圆利针疗法治疗肩周炎的疗效观察

目的：探讨圆利针疗法治疗肩周炎的疗效。方法：选取2020年1~12月接受诊疗的肩周炎患者100例为研究对象,按照简单数字表进行随机分组,奇数为对照组,偶数为观察组,每组50例。两组均给予关节腔内药物注射治疗,同时对照组给予温针灸治疗,观察组给予圆利针疗法,比较两组肩关节功能、疼痛程度以及临床疗效。结果：治疗前,两组肩关节功能及疼痛程度比较无明显差异（P＞0.05）;治疗后,两组肩关节功能及疼痛程度均明显改善,且观察组改善幅度大于对照组（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的82.00%（P＜0.05）。结论：圆利针疗法治疗肩周炎可提高疗效,改善患者肩关节功能,减轻疼痛程度。     

超微针刀合圆利针治疗腰椎间盘突出症629例

目的:观察超微针刀合圆利针治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取我院腰椎间盘突出症患者629例,采取超微针刀合圆利针疗法并进行康复治疗,治疗后观察治疗效果。结果:治愈507例(80.60%),好转100例(15.90%),未愈22例(3.50%),总有效率达96.50%。结论:超微针刀合圆利针疗法能快速治疗腰椎间盘突出症,具有"简、便、验、廉、安全"的特点,病人随治随走,节约时间和精力,易于基层医院临床推广应用。     

热疗联合胸腔灌注治疗恶性胸水50例临床疗效分析

选取我院50例恶性胸水患者，随机均分为对照组和观察组，胸腔积液引流干净后行胸腔热灌注化疗。对照组：白介素-2200u＋顺铂100mg。观察组：白介素-2200u＋奈达铂100mg。比较两组治疗后总有效率、生活质量改善率和毒副反应发生率的变化。对照组治疗总有效率为76.7%，生活质量改善率为65.7%；观察组治疗总有效率为77.3%，生活质量改善率为64.1%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组毒副反应发生率为20.6%，观察组毒副反应发生率为11.2%，明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。奈达铂与顺铂疗效无显著差异，前者毒副反应减少，临床推广使用。     

老年精神病患者服药发生副反应的护理

目的：总结老年精神病患服药发生副反应的护理经验。方法：对67例老年精神病患应用药物治疗，26例发生了不同程度的副反应，总发生率为38．81％，对患进行了精心护理。结果：经治疗与护理病情好转，无意外发生。结论：随患年龄增高药物副反应发生率增加。针对老年患的特点及易发生的副反应，应采用有针对性的护理措施。     

卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选取2018年4月至2019年4月在某院接受手术治疗的118例大肠癌患者进行研究,根据双色球法随机分为观察组和对照组各59例。两组患者术后均给予卡培他滨联合奥沙利铂药物化疗,其中对照组患者采用三周化疗方案;观察组患者采用双周化疗方案。对比两组患者免疫功能、毒副反应情况及临床疗效。结果治疗后,两组患者的CD_3~+、CD_4~+水平均升高,CD_8~+水平均降低,且观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者毒副反应总发生率(18.64%)明显低于对照组患者毒副反应总发生率(62.71%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床疗效总有效率为94.92%,明显高于对照组患者总有效率79.66%,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案应用于大肠癌术后患者,能够明显改善患者的免疫功能,有效降低毒副反应发生率,治疗效果显著。     

奥沙利铂联合表阿霉素、替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合表阿霉素、替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法本院收治的晚期胃癌患者46例应用奥沙利铂135 mg/m2,d1,静脉滴注;表阿霉素50 mg/m2,d1,静注;替吉奥20 mg bid,d1~14。每3周重复,连用2个周期。观察完成2个周期以上的化疗患者的临床疗效及毒副反应发生情况。结果治疗总有效率为54.35%。毒副反应中消化道反应(发生率86.96%)、骨髓抑制(发生率71.74%)和脱发(发生率100.00%)为主要毒副反应。结论奥沙利铂联合表阿霉素、替吉奥治疗晚期胃癌,疗效较好,毒性发生率低,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎100例的疗效观察

选取200例小儿呼吸道合胞病毒肺炎,均为2014年7月~2015年8月本院收治,以用药方法不同分为两组,实行单一更昔洛韦治疗的患儿设为对照组,同时与孟鲁司特纳同时使用治疗的患儿设为试验组,比对两组患儿用药后临床表现改善时间情况、临床用药的作用情况以及药物使用副反应发生程度。试验组患儿的退烧时间、咳嗽好转时间、啰音不见时间与对照组患儿相比明显较少,试验组患儿的总有效(96.00%)与对照组患儿的总有效(70.00%)相比明显较高(P0.05),异有统计学意义。试验组患儿临床副反应发生率(23.81%)与对照组患儿临床副反应发生率((28.57%)相比,差异无统计学意义(P0.05)。孟鲁司特纳与更昔洛韦联合使用在小儿呼吸道合胞病毒肺炎中的临床作用效果更为突出,可以有效地改善患儿的临床症状,加快患儿的康复速度。     

地塞米松联合青霉素治疗颌面部严重多间隙感染的效果观察

目的:观察地塞米松联合青霉素治疗颌面部严重多间隙感染的临床效果。方法:选取2013年5月～2018年5月收治的80例颌面部严重多间隙感染患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予青霉素治疗,观察组给予地塞米松联合青霉素治疗。比较两组临床疗效、并发症及治疗后肝脏毒副反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(92.50%)显著高于对照组(72.50%),并发症发生率(2.50%)显著低于对照组(17.50%),差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后未出现明显肝脏毒副反应。结论:地塞米松联合青霉素治疗颌面部严重多间隙感染,可有效提高患者临床治疗总有效率,降低并发症发生率,且治疗后未出现明显肝脏毒副反应。     

康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌80例临床观察

选取于2013年1月~2014年2月我院采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的晚期胃癌80例作为观察组,选择同期采取FLO方案治疗的晚期胃癌78例患者作为对照组。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为60.00%,高于对照组的28.20%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率为7.50%,对照组毒副反应发生率为44.87%,观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量评分显著优于对照组(P<0.05)。晚期胃癌采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的临床疗效显著优于单纯FLO化疗方案治疗,可有效改善患者的生存质量、不良反应少,值得临床推广应用。     

食管鳞癌的放射治疗加TP方案化疗综合治疗86例分析

目的探讨紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗对食管癌的可行性和近期疗效。方法对126例食管鳞癌患者进行前瞻随机分组研究,其中单纯放疗组40例,放化同步治疗综合组86例。放疗采用常规分割方式,总剂量50~64 Gy,放化疗同步治疗组在上述放疗的同时加用化疗,化疗采用TP方案。计算2组总生存率、放化疗毒副反应,以及死亡原因分析。结果放化疗组和单纯放疗组的1年生存率分别为76.7%和71.8%。同期放化疗可提高KPS评分90、N1期亚组的1年生存率。放化疗同步治疗组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、食管炎发生率高于单纯放疗组,但差异无统计学意义,其他急性毒副反应、晚期副反应发生率相似。2组的局部复发率分别为48.8%、66.7%,远处转移率分别为16.3%、12.8%。结论同期放化疗可提高患者总生存率、KPS评分90和Nl期亚组的生存率,降低区域失败率,但未能降低远处转移率,且Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、急性食管炎发生率增加。     

中医辨证论治联合化疗对肺结核患者的影响

目的:探讨中医辨证论治联合化疗对肺结核患者的影响。方法:选取2016年3月～2018年5月收治的100例确诊为肺结核患者作为对象,采用随机抽签法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上联合中医辨证论治,比较两组治疗总有效率、服药依从性情况及毒副反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组总依从率96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为4.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对肺结核患者采用中医辨证论治联合化疗的治疗方式,在提高治疗效果的同时,可降低毒副反应的发生,增强患者治疗依从性。     

国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效分析

目的分析国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效。方法选择我院2011年2月—2012年2月186例急性呼吸道及泌尿道感染患者随机分为两组,国产组93例患者采用国产头孢替唑钠治疗,进口组采用进口头孢替唑钠治疗,观察两组治疗效果、细菌清除率及不良反应发生率。结果国产组总有效率为93.55%,细菌清除率为91.4%;进口组总有效率为94.62%,细菌清除率为93.55%;两组比较差异无显著性,无统计学意义P>0.05。结论国药头孢替唑钠疗效与进口头孢替唑钠相当,在选择治疗药物时首选国药。     

国产头孢唑肟钠对急性中重度细菌感染的临床疗效与安全性分析

选取2013年6月~2014年7月我院收治的102例急性中重度细菌感染患者。随机分为治疗组57例和对照组45例。治疗组采用国产头孢唑肟钠治疗;对照组采用进口头孢唑肟钠治疗。比较两组患者在治疗2w后的临床效果及其不良反应发生状况,并进行分析。结果治疗组中的患者总有效治愈率为96.49%,不良反应发生率为5.26%;对照组中的患者总有效治愈率为95.56%,不良反应发生率为8.89%,且统计学处理未有较大差距意义(P>0.05)。国产头孢唑肟钠与进口头孢唑肟钠在治疗急性中重度细菌感染疾病中,均具有肯定的应用价值,即国产头孢唑肟钠在治疗急性中重度细菌感染疾病中,有其确切的疗效性及安全性,值得在临床医学中推广。     

肿瘤病人放射治疗过程中便秘的干预方法与效果

目的探讨肿瘤病人放射治疗过程中便秘的干预方法与效果。方法将90例肿瘤病人按随机数字表分为3组(针刺组、果导组、穴位按揉组),并对产生效应时间、疗效总有效率、副反应发生情况进行比较。结果针刺组产生时间效应最快,4 h内排便占63.33%,疗效总有效率最高,占93.33%;果导组副反应发生率最高,为63.33%(P<0.01)。结论 3种不同干预方法用于肿瘤病人放射治疗过程中便秘的治疗应以针刺效果最快、副反应最低。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的疗效观察

目的:探讨甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效.方法:选择60例患者,共120颗患牙,随机分为治疗组和对照组,治疗组用甲硝唑缓释药膜治疗,对照组用碘甘油治疗,比较两组疗效和药物不良反应.结果:治疗组显效率73.3%,好转率18.3%,总有效率为91.7%,对照组显效率38_3%,好转率15%,总有效率为53.3%,两组比较差异显著(P<0.05);两组患者牙龈指数(GI)、牙周袋深度(PD)和牙龈出血指数(SBI)均明显下降,但治疗组变化幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组副反应发生率为26.7%,对照组副反应发生率为20%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎疗效确切,不良反应较少,值得在临床推广应用.     

苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响

目的探讨苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响。方法 90例结直肠癌患者分为2组。对照组接受FOLFOX4化疗方案,观察组加用苦参注射液。比较2组治疗效果、毒副反应发生率及术后1、3年生存率。采用KPS量表评估2组患者术后生存质量的改善情况。结果观察组总有效率为73.33%,显著高于对照组的51.11%(P0.05)。观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。观察组3年生存率显著高于对照组(P0.05)。观察组KPS评分改善显著优于对照组(P0.05)。结论采用苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗结直肠癌患者可提高治疗效果,降低毒副反应发生率。     

聚焦超声治疗慢性软组织损伤的临床研究

目的 探讨聚焦超声治疗慢性软组织损伤的安全性和有效性.方法 选择80例慢性软组织损伤患者,给予聚焦超声单次治疗,在治疗后30 min、3 d、7 d、14 d观察其疗效及安全性.疗效指标包括局部疼痛、压痛、功能障碍.结果 聚焦超声单次治疗后30 min、3 d、7 d、14 d总有效率分别为93.8%、61.3%、38.8%、22.5%,显示有满意的即刻疗效和一定的持续效应;2例有较轻副反应发生,副反应发生率为2.5%.结论 本研究采用的聚焦超声治疗慢性软组织损伤安全、有效.     

国产与进口盐酸西替利嗪治疗荨麻疹疗效比较

目的：对国产及进口盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹进行疗效比较。方法：治疗组用国产盐酸西替利嗪，对照组用进口同类药。每日口服１次１０ ｍｇ，首剂在病情发作时服，以后每隔２４ ｈ给药１次。６ ｄ为 １个疗程。结果：共治疗荨麻疹６１例，治疗组３１例，平均起效时间（２．１９±０．９７）ｈ，治疗痊愈率６１．２９％，有效率８７．１０％，副反应发生率 ２５．８１％。对照组３０例，平均起效时间（２．２４±０．７４)ｈ、治疗痊愈率６６．７％，有效率９０．００％，副反应发生率３３．３３％。结论：国产盐酸西替利嗪片与进口同类产品在起效时间、临床疗效等方面差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。     

新辅助化疗治疗35例中晚期宫颈癌患者临床疗效观察

将我院2011年2月²013年12月收治的70例中晚期宫颈癌患者随机分为新辅化放化疗组和同期放化疗组各35例。同期放化疗组患者给予放疗治疗,新辅化放化疗组在同期放化疗前62013年12月收治的70例中晚期宫颈癌患者随机分为新辅化放化疗组和同期放化疗组各35例。同期放化疗组患者给予放疗治疗,新辅化放化疗组在同期放化疗前6⁸w采用紫杉醇/紫杉醇脂质体+顺铂化疗2疗程,比较治疗后两组患者的临床疗效和副反应情况。结果治疗后新辅化放化疗组的临床有效率91.43%,显著高于同期放化疗组患者的临床有效率77.14%(P<0.05);新辅化放化疗组总副反应发生率25.71%,高于同期放化疗组患者的总副反应发生率22.86%,但差异无显著性(P>0.05)。新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌患者临床效果显著且较为安全。     

国产甲磺酸齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性激越症状随机单盲双模拟平行对照

目的评价国产甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性.方法选择于2003-03/2004-05中南大学精神卫生研究所在住院精神分裂症患者60例.随机分为甲磺酸齐拉西酮组和氟哌啶醇组,每组30例,进行单盲双模拟对照观察.甲磺酸齐拉西酮组入组后即给予甲磺酸齐拉西酮注射液10～20mg肌注,氟哌啶醇组给予氟哌定醇注射液5～10 mg肌注,4～6 h后均可重复使用,每日总量不超过30mg,每日注射不超过3次.疗程为3 d.于治疗前,治疗后2 h、6 h、24 b、48 h及72 h,采用阴性与阳性症状量表中的兴奋因子减分率及总分的变化评定疗效,减分率(%)=(治疗前评分-治疗后评分)/治疗前评分×100%,疗效分4级,减分率≥80%为临床痊愈,≥50%为显效,≥30%为好转,＜30%为无效.采用不良反应量表、锥体外系副反应量表评定副反应发生情况.组间比较定量资料采用t检验和秩和检验,ANOVA方差分析,计数资料的比较采用x2检验.结果共入组60例患者,治疗及随访过程中无脱落.①阴性与阳性症状量表兴奋因子减分率及总分的变化治疗72 h后,甲磺酸齐拉西酮组的阴性与阳性症状量表兴奋因子总分较治疗前明显降低,减分率为(47.33±26.07)%,临床总有效率为47.33%;氟哌啶醇组阴性与阳性症状量表兴奋因子总分较治疗前同样明显降低,减分率为(48.53±21.99)%,临床总有效率为48.53%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).②不良反应发生情况经Fisher检验,甲磺酸齐拉西酮组的不良反应发生率为37%,氟哌啶醇组的不良反应发生率为50%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).根据锥体外系副反应量表统计,甲磺酸齐拉西酮组流涎和头颈部运动锥体外系症状的发生率明显低于氟哌啶醇组(P＜0.05).结论国产甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症的急性激越症状疗效与氟哌啶醇相当,无明显不良反应,锥体外系不良反应明显少于氟哌啶醇.