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相似文献
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1.
目的 为了探讨男性不育症患者的发病机理。方法通过检测20例对照组(生育组)与140例观察组(不育组)精浆中的果糖、锌、酸性磷酸酶、中性α-葡糖苷酶、弹性硬蛋白酶、LDH—X、项体酶,综合分析两组精浆中的化学成分变化。结果不育症组精浆中的果糖、锌、中性α-葡糖苷酶、顶体酶每次射精含量都显著低于生育组(P≤0.01);酸性磷酸酶、LDH—X每次射精含量稍低于生育组,但无统计学意义(P>0.01);而不育组弹性硬蛋白酶浓度明显高于生育组(P〈0.01)。结论精浆中的果糖、锌、酸性磷酸酶、中性α-葡糖苷酶、弹性硬蛋白酶、LDH—X、项体酶浓度可以用来综合评估男性患者的生育能力。  相似文献   

2.
目的:探讨精浆果糖、柠檬酸含量及中性α-糖苷酶、酸性磷酸酶活性与男性不育的关系。方法:回顾性分析我院2006年1月-2008年12月106例男性不育症患者(不育组)精浆生化检验结果,同时与40名正常男性(正常组)精浆生化检测结果对比分析。结果:不育组果糖含量明显低于正常组(P〈0.05),柠檬酸含量明显高于正常组(P〈0.05),中性α-糖苷酶及酸性磷酸酶明显低于正常组(P〈0.05)。结论:果糖、柠檬酸含量及中性α-糖苷酶、酸性磷酸酶活性异常与男性不育有密切关系。  相似文献   

3.
目的:对无精症患者生精细胞和精浆生化结果进行分析.方法:对92例无精症患者,采用瑞吉氏染色法进行生精细胞检测,吲哚法和Cooper法分别进行果糖和中性α-葡糖苷酶测定.结果:92例无精症患者中,61例未检出生精细胞,其中37例果糖阴性,中性α-葡糖苷酶降低:6例果糖正常,仅中性α-葡糖苷酶降低:18例果糖和中性α-葡糖苷酶均正常.31例发现生精细胞,其中处于精子细胞水平18例、次级精母细胞水平10例、初级精母细胞水平2例、精原细胞水平1例,其中28例果糖和中性α-葡糖苷酶均正常,3例仅果糖降低.结论:精液生精细胞检测和精浆生化测定在无精症病因诊断中有很高的预示性价值.  相似文献   

4.
我们检测了621例男性不育患者精浆锌、果糖、中性α-1.4-糖苷酶,并在各组之间作了比较。结果:(1)精子密度正常组、少精组与无精组锌含量有统计学上显著性差异(P〈0.001),无精组的精浆锌高于精子密度正常组和少精组;(2)精浆果糖各组间无统计学上显著性差异(P〉0.05);(3)精液常规分析正常组、精子密度正常组和少精组精浆中性α-1.4-糖苷酶高于无精组(P〈0.05)。  相似文献   

5.
目的:探讨男性不育病人解脲支原体感染的精浆生化各参数的相关性。方法:对110例解脲支原体感染者和80例未感染者的精浆生化(精浆a-葡糖苷酶、精浆酸性磷酸酶、精浆果糖)的结果进行比较。结果:解脲支原体阳性者的精浆酸性磷酸酶低于解脲支原体阴性者(P<0.01),两者存在差异。结论:解脲支原体感染可引起精浆生化发生异常改变,最终可导致男性不育。  相似文献   

6.
目的:探讨不育病人解脲支原体感染与精浆生化指标的相关性。方法:对44例解脲支原体感染者和40例未感染者的精浆α-葡糖苷酶、精浆酸性磷酸酶、精浆果糖的结果进行比较,发现感染者和未感染者有显著差异(P<0.01)。结论:解脲支原体感染引起精浆生化指标发生异常改变。  相似文献   

7.
目的 :对无精症患者生精细胞和精浆生化结果进行分析。方法 :对 92例无精症患者 ,采用瑞吉氏染色法进行生精细胞检测 ,吲哚法和Cooper法分别进行果糖和中性α 葡糖苷酶测定。结果 :92例无精症患者中 ,6 1例未检出生精细胞 ,其中 37例果糖阴性 ,中性α 葡糖苷酶降低 :6例果糖正常 ,仅中性α 葡糖苷酶降低 :18例果糖和中性α 葡糖苷酶均正常。 31例发现生精细胞 ,其中处于精子细胞水平 18例、次级精母细胞水平 10例、初级精母细胞水平 2例、精原细胞水平 1例 ,其中 2 8例果糖和中性α 葡糖苷酶均正常 ,3例仅果糖降低。结论 :精液生精细胞检测和精浆生化测定在无精症病因诊断中有很高的预示性价值  相似文献   

8.
目的研究男性不育患者精子形态与精中性α-葡糖苷酶和精浆弹性硬蛋白酶的关系。方法466例男性不育患者分别根据年龄和精子正常形态百分率分成5组和8组,采用Diff-Quik染色法、酶法和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别进行精子形态、精中性α-葡糖苷酶和精浆弹性硬蛋白酶的检测。结果各年龄组的正常形态精子百分率和精浆弹性硬蛋白酶浓度差异无统计学意义(P〉0.05),精中性旷葡糖苷酶的活性在41-50岁年龄段显著降低,其他年龄段精中性α-葡糖苷酶的活性差异无统计学意义(P〉0.05)。在精子正常形态百分率不同的8组中,年龄差异不具统计学意义,精浆弹性硬蛋白酶浓度差异无统计学意义(P〉0.05),精子正常形态百分率大于7.1%的5组精中性α-葡糖苷酶的活性差异无统计学意义,其余三组精中性α-葡糖苷酶的活性与各组精中性α-葡糖苷酶的活性差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论精子正常形态百分率不受年龄和精浆弹性硬蛋白酶浓度影响,而随着精中性α-葡糖苷酶的活性降低而降低,精中性α-葡糖苷酶活性的显著降低可能是导致精子形态畸形的独立因素。  相似文献   

9.
目的:探讨精浆生化指标用于评价先天性双侧输精管缺如(CBAVD)不育患者输精管道功能的临床意义.方法:检测49例CBAVD患者及59例正常健康成年男性的精浆生化指标,包括酸性磷酸酶、锌、果糖、α-糖苷酶、白细胞计数、pH值.结果:CBAVD组精液量、果糖、α-糖苷酶含量及pH值分别为[(1.50±0.69)mL、(0.41±0.80)g·L-1、(25.40±12.50)U·mL-1和(6.19 4±0.51)],均低于正常对照组[(3.81 ±1.13)mL、(1.52 ±0.97)g·L-1、(60.27±14.51)U·mL-1和(7.25±0.19),P<0.05].结论:精浆生化指标对评价输精管道功能有重要临床意义;在以α-糖苷酶作为精路通畅指标时应考虑附睾和精囊腺以外的附属性腺的分泌部分,同时结合果糖和pH值衡量精路通畅情况.  相似文献   

10.
精索静脉曲张不育病人精浆中性α-糖苷酶及果糖水平检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解精索静脉曲张不育病人精浆中性α-糖苷酶活性和果糖水平的变化及其意义.方法 将215例门诊不育病人根据有无精索静脉曲张分为A、B两组,再根据精索静脉曲张程度将A组分为A1、A2、A3组,以已生育、无精索静脉曲张男性20例作为对照组.分别检测并比较各组病人精浆中性α-糖苷酶活性及果糖含量.结果 对照组、A 组、B组精浆果糖含量比较,差异无显著性(P>0.05);但是随着精索静脉曲张程度的加重,精浆果糖含量逐渐升高, A3组与其他两组比较,差异有显著性(F=7.214,q=5.18、4.74,P<0.05).A 组、B组的精浆中性α-糖苷酶含量均明显低于对照组,差异有显著性(F=8.989,P<0.05);随着精索静脉曲张程度的加重,中性α-糖苷酶的活性逐渐下降,但A1、A2、A3组间差异无显著意义(F=3.41,P>0.05).结论 人类精浆中中性α-糖苷酶活性减低可能是精索静脉曲张导致男性不育的原因之一.  相似文献   

11.
随着男性生殖基础研究和蛋白质组学技术的发展,人类精浆蛋白的蛋白质组学研究飞速发展,为未来男性生殖疾病的诊断和治疗奠定基础.  相似文献   

12.
目的:检测精浆中锌的浓度,分析其与男性不育的关系。方法:采用化学比色法检测116例精浆锌浓度,其中弱精子组25例,少弱精子组28例,死精子27例,正常生育组36例。结果:弱精子组、少弱精子组精浆锌含量均显著低于正常生育组(P〈O.05),死精子组精浆锌含量显著高于正常生育组(P〈O.05)。结论:精浆锌浓度与男性不育症有密切关系。  相似文献   

13.
目的 探讨精浆蛋白在成年男性特发性弱精子症中的差异表达情况.方法 纳入2017年1-5月我院泌尿外科门诊特发性弱精子症患者15例作为试验组,年龄24 ~ 47岁.同时,纳入精液正常成年男性15例作为对照组,年龄21 ~ 44岁.用等重同位素多标签相对定量蛋白质组学(isobaric tags for relative and absolute quantitation, iTRAQ) 的方法研究成年男性正常精浆蛋白以及特发性弱精子症患者的精浆蛋白表达情况.结果 共发现精浆中2 784个蛋白质.其中,与正常组相比,特发性弱精子症患者精浆中表达上调蛋白数为14个,精浆中表达下调蛋白数为79个(表达差异倍数> 1. 2倍,且P<0. 05) .经斑点印迹技术验证蛋白INF2表达水平与iTRAQ结果一致.经GO(gene ontology) 蛋白功能注释及富集分析,特发性弱精子症精浆中差异蛋白功能主要包括调节钙离子跨膜转运、胞浆内转运以及螯合、蝶呤钼辅因子合成及代谢、调节铜离子跨膜转运等.经KEGG蛋白通路注释及富集分析,特发性弱精子症精浆中差异蛋白主要富集于叶酸生物合成、金黄色葡萄球菌感染等通路.结论特发性弱精子症患者精浆蛋白同正常成年男性精浆蛋白存在差异,其可能是引起特发性弱精子症的原因.  相似文献   

14.
目的:探讨精浆抗精子抗体(AsAb)对男性不育者精液参数和精子顶体酶活性的影响。方法:用间接血凝法检测2367例男性不育患者精浆AsAb,比色法测定精子顶体酶活性。结果:2367例不育者精浆AsAb阳性率为8.9%,精液AsAb阳性组中精液量,精子密度,精子活率,a、b级活力精子率,畸形精子率与AsAb阴性组相比差异有显著性(P<0.001、P<0.05)。随精子密度、精子活率a、,b级活力精子率、精液量的减少,精液粘度的增高和精液液化时间的延长,精浆AsAb阳性率增高,差异有显著性(P<0.001、P<0.05),精浆AsAb阳性组与阴性组顶体酶活性,顶体酶活性正常组与异常组精浆AsAb阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论:精浆AsAb对男性不育者精液参数有影响,对精子顶体酶活性没有影响。  相似文献   

15.
目的:测定男性不育不同精液参数患者精浆α-糖苷酶活性.方法:对480例不育男性及45例正常对照受试者的精液标本,进行精液常规分析及α-糖苷酶活性测定.比较不同精液液化程度、精子密度、活动率和活力患者α-糖苷酶活性.结果:①按液化程度分组,不育各组患者精浆α-糖苷酶活性与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05);②按精子密度分组,梗阻性无精子症组精浆α-糖苷酶活性明显低于其他组(P<0.05);③按精子活动率或活力分组,低活动率和低活力组精浆α-糖苷酶活性明显低于正常对照组、正常活动率和正常活力组(P<0.05).结论:精浆α-糖苷酶活性可以作为判断男性生育力的参考指标.  相似文献   

16.
吸烟对男性精浆左卡尼汀水平影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:应用高效液相色谱法研究吸烟对精浆左卡尼汀水平的影响,并探讨其影响机制.方法:对有致孕史的男性,根据吸烟量和烟龄分为A、B、C 3组,检测精浆左卡尼汀水平.结果:精浆左卡尼汀水平A、B两组有显著性差异(P<0.05),A、C两组差异非常显著(P<0.01).结论:长期大量吸烟可降低精浆左卡尼汀水平,对精浆生化条件有不良影响,吸烟量越大、时间越长,影响越明显.  相似文献   

17.
张振刚  张永田  李晓娜  李斌业 《西部医学》2019,31(2):213-215+220
【摘要】 目的 探讨精浆弹性蛋白酶与锌、精液参数之间的关系,观察精浆弹性蛋白酶对锌的影响及在男性不育症中的价值。方法 收集就诊于我院生殖男科139例不育症男性的年龄、精浆弹性蛋白酶、一次射精的锌总量、精液常规分析主要参数(根据WHO第5版标准程序进行精液分析)。将精浆弹性蛋白酶≥600ng/ml设为感染组(83例),<600ng/ml设为非感染组(56例)。分析精浆弹性蛋白酶对精浆锌、精液浓度、活力、畸形率的影响及与年龄的关系。结果 年龄与精浆弹性蛋白酶无相关性(r= 013,P>005);感染组的一次射精锌总量明显低于非感染组( t=229,P<005),且精子活力低于正常组(t=243 P<005);感染组与非感染组之间精子浓度(z=038) 、畸形率(t=067),差异均无统计学意义(P>005)。结论 精浆弹性蛋白酶与年龄无相关性,并不随着年龄的增加而变化。生殖道炎症对精浆锌及精子活力有影响,从而影响男性不育;但对精子浓度及形态无影响。因此,对于精浆弹性蛋白酶异常患者应重视对精浆锌及男性不育症的影响。  相似文献   

18.
目的:用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)分析无精子症和正常人精浆蛋白指纹图谱的变化,建立能鉴别无精子症和正常人精浆标志物的诊断模型。方法:收集33例无精子症和31例正常人的精浆,用H50(疏水芯片)蛋白质芯片和SELDI-TOF-MS检测蛋白质质谱的表达。用Biomarker Patterns Software分析软件进行数据处理,建立区分无精子症和正常人精浆中蛋白质谱差异表达模型。结果:在分子量2000~20000范围内,共检测到78个有差异的蛋白峰,其中12个差异有显著性(P〈0.01),建立了由3个差异蛋白组成的无精子症诊断模型,其诊断灵敏度为96.9%(32/33),特异性为96.7%(30/31)。结论:用SELDI-TOF-MS技术初步建立的区分无精子症和正常人的精浆蛋白差异表达模型可以区别无精子症和正常人,可能为无精子症的诊断提供新的手段。  相似文献   

19.
20.
目的 为探讨一氧化氮 (NO)对白细胞精子症精子功能的影响。方法 采用Greiss试剂显色后用分光光度计测定法 ,测定 16 3例正常生育男性和 5 3例 (2 6~ 37岁 )白细胞精子症不育男性精浆中NO的水平。结果  16 3例正常生育男性精浆中均检测出NO ,平均含量为 2 7.86± 5 .73μmol/L ,白细胞精子症精浆中NO含量均显著高于正常生育组 ,平均含量为 4 5 .0 1±8.2 3μmol/L ,(P <0 .0 0 1)。 结论 提示高含量的NO在白细胞精子症所致的不育症中发挥重要作用  相似文献   

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