山茱萸抗心律失常作用的实验研究

目的：探讨山茱萸的抗心律失常作用。方法：1．用乌头碱和氯化钙诱导大鼠心律失常，观察不同剂量山茱萸预防性给药对出现心律失常潜伏期和死亡率的影响。2．同法诱导大鼠离体乳头肌收缩节律失常，在灌流液中加入不同剂量的山茱萸，观察其对心脏乳头肌收缩节律失常的预防和治疗作用。结果：山茱萸高低剂量组均能明显延长乌头碱诱发大鼠心律失常的潜伏期，降低氯化钙致大鼠室颤的发生率和死亡率，明显提高乌头碱诱发大鼠离体左室乳头肌节律失常的阈剂量，且对乌头碱和氯化钙诱发的大鼠左室乳头肌收缩节律失常有明显逆转作用。结论：山茱萸可用于临床预防或治疗心衰合并心律失常，并为名医张锡纯的用药经验提供了部分药理学依据。     

地骨皮降血糖作用的实验研究(简报)

<正> 药用地骨皮系茄科植物枸杞Lycium chinense Mill.的干燥根皮,有清热凉血、止咳生津、降血压之功效,临床偶见用于糖尿病的辅助治疗。我们对地骨皮的降血糖作用进     

银杏叶提取物(EGB 761)抗心律失常的实验研究

研究银杏叶提取物EGB 761抗心律失常的作用与机制。以静脉给乌头碱、氯化钡造动物心律失常的模型，观察EGB 761对心律失常与对乳头肌动作电位各项电生理参数影响。结果：EGB 761使乌头碱、氯化钡诱发的室早、室速、室颤及停搏的剂量增加（P＜0．05－P＜0．001）；与对照组相比较，本实验用25mg/L、50mg/L和75mg/L三种不同浓度EGB 761分别使APD50缩短5．8％、9．4％和13．6％；APD90则分别缩短4．4％、8．4％和12．0％（P＜0．05－P＜0．01），呈剂量依赖性，这一效应无被无EGB 761的正常台氏液洗回。提示银杏叶提取物EGB 761有缩短心肌APD，对乌头碱，氯化钡致动物实验性心律失常有良好的对抗作用。     

敛心颗粒剂抗心律失常作用实验研究

以１６０ ｍ ｇ／ｋｇ,３２０ ｍ ｇ／ｋｇ ｉｇ 或ｉｐ 或ｉｖ,观察敛心颗粒剂对乌头碱诱发大鼠心律失常、乌头碱诱发猫心律失常、哇巴因诱发豚鼠心律失常、氯化钡诱发大鼠心律失常及电刺激诱发猫心律失常的影响。实验结果表明,敛心颗粒剂对于上述实验性心律失常均有明显的抑制作用,其作用与苦参碱制剂心律宁相似。由此证明敛心颗粒剂确有抗心律失常作用     

延胡索抗心律失常作用的初步实验

本文证实,延胡索总碱对乌头碱诱发大鼠心律失常有明显治疗作用.总碱中水不溶性(相当于叔胺碱)部分治疗作用更为显著。     

滇黄芩总黄酮抗心律失常作用的实验研究

目的:观察滇黄芩总黄酮对大鼠和豚鼠实验性心律失常的影响.方法:动物用10%水合氯醛麻醉后随机分为正常组、阳性药组(奎尼丁20 mg·kg~(-1),维拉帕米1 mg·kg~(-1)),滇黄芩总黄酮低、中、高剂量(10,20,40 mg·kg~(-1))组,用哇巴因、氯化钡或氯化钙诱发豚鼠和大鼠心律失常模型,观察哇巴因诱发心律失常所需的累积剂量和氯化钡及氯化钙所致的心律失常出现时间.结果:滇黄芩总黄酮可提高哇巴因诱发豚鼠致室性早搏(VP)和心室纤颤(VF)的阈剂量,推迟氯化钡诱发大鼠室性心动过速的出现时间,延缓氯化钙诱发大鼠心室纤颤的出现时间.结论:滇黄芩总黄酮具有对抗动物实验性心律失常的作用.     

心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

研究心律安口服液抗大鼠，家兔心肌缺血及抗主律失常作用。方法：用氯化钡，乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，电刺激致家兔心律失常，模型观察心律安口服液对大鼠，家兔心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显降低电刺激对家兔所致的室颤发生率，降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；延长氯化钡，乌头碱所致大鼠室速，室颤和死亡时间。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常。尤对室性早搏有较好的疗效。     

水芹正丁醇提取物抗心律失常作用的实验研究

目的：研究水芹正丁醇提取物对心律失常的作用。方法：采用多种实验性心律失常模型，观察其对抗作用。结果：水芹正丁醇提取物(Sf—Bt)能够明显增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量；显著减少氯化钡所致的双相性室性心律失常的动物个数，明显推迟心律失常的出现时间，综合维持时间，并明显增加引起起豚鼠室性心律失常的哇巴因用量。结论：水芹正丁醇提取物具有明显的抗心律失常作用。     

缬草提取物(V_3d)抗心律失常的实验研究

V_3d按序贯法给小鼠静脉注射求得LD_(50)为2 950±97mg/kg,按改良寇氏法腹腔注射求得LD_(50)为4 760±105mg/kg。以其LD_(50)的1/30～1/15能明显对抗氯仿-肾上腺素(家兔)、乌头碱(大鼠)、氯化钙(大鼠)诱发的心律失常。在心电图的实验中证明V_3d有负性频率、负性传导和负性自律性作用。这些作用与β-肾上腺素受体阻断,或M-胆碱受体兴奋无关,可能是V_3d对心肌的直接作用。     

银杏酮酯(GBE50)抗心律失常作用研究

目的:观察银杏叶提取物银杏酮酯(GBE50)抗模型动物心律失常的药效并研究其机制.方法:采用乌头碱(Aco)、哇巴因(Oua)制作大鼠整体心律失常模型,体表心电记录;哇巴因和高钙诱发豚鼠右心室乳头肌迟后除极和触发活动,细胞内微电极记录.观察银杏酮酯对上述心律失常模型的影响.结果:8,16 mg·kg~(-1)GBE50 iv提高了哇巴因诱发室性早搏(VP)的阈剂量;16 mg·kg~(-1) GBE50提高了哇巴因诱发室性心动过速(VT)的阈剂量(P<0.05,P<0.01).GBE50能够提高乌头碱致心律失常的阈剂量:其中8 mg·kg~(-1) GBE50 iv能够提高乌头碱诱发VT的阈剂量,16 mg·kg~(-1) GBE50 iv能够提高乌头碱诱发的室性纤颤(VF)、心脏停搏(CA)的阈剂量,32 mg·kg~(-1) GBE50 iv能够提高乌头碱诱发VP,VT的阈剂量(P<0.05,P<0.01).银杏酮酯可以明显抑制哇巴因、高钙诱发的延迟后除极(DAD)和触发活动(TA),并呈一定的浓度依赖性.GBE50高、中、低各剂量组的DAD潜伏期的延长、DAD的幅值和时程及DAD下方的面积与对照组比均存在明显差别(P<0.01);TA发生率与对照组相比减少.结论:银杏酮酯增加了Aco,Oua造成的大鼠VP,VT,VF,CA的诱发剂量,且作用呈一定浓度依赖性.银杏酮酯延长了DAD的潜伏期,缩短了DAD的时程,减少了DAD的幅值,抑制了TA的发生,表明了银杏酮酯有抗心律失常作用,这一作用与抑制心律失常时异常的电活动过程有关.     

附子致心律失常和抗心律失常作用研究的综述及其思考(四)

附子的毒性猛烈,药效明显,是一个很有特点的中药。它既可诱发心律失常而表现出明显的毒性,又可特异性对抗它引起的心律失常而具有双重作用。已经证明,C19型二萜生物碱的这种相互对抗作用表现特别明显:C19双酯型二萜生物碱,具有明显的诱发心律失常作用;它的水解C8位不含酯基及其C8和C14均不含酯基的单酯型生物碱和原碱(醇胺)及其衍生物其差异仅在分子内C8和C14位的酯基的有无,C20二萜生物碱的C8和C14均无酯基,也均表现出明显的抗心律失常作用,表明C8位的酯基和C14位的芳香基的有或无决定二萜生物碱的作用完全相反的性质,而取代基的性质和位置则与作用的强度有关。附子的致心律失常和抗心律失常作用的研究,又一次证明附子的不同作用均有各自的物质基础,为附子的进一步研究提供了理论依据;同时为研制效果用明显,毒性小,工艺简单,质量可控的多种附子制剂指出了可考虑的方向和选择,无论在理论上和实践上都具有现实意义。     

炙甘草抗心律失常的实验研究

本文采用炙甘草注射液对小鼠、大鼠、豚鼠、家兔及体外培养搏动心肌细胞,作了体内外有关药理研究及组化染色。实验结果观察到炙甘草具有抗心律失常作用。对体外培养的搏动心肌细胞表现了明显的负性频率作用而无正性肌力作用。还观察到炙甘草注射液能降低心肌细胞cAMP的含量,对模拟缺血的心肌细胞有减少糖原、LDH和ATP酶的损耗。文章通过药物对心肌细胞受体和Ca~卄等影响,分析和探讨了炙甘草抗心律失常的作用机制。     

苦参总碱贴片抗心律失常作用的实验研究

目的:研究苦参总碱贴片对实验性快速心律失常的作用.方法:分别以乌头碱、西地兰和肾上腺素等药物制造快速心律失常的动物模型,并进行试验研究.结果:对药物所致的豚鼠、大鼠及家兔快速性心律不齐均具有抑制作用.结论:苦参总碱贴片能良好的预防快速性心律不齐,且有长效作用.     

快律宁胶囊抗心律失常作用的实验研究

目的：研究快律宁胶囊的抗心律失常作用。方法；采用氯仿，乌头碱所致小鼠心律失常模型，观察快律宁抗心律失常作用；通过大鼠离体右心房肌，观察药物对心肌自律性及心肌收缩力的影响；采用戊巴比妥钠睡眠时间及戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用试验，观测药物的镇静催眠作用。结果：快律宁胶囊能明显对抗氯仿诱发小鼠室颤率及乌头碱所致小鼠心律失常；降低大鼠离体右心房心肌频率，增加心肌收缩力；延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结论：快律宁具有明显的抗心律失常及镇静作用。     

水芹乙酸乙酯提取物抗实验性心律失常作用的实验研究

水芹为伞形科植物,全草性味甘辛、凉,功能清热利水,主治黄疸性肝炎、水肿,对离休蛙心有抑制作用,能对抗氯化钡所引起的大鼠心律失常,降低家兔血压。同时对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,并有抗脂质过氧化作用。为了进一步探讨水芹乙酸乙酯提取物(以下简称Sf-Et)的抗心律失常作用,本文用Sf-Et进行了抗实验性心律失常作用的研     

罗布麻叶镇静作用的研究(简报)

<正> 据临床报道,用罗布麻(Apocynum renetum Linn.)叶治疗高血压病时,将近80%的病例失眠症状明显改善[新医药学杂志1975;(2):26],提示其可能有镇静作用。我们用罗布麻叶水浸膏及化学提取部分给小鼠灌胃,观察其对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响。小鼠禁食12小时后称体重,随机分为实验药物组、操怍对照组及阳性药对照组。实验药物组灌胃     

仪花抗心律失常作用的研究

目的:探讨仪花的抗心律失常作用.方法:采用氯化钡、哇巴因、氯仿3种实验性心律失常模型,观察LRHS对心律失常的影响.结果:LRHS能明显降低氯仿诱发小鼠室颤的发生率,明显延长氯化钡引起的大鼠心律失常出现时间和缩短心律失常持续时间,大剂量LRHS对哇巴因诱发的豚鼠心律失常,能明显增加出现VP、VT、VF和CA所需哇巴因的用量.结论:LRHS具有抗心律失常作用.     

823胶囊抗心律失常的实验研究

目的研究不同比例组分823胶囊的抗心律失常作用。方法建立氯仿致小鼠室颤模型和乌头碱致大鼠心律失常模型,分别设立正常对照组、奎尼丁组、823胶囊1～8号组。考察各组药物对氯仿诱发小鼠心律失常的影响以及对乌头碱诱发大鼠室性心律失常的影响。结果823胶囊1号和4号可降低小鼠室颤的发生率(P0.05),并且可以缩短乌头碱诱发心律失常大鼠心律失常所持续的时间(P0.01)。正交分析结果表明,炙甘草为影响心律失常持续时间的主要因素,人参和炙甘草的协同作用好于其他的药物组合。结论823胶囊1号和4号可以显著地对抗心律失常,人参和炙甘草两味药物配伍具有较强地抗心律失常的作用。其中,炙甘草为抗心律失常作用的主要起效药物。     

甘草总黄酮抗心律失常作用研究

利用动物实验性心律失常病理模型，观察甘草总黄酮是否具有抗心律失常作用。结果表明，50～100mg／kg甘草总黄酮可延长乌头碱诱发的小鼠心律失常潜伏期、减少氯仿诱发的小鼠心室纤颤阳性率；25～50mg／kg甘草总黄酮可增加哇巴因诱发豚鼠出现定性早搏、室速、室额和心搏停止所用剂量，表明甘草总黄酮具有抗心律失常作用。     

康心胶囊抗心律失常作用研究

目的:研究康心胶囊抗心律失常作用.方法:采用心肌缺血再灌注诱发心律失常,乌头碱、氯化钡诱发心律失常以及氯仿诱发室颤法研究抗心律失常作用.结果:口服康心胶囊(0.25～1g/kg)可明显对抗大鼠冠状动脉结扎-再灌注导致的缺血性心律失常和乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,减少氯仿所致小鼠室颤发生率和延长小鼠死亡时间.结论:康心胶囊具有抗心律失常作用.