顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 对98例咳嗽变异性哮喘（cough Vawriant asthma,CVA)患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服，至症状，体征消失后停药，结束后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁，至症状，体征消失后停用博利康康尼及酮替酚，继续服用顺尔宁，总疗程达8周后停药，结束后随访6个月观察复发情况。结果 治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短，且复发率较对照组明显降低。结论 顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效，副作用不，依从性好。     

孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘72例疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组除加用顺尔宁外其余治疗均与对照组相同,观察两组咳嗽缓解及消失时间、6个月后的复发率,比较。结果顺尔宁治疗组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短,两组复发率相同。结论顺尔宁用于咳嗽变异性哮喘的治疗,能快速缓解咳嗽症状,复发率低,每天仅服用一次,患儿依从性好,临床无明显不良反应,疗效确切,值得推广。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法144例患儿随机分成两组,治疗组72例用顺尔宁及盐酸班布特罗睡前口服,对照组72例用盐酸班布特罗睡前口服。期间停用其他药物,所有病例均连续用药4周。结果两组临床疗效治疗组和对照组分别为98.61%和87.50%,具有显著差异（P〈0.05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,未见明显不良反应。     

激素、顺尔宁联合妥洛特罗贴治疗儿童急性哮喘的临床疗效研究

回顾性分析入住我院的110例哮喘患儿,分为治疗组和对照组,对照组予以吸入激素联合顺尔宁,治疗组予以吸入激素加服顺尔宁联合妥洛特罗贴,比较两组临床症状体征好转情况。结果治疗组与对照组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上相比具有显著性差异（P＜0．05）。顺尔宁联合妥洛特罗贴治疗儿童哮喘可明显缩短临床缓解时间．且无不良反应,适合临床应用和推广。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

将我院收治的72例患有咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为对照组和治疗组各36例。对照组采用酮替芬治疗;治疗组采用酮替芬与博利康尼联合治疗。治疗组患儿咳嗽变异性哮喘病情治疗效果明显优于对照组;咳嗽症状彻底消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组。应用酮替芬与博利康尼联合对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特联合用药治疗咳嗽变异性哮喘48例临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合用药治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将96例CVA患者,按随机数字表法分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组患者均予以必可酮和咳喘宁,治疗组在上述药物基础上给予孟鲁司特钠,2组疗程均为12周;观察咳嗽频率评分、咳嗽缓解时间和消失时间及治疗前、后肺功能指标（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV 1/FVC）和最大通气量（MVV）。结果 2组组内治疗前后咳嗽频率评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后2组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间比较,有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后FEV1、FEV 1/FVC指标各自分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后2组FEV1、FEV 1/FVC比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合必可酮和咳喘宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,可作为治疗CVA的新选择。     

左旋咪唑治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨左旋咪唑治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对49例咳嗽变异性哮喘（cough v,ariant asthma,CVA）患儿,按照就诊的先后顺序随机分成治疗组25例和对照组24例。对照组接受一般治疗：口服博利康尼和扑尔敏,至咳嗽症状消失后停药,然后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗的基础上加用左旋眯唑口服,至咳嗽症状消失后停用博利康尼及扑尔敏,但仍继续服用左旋眯唑,总疗程达3个月后停药。结束后随访6个月观察复发情况。结果治疗组达到咳嗽缓解所需要的时间（T）与对照组相比无明显差异,但其复发率较对照组明显降低。结论左旋咪唑对于预防咳嗽变异性哮喘的复发疗效显著,副作用少,依从性好。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

吸入用希地奈德混悬液联合硫酸特希他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效评价

目的观察吸入用希地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸特希他林（博利康尼）治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法175例哮喘患儿随机分为治疗A组（n=50）、治疗B组（n=75）和对照组（n=50）。3组均采用综合治疗,氨茶碱2—4mg／（kg·次）静滴,治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗,用法为每次1rnl（合布地奈德0．5mg）,加生理盐水至3ml,由空气压缩泵雾化吸入10～15min,每日3次,疗程5～7d,治疗B组,在治疗A组的基础上,加用博利康尼（0．25％特布他林5mg）剂量为每次O．15mg／kg,每次最多剂量为5mg,疗程5—7d,对3组疗效、以及症状、体征持续时间、治疗时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、咳嗽消失及治疗时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论普米克令舒联合博利康尼治疗小儿哮喘急性发作,可缩短病程．提高治疗率,疗效确切．使用安全。     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例,对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末,研究组显效率为66．7％,总有效率为97．2％,对照组显效率为17．6％,总有效率为64．7％,两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘82例

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组42例与对照组40例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,其中6岁以下0.5mg/次,6岁以上1mg/次,每日2次。治疗组在对照组的基础上再给予特布他林雾化液联合吸入治疗,体重20kg以下2.5mg/次,20kg以上5mg/次,每日2次。观察两组的疗效及不良反应。结果总有效率：治疗组95.24%,对照组的75.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.72,P〈0.01）。显效率：治疗组83.33%,对照组的60.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.53,P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善的作用。方法选取120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特治疗,比较2组临床症状消失时间及疗效。结果观察组临床症状消失时间明显短于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,能有效缓解患儿的咳嗽症状,促进患儿早日康复。 更多还原     

丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：评价丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘。方法：58例咳嗽变异性哮喘的患者随机分为对照组和观察组。对照组28例,给予沙丁胺醇联合酮替芬;观察组30例,给予丙卡特罗联合氯雷他定。结果：丙卡特罗组在症状改善上比沙丁胺醇组更明显,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

顺尔宁辅助治疗儿童哮喘72例

目的:评价顺尔宁(白三烯受体拮抗剂)在儿童哮喘治疗及预防复发中的作用.方法:72例哮喘儿童分成两纽,对照组32例给予常规哮喘治疗,治疗组40例在此基础上加用顺尔宁口服治疗.结果:治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05),复发率明显低于对照组(P＜0.01).结论:顺尔宁在儿童哮喘的治疗及预防复发方面具有一定的临床作用.     

小儿咳嗽变异性哮喘应用综合方案治疗临床分析

目的探讨综合治疗方案在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用效果。方法选取姜堰蔡官医院收治的46例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为综合组23例和对照组23例,对照组给予抗感染、化痰、止咳、吸氧、解痉、平喘等常规治疗,综合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定和布地奈德,对比两组患儿的治疗效果。结果综合组患儿的治疗总有效率为95.7%,对照组为73.9%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;综合组咳嗽消退时间、夜咳停止时间、咳嗽减轻时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论综合方案治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能快速改善临床症状,治疗效果显著,值得推广应用。     

蝉芩颗粒联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的效果 和用药不良反应分析

目的：分析蝉芩颗粒联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的效果和患者用药不良反应。 方法：回顾性分析 2018 年 2 月 ~2020 年 5 月收治的 82 例咳嗽变异性哮喘患者临床资料，根据治疗方案不同分为对照组和观察组各 41 例。 对照组采取常规西药治疗， 观察组在西药治疗基础上联合蝉芩颗粒治疗，对比两组临床疗效、不良反应、临床症状缓解情况及炎症介质水平。 结果：观察组临 床治疗总有效率高于对照组，用药后不良反应发生率较对照组低，差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）；观察组咳嗽、咽痒、气促等症状缓 解时间短于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）；治疗后观察组炎症介质水平明显低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）。 结 论：咳嗽变异性哮喘采取西药联合蝉芩颗粒治疗，临床疗效确切，用药后不良反应少，能有效减轻患者炎症介质水平。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2012年2月至2014年2月收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机将患儿分成对照组（35例）与观察组（35例）。对照组患儿使用常规治疗方法，观察组患儿在对照组基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。对两组患儿的咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间进行观察，随访患儿的复发情况。结果观察组患儿的症状缓解时间与咳嗽消失时间明显优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患儿的有效治疗率（94．29％）明显优于对照组（82．86％），差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠配合治疗，能使不同药物之间充分地发挥互补作用，使临床治疗效果得以提升，减少不良反应的发生率，有效改善患儿的肺通气功能，缓解临床症状，在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中安全有效，具有临床应用价值。     

顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将90例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用顺尔宁治疗。观察两组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间以及72h疗效对比。结果：治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间都明显短于对照组（P〈0．01）；治疗组72h总有效率为95．6％，对照组72h总有效率为68．9％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效，并能缩短住院时间。