共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
支气管脂肪瘤误诊支气管息肉1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男性,54岁,工人。因反复左侧胸痛、咳嗽、咯痰二月,于1996年3月14日入院。患者曾于两月前受凉后出现左侧胸痛,咳嗽,咯痰,伴发热,体温高达39℃,于1996年1月19日以“细菌性肺炎”住院,住院期间两次行纤维支气管镜检查,镜下见左舌叶开口处光滑圆形肿物,可随咳嗽上下活动,活检病理报告提示粘膜鳞状上皮化生伴中度不典型增生,两次活检钳夹后肿物缩小, 相似文献
3.
4.
5.
皮下多发脂肪瘤合并肺支气管脂肪瘤误诊为中心型肺癌1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
皮下多发脂肪瘤合并肺支气管脂肪瘤误诊为中心型肺癌1例报告石胜军,杨立患者男,38岁,间断咳嗽、胸疼、发烧3年。时有黄痰或血痰,抗炎治疗后缓解。1994年4月29日因咳嗽、咳痰、发烧经抗炎治疗无效来我院就诊。查体:T38.6℃,BP14/10KPa,R... 相似文献
6.
7.
气管内脂肪瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1病例资料男性,46岁,咳嗽、咳痰、胸闷、气短1年于2006年6月5日入院。曾按哮喘给予解痉、抗炎和对症治疗。查体:呼吸22次/分,端坐呼吸,可闻及哮鸣音,轻度桶状胸,双肺呼吸音粗。血氧分压为72.9mmHg,二氧化碳分压为43.7mmHg。胸部三维CT:距甲状软骨上缘7.6cm气管腔内靠左侧壁及后壁软组织肿物,约2cm×2cm,边缘光滑,CT值18.86Hu(图1~图3),仿真内镜见肿物呈息肉状突入气管腔内(图4)。经颈部领状切口、在气管镜引导下,纵行切开气管前壁,见肿物有蒂,基底部位于气管左后壁,包膜完整,切开肿物肉眼见为淡黄色脂肪组织。病理诊断为脂肪瘤(图5)。图1… 相似文献
8.
患者女,29岁。因反复咳嗽50d,气促20d,于2002年6月14日入呼吸内科。胸片示:右全肺不张,气管右移。CT示:右肺门肿块伴右主支气管狭窄,右全肺不张,考虑为右肺癌。PET示:右上肺团块状FDP异常高代谢灶,高度提示恶性病变。纤支镜检查发现:右主支气管开口被球形肿物完全堵塞,表面光滑,有局部出血灶,可随呼吸上下移动。针吸病 相似文献
9.
1 病案摘要 患者男,57岁。无明显诱因出现右附睾胀痛,伴阴囊坠胀不适6个月。曾在当地医院给予短暂的抗炎治疗,肿痛有所缓解,但肿块未见消失。3个月前,来院门诊,给予口服左氧氟沙星治疗2周,肿块未见缩小。病程中患者无低热、乏力、盗汗等症状,精神、食欲尚可,大小便正常。既往体健,否认手术及外伤史,否认肝炎结核等传染史,无治游,无毒物、放射物质接触史。专科情况:双肾未触及,双肾区无叩击痛,沿输精管行经无压痛。睾丸位置、大小正常、无压病,右附睾下端可触及一肿块约1cm×1cm大小,质中,有轻度压痛。遂行右附睾肿块切除术,术后病变组织送病检。 相似文献
10.
家族性遗传性血管脂肪瘤1例 总被引:3,自引:0,他引:3
病例摘要 男性,5 0岁。因发现躯干、四肢多发性皮下肿2 0年而入院。患者于30岁起,躯干、四肢出现多发性的皮下结节样肿块,肿块生长缓慢,无任何不适。10年前曾在外院行背部一处肿块切除活检术,病理检查示血管脂肪瘤。家族中其一弟一妹也有同样病史,也都于30岁以后发病,肿块发生部位、性质均类似。父母非近亲结婚。子女中尚未发现类似病情。体检:发育正常(背部、前胸、腹部、前臂、上臂和大腿上段内侧等处见5 0余个皮肤隆起性肿块,肿块大小附图 血管脂肪瘤 瘤组织内成簇的毛细血管及成熟脂肪细胞组成HE×2 0 0不等,小者山核桃大小,大者达9… 相似文献
11.
1 病情摘要 患者,男性,6岁,“发现右腹股沟逐渐增大肿物四个月”来就诊入院。述四月前无意中发现右腹股沟肿物约鸽卵大小,无不适感。肿物逐渐增大,近日增大明显,约核桃大小。平卧无消失,无盗汗,无发热,无疼痛,食欲及睡眠均佳。入院后查体:右腹股沟内下方见约30mm×30mm×20mm大小肿物凸出体表。触之质韧,无触痛,无浅表静脉怒张,皮温不高,基底固定,透光试验阴性。阴囊无肿大,睾丸触之清,双侧等大。辅查:血常规:WBC 10.0×10~9个/L,N 70.3%,L29.4%,Hb 141g/L。胸片及骨盆片未见异常。B超,右腹股沟部有一约30mm×30mm×20mm包块,包膜完整,内有不规则回声的实质性肿物;肝、胆、脾、胰、双肾无异常,即在氯胺酮麻醉下手术治疗。术中取右斜疝切口,切开腹外斜肌腱膜即可见到实质性肿物二个,一个约25mm×25mm×25mm,一个约8mm×8mm×8mm,其囊壁质韧,呈灰白色与腹外斜肌、腹横肌粘连。肿物完整切除后,见精索完整,髂腹下,髂腹股沟神经无损伤,睾丸及附睾正常。术后患者切口甲级愈合。 相似文献
12.
食管壁内支气管囊肿1例 总被引:2,自引:0,他引:2
食管壁内支气管囊肿少见,现将我院收治1例报告如下。 患者男性,49岁,间歇性上腹胀满不适3个月。外院腹部B超意外发现食管胸下段肿物以食管胸下段平滑肌瘤收入院。体格检查:一般状况良好浅表淋巴结无肿大,心、肺、腹无异常。胸部CT:肿物位于食管胸下段距贲门4.0cm右侧壁,直经4.0cm×3.0cm×2.8cm ,边界清楚,CT值40.6Hu,增强扫描:肿物局部未见强化。食管镜:距门齿34cm食管右侧壁隆起型肿物,表面粘膜光滑,长约2.0cm,触之质软。上消化道钡餐造影:食管胸下段右侧壁见弧形压迹,食管粘膜规整、连续,食管左移,受压狭… 相似文献
13.
肾上腺骨髓脂肪瘤罕见 ,我院收治2例 ,报道如下。1临床资料例1女 ,46岁。右腰部胀痛3个月 ,曾在门诊检查诊为右肾下垂。1994年10月20日入院。查体 :体健 ,Bp18/11kPa ,心肺无异常 ,腹软 ,肝脾未及 ,右肾可触到。B超示右肾上方有一8.5cm×7.3cm强回声团块 ,包膜光滑完整 ,内部回声与脂肪组织类同但不均匀。B超诊断 :右肾上腺脂肪瘤可能。IVP示右肾盂盏充盈良好 ,右肾受压下移。CT扫描示右肾上腺为一圆形肿物占据 ,约8cm×8cm×5cm ,边界清楚 ,为脂肪密度 ,中央有分隔 ,CT值 -118Hu… 相似文献
14.
1病例资料
患者,男,58岁,因“间断性腹痛,食欲减退半年余”于2013年11月入院。患者于入院前半年余出现间断性腹痛,腹痛时伴恶心、呕吐,呕吐胃内容物,无呕血及黑便,此后上述症状间断发作且食欲逐渐减退,半年体重减轻约5 kg。入院查体:腹平软,未见胃肠型及蠕动波,上腹深压痛,无反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及。血尿常规、肝肾功能检查无异常。胃镜检查见胃窦部一大小约3.5 cm ×2 cm肿块,病理为正常胃组织(黏膜)。腹部CT检查示胃窦3 cm ×2 cm低密度影,考虑脂肪瘤。 相似文献
15.
血管平滑肌脂肪瘤 (angiomyolipoma ,AML)是一种非常少见的良性间叶性肿瘤[1- 3 ] 。多发生在女性 ,约5 %~ 10 %伴有结节性硬化[1,4 ] 。AML最常累及肾脏 ,其次是肝脏 ,偶可见于如心脏、纵隔、肺、上腭、阴道等其它部位[5] 。由于AML在影像学上常常表现为实性占位性病变 ,术前极易误诊 ,即使在术后也往往因组织结构复杂多样、出现“巨怪细胞”等原因 ,特别容易诊断为恶性肿瘤。在此我们报道 1例肝血管平滑肌脂肪瘤 ,并结合文献对AML的临床病理特点进行分析 ,着重阐述该肿瘤的组织学形态改变及诊断要点。临床资料… 相似文献
16.
17.
患者女性,32岁,河北定州市人。主因右侧乳房肿物半年余。半年前发现右侧乳房肿物无何不适,门诊以右侧乳癌收住院。发病以来不发烧,无盗汗,食欲佳,大小便正常。既往身体健康。查体:体温36℃,脉博88次/分,呼吸20次/分,血压16/10kPa,精神好。发育正常,营养中等,头颅五官未见异常,心肺未见异常。右乳房上方可触及4×4cm~2大小肿物,可活动,边界清,右腋窝可触及肿大淋巴结。 相似文献
18.
脾血管肉瘤1例(附文献复习) 总被引:2,自引:1,他引:2
脾血管肉瘤是一种较罕见的恶性肿瘤,文献报道约100例犤1犦,本文报告1例。患者,男,53岁。因上腹持续疼痛3个月入院。查体:左上腹压痛,左上腹扪及一约8cm×6cm大小包块,质硬、活动度差。手术见腹腔内有少许淡黄色腹水,肝表面有弥漫结节,脾脏肿大,约20cm×20cm×20cm,行脾切除术,术后行肝动脉灌注化疗。病理检查:类圆形肿物,大小约17cm×16cm×15cm,包膜完整,表面呈结节状,切面暗红,弥漫分布,灰白、暗褐色,直径1~3cm结节,质软。光镜见:肿瘤细胞呈梭形、多角形及类圆形,异型性明显,部分区域排… 相似文献
19.
20.
探讨肾上腺髓性脂肪瘤的临床表现,诊治方法。方法:对15例病例临床资料进行回顾性分析。结果:13例无典型的症状和体征1,例有高血压,术后血压恢复正常,1例有向心性肥胖,术后有所改善。14例术前B超,CT确诊,1例诊为肾上腺肿瘤。所有患者的肿瘤均手术切除,术后无复发及转移。结论:肾上腺髓性脂肪瘤B超,CT多可确诊,手术是该病的主要治疗方法。 相似文献