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相似文献
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1.
汉防己甲素及普萘洛尔对大鼠门脉高压的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
门脉高压是加重肝硬化病情、发生消化道出血等并发症的重要环节,积极有效的降压治疗可改善患者预后。本实验旨在观察汉防己甲素及普萘洛尔治疗大鼠肝硬化门脉高压的作用。一、材料与方法1.动物:健康雄性Wistar大鼠50只,体质量(220±20)g.山西医科大学动物实验中心提供。  相似文献   

2.
汉防己甲素对肝硬化门脉高压大鼠胃粘膜及肝脏的影响   总被引:15,自引:1,他引:15  
为探讨汉防己甲素对门脉高压性胃粘膜病变的治疗作用,观察了汉防己甲素对门脉高压大鼠门脉压力、胃粘膜屏障功能、肝脏组织学和肝功能的影响,并与普萘洛尔进行了对比。结果表明,汉防己甲素和普萘洛尔均可使门脉高压大鼠的PVP下降,胃粘膜PGE2含量、GMBF和GAM增加。但普萘洛尔使肝细胞坏死增加,ALT和STB不能降低,ALP反有升高。而汉防己甲素则使肝细胞损害减轻,肝内纤维组织减少,ALT、ALP和STB降至正常水平。提示,普萘洛尔虽可使PHT性GML改善,却可加重肝损害。而汉防己甲素不仅可改善胃粘膜屏障功能,而且还能改善肝功能。  相似文献   

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4.
汉防己甲素阻抑大鼠肝纤维化的实验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究汉防己甲素对实验性肝纤维化的作用。方法:用CCl4制备大鼠肝纤维化模型,以鳖甲作为对照。观察汉防己甲素对大鼠肝纤维化各项指标的影响。结果:组织学和生化分析表明,汉防己甲素能减少胶原在肝内沉积;免疫荧光半定量分析提示汉防己甲素组肝内Ⅰ型胶原含量较对照组显著减少;电镜观察发现汉防己甲素组大鼠肝内有些纤维母细胞胞浆中出现髓鞘样结构及自噬体。结论:汉防己甲素具有阻抑肝纤维化的作用,其作用机制可能与该药对纤维母细胞的致细胞病变作用有关。  相似文献   

5.
汉防己甲素抗血吸虫病小鼠肝纤维化实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

6.
目的研究汉防己甲素对矽肺患者的临床效果。方法对我院收治的66例矽肺病I期患者,随机分为实验组34例,对照组32例。实验组在对照组的基础上加用汉防己甲素40mg口服,每天三次,疗程6个月,对照组使用安慰剂。比较两组治疗前后的症状积分、和各实验室指标、X线报告好转率以及副作用。结果实验组治疗后的症状评分要显著优于对照组(P0.05),治疗总有效率也优于对照组(P0.05);实验组治疗后肺功能指标和动脉血气指标要明显优于对照组(P0.05),胸片好转率也优于对照组。结论汉防己甲素可以明显缓解矽肺患者的临床症状,抑制肺纤维化,值得临床上推广使用。  相似文献   

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8.
汉防己甲素对肝纤维化大鼠线粒体的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型,并用不同剂量的汉防己甲素进行早、晚期治疗,发现其小剂量能降低早、晚期治疗组模型线粒体的单胺氧化酶和N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶的活性;增加线粒体对钙离子的主动摄取,减少其被动释放;增加线粒体内膜表层和中心处的流动性及巯基含量。由於大、中剂量效果不一,故提示小剂量汉防己甲素具有良好的线粒体保护作用和抗纤维化作用。  相似文献   

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10.
汉防己甲素终止阵发性室上性心动过速的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

11.
大黄素、汉防己甲素对成纤维细胞增殖的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了寻找有效的抗肝纤维化药物,我们研究了中草药的有效成分-大黄素(emodin,Emd)和汉防己甲素(tetradrine,Tet)对成纤维细胞增殖的影响.  相似文献   

12.
目的 了解汉防己甲素(Tet)肺靶向微球对低氧性肺动脉高压的治疗效应及其对肺循环的选择性作用。方法 采用喷雾干燥法制备Tet含量为32%的Tet肺靶向微球;雄性Wistar大鼠分为3组,每组10只,分对照组和Tet水溶剂治疗组、Tet肺靶向微球治疗组。经低氧处理3周,分别级予Tet水溶剂和Tet肺靶向微球,观察用药前后大鼠肺动脉平均压(mPAP)和体循环平均压(mSBP)的变化。结果 低氧性肺动脉  相似文献   

13.
目的探讨汉防己甲素抗血吸虫病肝纤维化作用。方法采用免疫组化法、VG染色及多媒体病理图文定量分析,观察汉防己甲素治疗前后血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏的病理改变及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量的变化,并与未治疗组及生理盐水对照组比较。结果汉防己甲素治疗组肝内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的含量明显下降,与生理盐水对照组及未治疗组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论汉防己甲素可降低血吸虫病小鼠肝内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的含量,从而发挥抗肝纤维化的作用。  相似文献   

14.
目的:观察汉防己甲素降低大鼠肝硬化门脉高压(PHT)的疗效和对胃黏膜微循环及其超微结构的影响.方法:制作肝硬化PHT模型,成模后分为模型(M)组、汉防己甲素(T)组、普萘洛尔组(P)及正常对照(N)组,治疗15 d后进行各指标的测定.结果:与M组比较,T组门静脉压力(PVP)明显降低(P<0.01),ALT,HA及PCⅢ指标下降(P<0.05),平均动脉压(MAP)和心率(HR)无明显变化;P组引起了PVP明显降低(P<0.01)和HR的减慢(P<0.05),MAP,ALT,HA及PCⅢ无明显变化;T组、P组光镜下胃黏膜毛细血管最大直径及面积明显减小(P<0.01),透射电镜下胃黏膜超微结构的损伤明显减轻.结论:汉防己甲素能有效、安全地降低大鼠肝硬化门脉压力,可有效改善其胃黏膜微循环及超微的变化,为临床治疗门脉高压性胃病提供实验依据.  相似文献   

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16.
目的 比较汉防己甲素、阿苯哒唑和汉防己甲素脂质体体外抑制原头节作用 ,探讨汉防己甲素抗泡型包虫病的作用。 方法 将汉防己甲素、阿苯哒唑和汉防己甲素脂质体分别配制成 2 0 μg/ml、40 μg/ml、80 μg/ml 3个浓度 ,并且选择低、中剂量的汉防己甲素和阿苯哒唑合用 ,加入RPMI164 0培养基中 ,体外培养泡球蚴原头节 ,观察计数每天的死亡率 ,直到所有的用药组头节全部死亡。 结果 汉防己甲素、阿苯哒唑低、中、高浓度组与相应的对照组比较 ,原头节死亡率的差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;汉防己甲素脂质体在中、高浓度下与对照组的原头节死亡率差异有统计学意义(P <0 .0 5 ) ;联合用药组与单药组的原头节死亡率差异亦有统计学意义 (P <0 .0 5 )。 结论 汉防己甲素体外具有抑制泡球蚴原头节的作用 ,并且与阿苯哒唑联合使用时具有一定的协同作用。  相似文献   

17.
目的探讨汉防己甲素(Tet)对胶质瘤的作用及其机制。方法 MTT实验与接种肿瘤鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检测Tet对U87人胶质瘤细胞增殖的影响;流式分析汉防己甲素对U87人胶质瘤细胞凋亡、周期的影响;苏木素-伊红(HE)染色分析汉防己甲素对血管新生的影响;免疫组织化学实验检测Tet对增殖细胞核抗原(PCNA)与信号传导及转录激活因子(p-STAT3)分布表达影响;Western印迹实验分析Tet对U87人胶质瘤细胞STAT3蛋白及与凋亡相关蛋白表达的影响。结果增殖细胞核抗原能够抑制U87人胶质瘤细胞增殖,呈时间、剂量依赖性;Tet能够诱导U87细胞凋亡呈剂量依赖性;Tet抑制血管新生;Western印迹结果表明Tet降低STAT3磷酸化,STAT3下游基因包括Bcl-2,Cyclin D1,HIF-α和VEGFA在Tet处理之后表达减少;PARP、caspase-3、酶切caspase-9蛋白表达增加,促凋亡蛋白Bax表达上调。结论 Tet抑制胶质瘤细胞增殖,诱导胶质瘤细胞凋亡,抑制血管新生可能与降低STAT3磷酸化有关。  相似文献   

18.
研究汉防已甲素(tetrandrine,TTD)抑制肝癌细胞增殖的作用机理。采用流式细胞仪法观察了TTD对肝癌细胞内活性氧的影响;采用MTT比色法观察了TTD对细胞增殖的影响。TTD作用于肝癌细胞后,在2小时内引起活性氧的发生;TTD抑制肝癌细胞的增殖。TTD能够通过诱导细胞内活性氧的产生,抑制肝癌细胞的增殖。  相似文献   

19.
汉防己甲素抗肝纤维化作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究发现,汉防已甲素(Tet)和一氧化氮(NO)均具有保护肝细胞和抗肝纤维化作用。为探讨Tet抗肝纤维化作用机制及其与NO的关系,2003年10月至2004年3月.我们做了动物实验。现报告如下。  相似文献   

20.
汉防己甲素(Tetrandrine,Tet)是从防己科植物防已根中提取出的一种双苄基异喹啉类生物碱。大量研究证实,Tet具有降压、扩血管和抑制多种炎性介质等作用,对高血压病、冠心病及慢性阻塞性肺疾病等有较好疗效。本仅就其治疗肺动脉高压的研究情况综述如下。  相似文献   

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