琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的：观察口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法：对缺铁性贫血80例病人,随机分为治疗组与对照组进行对比分析。结果：治疗组疗效高于对照组,总有效率差异无显著性,显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效优于中药升血灵颗粒。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察

目的:观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周,所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物,检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次;对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女的临床疗效,治疗前后RBC、Hb、SF水平及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组妊娠期妇女RBC、Hb、SF水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性均较好。     

八珍颗粒联合琥珀酸亚铁在缺铁性贫血患者中的应用效果

目的探讨八珍颗粒联合琥珀酸亚铁在缺铁性贫血患者中的应用效果。方法此次研究对象均为2018年9月～2020年12月收治的100例缺铁性贫血患者,依据随机数表法对其进行分组,将其分为对照组和观察组,每组50例。予以对照组患者琥珀酸亚铁片,在对照组基础上予以观察组患者八珍颗粒,以8周为治疗周期。对比治疗后两组患者临床疗效,治疗前后血清RBC计数、Hb、MCV、MCH、SI、SF、TIBC及TS水平。结果治疗后,观察组的临床总有效率为94.00%,与对照组的80.00%较相比,明显更优(P <0.05);较治疗前比,治疗后两组血清RBC计数、Hb、MCV、MCH、SI、SF及TS水平均升高,且与对照组相比,观察组的这些指标均较高(P <0.05);血清TIBC水平则降低,与对照组比,观察组更优(P<0.05)。结论八珍颗粒联合琥珀酸亚铁可稳定缺铁性贫血患者的血液含铁量,改善患者贫血情况,疗效显著。     

葡萄糖酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果观察

目的观察葡萄糖酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果并作出评价。方法依据纳入排除标准,选取我院儿科自2011年5月至2014年5月收治的82例缺铁性贫血小儿作为研究对象,将其随机分为2组,观察组40例,对照组42例。观察组给予葡糖糖酸亚铁糖浆治疗,对照组给予常规治疗。在接受治疗1月后观察小儿的临床体征变化(Hb水平、食欲减退变化、注意力变化情况等),对其临床治疗效果作出评价。结果观察组小儿和对照组小儿的治疗总有效率分为(95.0%)、(69.0%),差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论葡萄糖酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果较佳,总有效率高,不良反应发生率低,有临床推广使用价值。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性分析

目的:探讨琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法:从2017年5月~2019年2月时间段选取90例妊娠合并缺铁性贫血的患者,采用投掷硬币的方法将患者进行分组,分为对照组和观察组各45例,其中采用硫酸亚铁治疗并纳入对照组,另外采用琥珀酸亚铁治疗并纳入观察组,对比两组疗效及安全性。结果:不同方式治疗后,观察组患者97.8%的治疗有效率与对照组80.0%的治疗有效率比较,提升显著(P<0.05);不同方式治疗后,观察组不良反应率4.4%,与对照组24.4%的不良反应率比较,明显减少(P<0.05)。结论:针对妊娠合并缺铁性贫血患者,采用琥珀酸亚铁能取得良好的治疗效果,且不良反应少,安全有效,为临床治疗此类疾病提供重要的参考价值。     

琥珀酸亚铁与硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血效果比较

缺铁性贫血各年龄段均可发生,小儿较常见,婴幼儿表现尤为明显。小儿缺铁性贫血临床多采用硫酸亚铁治疗,虽然疗效较好,但消化道不良反应较大,患儿耐受性较差。对于成人及孕妇缺铁性贫血采用琥珀酸亚铁治疗效果明确,已得到公认,但治疗小儿缺铁性贫血效果如何？临床资料还不充分。     

多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效及安全性差异

目的探讨多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效和安全性。方法40例≥18岁女性缺铁性贫血患者,采用随机数字表法分为A组和B组,各20例。A组采用多糖铁复合物治疗,B组采用琥珀酸亚铁治疗。比较两组患者疗效、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应发生情况。结果A组患者治疗总有效率100.00%高于B组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月后,两组患者Hb、SF水平均较治疗前升高,且A组升高大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者药物不良反应发生率10.00%低于B组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物治疗成年女性缺铁性贫血,相对琥珀酸亚铁具有更高疗效和安全性。     

蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

摘 要 目的： 观察蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法: 128例妊娠期缺铁性贫血患者随机分为对照组与观察组各64例。观察组给予维生素C片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,对照组给予维生素C片联合葡萄糖酸亚铁糖浆治疗。疗程均为8周。比较两组患者治疗前,治疗后2周、4周、6周、8周的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞(Ret)百分比,血清铁及铁蛋白水平,评价两组临床疗效和药品不良反应。结果: 治疗后,两组患者Hb、RBC、血清铁及铁蛋白水平均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组临床总有效率为96.9%,明显高于对照组的84.4%(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论: 蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血安全,能显著改善患者血常规,提高血清铁及铁蛋白水平,疗效优于葡萄糖酸亚铁。     

琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血中的应用价值探讨

目的探讨琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血治疗中的应用价值。方法选取2011年3月～2012年6月本院收治的72例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和实验组,对照组给予口服琥珀酸亚铁治疗,实验组给予代量食谱膳食指导,比较两组治疗效果。结果实验组治疗有效率（91.7%）高于对照组（77.8%）（P〈0.05）,对照组症状改善时间、住院时间、不良反应以及复发率与实验组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论代量食谱膳食指导治疗小儿缺铁性贫血效果更佳,且安全性更高。     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效

目的观察乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应。方法采用随机对照的试验方法,将乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与琥珀酸亚铁进行比较,疗程6周。结果乳酸亚铁片治疗4周的显效率、有效率及总有效率分别为72.41%、17.24%和89.65%,而琥珀酸亚铁的则分别为54%、22%和76%,前者疗效优于后者(P<0.05),显示乳酸亚铁片治疗IDA见效较琥珀酸亚铁快;乳酸亚铁治疗IDA6周的显效率及有效率分别为93.05%和2.78%,而琥珀酸亚铁的则分别为93.44%和4.92%,无统计学差异(P>0.05),显示两药治疗6周的疗效基本相同。两药不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,胃肠不良反应轻,患者耐受性好,是治疗IDA安全、有效的口服铁剂。     

蛋白琥珀酸铁治疗孕妇缺铁性贫血30例

目的：了解蛋白琥珀酸铁治疗孕妇缺铁性贫血的疗效及耐受性和安全性。方法：选择中孕期贫血孕妇（血红蛋白〈１００ｇ／Ｌ,血清铁〈３．３６μｍｏｌ／Ｌ）３０例,其中轻度贫血２２例,中度贫血８例,予蛋白琥珀酸铁４０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ,共服４０ｄ,用药前后随访有效性及安全性指标。结果：轻度贫血组用药后症状均改善,中度贫血组则有８５．７％改善。两组用药后红细胞、红细胞压积,血清铁、铁蛋等指标均明显上升（Ｐ〈０．     

蛋白琥珀酸铁对妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效观察

目的:观察对妊娠期合并缺铁性贫血应用蛋白琥珀酸铁治疗的临床效果。方法:择选我院2018年7月—2019年6月收诊的92例妊娠合并缺铁性贫血患者为观察对象,按随机数表法分成对照组和研究组,每组46例。给予对照组三维亚铁咀嚼片治疗,给予研究组蛋白琥珀酸铁治疗。治疗6周后评价疗效,于治疗前后对两组RBC、Hb、HCT、SF水平进行检测,并统计治疗过程中出现的不良反应。结果:治疗后对照组总有效38例,总有效率为82.61%(38/46),研究组总有效44例,总有效率为95.65%(44/46),差异显著(P<0.05);治疗前,两组RBC、Hb、HCT、SF差异不显著(P>0.05);治疗后,两组RBC、Hb、HCT、SF水平均明显升高,与同组治疗前差异显著(P<0.05),两组之间差异显著(P<0.05);两组治疗过程中均未发生明确的严重不良反应。结论:应用蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血,不仅能够改善临床症状,提高疗效,而且能够显著提高因子水平,安全可靠,值得临床上推广。     

琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效探讨

目的:探讨琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效及安全性.方法:收集妊娠期缺铁性贫血孕妇80例,随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组口服力蜚能胶囊,1次/d,2粒/次.治疗组口服琥珀酸亚铁缓释片,1～2片/次,1次/d;生血宁片,轻度贫血者,2片/次,2次/d;中、重度贫血者,2片/次,3次/d.比较两组血液学水平和铁代谢变化及临床疗效.比较两组不良反应发生率.结果:治疗后,治疗组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著高于对照组(P<0.01).治疗组的总有效率为97.5％,显著优于对照组的81.08％(P<0.05).治疗组的不良反应发生率为10％,对照组为5.41％,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,且安全性好.     

蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取120 例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照 组各60 例,对照组给予硫酸亚铁治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁治疗,比较两组患儿的血液学指标、微量元素、铁代谢、临床疗 效、不良反应和随访6 个月内的复发情况。结果:治疗后,两组患儿红细胞、血红蛋白、锌、铜、钙、血清铁蛋白和血清铁水平均明 显升高(P<0.01),镉、血清转铁蛋白和总铁结合力水平均明显降低(P<0.01)。观察组治疗后临床总有效率为96. 67%,高于对 照组的85.00%,差异有统计学意义(χ²=4.904,P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ²=0.439, P<0.01)。治疗后及疗程结束随访期间观察组复发例数明显少于对照组(χ²=3.927,P<0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺 铁性贫血疗效显著,临床应用价值较高。     

归芪口服液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

1992年10月～1993年12月对220例小儿营养性缺铁性贫血患者采用归芪口服液和归芪丸治疗。结果:归芪口服液临床显效率92.8％,明显优于归芪丸(69.8％),能明显改善贫血症状,升高Hb、SF及血清Fe、Zn浓度,降低FEP。该口服液服用方便,口感好,无毒副作用,值得推广。     

l-苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效

目的 :观察l 苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法 :采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床试验方法。 4 8例合格受试者分别给予事先编盲的药物 ,分 2组 ,试验组 (2 4例 )给予l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 +模拟琥珀酸亚铁片 2片 ,po ,tid ,对照组 (2 4例 )给予琥珀酸亚铁片 2片 +模拟l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 ,po ,tid。试验周期为 8wk。结果 :治疗后 4wk对照组总有效率 86 % ,试验组总有效率 10 0 %。治疗后 8wk ,对照组、试验组总有效率均为 10 0 %。 2组疗效比较无显著差别(P >0 .0 5 )。不良反应的发生率对照组为 4例(19% ) ,试验组为 2例 (9% ) ,差别无显著意义(P >0 .0 5 )。结论 :l 苏糖酸亚铁用于治疗缺铁性贫血起效快、疗效显著 ,不良反应轻微 ,发生率低。     

蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的观察蛋白琥珀酸铁口服液治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法将缺铁性贫血88例患儿,随机分为口服琥珀酸铁的治疗组和口服富马酸亚铁的对照组,观察治疗后两组的血清学变化和不良反应的发生率,进行对比分析。结果治疗后两组患儿血红蛋白（Hb）和血清铁蛋白（SF）检测值均上升,与治疗前比较差异显著（P〈0.05）,以治疗组变化更明显,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论对于缺铁性贫血的患儿,蛋白琥珀酸铁口服液的治疗临床疗效优于富马酸亚铁,能有效缓解小儿缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,且有副作用少、耐受性好、安全可靠、经济实惠、吸收好等优点,值得临床推广。     

琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效观察及不同孕周缺铁性贫血发生率

目的观察琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效,分析不同孕周缺铁性贫血的发生率。方法选取2016年1月-2017年12月江苏省南京市溧水区人民医院妇产科收治的孕期缺铁性贫血患者342例,分析不同孕周缺铁性贫血发生情况,所有患者均采用琥珀酸亚铁片治疗,观察临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞以体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)与铁蛋白饱和度(TSAT)。结果30~40周缺铁性贫血发生率最高,为50.88%,其次为15~30周(38.6%),40周以上最低(2.92%);总有效率为92.11%;治疗后RBC、Hb、MCV、MCHC均高于治疗前(t=10.026、8.997、9.633、10.262,P<0.01);治疗后SI、TSAT水平均高于治疗前(t=10.266、9.670,P<0.01)。结论缺铁性贫血主要发生于孕30~40周,琥珀酸亚铁片治疗孕期缺铁性贫血的疗效较好。     

小儿缺铁性贫血的治疗方法及效果分析

目的 对应用代量食谱合理膳食指导治疗缺铁性贫血的患儿的临床效果进行研究分析.方法 抽取74例患有缺铁性贫血的临床确诊患儿病例,将其分为对照组和研究组,每组37例.分别采用口服琥珀酸亚铁治疗和代量食谱膳食指导对患儿的临床症状进行改善.结果 研究组患儿的缺铁性贫血症状的改善率为91.9%,明显优于对照组（78.4%）;症状得到有效扭转的时间为（3.1±0.9） d,明显早于对照组[（5.4±1.3） d];住院治疗的平均时间为（6.7±1.8） d,明显短于对照组[（10.2±1.5） d];研究组治疗过程中出现药物不良反应2例,明显少于对照组（24例）;研究组治疗结束后缺铁性贫血症状再次复发率为5.4%,明显低于对照组（24.3%）.结论 采取合理的膳食指导对患有缺铁性贫血的患儿进行治疗的临床效果非常明显.