非离子型表面活性剂对双氯灭痛钠透皮吸收的影响

本文报道各种聚氧乙烯(POE)脂肪醇醚(POE分子数为5、7、15、20;脂肪醇碳原子数为12、16、18、22)对非甾体消炎药双氯灭痛钠(DCNa)凝胶的体外和体内透皮吸收影响。DCNa凝胶处方为.DCNa 1.0、聚羧乙烯2.0、丙二醇5.0、表面活性剂5.0、异丙醇20.0、氨水适量(调pH至7.0),加纯水至100 g。体外透皮吸收试验取DCNa凝胶40mg(DCNa 0.4 mg)涂于离体小鼠皮肤,置     

非离子型表面活性剂提高透皮吸收的作用

本文论述吐温-丙二醇赋形剂对氢化可的松在小鼠皮肤上透皮速率的影响,采用小剂量(有限剂量)和超大剂量二种方法给药,并讨论其作用机理。小剂量的试验结果:如无表面活性剂(以下简称SAA)存在,氢化可的松的透皮速率随着丙二醇浓度(指赋形剂中的浓度,下同)的增加而下降;含有吐温20时,氢化可的松透皮速率随着丙二醇浓度的增加而加速,含其它吐温时,丙二醇浓度的改变无多大影响。丙二醇浓度为40%和60%时,SAA的     

药物的透皮吸收

皮肤局部用药种类繁多,一般要求药物在皮肤表面或透入皮肤后发挥局部作用,不产生全身效应,对某些吸收后会引起不良反应的药物应注意避免皮肤吸收。然而,近年来有的药物经透皮吸收后产生的全身作用却引起了国内外学者的极大兴趣。例如,硝酸甘油口服后胃肠道易破坏,舌下给药奏     

浅谈药物的透皮吸收

皮肤给药,除了能起局部作用外,还可以透过皮肤进入血液循环,发挥全身作用。此外皮肤角质还有贮存作用,使血药浓度曲线平缓,有着超越一般给药方法的独特优点。而且不受胃肠道理化因素的影响,从而提高了药物的生物利用度,减轻了药物的副作用。因此,已成为九十年代以来国内外研究的热点之一,是近几年来发展的新剂型。传统的硬膏（黑膏药）、软膏剂、贴敷剂和膜剂等都属于皮肤给药的剂型范畴。皮肤给药的吸收率高低,取决于药物透皮吸收率的大小以及药物的性质。研究和探讨药物的透皮吸收,就成为这类剂型研究的重要课题。1药物速度吸…     

药物透皮吸收促进剂Azone

某些外用制剂中的药物能透过皮肤屏障进入血液循环而达治疗目的,这种制剂称透皮治疗体系(Transdermal therapeutic system,TTS)。TTS 有如下优点:(1)很多药物,口服后在胃肠道可被pH、食物、胃肠转运时间、消化液、酶等因素影响,而使吸收变化无常,TTS 则无此缺点;(2)TTS 中药物被机体吸收后,不致     

促进药物透皮吸收的方法

目的：研究促进药物透皮吸收的方法,是为了提高药物的全身和局部作用,减少不良反应,以达到最佳治疗效果。方法：综述透皮给药系统研究新进展,介绍促进药物透皮吸收的药剂学方法、化学方法和物理方法。结果：促进药物透皮吸收的方法很多,发展也快。结论：并用两种或两种以上的方法,可能取得更好的治疗效果。     

药物透皮吸收的研究现状

透皮吸收是通过皮肤给药以达到局部或全身治疗作用的一种给药途径。它不但可避免肝脏的首过效应 ,而且可降低患者个体间及个体内差异 ,维持稳定血药浓度。经皮给药可提供一种长期给药方法 ,也可随时停止给药 ,是一种非常方便的给药方式。药物透皮吸收率低是这种给药方法的主要缺点 ,从而限制了其广泛应用。近年来 ,对透皮给药进行了不断研究及改进 ,完善了很多有效地促进药物透皮吸收的方法 ,现概述如下。1　物理方法1.1　离子电渗 (ｉｏｎｔｏｐｈｅｒｅｓｉｓ)　离子电渗法是促进透皮给药最常用的物理方法 ,是使用生理学上可接受的电流驱…     

促进药物透皮吸收的方法

经皮给药系统(transdermal drug delivery system，TDDS)或经皮治疗系统(transdermal therapeutic system，TTS)是药物经皮肤吸收到达体内起局部或全身治疗作用的一种制剂。它具有以下特点：可以避免影响药物胃肠吸收的各种因素，如pH值、酶、药物和食物的结合；避免首过效应；具有缓释作用；保持血药水平稳定在治疗有效浓度范围内；可以采用治疗指数较低的药物；提高病人的依从性；随时终止给药。     

氮酮对某些药物透皮吸收的促进作用

氮酮(Azone)即月桂氮(?)酮,是近年发展起来的一种强效、低毒透皮吸收促进剂。国外对其应用研究较多,认为可应用在许多药物的外用制剂,对抗生素、甾体药、安定药、激素类药、抗病毒药、抗癌药等均具有显著的透皮吸收促进作用。国内对此亦做了大     

不同透皮吸收促进剂对左旋肉碱透皮特性的影响

目的:选择适宜的透皮吸收促进剂增加左旋肉碱的透皮百分率。方法:使用改良Franz体外释药装置,用RP-HPLC法检测接收液中左旋肉碱的浓度,计算药物的透皮累积释放量,采用滞留时间法求算经皮渗透相关系数,考察不同用量的丙二醇、尿素、氮酮对左旋肉碱的促透作用。结果:左旋肉碱的溶液在体外透皮释放试验中有透皮吸收。不同种类及不同用量的吸收促进剂对左旋肉碱的促透作用不同,且随着透皮时间的延长,促透量显著增加。3种透皮吸收促进剂中尿素和丙二醇的促透作用较好,氮酮的促透作用稍差。结论:透皮吸收促进剂能够增加左旋肉碱的透皮百分率,其中2.5%的丙二醇促透作用最强。     

透皮促进剂对祖师麻膏药透皮吸收的影响

目的:筛选祖师麻膏药的透皮促进剂,提高其透皮利用率.方法:采用TP-3扩散池,选择离体大鼠皮肤为渗透屏障,从接收池取样,用HPLC检测法测定样品中瑞香素的含量,比较氮酮、薄荷脑和冰片对祖师麻膏药透皮吸收的影响.结果:4%的氮酮对瑞香素的促渗透作用最强.结论:4%的氮酮明显促进祖师麻膏药中主要有效成分瑞香素的透皮效率.     

pH，药物浓度和表面活性剂对盐酸二氢埃托啡透皮作用的影响

利用大鼠离体皮肤，对二氢埃托啡（DHE）的体外透皮进行了研究，结果当pH为5，3，7，9时在其它条件相同的情况下，DHE的透过速率按顺序增加；DHE浓度对透皮速率影响较为复杂，当pH为7和9时，DHE浓度分别为20，40，80μg/ml时，透皮速率常数与浓度无关，当pH为3和5时，透皮速率常数与浓度有一定的相关性；一些透皮促渗剂的影响为：50％乙醇无促进作用，10％1，2－丙二醇促进作用甚微，3％氮酮使DHE透皮速度提高到1.95倍，3％薄荷醇使DHE透皮速率提高到4.86倍。     

药物透皮吸收及临床应用

介绍了药物透皮吸收机制及其药物动力学、影响药物透皮吸收的因素和药物透皮吸收的危险性,以及药物透皮吸收的临床应用。     

药物透皮吸收与全身作用

在广泛的剂型研究中,人们注意到软膏剂皮肤给药能产生全身吸收作用。如硝酸甘油软膏,动物和临床试验表明可产生比舌下片甚至缓释胶囊更为持久的血液动力学作用,治疗和预防心绞痛取得较好效果。Naito 等研制消炎痛软膏,试图延长药物作用时间,克服口服片剂产生的消化道反应和     

药物在体透皮吸收模型

近年来,已有越来越多的药物通过皮肤通道的给药系统,特别是控释系统而应用于临床.美国已有4种药物,即东莨菪碱、硝酸甘油、雌二醇和可乐定被认可,还有一些药物尚在审批中.我国对透皮转运系统的研究亦日益重视.要进一步了解体外研究中透皮系统药物和系统面积、赋形剂以及剂量等不同因素对药物疗效产生的影响,并将这些研究结果应用于临床,必须选择和发展适当的在体透皮吸收动力学模型.鉴此,本文综合各类模型的特点及有关研究以供参考.     

药物透皮吸收示踪研究方法

概况近年来,透皮控释制剂已成为重点开发的给药体系,该体系具有下述优点:可避开胃肠道干扰和肝脏的首过效应,以及由此引起的个体差异;较易维持稳态血药浓度,避开了不必要的血药浓度     

药物透皮吸收及临床应用

药剂学是药学综合应用技术的科学。药剂学的发展历经了格林药剂时代、物理学药剂时代、生物药剂学时代、临床药剂学时代,目前进入药物传递系统DDS时代。透皮控制剂正是药剂学发展进程中的产物。透皮给药已成为当今临床重要的给药方式。本文就药物透皮吸收以及临床应用作简要的论述。     

促进药物透皮吸收剂型研究进展

目的 了解目前药物透皮吸收剂型的研究进展.方法 通过查阅国内外相关文献,对药物透皮吸收剂型目前发展情况进行总结.结果 总结了目前常用的6种促进药物透皮吸收剂型.结论 随着科学技术的不断发展,药物透皮吸收制剂在我国将有不可估量的发展前景.     

表面活性剂对口服药物吸收的影响

表面活性剂在药剂学领域中广为应用。如作为增溶剂、乳化剂、分散剂以及增加药物稳定性、促进外用药的透皮吸收等等。近年来报道,用表面活性剂增加难溶性药物的吸收。本文就表面活性剂对口服药物吸收的影响及有关问题作简要地综述。影响口服药物吸收的因素很多,有机体方面的,也有药物本身的。属机体方面的因