脉动预真空压力蒸气灭菌器灭菌效果的比较

压力蒸气灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最可靠的一种灭菌方法。其优点是蒸气穿透力强,灭菌效果可靠,能杀灭所有微生物。尤其是脉动预真空压力蒸气灭菌器具有灭菌时间短,灭菌后物品干燥好、损害轻微、灭菌彻底等优点。目前,国外大多数医院和国内有条件的医院都已选...     

脉动真空灭菌器灭菌效果监测的探讨

目的保证灭菌质量，满足临床需要。方法利用脉动真空灭菌器对物品进行灭菌，并用生物指示剂、化学指示条、细菌培养作为监测指标。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的研究压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的影响因素,保证灭菌质量。方法采用B-D测试、物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法进行灭菌效果评价,并检查有无湿包现象。结果 2009-2010年B-D测试826锅次,7次失败;包内化学指示卡(参数卡)变色不均匀、呈浅白色或银灰色148例;骨科器械包潮湿68例;生物监测结果全部阴性。结论 B-D测试、化学指示物监测和湿包发生均受人为因素和设备因素影响,应加强环节质量监控,加强对消毒供应专业理论知识的学习,提高工作人员业务和思想素质,定期检修灭菌设备,确保灭菌质量。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

为确保医疗安全,减少医院感染的发生,确保灭菌物品的无菌供给,定期运用物理、化学和生物检测法,对脉动真空压力蒸汽进行灭菌效果进行监测,取得了良好的效果.     

机动门脉动真空灭菌器灭菌效果监测

目的：保证机动门脉动真空灭菌器的灭菌质量。方法：采用B-D试验、物理监测、化学监测、生物监测等方法进行灭菌效果质量监测。结果：四台灭菌器质量监测除B-D试验有31次不合格，不合格率为1．4％外，余三种监测结果均正常。结论：机动门脉动真空灭菌器必须通过严格的质量监测，以保障灭菌器使用的安全可靠，保证灭菌物品的质量。     

脉动真空灭菌器的灭菌监测

XP1·P型脉动真空灭菌器用电子技术可编程序控制器根据需要设定脉动次数，能完全排除消毒过程中的温度死角，实现灭菌程序自动化，保证灭菌彻底，是目前热力消毒效果最好，应用最为广泛的一种消毒方法，我院现有2台，现将用以监测灭菌的结果报告如下。1材料与方法1．l材料3M灭菌化学指示胶带，121t压力蒸汽灭菌化学指示卡，嗜热脂肪杆萌芽抱菌片及血琼脂培养皿。1．2方法（）于消毒锅内10个点，即内侧面4个点、外侧面4个点、中间层2个点放置3M胶带，鉴定锅内是否有残留空气团，消毒后将10个点的指示胶带贴入高压灭菌质量检验表中存档。（2…     

脉动真空压力蒸汽灭菌器不同脉动方式下灭菌效果的比较

目的:探讨脉动真空灭菌器的脉动方式对BD测试及灭菌效果的影响。方法:将灭菌器低大气压脉冲、高大气压脉冲方式用BD测试、生物试验的方法进行比较。结果:脉动真空灭菌器高大气压脉冲方式对BD测试、生物试验符合率更高。结论:灭菌器采用高大气压脉冲方式更符合现代消毒供应中心的物品灭菌。     

机动门脉动真空灭菌器灭菌效果监测

为观察新安装调试后的脉动真空压力蒸汽灭菌器临床实用灭菌效果及其性能,进行了物理、化学和生物监测。采用的运行程序为脉动3次,灭菌温度132℃、灭菌时间10m in,内室压力为195~205 kPa。1方法1.1物理方法首先通过程序记录出灭菌过程中各灭菌状态的压力、温度和对应的时间值及设备的运转次数。将留点温度计放于灭菌包的中心位置,使用多个留点温度计测试各点的温度,灭菌后观察其显示温度值是否达到所需温度。1.2化学方法采用B-D试验标准包,将B-D试纸放于试验包中间,放置在灭菌室内排汽口处。设定脉动3次,灭菌温度134℃、灭菌时间4 m in、干…     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的观察压力蒸汽灭菌器灭菌效果,找出灭菌失败原因,提出防范措施。方法用回顾性调查和现场监测方法对灭菌效果进行评价。结果2005～2008年,生物监测全部合格,合格率为100%;B-D测试平均合格率为99.24%;化学监测平均合格率为99.21%。结论B-D测试和化学监测受人为因素和设备因素影响较多,加强消毒供应中心管理体制,定期检修灭菌设备,加强消毒供应专业的理论知识学习,严格按照各种操作规程和国家规范,确保灭菌质量。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测

为了解脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌质量,确保灭菌效果,采用物理、化学、生物方法,对其灭菌质量进行了监测。结果,经监测6480锅次,包内化学指示卡监测合格率达到99.9％;温度监测合格率为99.8％;生物指示剂监测合格率100％。结论,该院脉动真空压力蒸汽灭菌器运行状况良好,物理、化学、生物监测合格率达到99％以上。     

影响脉动真空压力灭菌器灭菌效果的因素分析

目的 找出影响脉动真空压力灭菌器灭菌效果的因素.方法 通过B-D试验检测脉动真空压力灭菌器的灭菌效果,分析影响灭菌效果的因素.结果 3台灭菌器连续检测1500次,不合格率为0.3%.结论 B-D试验结果 表明,设备因素和人员操作技术因素是影响脉动真空压力灭菌器灭菌效果的主要因素,针对这些因素应采取相应的措施以减少灭菌不彻底导致的医疗感染.     

某院脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的了解压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的影响因素及采取的措施,确保灭菌质量。方法通过B-D试验、物理监测、化学监测和生物监测,对灭菌效果进行评价,检查有无湿包和破损现象。结果 2012年12月-2013年12月B-D试验1 498锅次,失败12次,包内化学指示物(参数卡)变色不均匀,呈银灰色60例,湿包80例,以外来器械包和骨科器械包多见,生物监测结果全部阴性。结论 B-D试验失败,化学指示物监测变色不均匀,湿包等现象的发生受人为因素和设备因素的影响,为此我们加强了环节质量的监控,通过质量追溯系统,并对工作人员进行专业理论和操作培训,提高业务能力和素质,定期对设备进行保养和维修,并做好记录,确保灭菌质量。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室不同密封程度的灭菌效果比较

对维修前、后的ＭＧ－１·２型灭菌器（连云港医疗设备厂产）,用热电耦与菌片进行了柜室、消毒盒内温度与灭菌效果检测。将热电耦、菌片以布巾包好,放于消毒盒中心,置于柜室下层中央。热电耦以导线与柜室外温度显示器连接。经检测,维修后柜室密封程度较好,抽真空至－０－０８６ＭＰａ,自然回至０ＭＰａ需时７２０ｍｉｎ以上;维修前柜室密封程度较差,抽同样真空回至０ＭＰａ仅需４５ｍｉｎ。前者消毒盒中心温度与柜室温度基本一致,作用５ｍｉｎ可达灭菌,后者则不能（附表）。附表　脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室不同密封程度时消毒盒…     

两种生物监测法测定脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的比较

目的比较嗜热脂肪杆菌芽孢菌片式和嗜热脂肪杆菌芽孢自含式(快速)测定脉动真空灭菌器灭菌效果。方法嗜热脂肪杆菌芽孢菌片式及嗜热脂肪杆菌芽孢自含式(快速)置脉动真空灭菌器于132℃～134℃8 min进行灭菌后,比较生物监测结果。结果两种生物监测结果一致,培养结果均为阴性,合格率100%,但嗜热脂肪杆菌芽孢自含式生物监测法耗时短,操作简单,准确性高,成本较低,优于嗜热脂肪杆菌芽孢菌片式生物监测法。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程监测

脉动真空压力蒸汽灭菌器是目前医学领域中使用最广泛、最安全有效的医疗器械灭菌方法，确保压力蒸汽灭菌器的良好运行是保证医疗护理质量的重要一环。为了有效控制压力蒸汽灭菌器的质量，除坚持日常的工艺监测和化学监测外，还要定期进行生物监测，并对灭菌过程中的各种现象详细记录，以便监测发现问题时，找出原因及时纠正。[第一段]     

脉动真空式压力蒸汽灭菌器密封性对灭菌效果的影响

经检测，随脉动真空式压力蒸汽灭菌器柜室密封程度下降，灭菌布巾包中心温度滞后于柜室温度的时间延长，灭菌合格率下降。     

脉动真空与下排气压力蒸汽灭菌柜灭菌效果比较

试验表明,使有脉动真空压力蒸汽灭菌柜,热穿透快,并较少受其它因素影响。容器的透气性差,柜室装量多与摆放在下层位置等情况,均可减弱下排气式压力蒸汽灭菌的效果。