中药金叶败毒防治巨细胞病毒宫内感染的动物实验初探

人巨细胞病毒 (HCMV)宫内感染是导致出生缺陷的重要原因之一[1] ,但目前缺乏安全有效的治疗药物。本研究应用豚鼠巨细胞病毒 (guineapigcytomegalovirus,GPCMV)宫内感染模型 ,研究中药金叶败毒防治GPCMV宫内感染的效果。报道如下。1.细胞和病毒 :豚鼠胚肺细胞株和GPCMV标准株(ATCC 2 2 12 2 ) ,均经湖北省预防医学科学院病毒研究所培养传代 ,病毒滴度 10 6～ 10 7TCID50 / 0 1ml。2 .药物 :金叶败毒由华中科技大学同济医学院附属同济医院提供 ,制成流浸膏状 ,含生药 3g/ml。致畸阳性对照剂维生素A由南京市鱼肝油厂生产 ,含维生…     

孕妇血清巨细胞病毒负荷量与胎儿宫内感染研究

目的探讨孕妇血清中人类巨细胞病毒（HCMV）DNA负荷量与胎儿宫内感染的关系。方法用核酸扩增荧光定量检测试剂盒检测孕妇血清、羊水中HCMV DNA负荷量与胎儿宫内感染的关系。结果HCMV DNA负荷量0级10例,无1例发生胎儿宫内感染;1级6例,有1例发生胎儿宫内感染;2级5例,有3例发生胎儿宫内感染;3级7例,有6例发生胎儿宫内感染;4级4例,均发生胎儿宫内感染。结论孕妇血清HCMV DNA负荷量与胎儿宫内感染HCMV有一定相关性。     

人巨细胞病毒PP65抗原检测在中枢神经系统感染性疾病中的应用

人巨细胞病毒（HCMV）可侵袭中枢神经系统，引起相应的感染性疾病及并发症甚至死亡。HCMV的低基质磷酸蛋白65（HCMV-PP65）抗原是HCMV感染表达的早期抗原，用单克隆抗体混合物C10／C11检测HCMV-PP65抗原，是监测HCMV在疾病中活动性感染的标准方法之一。本研究对25例中枢神经系统感染患者进行了HCMV-PP65抗原检测，现报告如下。     

自然流产与病原微生物感染关系的探讨

目的 探讨弓形虫（TOX），巨细胞病毒（HCMV）感染与自然流产的关系。方法 应用聚合酶链反应（PCR）技术分别对62例自然流产患者（流产组）和56例人工流产及引产孕妇（对照组）的宫颈分泌物进行TOX，HCMV检测。结果 流产组TOX，HCMV的检出阳性率分别为19.36%,20.97%，与对照组比较差异有显著意义。流产次数随TOX，HCMV阳性检出率的增高而增多。结论 TOX，HCMV是引起自然流产的重要感染源。     

6 002例孕妇RV、HCMV近期感染的调查分析

风疹病毒(RV)属于披膜病毒科,为单链RNA病毒。人群对风疹病毒普遍敏感,人是风疹病毒的唯一宿主。人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科,为双链DNA病毒,在人群中HCMV大多引起无症状感染,但在免疫缺损者和先天性感染患儿中可引起严重的疾病。妊娠期发生RV和HCMV感染后,可引起流产、死胎、胎儿宫内发育迟缓、先天性畸形、新生儿中枢神经的损害等不良后果。     

巨细胞病毒致病研究新进展

人类巨细胞病毒（Human cytomegalo virus HCMV）属病毒科亚属，又称疱疹病毒5型，核心为双股线形DNA病毒。巨细胞病毒（CMV）具有高度种属特异性和潜伏一活化的特性。侵入人体状况有下列几种：（1）潜伏状态，病毒基因整合到宿主基因组内，不表达病毒抗原和装配病毒颗粒随细胞基因复制而转移到子代细胞内。（2）产毒感染，病毒在宿主细胞内复制，引起细胞病变，形成宿主细胞核内和胞浆包涵体，致细胞溶解死亡。     

先天性人巨细胞病毒肝炎小鼠模型的建立

目的探讨建立人巨细胞病毒（HCMV）先天性感染致新生鼠肝炎模型的可行性。方法将HCMV-AD169接种至10周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后,随机选择配对。待雌鼠分娩后取出新生鼠肝脏,进行病毒分离、病理学检测及原位分子杂交检测。结果病理学研究结果证实,HCMV感染的新生小鼠肝组织中见点、灶状坏死,并可见巨核细胞。坏死区炎细胞浸润。核内可见偏于一端的包涵体,使细胞呈＂猫头鹰眼＂样,汇管区可见炎细胞浸润。局部肝脏包膜增厚。原位杂交结果显示,病毒核酸存在于受感染肝细胞内。病毒分离结果证实在新生鼠肝组织上清液中可分离出HCMV。结论 HCMV能侵袭Balb/c小鼠,并通过胎盘感染其子代,引起肝炎。这种模拟人类先天性巨细胞病毒肝炎的小鼠模型的建立为该病动物实验研究提供了可能。     

献血员巨细胞病毒DNA的检测及意义

目的 检测献血员血液中巨细胞病毒DNA，了解献血员感染巨细胞病毒的情况，防止由于输血而发生医源性感染。方法 采用快速，敏感，特异的聚合酶链反应（PCR）电泳法及PCR-ELISA法对212例献血员进行人类巨细胞病毒9HCMV）DNA的检测。结果 18例HCMV-DNA阳性，占被检对象的8.49%(18/212)；同时显示HCMV-DNA阳性率与献血员性别，年龄段差异无显著性相关。结论 由于献血者中存在着HCMV感染的情况，故在临床治疗用血时，应对献血者进行HCMV的检测，以保证受血者生命安全。     

巨细胞病毒感染对婴幼儿体质量影响及与病毒拷贝数相关性分析

目的 探讨人巨细胞病毒（HCMV）感染对婴幼儿体质量增长的影响,并分析患儿各年龄段体质量增长率与病毒拷贝数的相关性.方法 采用荧光定量聚合链反应（FQ-PCR）方法检测2012年10月至2013年10月收治的168例HCMV感染儿童尿液中HCMV-DNA载量,并采取回顾性调查研究的流行病学方法比较HCMV感染患儿的年龄别体质量与同年龄正常儿童的体质量,并对HCMV感染患儿体质量增长率与病毒拷贝数进行相关性分析.结果 168例患儿尿液标本HCMV-DNA均为阳性,年龄分布为1个月～3岁.3～6个月病毒感染患儿体质量增长率与病毒拷贝数呈负相关（r=-0.774,P＜0.01）.结论 巨细胞病毒感染患儿6个月前生长发育较同龄儿缓慢,6个月后逐渐加快至2岁与同龄儿基本接近;1岁前患儿体质量增长率较正常儿童有所下降;患儿体质量增长率与巨细胞病毒拷贝数呈负相关,3～6个月患儿负相关性尤为明显.     

人巨细胞病毒体内外先天性感染胎鼠脑神经元的研究

目的：研究确定人巨细胞病毒(HCMV)体内外先天性感染胎鼠大脑皮质神经元及其感染特征。方法：分别建立体内外模拟HCMV先天性感染小鼠脑神经元模型。采用病毒分离、病理学检测及核酸原位杂交技术等观察研究病毒的增殖,受染细胞的形态特征以及病毒核酸在细胞内的定位和分布。结果：体内模型显示：脑组织上清液中分离出HCMV;大脑皮质发生侵袭性脑膜脑炎性病理改变;神经元核内出现病毒特征性大的嗜碱性包涵体;病毒特异性核酸存在于受染神经元核内及胞浆内。体外模型亦证实：受染神经元胞体明显肿胀并可见核内嗜酸性包涵体;原位杂交法检出HCMV特异性核酸。结论：HCMV可在体内外致胎鼠大脑皮质神经元发生类似于人类先天性中枢神经系统感染的病理改变;建立的体内外感染模型可用于HCMV中枢神经系统先天性感染的发生机制研究。     

人类巨细胞病毒的耐药性研究

巨细胞病毒 (CytomegalovirusCMV) ,是自然界广泛存在而又具有严格种属特异性的病毒 ,包括感染人、鼠、马、牛、猪、猫等各种巨细胞病毒。他们有广泛的地区分布 ,常引起人类和动物的感染。导致人类疾病的是人巨细胞病毒(HCMV)。人类巨细胞病毒感染非常普遍 ,但多呈亚临床不显性感染和潜伏感染。多数人在儿童或少年期受HCMV感染而获得免疫。在孕妇 ,原发或新的重复感染均可引起新生儿宫内感染或围产期感染 ,可导致胎儿畸形 ,智力低下和发育迟缓等 ,严重者可引起全身性感染综合征 ,称为巨细胞包涵体病 (CID)。成人感染HCMV则多发生于…     

280例孕妇巨细胞病毒的检测分析

目的：了解孕妇人巨细胞病毒（HCMV）近期感染状况。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）对280例孕妇和50名孕前检查的健康妇女外周血进行了HCMV—IgM检测。结果：在280例孕妇中检测出HCMV—IgM阳性标本3例,阳性率为1．07％,50例健康妇女中未检测到HCMV—IgM阳性标本。结论：在孕妇中巨细胞病毒有一定近期感染率。     

荧光定量PCR检测巨细胞病毒感染的临床分析

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）又称人类疱疹病毒5型，属于疱疹病毒亚科。HCMV是有包膜的DNA病毒，为双链线性DNA分子，其基因组长约240kb。HCMV具有高度种属特异性，只能在人成纤维细胞中培养增殖，并可产生典型的细胞病变：细胞膨胀增大，细胞核及胞浆内出现包涵体。HCMV在体内除了可感染人成纤维细胞外，还可感染表皮细胞、内皮细胞、精子细胞及巨噬细胞等，引起巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天畸形、肝炎、间质性肺炎及视网膜炎等疾病。     

小婴儿人巨细胞病毒性肝炎96例临床疗效分析

目的：研究小婴儿人巨细胞病毒（HCMV）性肝炎发病情况及治疗方法。方法：回顾性分析我院儿科2001年1月～2006年1月收治的人巨细胞病毒性肝炎96例患儿发病情况及治疗结果。随访部分患儿生长发育，肝脾有无肿大及肝功能变化情况。治愈率95．83％，后遗症5．13％，表现为智力发育遮缓和聋哑。结论：积极治疗HCMV感染患儿治愈率高，小部分患儿可有严重后遗症。     

聚合酶链反应在检测人类巨细胞病毒中的应用

人类巨细胞病毒(HCMV)在成年人群中感染很普遍，且随年龄增长，感染率明显增高。但多数呈不显性感染或潜伏感染，损伤机体的免疫功能。HCMV的先天性感染或围产期感染常常危害胎儿和新生儿，因此早期准确诊断HCMV感染对指导防治，促进优生优育工作有重要的意义。笔采用聚合酶链反应(PCR)技术检测HCMV，现报告如下。     

胸腔积液检测人类巨细胞病毒和人乳头瘤病毒的结果分析

研究提示，人类巨细胞病毒（HCMV）和人乳头瘤病毒（HPV）在胸水标本中有较高的阳性发现，HCMV和HPV感染可能是导致或加重胸腔积液的重要因素，现分析如下。     

小儿巨细胞病毒感染状况分析

目的探讨巨细胞病毒在小儿各年龄段以及在各种疾病中的感染情况。方法对650例来徐州市中心医院就诊疑似巨细胞病毒(HCMV)感染的患儿用聚合酶链反应(PCR)检测尿巨细胞病毒DNA,并有针对性地检测母乳巨细胞病毒DNA含量。结果目标人群中对巨细胞的感染情况:新生儿感染率13.2%,婴儿感染率4.9%,幼儿感染率3.1%,学龄前及学龄期儿童感染率0.9%。新生儿高胆红素血症中HCMV感染率40%,早产儿HC-MV感染率40%,支气管炎HCMV感染率17.2%,肺炎HCMV感染率17.6%,发热HCMV感染率11.3%,白血病HCMV感染率6.7%。新生儿感染者其母亲乳汁中的巨细胞阳性率为95%,婴幼儿感染者其母亲乳汁中的巨细胞感染率为92%。结论新生儿及婴幼儿较易感染巨细胞病毒,并且导致的疾病相对也较严重,特别是在新生儿高胆红素血症中巨细胞病毒的检出率较高,而且绝大多数的感染来自其母亲。     

荧光定量PCR检测HCMC DNA的临床意义与探讨

本试验采用荧光定量聚合酶链反应（fiuorescence quantitativePCR,FQ—PCR）法检测人巨细胞病毒（HCMV）DNA,并探讨其在HCMV感染诊断和治疗中的应用价值。     

人巨细胞病毒感染与非特异性下腰痛的相关性研究

目的：探讨人巨细胞病毒（HCMV）感染与非特异性下腰痛（NLBP）的关系，HCMV活动性感染与NLBP临床症状和内皮素（ET）的相关性。方法：PCR、HE染色检测尿沉渣HCMV—DNA和包涵体：ELISA、放免法测定血浆HCMV抗体和内皮素水平。结果：（DNLBP患者病毒包涵体、HCMV抗体阳性率明显高于正常对照组（P〈0．05）。②NLBP患者HCMV—IgM抗体阳性组与阴性组，在疼痛加重病程、疼痛程度和内皮素水平方面差异均有显著性意义，t值分别为-4．74（P〈0．01）、3．67（P〈0．01）、4．32（P〈0．01）。结论：NLBP患者腰痛症状可能与HCMV活动性感染相关。成年人HCMV活动性感染后导致的NLBP患者，尿沉渣涂片经HE染色后光镜下见不典型HCMV包涵体．     

移植群体中人巨细胞病毒核酸监测的研究进展

免疫学的深入发展，推动了移植领域的发展并已取得了长足进步。人巨细胞病毒（cytomegalovirus）的感染与再活动的严重威胁给医患双方带来困惑。如能做到早期发现、早期诊断、早期治疗，将会给移植群体送来喜讯。CMV病毒学检测是诊断CMV感染的依据，血清学方法通过检测CMV-IgM、IgG抗体，证明新近或既往感染CMV病毒，临床应用广泛，但敏感性较差，尤其对于免疫功能低下的移植受体，其IgM抗体的产生能力较低而不会出现阳性结果。故血清学方法不适于早期诊断，目前主要用于供受者是否感染CMV的筛选。笔者就移植群体中人巨细胞病毒（HCMV）的监测，尤其是病毒核酸的研究进展作一综述。