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复方黄芩耳用滴丸的制备及质量标准研究 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍复方黄芩耳用滴丸的制备及含量测定方法,采用紫外分光光度法测定滴丸中黄芩甙含量,方法简便,快速,准确,为制剂提供了质量标准。 相似文献
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用正交函数分光光度法测定槐角丸中芦丁和黄芩甙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用正交函数分光光度法,在干扰成分存在的条件下,直接测定槐角丸中芦丁和黄芩甙的含量。经计算机筛选测定条件,在波长范围254~260nm,间隔1nm测定吸收度,求7点二次正交多项式的系数,可求得芦丁含量,其平均回收率为100.06%,RSD=0.59%。在波长范围283~297nm,间隔2nm测定吸收度,求8点二次正交多项式的系数,可求得黄芩甙的含量,其平均回收率为99.82%,RSD=1.11%。本法简便、准确。 相似文献
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人血浆中黄芩甙的血药浓度测定及其在兔体内的药物动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用紫外分光光度法建立了人血浆中黄芩甙血药浓度测定方法,测定了黄芩甙在家兔体内的药物动力学参数,为科学评价黄芩甙及其复方制剂的内在质量及临床应用提供了依据。 相似文献
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本文用聚酰胺薄膜做固定相,将固经丸中有效成份黄芩甙分离,洗脱后在278nm波长处,用紫外分光光度法测定其含量,回收率95.20%,CV=2.3%。 相似文献
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HPLC测定12种中药制剂中黄芩苷含量 总被引:28,自引:1,他引:27
本文用HPLC方法测定了12种中药制剂中黄芩甙含量,所建立的色谱方法使12例中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察,结果表明以45%甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快速、精密度好。适合制剂生产中多批量样品的质量控制。 相似文献
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目的:在同一系统中分离并测定复方丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素的含量,为丹黄口服液提供一个简便、快速、准确的质控指标。方法:采用反相高效液相色谱法,以离子抑制技术分离复方中成药制剂丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素,并用外标法测定它们在丹黄口服液中的含量。结果:黄芩甙和丹参素各浓度重现性测定,其变异分别为069%~45%、024%~353%;黄芩甙高中低浓度回收率为9968%、10193%、8875%,丹参素高中低浓度回收率为9976%、10027%、9902%。两批丹黄口服液制剂样品中的黄芩甙和丹参素含量分别为1243μg/ml(1254μg/ml)和1598μg/ml(1602μg/ml)。结论:该方法重现性好,回收率高,可作为丹黄口服液的质控方法。两批制剂中黄芩甙和丹参素含量较高,达到治疗浓度,可应用于临床。 相似文献
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高效液相色谱法测定中药复方制剂中黄芩甙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了一种中药复方制剂中黄芩甙含量的HHPLC测定方法。ShimpackCLC-ODS(150mm×6mmi.d.),流动相为甲醇:0.2mol/L磷酸二氢钠(pH2.7)(50:50),检测波长为275nm,柱温35℃,黄芩甙保留时间约为16.5min。本文分离效果佳,回收率和精密度均好,适于制剂生产中的质量控制。 相似文献
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线性方程组分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
本文应用线性方程组分光光度法,不经分离,直接测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。分别在278nm和320nm波长处测定甲硝唑和氯霉素混合液的吸收度,根据吸收度的加和性质解线性方程组,计算两者的含量。平均回收率分别为100.72±0.54%和98.90±1.07%适宜于医院制剂分析。 相似文献
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芩栀口服液的质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道芩栀口服液的质量控制方法,即用紫外分光光度法以黄芩甙为标准品在276nm波长处测定总黄酮类的吸收度。其平均回收率103.3%,cv=0.23。 相似文献
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RP-HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇—水—醋酸(44:56:1)为流动相,UV检测波长274nm进行测定。结果:黄芩苷与其它组分峰的分离度为2.4,理论塔板数以黄芩苷峰计算为24160;方法的平均加样回收率为99.0%(n=5);5次独立测定的相对偏差RSD为0.90%。黄芩苷在0.25—2.5μg,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论:本法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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银黄胶囊是金银花、黄芩提取物组成的复方制剂 ,有清热、解毒、利咽等功效。临床上用于治疗急性扁桃体炎、咽炎、上呼吸道感染等症。现行质量标准中 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,即在 2 78nm和318nm波长处分别测定吸收度 ,按联立方程计算绿原酸与黄芩苷含量 ,然而该法有明显不足 ,因为黄芩提取物为黄酮 ,而金银花提取物中也有木犀草素及木犀草素— 7—葡萄糖苷等黄酮类 ,致使测定值高于黄芩苷的实际含量 ,由联立方程求得的绿原酸含量较实际值低 ,因此有必要寻找更为准确的含量测定方法。本法采用HPLC—二极管阵列检测器测定银黄胶囊中绿… 相似文献
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清开灵注射液是由牛胆酸、猪胆酸、水牛角、珍珠母粉、黄芩甙、金银花提取物、栀子、板兰根等制成的一种中药制剂。具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍之功能。常用各种液体稀释,有时见与常用抗生素配伍使用于临床。由于此中药制剂成分复杂,其主要成分为黄芩甙和绿原酸可用紫外分光光度法测定含量。本文采用该法对清开灵注射液与10%GS,5%GS,GNS,0.9%N.S配伍以及与青霉素钠,氨苄西林钠,头孢唑林钠配伍的稳定性进行考察及pH测定。 相似文献
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李亚琴 《中国现代应用药学》2005,(8):755-755
目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法。方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度。按C24H31FO6的吸收系数(E1%1cm)为357计算含量。结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%。结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测。 相似文献
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高效液相色谱法测定双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用高效液相色谱法,测定中药制剂双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸含量。流动相分别是0.1mol/L磷酸二氢钾:乙酸:四氢呋喃(100:10:19)和甲醇-10%磷酸缓冲液(10:90),流速分别是0.8和1ml/min;色谱柱ERC-ODS-1161(6×100mm),柱温55℃;黄芩甙以电化学为检测器,检测电压是+650mv;绿原酸以紫外为检测器,检测波长274nm;结果:该方法的最小检测浓度分别为0.025mg/L和0.1mg/L,平均回收率分别为100.1%和100.4%,重现性好。本方法测定快速、简便、准确,适用于含黄芩甙和绿原酸的中药制剂的含量测定。 相似文献