应和全身反应,并于完成免疫后1～2个月,采集血清标本检测抗-HAV-IgG抗体。结果193名观察对象在接种第1针和第2针后均未见严重不良反应,仅有4例出现轻微局部反应和全身反应。完成免疫接种后进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗抗-HAV-IgG抗体阳转率分别为92.86%、67.61%和61.25%,GMT(ELASA法)平均滴度分别为1∶28.28、1∶53.39和1∶5.76。结论3种疫苗在儿童中的应用是安全的、有效的。     

人类防病的新希望——基因疫苗

人类已经成功地依靠牛痘疫苗消灭了全球的天花病。目前又正在应用小儿麻痹糖丸活疫苗战胜小儿脊髓灰质炎等。疫苗通过对人群免疫,保护了数以亿计的易感人群。然而,就当前广为使用的传统灭活疫苗和减毒活疫苗来说,效价和安全性均还存在不少问题。例如接种减毒活疫苗。在减毒不充分时可致临床病毒感染但过分减毒又造成疫苗效价降低而削弱其激发机体免疫的能力。再说灭活病毒疫苗,则因其在灭活过程中抗原性减弱,不能使人体产生足够的保护性免疫,故通常要重复接种,以使机体对病毒的免疫     

加强疫苗储存、运输和周转的做法

加强疫苗储存、运输和周转的做法湖北省卫生防疫站杨元利疫苗通常指的是利用病原微生物及其代谢产物，经过人工减毒或灭活方法制成的自动免疫制剂。主要包括卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百日咳、白喉、破伤风混合疫苗，麻疹减毒活疫苗，流行性乙型脑炎疫苗，Ａ群流行性脑脊髓...     

外部环境条件对疫苗质量的影响

疫苗是利用病原微生物及其代谢产物，经过人工减毒或灭活方法制成，用于预防疾病的自动免疫制剂。它在人类控制和消灭一些相关疾病中起到了至关重要的作用。疫苗的质量是保证免疫规划成功的关键。疫苗是一种特殊的药品。绝不允许质量不好的疫苗用于人体，否则接种后会带来严重的后果。     

口服霍乱疫苗研究现状

[目的]了解目前国内外口服霍乱疫苗的研究现状.[方法]对近年来国内外医学期刊上发表的有关口服霍乱疫苗研究的论文进行综述.[结果]有3种疫苗具有良好的免疫原性、安全性,能有效预防霍乱流行.即灭活霍乱弧菌全菌体(WC)疫苗或霍乱毒素B亚单位-灭活霍乱弧菌全菌体(BS-WC)疫苗、重组霍乱毒素B亚单位-灭活霍乱弧菌全菌体(rBS-WC)疫苗、由活的基因修饰的O1群霍乱弧菌减毒株(CVD103-HgR)组成的减毒活菌苗.[结论]口服霍乱疫苗尚处在大规模的实验和论证中,仅在较小范围人群中被建议服用,未被作为大范围人群预防霍乱的公共卫生措施.     

不可不防的疾病--风疹

风疹是一种常见的呼吸道传染病,以发热、呼吸道卡他和出疹为主要症状;又称风痧或瘾疹,其病原体是风疹病毒.过去,由于计划免疫中没有把风疹疫苗列入,孩子们广泛接种了麻疹疫苗,所以麻疹发病率大幅度下降,而风疹却多了起来.我国90年代初研制成功了减毒风疹疫苗,现已投入实际应用,有的城市已把它列入"扩大计划免疫"之中,是必须接种的疫苗,但并没有在全国普遍施行.     

甲型肝炎纯化灭活疫苗(VAQTA(R))的临床效果

甲型肝炎(甲肝)纯化灭活疫苗(VAQTA(○R),默沙东)是一种经福尔马林灭活的甲肝疫苗,通过对甲肝病毒(HAV)的F′病毒株(CR326F)进行一系列高度减毒过程后获得.早先自F′变异病毒株获得的活疫苗有很长的潜伏期,有些志愿受试者在接种3.5个月后仍未有血清抗体阳转,而用福尔马林灭活病毒可能会增加病毒颗粒表面抗原决定簇的暴露,从而加快血清抗体阳转.     

37℃恒温状态下多型疫苗热敏标签失效时间比较性研究△

目的：研究37 ℃恒温状态下某国产OPV、灭活甲肝、减毒乙脑疫苗热敏标签的失效时间。方法：样本标签由某国产公司生产提供,型号分别为QM5D37A（OPV疫苗）、QM9D37CA（灭活甲肝疫苗）、QM9D37CA（减毒乙脑疫苗）,样本份数80份,采用随机数字表法从不同批次中抽样得到;标签对应样本疫苗由国产疫苗企业生产提供,样本份数80份,采用随机数字表法从不同批次中抽样得到。将标签与疫苗同时置于37 ℃水浴恒温箱中,定期测量活性区域颜色值ΔE与疫苗有效性,直至标签与疫苗失效。绘制标签颜色与疫苗有效性变化拟合曲线图与统计表,计算标签与疫苗失效时间范围,了解标签是否先于疫苗失效的情况。结果：37 ℃恒温状态下,OPV、灭活甲肝、减毒乙脑样本疫苗失效的时间范围为4~5.5 d、15~29 d、14~26 d;对应样本标签失效的时间范围为3.1~4 d、10~12 d、10~12 d 。结论：37 ℃恒温状态下标签先于疫苗失效,OPV热敏标签与疫苗失效时间差异最小,灭活甲肝疫苗热敏标签与疫苗失效时间差异最大。     

基层预防接种活动中法学构成要件及基本原则浅析

计划免疫预防接种是《传染病防治法》第15条规定的有效控制传染病发病率基本制度之一，我国通过五十多年的实行与推广，许多烈性传染病得到了根本的控制与{肖灭。疫苗作为一种比较安全的生物制品，已深受广大受种对象及其监护人的普遍接受与好评，但不难看到，疫苗作为微生物病原体的减毒或灭活产品，对接种有着严格的要求并存在着一定的副反应或毒性，如不严格遵守接种规范或不能保证疫苗的质量，一方面对免疫效果产生一定的影响，另一方面则可能发生异常反应甚至医疗事故的风险。为此，国家相继出台了规范预防接种活动的法律、法规及法律性文件、技术性规范。笔者就国务院第434号令《疫苗流通和预防接种管理条例》（简称《条例》）结合计划免疫相关法律法规要求作一法学要义浅析。     

甲型肝炎纯化灭活疫苗(VAQTA~)的临床效果

甲型肝炎 (甲肝 )纯化灭活疫苗 (ＶＡＱＴＡ○R,默沙东 )是一种经福尔马林灭活的甲肝疫苗 ,通过对甲肝病毒 (ＨＡＶ)的Ｆ′病毒株 (ＣＲ32 6Ｆ)进行一系列高度减毒过程后获得。早先自Ｆ′变异病毒株获得的活疫苗有很长的潜伏期 ,有些志愿受试者在接种3 5个月后仍未有血清抗体阳转 ,而用福尔马林灭活病毒可能会增加病毒颗粒表面抗原决定簇的暴露 ,从而加快血清抗体阳转。1　纯度ＶＡＱＴＡ○R是纯化程度很高的甲肝疫苗。未纯化的疫苗含有许多杂质 ,而去除这些杂质的可能临床意义是减少疫苗反应的可能性。用福尔马林灭活的纯化病毒 ,每制剂内…     

HFRS、HAV疫苗联合接种的反应性及免疫原性

目的：为观察驻吉林省灾区某部新兵进行肾综合征出血热（HFRS）灭活疫苗I型及甲肝（HAV）减毒活疫苗联合接种的反应性及免疫原性,为部队防疫工作提供可靠依据。方法：对200名新兵随机分为HFRS灭活I型疫苗及HAV减毒活疫苗联合接种的观察组,对照组为（单独接种HAV减毒活疫苗单甲组、单独接种HFRS灭活I型疫苗的单出组）。观察接种后反应性及HFRS灭活疫苗接种后,测特异性IgG荧光抗体,计算阳转率,HAV减毒活疫苗接种后用酶联反应竞争抑制法检测血清中抗－HAV（IgG)抗体OD值并进行对比统计学处理。结果：联合组及单甲、单出组疫苗接种后均无明显不良反应,无一人发病;联合接种组抗－HFRS抗体的阳转率及抗－HAV（IgG)抗体的阳转率,均明显高于单出接种组及单甲接种组。结论：HFRS灭活疫苗I型及HAV减毒活疫苗联合接种是安全的,有效的,而且免疫效果优于单独接种组。     

病毒性肝炎

已认识三种病毒性肝炎:甲型肝炎,乙型肝炎及非甲非乙型肝炎。甲型肝炎由一种微小核糖核酸病毒引起,通过粪一口途径传播,不会转为慢性,亦无慢性病毒携带者。该病毒可在细胞培养物中生长,灭活和减毒活病毒疫苗的生产正在开展。乙型肝炎由一种含环状双股DNA的有外壳的病毒引起,从肠道外通过接种含病毒的血或血制品而传播,亦可通过同病毒阳性者密切接触而传播。有一些乙型肝炎病人可转为慢性及导致肝硬化和原发性肝细胞癌。持续或慢性感染者的血液和机体某些分泌物的传染性可持续多年。HBV不能在细胞培养物中生长,但其完整基因组的排列顺序已弄清,并可在细菌和真核细胞内进行无性繁殖。现用HBV携带者血浆的HBsAg已制成灭活病毒疫苗,更有效的疫苗正在研制。非甲非乙型肝炎的病原体还未验明,但可把非甲非乙型肝炎分为主要经肠道外传播和经口传播两型。据报告后一型是由与HAV无任何抗原关系的微小核糖核酸病毒引起的。本文介绍病毒性肝炎的最新进展。     

拨开云雾，帮你“看清”自费疫苗

随着医学科学技术的发展，不断有新的疫苗研制成功。疫苗是利用病原微生物及其代谢产物，经过人工减毒或灭活方法制作而成，用于预防相关传染病的自动免疫制剂。接种疫苗可以使宝宝对相应的传染病产生较强或终生抵抗力，对健康成长有益。     

美国免疫实施咨询委员会关于脊髓灰质炎疫苗常规免疫的最新建议

<正>1999年6月17日,美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)建议,自2000年1月1日起,美国所有的脊髓灰质炎(脊灰)疫苗均使用灭活脊灰疫苗(Inactivated Poliomyelitis Vaccine,IPV)。该政策旨在消除疫苗相关麻痹型脊灰(Vaccine-associated Paralytic Poliomyelitis,VAPP)病例的风险。VAPP病例是一种罕见的与口服脊灰减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Attenuated Live Vaccine,OPV)相关的疾病。     

流行性出血热疫苗及免疫预防策略

流行性出血热(epidemic hemorrhagic fevef,EHF)是由鼠类携带和传播的一类急性传染病。该病在欧亚大陆许多国家流行,而中国流行最为严重,每年发病5—10万,占世界总发病率的90％以上。推广疫苗接种是预防控制流行性出血热较为有效的手段。1981年起,我国先后进行了灭活菌苗、减毒活疫苗和基因工程疫苗的研究,现已成功研制出了3种疫苗(地鼠肾细胞疫苗、沙鼠肾细胞疫苗及纯化乳鼠脑疫苗)。但EHF疫苗刚刚大