高效液相色谱法测定车前草中高车前甙的含量

目的：建立测定车前草中高车前甙含量的高效液相色谱法。方法：以Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ７Ｃ１８（４．６×２５０ｍｍ,１０μ）为分析柱,流动相为甲醇水（ｐＨ３．５,１．０ｍｏｌ／Ｌ）磷酸盐缓冲液（４０∶５５∶５）;柱温４５℃;检测波长：３３５ｎｍ;流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ,采用面积外标法。结果：线性范围６．２５×１０－３～０．２０μｇ,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．１９％（ｎ＝９）。结论：本法简便、灵敏、重现性好,可用于车前草中高车前甙含量测定。     

菊花中绿原酸的含量测定

目的：测定菊花中绿原酸的含量。方法：ＨＰＬＣ法,色谱柱为Ｎｏｖａ-ＰａｋＣ１８柱（４μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,流动相为甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ^－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．６５）３０∶７０,检测波长为３２８ｎｍ。结果：２０批菊花样品的绿原酸含量,以干燥品计为０．０６０％～０．４６７％。结论：绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。     

反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱（０４．６×１５０ｍｍ，６μ）流动相：甲醇－水－乙腈－醋酸（３０∶６８．５∶１∶０．５），栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

高效液相色谱法测定清热解毒冲剂中黄芩甙的含量

样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱：Ｃ１８（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相：甲醇－水－磷酸（４７∶５３∶０．２）。线性范围０．１２μｇ～１．２μｇ，平均回收率９９．２％，ＲＳＤ＝２．０％。     

HPLC法测定黄芪炮制品中黄芪甲甙含量

建立了测定黄芪甲甙的ＨＰＬＣ法，采用Ｃ_１８柱，流动相为乙腈水（１∶２．３），检测波长为２０３ｎｍ。用此法对黄芪６种炮制品中黄芪甲甙的含量进行了对比研究。     

RP-HPLC法测定降糖清胶囊中马钱素的含量

建立了测定降糖清胶囊中马钱素含量的 ＲＰ－ＨＰＬＣ法,固定相为Ｓｐｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ_(１８)［ ４．６ｍｍ（ｉｄ）×２５０ｍｍ］色谱柱,流动相为甲醇－水（３０：７０）,检测波长为２３６ｎｍ;马钱素的平均加样回收率为９６．５２％。本法快速、专一、重现性好,为降糖溶胶囊质控提供了可靠的检测手段。     

高效液相色谱法测定醉鱼草甙

目的：测定风轮菜属植物中醉鱼草甙的含量。方法：用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对风轮菜属的几种原植物、风轮菜活性部位研究过程中呈现药理活性的几部分粗膏及断血流片进行醉鱼草甙的含量测定。色谱柱为Ｈｉ-ＴｅｃｈＣ_１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）,甲醇-水（７０∶３０）作流动相,检测波长在２１０ｎｍ。结果：不同样品所含醉鱼草甙的量有差异。平均回收率为１０１．３％,ＲＳＤ为１．７３％。结论：首次建立了醉鱼草甙的定量方法。     

HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立西洋参含量测定方法。方法：采用Ｃ_１８柱,乙腈-水（３∶７）为流动相,检测波长２０３ｍｍ。结果：平均回收率为１０１．０４％,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。结论：适用于西洋参药材的质量控制。     

HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量

采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用ＨＰＬＣ法测定腺苷的含量;色谱条件以μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_(１８)（４．６ ｍｍ × ２５０ ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,０．０１ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液（ｐＨ６．５）－ 甲醇（８５： １５）为流动相,检测波长 ＵＶ２６０ ｎｍ,ｒ＝０．９９９９,线性范围 ０．２～１μｇ,回收率１０４．５％。     

不同产地白芍药材的指纹图谱研究

目的：建立白芍药材的高效液相色谱和薄层色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用ＨＰＬＣ方法,梯度洗脱,测定了 １０批白芍样品。色谱条件为：ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流速 １．０ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温为 ２５℃,流动相 Ａ为乙腈;流动相 Ｂ为０．０５％磷酸水,分析时间为９５ｍｉｎ。同时利用 ＴＬＣ方法,建立１０批白芍药材的薄层色谱指纹图谱,展开剂为三氯甲烷 －乙酸乙酯 －甲醇 －甲酸（４０５１００．２）。结果：１０批白芍药材样品 ＨＰＬＣ指纹图谱获得包括芍药苷（９号峰）在内的 １５个共有峰,其中安徽、浙江的白芍饮片的指纹图谱相互之间差异较小。结论：白芍药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性。     

HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量

目的：建立黄连上清丸中栀子甙的含量测定项;方法：采用大孔树脂纯化,ＨＰＬＣ测定黄连上清丸中栀子甙的含量。使用Ｃ１８柱,甲醇－乙腈－０．１％磷酸水溶液（２５：５：７０）为流动相,检测波长为２４０ｍｍ。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为９９．６％。结论：本方法精度高,分离度良好,可用于黄连上清丸质量控制。     

RP-HPLC法测定急支糖浆中阿魏酸的含量

目的：测定急支糖浆中阿魏酸的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋ ＣＬＣ-ＯＤＳ 柱（１５０ ｍｍ ×４ ．６ ｍｍ ,ＩＤ,５ μｍ）;流动相甲醇１ ％ 乙酸（２８∶７２）,检测波长３２３ ｎｍ ,流速１ ｍｌ·ｍｉｎ^－１ 。结果：平均回收率１０２．１６％ ,ＲＳＤ１．４６％ 。结论：方法可用于急支糖浆中阿魏酸的含量测定。     

疏尿通胶囊质量标准研究

以ＴＬＣ法鉴定了该方中的金钱草、三七、补骨脂、连翘;又用ＨＰＬＣ法测定了三七中人参皂甙Ｒｇ１的含量,色谱条件：惠普产Ｚｏｒｂａｘ－ＮＨ２柱（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ,５μｍ）;甲醇－乙腈－０．１８ｍｏｌ／Ｌ的醋酸水溶液（３６：９０：５）为流动相;流速１．２ｍＬ／ｍｉｎ;检测波长为２０５ｎｍ;柱温为室温。平均回收率为９７．８０％,ＲＳＤ为１．５０％（Ｎ＝５）。     

枳苓六妙口服液中活性成分研究

目的：测定枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：ＴｈｅｒｍｏＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,５μｍ）,流动相：乙腈 水（２０８０）,检测波长：２８３ｎｍ,流速：１．００ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温：３０℃。结果：柚皮苷回归方程：Ｙ＝４．９４３３Ｘ＋４．１０２１,ｒ＝０．９９９８,线性范围为 ０．０１７～０．２２７μｇ;平均加样回收率为 １０１．１４％,ＲＳＤ分别为 １．１３％（ｎ＝６）。结论：该方法简便、专属、准确、快速、重复性好,可用于枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定中成药木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量。样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（３．９×３００ｍｍ）。流动相：乙腈－水（６：４）。流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２５４ｎｍ。外标峰面积法计算。样品加样回收率分别为９７．４％和９６．６％，变异系数分别为２．０２％和２．２％。木香顺气丸中厚朴酚的含量大于１．０３１％，和厚朴酚的含量大于０．３８１％。     

毛细管气相色谱-电子捕获法测定5-单硝酸异山梨酯血药浓度的研究

目的：建立毛细管气相色谱电子捕获法（ＧＣＥＣＤ）测定人血浆中的５单硝酸异山梨酯（ＩＳ５ＭＮ）的浓度，为研究该药物在人体内的药动学和生物利用度提供依据。方法：以２单硝酸异山梨酯（ＩＳ２ＭＮ）为内标，血样经正己烷乙醚（１∶４）提取液两次萃取后，分离有机相，氮气下浓缩，甲苯溶解进样。采用ＡｌｔｅｃｈＳＥ３０毛细管柱（ＥＣＯＮＯ），１５ｍ×０．２５ｍｍ，程序升温测定血药浓度。结果：标准曲线在２４ｎｇ·ｍｌ－１～１２００ｎｇ·ｍｌ－１浓度内，ｒ＝０．９９９３，日内、日间变异ＲＳＤ为３．２９％～９．５０％，平均回收率为（１０１．６６±１．１１）％。结论：该方法测定血浆中５单硝酸异山梨酯浓度准确度高，专一性强，简便易行，可以满足血药浓度测定及药动学研究的需要     

反相HPLC法测定七厘散中血竭素的含量

目的：建立反相ＨＰＬＣ法测定七厘散及血竭中血竭素含量的方法。方法：采用３％磷酸甲醇溶液为提取及成盐试剂,选用Ｃ_１８色谱柱,以乙腈０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５０∶５０）为流动相,柱温４０℃,检测波长４４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９５％,ＲＳＤ１．４０％。结论：此法简便、快速、准确。     

肿节风中异秦皮啶含量的HPLC法测定

目的：建立肿节风中主要有效成分异秦皮啶的含量测定方法。方法：采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ_１８柱,乙腈０．１％磷酸（２０∶８０）为流动相,检测波长３４４ｎｍ。结果：平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝５）。结论：提供了对肿节风质量控制的方法。     

胶束HPLC法测定玉清安液中小檗碱型生物碱的含量

建立了一种胶束－反相高效液相色谱法，用来测定玉清安液中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的含量。固定相为ＹＷＧ－Ｃ１８柱，１０μｍ，４．６（ｉ．ｄ．）×２５０ｍｍ，流动相为０．１ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－甲醇－十二烷基磺酸钠（３０：７０：１），检测波长为３４５ｎｍ；小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的加样回收率分别为９９．７７±２．２８％，１００．１１±２．４９％和１０２．６２±２．１０％。     

高效液相色谱法测定抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的含量

目的：建立抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的高效液相色谱测定法。方法：层析柱μＢｏｎｄａ-ｐａｋＣ_１８柱（３００ｍｍ×３．９ｍｍ）流动相,水-乙腈-冰醋酸（８６∶５∶１３．５∶０．０２）,检测波长２７０ｎｍ,用外标法测定。结果：线性范围１．２５～６．２５μｇ,回归方程Ｙ＝３７．３２Ｘ－１．３４１,平均回收率（９９．８８±１．７４）％,ＲＳＤ１．７５％。结论：该法简便,灵敏。