腺泡状软组织肉瘤6例报道

腺泡状软组织肉瘤是一种来源不清、生长缓慢、易血路转移的低度恶性肿瘤。国内外对它的命名繁杂。现将长海、长征两医院6例腺泡状软组织肉瘤报道如下。 一、典型病例 男性,26岁,1970年发现左大腿下端内侧有一鸡蛋大质硬、无痛可移动的肿块,生长缓慢。1980年摄片发现“左胫骨上三分之一处病理性骨折”,经石膏固定后愈合。以后在左小腿上端     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤罕见,临床极易误诊,其复发率和转移率均较高,今报告一例如下。患者男,49岁。左肘部包块半年于1990年12月4日入院。初见小指头大皮下结节,生长较快,伴有疼痛。检查:左肘部鸡蛋大包块,质软,无压痛,表面无溃烂。左臂活动受限。X线摄片:左肘部尺侧类圆形软组织快影,直径约5cm,边缘光滑,邻近骨组织未见明显异常改变。细胞学穿刺提示恶性肿瘤。手术所见:左肘部肿瘤10cm×7cm,境界清楚,似有包膜,出血较多。肉眼观察:10cm×8.5cm×6cm卵圆形肿瘤,包膜不完整,切面灰白色或紫褐色,实性,有大小不一的出血坏死灶。镜下所见:瘤细胞排列成腺泡状或实性巢状,     

腺泡状软组织肉瘤9例报告

本文报道我院23年中见到的9例腺泡状软组织肉瘤,分析其临床与病理表现,并对命名与组织起源进行文献复习和讨论。     

腺泡状软组织肉瘤三例报告

腺泡状软组织肉瘤三例报告广西医科大学附属肿瘤医院（南宁市５３００２７）朱小东，陈铭忠腺泡状软组织肉瘤临床少见，我院１９８５年以来共收治３例，现报告以下。１病例介绍例１．女性，５岁，左胸壁肿物切除术后３周于１９８９年５月入院。患儿于１９８６年１月起发现...     

腺泡状软组织肉瘤4例报告

腺泡状软组织肉瘤(AL veolar soft partsarcoma)是一种组织来源不明、名称繁多、起病缓慢,具有特殊病理形态特征的一类肿瘤。至今国内共报道106例。西安医科大学附一院从1957—1987年共收收治4例,结合文献复习报道如下: 例1,男,30岁。1980年发现右大腿外侧一硬结,活检诊为腺泡状软组织肉瘤,胸片示两肺转移,选用     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤,是一种细胞起源未定、少见,且较晚出现远处转移的肉瘤。其临床表现特殊,不易诊断,作者最近遇到一例报告如下:患者王某,女,76岁,退休工人。左肩前下和右膝内上各长一包块,逐渐增大半年,持续性隐、胀、麻木样痛,触电样放射感十余天,门诊诊断为多发性神经瘤,于1986年7月8日收入院。检查:一般情况尚好,体温、呼吸、脉搏、血压和实验室检查均正常。表浅淋巴结不肿大。右肩前方触及一约3×2×2cm包块,右膝内上触及一     

腺泡状软组织肉瘤五例报告

腺泡状软组织肉瘤较为少见,我院1976年3月至1989年12月经手术病理证实确诊为腺泡状软组织肉瘤5例,报告如下。例1 男性,19岁。右前臂内侧肿物切除后2年在原处又出现肿物且迅速增大,约7×5×4cm,境界清楚,局部压痛及皮温升高,X线片见     

大腿腺泡状软组织肉瘤临床病理分析及文献复习

目的:探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征。方法:对1例ASPS进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果:患者女性,39岁,肿瘤发生于宫颈。镜下肿瘤细胞排列成腺泡状,细胞巢之间可见窦状血管分隔,瘤细胞胞质内含丰富的嗜酸性颗粒。结论:ASPS是一罕见的高度恶性软组织肿瘤,结合临床及病理学特征,可作出正确诊断。     

腺泡状软组织肉瘤──附24例临床病理分析

 对24例腺泡状软组织肉瘤作临床病理回顾。男性10例,女性14例,年龄1-76岁,平均32岁。病程平均40.3月。大部分肿瘤生长在下肢。镜下瘤细胞具有腺泡状排列,其周围有薄壁毛细血管围绕。本瘤必须与颗粒细胞瘤、化学感受器瘤和转移性腺癌相区别。本瘤恶性度并不低。     

腺泡状软组织肉瘤——8例临床病理分析及文献复习

腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft-part sarcoma),以下简称ASPS。在我科近27年34000例活检中仅见8例。现将本组资料分析如下: 一般资料 (一)年龄:分布于21～57岁间,<30岁者1例;<40岁者4例;<50岁者1例;<60岁者2例。 (二)性别:女5例,男3例。男女比约为1:1.7。     

软组织肉瘤术后放射治疗

目的探讨软组织肉瘤术后放射治疗疗效。方法对软组织肉瘤８０例，按治疗方式分为两组：一组为保守手术，术后给于放射治疗，靶区剂量为６０００～７５００ｃＧｙ；另一组为扩大切除术，术后不行放疗。对两组疗效进行对比研究。结果保守手术加术后放疗组５年和１０年生存率分别为６７％和４５％；扩大手术组分别为５２％和３５％。经统计学处理无明显差异。结论软组织肉瘤保守手术加放射治疗，既不降低生存率，又保持了肢体器官的功能。     

影响人软组织肉瘤异种移植成功的某些相关因素

研究裸小鼠体内异种肉瘤移植成功的可能因素。方法对移植成功群（Ｓ群）与移植失败群（Ｆ群）的临床状况，组织病理学、免疫特性、ＤＮＡ含量、增殖因子和癌基因蛋白等进行了比较研究。结果与肉瘤异种移植成功有关的可能因素为：组织来源、恶性程度高低（核分裂象、异形性、细胞密度）、间质成份多寡、Ｓ期细胞百分数等。增殖因子Ｋｉ┐６７和ＰＣＮＡ在Ｓ群中表达明显高于Ｆ群。ｐ５３蛋白表达在两群间有明显差别。结论Ｋｉ┐６７和ＰＣＮＡ是判定肉瘤生长速率和进展的较理想的指标。ｐ５３在肿瘤进展中具有重要作用。     

复发性软组织肉瘤21例临床分析

目的探讨复发性软组织肉瘤的原因及再治疗。方法回顾分析２１例复发性软组织肉瘤临床资料。结果复发后就诊者占７０％（２１／３０）。结论提高对软组织肿瘤的认识，对复发患者应积极开展以手术为主的综合治疗。     

子宫肉瘤42例临床病理分析

本文报告收治子宫肉瘤４２例，占同期住院妇科恶性肿瘤的２．２５％，其中Ｉｂ２０例，Ⅱ７例，Ⅲ９例，Ⅳ６例，Ⅰ期的２年及５年生存率为８４．２％和７３．６％，Ⅱ期均为２８．５％，Ⅲ期２年生丰率为２２．２％，无５年生存者，结果表明，临床分病理类型，细胞核分裂相是影响预后的主要因素：广泛性全宫切除及盆腔淋巴结清扫并不能提高早期病例的生存率，术后化疗及放疗是必要的辅助治疗。     

骆驼蓬总硷对小鼠网织细胞肉瘤L—Ⅱ细胞超微结构的影响

电子显微镜观察到骆驼蓬总硷(TAH)对小鼠网织细胞肉瘤L-Ⅱ细胞超微结构有明显的破坏作用,粗面内质网、线粒体、细胞膜、核膜及染色质均有损害,甚至出现细胞浆空泡化、核固缩和核溶解,表明细胞已坏死。结果提示骆驼蓬总硷主要损伤细胞生物膜结构,以粗面内质网、线粒体和细胞膜较明显。     

大蒜素对小鼠S180的抑制作用及NK细胞活性的影响

以小鼠Ｓ１８０为动物模型，观察大蒜素对其抑制作用。大蒜素腹腔注射，连续５天，当大蒜素分别给予２５ｍｇ，ｋｇ＾－１，ｄ和５０ｍｇ，ｋｇ＾－１，ｄ时，则抑瘤率分别为３２．１８％（Ｐ〈０．０５）和５８．５２％，（Ｐ〈０．０１），进一步测定小鼠ＮＫ细胞活性，大蒜素组为５１．３２％，对照组为４４．２２％，两组比较差别不显著（Ｐ〉０．０５）。本文提示：大蒜素能有效的抑制小鼠Ｓ１８０的生长，但对小鼠ＮＫ细胞活性     

Ⅰ期子宫颈葡萄样肉瘤11例临床分析

探讨Ⅰ期子宫颈葡萄样肉瘤的治疗手段。方法回顾分析本院４０年中１１例Ⅰ期子宫颈葡萄样肉瘤的临床资料并复习文献。结果中位年龄为２２岁。Ⅰ期发病占全组发病的７５％以上。本组总的２年生存率为１００％，总的５年生存率为６６．７％，联合化疗后的５年生存率为８５．７％。结论手术和化疗联合的方法是对Ⅰ期患者较为可取的治疗手段，不主张对Ⅰ期早期保留卵巢患者施行术后补充放射治疗，尽可能保留卵巢生理功能以提高生活质量。     

子宫内膜间质肉瘤的形态及免疫组化分析

目的　研究子宫内膜间质肉瘤（ＥｎｄｏｍｅｔｒｉａｌＳｔｒｏｍａｌＳａｒｃｏｍａ,ＥＳＳ） 的组织学形态和免疫组化表达。　方法　应用常规ＨＥ染色、免疫组化标记和组化染色对１６ 例ＥＳＳ及１０ 例正常子宫内膜、肌组织进行回顾性研究。　结果　ＥＳＳ细胞的组织形态、免疫组化和组化染色表达与正常子宫内膜间质细胞相似,部分ＥＳＳ及正常子宫内膜间质细胞中ａｃｔｉｎ 表达阳性。　结论　ＥＳＳ的组织发生来自子宫内膜间质细胞,ＥＳＳ及子宫内膜间质细胞具有向平滑肌分化的能力。ＥＳＳ与平滑肌肿瘤的鉴别诊断主要根据各自的形态特点,肌源性标记呈强阳性,以及Ｍａｓｓｏｎ 三色染色显示红色反应,有助于平滑肌肿瘤的诊断     

26例子宫内膜间质肉瘤临床分析

本文报道我院自１９６３年７月～１９９０年１０月收治子宫内膜间质肉瘤２６例，占同期女性生殖肿瘤０．１９％，其中低度恶性者２２例，高度恶性者４例。此类肿瘤临床诊断较困难随病理类型的不同，恶性程度预后悬殊较大。本组术前确诊仅８例占３０．８％，主要依靠术后病理诊断。由于该肿瘤少见，其命名也不统一，本文就肿瘤命名及组织学诊断进行了讨论，对本病的治疗以手术为主，Ⅰ～Ⅱ期患者应作广泛性全子宫加盆腔淋巴结清除术，并配合化疗，放疗及孕激素治疗可取得较好的疗效；对复发患者如能及时发现正确处理，采用化疗、放疗配合孕激素治疗仍可有良好疗效。患者三年，五年生存率分别为５８．３％及４７．６％。