复方米非司酮用于高危早期妊娠药物流产的临床观察

目的:探讨复方米非司酮对高危早期妊娠药物流产的效果。方法:要求终止妊娠的早孕妇女117例,均具有高危妊娠因素,复方组63例,贯序口服复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;单方组54例,贯序口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为93．65%和90．74%;排出孕囊时间为2．7±2．6h和2．9±3,0h;流产时出血量为21．3±19．1ml和27．0±17．5 ml;流产后出血时间为12．0±2．6d和13．2±3．1d;转经时间为32．8±5．0d和35．4±6．7d。结论:复方米非司酮可缩短流产时间,提高完全流产率,减少流产失血量,用于高危早期妊娠药物流产的临床效果优于米非司酮。     

药物流产中复方米非司酮服药方法的临床研究

目的:探讨复方米非司酮不同使用方法终止早孕的效果与安全性。方法:停经≤49d的早孕妇女120例,随机分为3组,A组服用复方米非司酮1片/24h×2d;B组服用复方米非司酮1片/12h×1d;C组服用米非司酮,晨2片,晚1片,共2d,3组均于前一药服完后d2服米索前列醇600μg,观察孕囊排出情况、出血时间、出血量及服药后的副反应,了解转经情况。结果:A、B、C组完全流产率和胃肠道副反应均无显著差异。孕囊排出时间和转经时间A、B组与C组间有差异(P<0.05),而A、B组间无显著差异。结论:复方米非司酮与米非司酮相比可加速孕囊排出,减少出血量和出血时间,提高完全流产效果;其中复方米非司酮一日疗法更为显著。     

剖宫产后早孕药物流产加服米非司酮的临床观察

目的:探讨剖宫产后早孕药物流产加服米非司酮是否能提高完全流产率。方法:剖宫产后再次妊娠(停经≤49 d)行药物流产的孕妇240例,随机分为研究组和对照组。对照组120例,米非司酮75 mg/d(早50 mg,晚25 mg)连用2 d,第3日口服米索前列醇600μg;研究组120例,在对照组的基础上,服用米索前列醇后加服米非司酮25 mg,bid×3 d。结果:研究组和对照组的完全流产率分别为92.50%和73.33%,差异有统计学意义(P<0.01),阴道流血时间分别为11.0±4.0 d和14.7±5.4 d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:剖宫产后早孕药物流产加服米非司酮25 mg,bid×3 d,可提高完全流产率,缩短阴道流血时间。     

米非司酮用于过期流产19例临床观察

米非司酮用于过期流产１９例临床观察深圳市南山区医院妇产科（５１８０５２）张珠兰白自明过期流产是临床上较为难处理的一种流产类型，我们采用米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产，效果满意，分析报道如下。１资料与方法１．１一般资料收集了我院１９９５年１月至１９...     

两种药物流产的临床观察

目的:探讨复方米非司酮(即米非司酮30mg+双炔失碳酯5mg)和米非司酮对人体抗早孕的作用,观察两种药物流产的成功率及并发症。方法:297例研究对象,随机分为观察组120例,予复方米非司酮药物流产;对照组177例予米非司酮药物流产。观察分析两组对象完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血情况。结果:与对照组相比,观察组完全流产率明显提高,出血量明显减少,孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短。结论:复方米非司酮中双炔失碳酯有加强米非司酮的抗早孕作用,提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间,减少流产后出血量,提高药物流产的安全性。     

复方米非司酮用于稽留流产的疗效观察

目的:研究复方米非司酮用于稽留流产的疗效。方法:选取经B超及妇科检查确诊为稽留流产患者共356例,随机分为复方组(复方米非司酮)和单方组(米非司酮),每组178例,分别顺序给予复方米非司酮/米非司酮和米索。用药后观察患者有无呕吐等不良反应、阴道出血、腹痛、组织物排出情况。结果:复方组中,6 h内胚胎组织自行排出率为64.61%(115/178),明显多于单方组(7.84%,14/178例),P<0.05。复方组中服用1次米索后,胚胎组织即排出的有67例,明显多于单方组(10例),P<0.05,服米索当日24 h内出血量复方组与单方组无统计学差异(48±15 ml vs 45±20 ml,P>0.05)。结论:复方米非司酮用于稽留流产的疗效优于单方米非司酮。     

米非司酮配伍3种米索前列醇方案用于早孕药物流产的WHO多国家研究：Ⅰ．效果

为比较早期妊娠流产单剂量口服米非司酮200mg后应用口服或阴道给米索前列醇的效果，以及继续给予口服米索前列醇1周是否可改善效果及缩短出血时间进行研究。研究在15个中心进行，采用随机双盲对照试验。总共接纳2219例健康妊娠妇女，均停经≤63d。所有妇女均在第1d口服米非司酮200mg，组1(最终完成研究723例)在第3d口服米索     

早孕6～8周药物流产的临床观察

在早孕米非司酮配伍米索前列醇(米索)药物流产中,孕囊平均直径是影响完全流产率的一个重要因素。我们发现孕囊平均直径与完全流产率呈负相关[1],上海15个单位多中心临床试验也发现孕囊直径<15mm组的完全流产率显著高于≥15mm组[2]。为了提高早孕药流中孕囊>15mm者的完全流产率,我们设想在米非司酮配伍米索前列醇的基础上,再加辅助药物,以加强对滋养叶细胞或蜕膜细胞的杀伤作用。本文选用紫草和达那唑,比较它们的临床疗效,以选出较好的辅助药物及合理的给药剂量。对象及方法一.对象及分组健康早孕妇女,年龄18～40岁,停经6～8周,无药流禁忌症…     

复方米非司酮终止早期妊娠的临床疗效探讨

目的:探讨复方米非司酮(米非司酮30mg+双炔失碳酯5mg)对终止早期妊娠的疗效与副作用。方法:选择因非意愿妊娠要求终止妊娠的孕<49d的妇女167例,随机分为观察组87例,予复方米非司酮1片,qd×2d;对照组80例,予米非司酮2片,bid×2d,均于末次服药后给予米索前列醇促进孕囊排出。结果:流产成功率:观察组和对照组分别为95.40%(83/87)和91.25%(73/80);另外,观察组孕囊排出时间、出血量及出血时间均明显小于对照组,二组在副作用方面均无统计学差异。结论:复方米非司酮可加快孕囊排出时间,减少出血量,提高流产成功率,同时具有用药简便,用药剂量小的特点。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产203例临床分析

目前，米非司酮配伍米索前列醇（米索）抗旱孕已广泛用于临床，并取得了突破性进展。根据其抗早孕的原理，1993年7月至1995年12月我们对孕13～24W自愿要求终止妊娠者，应用该二剂（下称双米）进行了药物流产（药流），收到了良好的效果。1资料与方法1．1临床资料门诊确诊为中期妊娠并自愿要求流产者203例，无服药禁忌症，平均24．3y。孕期13～24W，孕周分布：13～16W91例，17～20W69例，21～24W43例。初孕妇132例，经孕妇71例，有人工流产史者20例，有过一次分娩史者32例，同时具有人工流产和分娩史者19例。药流检测包括血、尿常规，肝、…     

早孕7-9周药物流产的临床观察

目的:探讨提高孕7-9周药物流产的有效性药物剂量。方法:因非意愿妊娠要求终止早孕的孕7-9周妇女256例,随机分为二组,A组(109例)和B组(147例)。d1-2分别分次口服米非司酮150mg或200mg;d3口服米索前列醇600μg,4h后无论胚囊是否排出,均加服米索400μg。结果:A组完全流产率为91.2%,B组为92.5%,P>0.05。药物流产后阴道出血时间、出血量、转经时间、经期及经量二组均无统计学差异。结论:两种方法的完全流产率均达到90%以上,200mg米非司酮配伍米索前列醇,可能减少孕囊排出时的出血量,对孕7-9周的妇女不失为一种安全的药物流产手段。     

孕囊大小与药物流产效果分析

米非司酮联合米索前列醇流产作为终止早期妊娠方法沿用已久，过去一直认为终止早孕应〈49天，越早越好，孕囊越小越好。2001～2006年12月1798例妊娠〈49天者来我院要求终止妊娠，均以B超检测孕囊大小，对孕囊大小与药物流产的效果进行了回顾分析，结果表明并非如此。现报道如下。     

215例药物流产的临床观察与护理分析

目的:通过对药物流产的临床观察与护理分析,增加对药物流产的认识,增强对药物流产患者的护理意识。方法:按照相关规定和用药指导,用米非司酮配伍米索前列腺素对49天以内的215位妊娠妇女进行药物流产,记录患者的不同阶段的心理以及药物所引起的并发症。结果:有效流产201例,有效率为93.5%,患者不同程度的出现了胃肠道反应、不完全流产、感染、流产失败、过敏反应等并发症。结论:药物流产是终止早孕的一种有效的非手术治疗手段,针对用药过程中所出现的各种并发症我们要给予密切的观察与护理,帮助病患度过难关。     

米非司酮药物流产后发生恶性滋养细胞肿瘤四例临床分析

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160例早孕妇女药物流产后阴道流血情况分析

目的提高药物流产的成功率，缩短阴道流血时间，减少阴道出血量。方法对我院门诊1998年元月至2002年12月160例停经49天内，要求药物终止妊娠的早孕妇女，给予米非司酮25mg，一日二次，连服三天；米索前列醇片0．6mg顿服。结果一般胚胎于服完药后8小时内脱落，部分病人可推至第二天、第三天。孕妇怀孕时间越短，B超检查孕囊越小，孕次越少，孕妇年龄越小，药物流产效果越好。结论医生在实施药物流产前要综合考虑妇女怀孕时间、年龄、孕次等因素，才能达到较好的效果。     

复方米非司酮与米非司酮贯序用米索前列醇的药流效果比较研究

目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的药流效果。方法:将妊娠49d的早孕妇女随机分组:①复方米非司酮组50例,口服复方米非司酮1片/24h×2(米非司酮共60mg),首次服药后48h后米索前列醇600μg。②米非司酮组50例,口服米非司酮25mg/12h×5次,首次加倍(米非司酮共150mg),末次服米非司酮后1-2h续服米索前列醇600μg。结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为96%和92%;出血时间为11.00±3.35d和14.64±3.98d;转经时间为31.7±4.5d和34.6±6.5d;排出孕囊时间为3.59±1.98和3.65±1.47。两药比较,复方米非司酮组完全流产率和孕囊自行排出率明显高于米非司酮组。结论:复方米非司酮加速孕囊排出,提高完全流产率,有减少出血量的趋势,减少米索用量,且服药方法简便,时间短,剂量小,副作用减少,临床效果优于米非司酮。     

复方米非司酮终止早孕的临床观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产的米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果。方法：102例研究对象随机分为对照组50例,施行常规药物流产；观察组52例,服用复方米非司酮1片/d(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)×2 d,24 h后,口服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果：观察组和对照组药物流产成功率和流产后转经时间相似(P＞0．05),与对照组比较,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短,流产时出血量减少(P＜0．05)。结论：60 mg米非司酮配伍10 mg双炔失碳酯,保持了常规150 mg米非司酮同等的临床疗效,由于大幅降低了米非司酮用量,减少了副作用。     

复方米非司酮对异位妊娠药物保守治疗的临床疗效

目的:初步探讨复方米非司酮保守治疗异位妊娠的效果和可行性。方法:将适合保守治疗的异位妊娠妇女随机分成试验组和对照组,试验组(n=125)服用复方米非司酮1片/d,qd×5d,对照组(n=128)服用米非司酮4片/次,qd×5d,分别在服药后第7日和第14日,查血β-hCG水平,同时密切监测患者腹痛和阴道流血的情况及患者生命体征的变化。结果:试验组治愈率(63.2%)明显高于对照组(47.7%)。结论:复方米非司酮保守治疗异位妊娠效果优于米非司酮。复方米非司酮服用简便,用药时间更短,不增加胃肠道的副反应,具有较好的疗效和安全性,其临床推广前景较好。     

复方米非司酮与米非司酮配伍米索治疗稽留流产的临床研究

目的:初步探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果和可行性。方法:将80例稽留流产妇女随机分为观察组和对照组,观察组口服复方米非司酮1片/d×2d,48h后口服米索前列醇,对照组口服米非司酮75mg/d×2d,余同观察组。观察妊娠物排出情况、流产时间、阴道流血量、术前术后血红蛋白变化及服药后副反应。结果:观察组和对照组流产率分别为60.53%和47.22%,观察组流产时间及阴道流血量小于对照组。观察组和对照组分别有2例及4例因阴道流血量≥100ml立即行钳刮术终止试验。结论:复方米非司酮配伍米索可以有效治疗稽留流产,其流产时间短,出血量少,是治疗稽留流产安全、有效、简便的新方法。