正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺

目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离型蒽醌、8个结合型蒽醌提取率为考察指标,优化大黄总蒽醌、游离型蒽醌、结合型蒽醌提取工艺参数,并对优化的工艺进行放大验证试验。结果总蒽醌和游离型蒽醌最佳提取工艺为5倍量75%乙醇,回流提取5次,每次30 min,采用该工艺原型蒽醌类成分和总蒽醌提取率均在90%左右,游离型蒽醌提取率超过160%;结合型蒽醌最佳提取工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min,采用该工艺原型蒽醌类成分提取率接近90%,结合型蒽醌提取率超过80%。结论优化的工艺简单、稳定、可行,重复性好,可分别用于大黄中总蒽醌和游离型蒽醌、结合型蒽醌的提取。     

不同提取方法对黄芪多糖提取率影响的实验研究

目的：考察用不同的提取方法（水提醇沉法、醇提后水提法、碱水提取法、碱醇提取法）提取对黄芪多糖含量的影响。方法：采用传统的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准品,用紫外分光光度法建立多糖的含量测定方法,测定比较不同提取方法对黄芪多糖提取的影响。结果：得到葡萄糖的回归方程为：y=7.4978x-0.1488（r=0.9996）,在0.024～0.120mg/mL内线性关系良好,平均回收率97.49%。不同提取方法提取率分别为：碱醇提取法提取率9.74%,碱水提取法提取率7.64%,醇提后水提法提取率3.62%,水提醇沉法提取率2.81%。结论：4种提取方法中碱醇提取法提取率最高,其次是碱水提取法,醇提后水提法,水提醇沉法提取率最低。     

大黄不同方式醇沉产物品质评价

目的:考察不同醇沉方式对大黄醇沉产物品质的影响。方法:大黄水提液60%、70%、80%三个醇沉浓度,分别采用5种醇沉工艺,制备醇沉产物,采用聚类分析的方法对大黄不同醇沉产物的品质进行综合评价。结果:15种样品以浓度为依据聚为3类,在各自浓度下醇沉工艺不同聚合距离不同。结论:醇沉浓度对醇沉效果影响较大,醇沉工艺对醇沉效果有一定的影响。     

决明子总蒽醌的水提和醇提工艺比较研究

目的 比较决明子总蒽醌的水提和醇提工艺,确定提取决明子总蒽醌的最佳工艺.方法 采用正交实验法,分别在水提工艺中考察了浸泡时间、提取时间、提取次数和固液比,在醇提工艺中考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间和固液比对决明子总蒽醌提取率的影响.用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量.结果 总蒽醌的提取量方面醇提效果明显优于水提.在醇提的考察因素中,乙醇浓度、提取时间和固液比对总蒽醌的提取有显著影响(P<0.05).结论 决明子总蒽醌提取的最佳工艺为8倍用量的50%乙醇在80℃下提取2h,提取次数2次.     

干燥方式和条件对大黄水提液蒽醌和鞣质成分含量的影响

目的:研究不同干燥方式对大黄水提液(DHY)中蒽醌和鞣质成分的影响。方法:大黄水提液分别采用冷冻干燥、减压烘干、常压烘干和喷雾干燥等4种不同干燥方式进行干燥,以含水量5%为标准,测定比较各干燥样品的总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质的含量。结果:不同干燥方式样品总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质含量存在较大差别,以冷冻干燥样品各项成分含量最高,常压干燥100℃样品含量最低。结论:温度是大黄水提液干燥过程中的重要因素。在实验范围内,大黄水提液在60℃以下干燥基本稳定,90℃以上长时间干燥不稳定。     

正交试验法研究水提与醇提对大黄蒽醌提取率的影响

考察以水和乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法：分别采用正交试验考察浸泡时间／乙醇浓度、提取时间、提取次数及溶剂量等因素对大黄总蒽醌、结合蒽醌和还原型蒽醌提取率的影响。结果：2种溶剂对大黄原配提取率的影响因素不尽相同，以水为溶剂，煎煮次数对总蒽醌具有显著性影响(P＜0．05)，浸泡时间及煎煮次数对结合原配有一定影响；以乙醇为溶剂，煎煮次数对总蒽醌有一定影响(0．05＜P＜0．1)，而乙醇浓度及煎煮时间对还原型蒽醌有显著性影响(P＜0．05)，加醇量有一定影响(0．05＜P＜0．1)。结论：水提组与醇提组比较，醇提组对3种蒽醌的提取效果明显优于水提组，醇提组中，以80％乙醇为优，且煎煮时间均不宜过长，控制在1h左右为宜。     

多指标成分测定结合全息谱法优化夏黄颗粒的提取工艺

目的优选夏黄颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较。以总蒽醌转移率、结合蒽醌质量为指标并结合全方全息谱优选出最佳提取方法。结果夏黄颗粒的6种提取工艺中,醇回流提取总蒽醌转移率最高、结合蒽醌质量也最高,全息谱中各峰相对面积也较大。结论醇回流提取工艺为夏黄颗粒处方药材的最佳工艺。     

大黄煎煮提取主要成分含量变化规律研究

目的:对大黄水煎煮提取游离蒽醌、结合性蒽醌和鞣质类成分含量的变化规律进行研究。方法:采用分光光度法,测定大黄不同煎煮时间游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质成分的含量。结果:随着大黄煎煮时间的延长,蒽醌类和鞣质成分含量均逐渐增加,120 min左右达峰值。结论:大黄久煎后,结合蒽醌含量较稳定,鞣质含量增加。     

多指标正交试验优选白花益肝排毒颗粒的醇提工艺

目的:正交优选白花益肝颗粒的最佳醇提工艺.方法:采用正交设计表安排试验,考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,以提干膏率、五味子醇甲、大黄总游离蒽醌含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺.结果:白花益肝排毒颗粒醇提的最佳工艺为6倍70％乙醇提取3次每次2h.结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行.     

玉竹多糖提取工艺的优化

目的：研究玉竹多糖的分离提取技术．确定最佳提取工艺。方法：以多糖提取率及多糖含量为观察指标,以浸提时间、浸提温度、固液比、醇沉浓度为考察因素,进行L9（3^4）正交试验,并用苯酚-硫酸法对多糖含量进行测定：结果：玉竹多糖的最佳提取工艺为：温度90℃,固液比1：30,提取时间3h,醇沉浓度90％,其中醇沉浓度是影响多糖提取率的最主要因素,该组合下干燥成品多糖平均含量为86．02％。结论：此优化工艺可靠、提取率高。