盆炎丸改善解脲支原体对阿奇霉素耐药的临床研究

目的观察盆炎丸改善解脲支原体对阿奇霉素耐药的临床疗效。方法将90例解脲支原体对阿奇霉素耐药患者随机分为三组,第一组口服盆炎丸,第二组口服克拉霉素,第三组口服盆炎丸＋克拉霉素,14天为一个疗程,三组均连续治疗3个疗程,观察三组治疗解脲支原体的综合疗效、对阿奇霉素耐药逆转率和中医证候疗效。结果在治疗解脲支原体的综合疗效方面,盆炎丸＋克拉霉素组优于盆炎丸组;对阿奇霉素耐药逆转率,盆炎丸组、盆炎丸＋克拉霉素组均优于克拉霉素组;在中医证候疗效方面,盆炎丸＋克拉霉素组优于盆炎丸组和克拉霉素组。结论盆炎丸可以治疗解脲支原体感染且可逆转对阿奇霉素的耐药,它无毒副作用,价格相对较低,服用方便,且不易耐药,与西药联合使用效果显著。     

女性泌尿生殖道支原体感染分布情况及耐药分析

目的对女性泌尿生殖道支原体感染分布情况及药物敏感进行分析。方法选择2011年1月至2013年5月门诊2 218例女性疑似泌尿生殖道感染患者,采用液体培养法检测,研究支原体分布情况及耐药性。结果 2 218例宫颈分泌物标本中支原体呈阳性1 266例,检出率为57.08%,1 266例支原体感染者液体培养法结果显示,解脲支原体感染率为72.51%,Mh感染率为4.58%,解脲支原体和人型支原体混合感染率为22.91%。敏感性较高的抗菌药物:解脲支原体感染为红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、强力霉素;人型支原体感染为克林霉素、强力霉素;解脲支原体与人型支原体混合感染为强力霉素。结论疑似泌尿生殖道感染女性患者进行支原体检测及药物敏感试验,对临床治疗有重要指导意义,可提高泌尿生殖道支原体感染治疗水平。     

阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床观察

目的 观察阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效.方法 选择牡丹江医学院附属第二医院妇科门诊生殖道解脲支原体感染者120例,随机分为治疗组(70例)和对照组(50例),对照组患者第一天服用阿奇霉素1g/次,1次/d,中间不用药,3d后0.5g/次,1次/d,连服5d,共治疗9d.治疗组患者每晚睡前清洗外阴后,将阴道抑菌凝胶推入阴道深部,每晚1支,连用9d(如遇经期停用),阿奇霉素的用法及用量同对照组;两组患者停药5d后来医院复查,做解脲支原体培养,结合临床症状、体征判断疗效.结果 治疗后,治疗组和对照组的显效率分别为84.3％、54.0％,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组中有2例(2.86％)患者阴道上药后出现阴道灼热感,外阴皮肤瘙痒,停药后消失;对照组3例(6％)服药后出现腹泻、恶心等胃肠道反应,停药后自然好转.结论 阿奇霉素联合阴道抑菌凝胶治疗女性生殖道解脲支原体感染具有较好疗效,且使用方便,不良反应少,值得临床推广.     

泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体感染情况及耐药性分析

目的：探讨泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体感染情况及耐药性分析。方法选取2014年10月至2015年12月期间我院有泌尿生殖道感染症状的患者1500例,依据性别分为男性组和女性组,统计分析其感染及耐药性情况。结果男性组患者解脲支原体检出率明显低于女性组,有显著性差异（ P＜0．05）;解脲支原体耐药性从高到低依次为氧氟沙星、司帕霉素、左氧氟沙星、罗红霉素、交沙霉素、强力霉素、阿奇霉素、美满霉素、克拉霉素,人型支原体耐药性从高到低依次为强力霉素、氧氟沙星、交沙霉素、左氧氟沙星、罗红霉素、克拉霉素、美满霉素、阿奇霉素、司帕霉素。结论女性为泌尿生殖道感染的高发群体,解脲支原体和人型支原体对不同药物的耐药性存在差异。     

阿奇霉素与中药八正散加减对女性泌尿生殖道支原体感染的临床疗效评价

目的:评价阿奇霉素与八正散加减对女性泌尿生殖道支原体感染的临床疗效。方法:选取2015年7月—2016年7月间收治的女性泌尿生殖道支原体感染患者90例,将其分为对照组和治疗组,每组45例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用八正散治疗;治疗时间15 d,随访患者1年,比较两组患者治疗后的总有效率及复发率。结果:两组患者经治疗,治疗组患者的总有效率为95.55%高于对照组为77.78%(P<0.05),复发率为4.44%低于对照组为17.78%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与八正散中西医结合治疗女性泌尿生殖道支原体感染患者,疗效较为显著,复发率低。     

中西医联合治疗女性生殖道解脲支原体感染的疗效观察

目的观察中西医联合治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法随机将108患者分为治疗组60例,应用强力霉素,首次剂量200mg,而后100mg,每日2次,连用10天,同时加服中药。对照组48例,单用强力霉素治疗,用法、疗程同上,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为98.33%,对照组为77.08%,两组比较,治疗组显著高于对照组(P<0.01)。结论中西医联合应用是治疗女性生殖道解脲支原体感染的安全、有效的方法之一。     

白城市104株解脲支原体培养及药敏分析

目的 探讨我市疑似非淋菌性尿道（生殖道）解脲支原体感染情况及其对药物的敏感性并指导临床用药.方法 对临床疑似为非淋菌性尿道（生殖道）感染的216例患者,男性取尿道分泌物,女性取宫颈分泌物行解脲支原体培养及药敏试验.结果 216例患者中,解脲支原体阳性104例,占48.1%.其中男患阳性率为40.3%（48/119）,女患阳性率为57.7%（56/97）,差异有显著意义.对解脲支原体敏感的药物依次为交沙霉素、米诺霉素、多西环素,克拉霉素、阿奇霉素.耐药率较高的依次为环丙沙星、左氧氟沙星,克林霉素,大观霉素、罗红霉素.结论 非淋菌性尿道（生殖道）感染以解脲支原体为优势病原体,阳性率女性高于男性.目前发现大量耐药菌株.在临床实践中对支原体感染的治疗应根据药敏结果 合理使用抗生素.     

小儿肺炎支原体感染82例临床分析

目的：探讨小儿肺炎支原体感染临床特点及治疗方法。方法：82例小儿肺炎支原体感染患者,分为治疗组41例,给予静脉注射红霉素,口服阿奇霉素片并辅以对症治疗;对照组41例,给予静脉注射头孢三代加口服阿奇霉素片及对症治疗;比较两组患者的临床症状改善情况。结果：治疗组总有效率为97.6%,明显优于对照组的78.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小儿肺炎支原体感染患者,早期进行特异性抗体及胸片X线检查可减少误诊、漏诊,应用红霉素辅以对症治疗方案,取得良好的治疗效果。     

多西环素联合中药完带汤在女性生殖道解脲支原体感染治疗中的应用

目的:探讨多西环素联合中药完带汤在女性生殖道解脲支原体感染治疗中的应用。方法:选取我院2018年6月—2019年5月收治的60例女性生殖道解脲支原体感染患者作为研究对象,并通过平均随机分组法分成对照组与观察组,各30例。对照组给予多西环素口服治疗,观察组在对照组基础上另给予中药完带汤治疗。评价两组临床治疗效果,观察并比较两组治疗前后的白带清洁度。结果:观察组临床愈显率由对照组的63.33%(19/30)显著提高至93.33%(28/30)(P<0.05),组内患者临床总有效率96.67%(29/30)高于对照组的90.00%(28/30),但差异无统计学意义(P>0.05);观察组的白带清洁度在治疗后不仅明显优于治疗前,而且还优于同期治疗后的对照组(P<0.05)。结论:多西环素联合中药完带汤治疗女性生殖道解脲支原体感染临床疗效确切。     

阿奇霉素配伍干扰素治疗女性生殖道支原体衣原体感染的疗效观察

目的 探讨女性生殖道支原体、衣原体感染治疗的最佳方法.方法 将120例患者随机分为治疗组(56例)和对照组(64例).治疗组每天静脉点滴乳酸阿奇霉素,7天为1个疗程,同时干扰素栓阴道给药,隔日1次,7次为1个疗程.对照组静脉用药同治疗组.结果 对照组有效率75.0%,治疗组有效率达89.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 阿奇霉素配伍干扰素栓治疗女性生殖器道支原体、衣原体感染优于单一静脉用药.     

黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的：观察黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法：将120例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组60例采用常规阿奇霉素治疗,治疗组在常规阿奇霉素治疗基础上加用黄芪注射液静脉滴注,疗程为2周。观察两组患儿在治疗过程中的症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为96.67%和83.33%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组退热时间、咳嗽、肺部体征持续时间及X线阴影消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,临床症状、体征消失快,治愈率高,疗效显著。     

静宁颗粒治疗儿童失眠症35例临床观察

目的:观察静宁颗粒治疗儿童失眠症的临床疗效。方法:将70例符合标准的患儿随机分为2组,每组35例。治疗组口服静宁颗粒,对照组口服琥珀抱龙丸。2组均治疗2周为1个疗程,1个疗程结束后随访1月,比较2组治疗效果。结果:近期疗效治疗组为91.41%,对照组为51.42%;远期疗效治疗组为88.57%,对照组为45.73%。2组近期、远期疗效比较,差异均有高度统计意义(P0.01)。结论:静宁颗粒治疗儿童失眠症疗效显著,且无不良反应,具有良好的临床推广价值。     

阿奇霉素治疗宫颈支原体、衣原体感染87例临床观察

目的：分析阿奇霉素注射液治疗宫颈支原体、衣原体感染的疗效。方法：选取2009年7～11月本院137例宫颈支原体、衣原体感染患者,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组87例采用阿奇霉素,对照组50例使用克拉霉素,比较两组的临床疗效。结果：治疗组总有效率高达96.55%,对照组总有效率仅为66.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组出现不良反应而中断用药治疗的为4.60%,对照组因药物不良反应而中断治疗的为5.75%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿奇霉素注射液治疗宫颈支原体、衣原体感染疗效确切、不良反应较小,值得临床推广应用。     

金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的:探讨金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻的临床疗效和安全性。方法:将50例患儿随机分为2组,对照组口服金双歧及蒙脱石散,治疗组在对照组治疗基础上加用儿宝颗粒。结果:对照组总有效率68.18%,治疗组总有效率92.86%,2组比较差异有统计意义(P0.05),且治疗期间均无任何不良反应。结论:金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻能提高临床治愈率,且安全,无不良反应。     

解毒化瘀汤治疗邪毒阻络型小儿紫癜性肾炎56例疗效观察

目的:观察中药解毒化瘀汤治疗邪毒阻络型小儿紫癜性肾炎的疗效。方法:将87例小儿紫癜性肾炎患儿随机分为2组,治疗组56例,对照组31例,2组患儿均予休息、常规对症等综合治疗,治疗组在此基础上加自拟解毒化瘀汤,疗程8周,观察2组患儿的临床疗效、中医证候变化。结果:治疗组总有效率为91.1%,对照组为77.4%,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组血尿(镜下血尿)、蛋白尿消失时间均短于对照组(P0.05);治疗组对邪毒阻络证改善亦较对照组显著(P0.05)。结论:解毒化瘀汤治疗邪毒阻络型小儿紫癜性肾炎疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性和安全性。方法选取本院2013年3月~2014年3月收治的肺炎支原体肺炎患儿48例,随机分为对照组和观察组,对照组采用红霉素序贯疗法,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,记录两组患儿治疗后的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间、住院时间、总有效率及不良反应发生率。结果观察组的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的总有效率为95.8%,明显高于对照组的66.7%（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果确切,住院时间短,不良反应少。     

阿奇霉素联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效及安全性观察

目的：探讨阿奇霉素与莫沙必利联合治疗糖尿病胃轻瘫的疗效及安全性。方法：糖尿病胃轻瘫患者70例随机分为观察组和对照组。两组患者均予药物控制血糖（胰岛素注射或降糖药口服）。观察组患者予阿奇霉素肠溶片0.25 g,po,qd,莫沙必利片5 mg,po,tid联合治疗,对照组患者予单纯莫沙必利片5 mg,po,tid治疗,两组疗程均为4周。观察两组患者治疗后的临床疗效及药物不良反应,比较治疗后随访1年的复发率。结果：治疗4周后,观察组临床总有效率明显高于对照组（94.29% vs.77.14%,P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。随访1年,观察组复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素与莫沙必利联合治疗糖尿病胃轻瘫疗效肯定,安全性较好,并能有效降低患者的复发率。     

稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法:将82例CHF患者随机分为2组,治疗组和对照组各41例。治疗组在对照组常规治疗(根据病情选用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂)基础上加服稳心颗粒,连续治疗4周。比较2组临床症状及心功能改善情况。结果:2组临床症状及心功能明显改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗CHF基础上加服稳心颗粒,能进一步改善患者的临床疗效及心功能、生活质量,且安全有效。     

炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎50例

目的观察炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将100例临床确诊的患儿随机均分为两组，对照组采用阿奇霉素序贯疗法，治疗组在此基础上加用炎琥宁静脉滴注。结果治疗组与对照组总有效率分别为96.0％和80．0％（P〈0.05），治疗组疗效优于对照组。结论炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎疗效显著，值得临床推广。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的：探讨痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将我院2007--2009年收治的120例支原体肺炎患儿按随机数表法分为观察组和对照组各60例,均给予止咳化痰、退热等常规综合治疗。在此基础上对照组给予阿奇霉素序贯治疗：阿奇霉素10mg／（k·d）静脉滴注,1次／天,连用3～5d,病情好转后改口服,用3d停4d,疗程10～1,4d;观察组在对照组治疗基础上,给予痰热清注射液0．3—0．5mL／（kg·d）,1次／天,每日最大剂量20mL,静脉滴注治疗7d。治疗期间停用其他抗茵药物。结果：（1）治疗后观察组血清IL-6、TNF—OL、CRP下降水平均较对照组更明显（P〈0．01）;（2）观察组和对照组发热、咳嗽、肺部哆音、X线胸片阴影消失时间分别为（5．6±2．3）d vs （7．4±3．8）d、（7．1±3．5）dm（9．3±4．1）d、（7．9±3．9）d vs （10．5±4．7）d、（12．3±4．6）d vs （15．1±5．4）d,组问比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;（3）观察组和对照组总有效率分别为98．3％vs86．7％（P〈0．05）,不良反应发生率分别为15．0％、18．3％（P〉0．05）。结论：痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素疗效更显著,且不会增加不良反应。