炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床分析

目的评价炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法本院就诊的疱疹性咽峡炎患者90例,分为观察组和对照组。对照组：利巴韦林;观察组：利巴韦林联合炎琥宁。结果观察组总有效率为95.56%,明显高于对照组总有效率77.78%,差异有显著性（P〈0.05）。观察组体温恢复正常、流涎消失、疱疹溃疡愈合、总病程明显优于对照组,差异显著（P〈0.01）。两组均未发现不良反应患者。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效佳,具有良好的安全性。     

加用利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎70例临床分析

[目的]观察加用利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效,为临床诊治提供参考依据. [方法]将140例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组:对照组70例,给予更昔洛韦治疗;观察组70例,在对照组基础上加用利巴韦林气雾剂治疗.观察两组患儿热退、疱疹消退的时间. [结果]观察组在热退、疱疹消退时间与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01). [结论]利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,且依从性好.     

小儿疱疹性咽峡炎采用炎琥宁治疗临床分析

目的具体分析对小儿疱疹性咽峡炎患者行炎琥宁治疗的临床效果以及安全性,为小儿疱疹性咽峡炎治疗工作的开展加以指导。方法将收治治疗的900例疱疹性咽峡炎患儿分为研究组和治疗组两组,观察组行炎琥宁治疗,对照组行利巴韦林治疗。比较两组疱疹性咽峡炎患儿的总体疗效、症状消退时间、不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);症状消退时间以及不良反应发生情况均优于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论对小儿疱疹性咽峡炎患者,采用炎琥宁治疗,效果显著、无明显不良反应,具有推广价值。     

利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床观察

目的：探讨利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。目的：选择我院2012年4月-2014年4月儿科收治的38例疱疹性咽峡炎患者，将其随机分为观察组和对照组，在进行对症治疗的同时，观察组使用利巴韦林气雾剂进行治疗，对照组使用利巴韦林针剂进行治疗，观察两组患儿接受治疗后咽峡炎的治愈情况及体温变化情况，并统计患儿用药后的不良反应。结果：经过治疗，两组患儿的病情均有所好转，但因给药方式不同，故疗效也有所差异，即使用利巴韦林气雾剂的观察组优于使用利巴韦林针剂进的对照组，差异明显（P〈0．05），具有统计学意义；观察组用药后不良反应情况也明显优于对照组，差异明显（P〈0．05），具有统计学意义。结论：利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，用药方便，不良反应少，值得推广使用。     

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。     

炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法治疗组80例用炎琥宁5～10mg／（kg·d），对照组80例用利巴韦林10—15mg／（kg·d）。结果治疗组的退热时间、疱疹消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组和对照组总有效率分别为96．25％、75％，两组比较差异有统计学意义（x^2=14．6，P〈0．01）。结论炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效满意，安全性高。     

利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎临床效果分析

目的探讨利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将62例疱疹性咽峡炎随机分为对照组32例,给予利巴韦林静滴每日一次,连用3～5d,治疗组30例,在对照组的基础上给予干扰素α-2b肌注每日一次,连用3d。结果治疗组的有效率为93．33％,对照组的有效率为68．75％,退热及疱疹溃疡消失时间明显缩短,两组比较差异皆有显著性（P〈0．05）。结论利巴书林联合干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,值得应用。     

雾化吸入治疗小儿口腔疱疹疗效观察

目的探讨地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹的疗效。方法将确诊为手足口病、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎的小儿患者286例,随机分为治疗组186例、对照组100例。对照组常规给予利巴韦林注射液、注射用更昔洛韦静脉滴注;治疗组在对照组的治疗基础上给予地塞米松、利巴韦林联合雾化吸入治疗。治疗后评价疗效。结果治疗组痊愈率77．96％、显效率97．31％、总有效率100％,对照组痊愈率11％、显效率15％、总有效率72％,治疗组痊愈率、显效率、有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组平均2—4d痊愈,对照组平均5～7d痊愈,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹疗效显著。     

利巴韦林联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的观察西米替丁在治疗小儿疱疹性咽峡炎中的效果。方法将89例疱疹性咽峡炎患儿分为治疗组50例和对照组39例进行疗效比较,两组患儿均给予利巴韦林静脉滴注,布洛芬必要时口服。治疗组在此基础上加西米替丁静脉滴注。结果治疗组的退热、食欲改善、溃疡愈合的时间明显短于对照组,t值分别为23.52、25.72、22.02,P值均<0.01,二者差异具有极显著性意义。结论利巴韦林联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽峡炎高效、安全、经济,值得临床推广。     

注射用单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨注射用单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取本院2011年7月一2012年6月确诊患儿136例,随机分成两组。治疗组68例给予单磷酸阿糖腺苷静脉点滴。对照组68例给予利巴韦林静脉注射。两组均给予相同的对症处理,比较两组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面的差异。结果治疗组显效率、总有效率分别为70．59％、94．12％,高于对照组的38．24％、70．59％,差异有统计学意义（P〈O．05）。其中,治疗组有3例疱疹破溃产生溃疡,对照组有12例疱疹破溃产生溃疡。两组患者没有其他不良反应生成。结论针对小儿疱疹性咽峡炎给予单磷酸阿糖腺苷治疗,其特点是疗效好、起效快、方法简单、副作用少,值得临床推广使用。     

探讨干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的：观察并探究干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法：选取本院2012年2月-2013年2月收治的138例小儿手足口病患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组69例。在给予两组患儿进行对症治疗的基础上,给予对照组利巴韦林进行治疗,试验组患儿则接受干扰素a-2b联合炎琥宁治疗。统计并比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果：试验组的总有效率为97.10%,明显高于对照组的84.06%（P〈0.05）;试验组的平均治疗时间、用药后患儿的平均退热时间、手足口疱疹的平均消退时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在小儿手足口病的临床治疗过程中,采用干扰素a-2b联合炎琥宁的方法能缩短患儿的手足口疱疹及退热时间,有效防止器官出现感染或衰竭,且不良反应的发生率低,具有较高的安全性,值得推广与应用。     

氯吡格雷联合合贝爽治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的：探讨氯吡格雷联合合贝爽治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将本院收治的120例不稳定心绞痛患者随机分成对照组和观察组各60例,对照组采用合贝爽治疗,观察组在此基础上加载氯吡格雷。比较两组患者的疗效差异,比较两组患者治疗前后周心绞痛发作次数、持续时间,心肌梗死、死亡事件发生率。结果：治疗4周后,观察组患者显效率和总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;治疗前两组患者心绞痛发作情况比较差异无统计学意义,治疗4周后观察组患者心绞痛发作次数显著少于对照组,持续时间亦显著短于对照组（P〈0.05）;治疗4周期间,观察组心肌梗死发生率显著低于对照组,死亡率也明显低于对照组（P〈0.05）。结论：氯吡格雷联合合贝爽治疗不稳定型心绞痛能有效减少心绞痛的发生,避免心血管事件的发生,具有良好的疗效。     

尿激酶与冠心宁注射液联合用药在不稳定型心绞痛治疗中的效果观察

目的：探讨尿激酶联合冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取本院2012年1月-2013年6月收治的100例不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规药物治疗如硝酸酯类、低分子肝素、肠溶阿司匹林、波立维（氯吡格雷）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂等;观察组在常规药物治疗的基础上给予尿激酶25万U联合冠心宁注射液20 mL,静脉点滴1次/d,连用2周。观察比较两组的临床疗效、不良事件发生情况和血液流变指标的变化。结果：观察组的治疗有效率94.0%,明显优于对照组的68.0%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组患者的全血黏度明显降低,且观察组改善情况明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规药物的基础上使用尿激酶联合冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广。     

喜炎平雾化吸入治疗儿童疱疹性口腔炎疗效观察

目的观察喜炎平雾化吸入治疗儿童疱疹性口腔炎的疗效。方法小儿疱疹性口腔炎124例,随机分为试验组和对照组。在常规补液、抗感染治疗的基础上,试验组患者以喜炎平0.2 ml/kg雾化吸入,每天2次,连用3天;对照组以病毒唑5 mg/kg雾化吸入,每天2次,连用3天。结果试验组总有效率90.63%,对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性口腔炎可缩短病程,无毒副作用,值得临床推广。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅治GP方案化疗NSCLC患者117例

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液在GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的作用。方法：将117例NSCLC患者分为观察组和对照组,两组患者均给予GP方案化疗,同时观察组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,共进行2周期治疗。治疗结束后对两组患者进行近期疗效、不良反应和生存质量（QOL）评价。结果：观察组客观缓解率（RR）为70.69%,对照组为45.76%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组III和IV度白细胞下降的发生率分别为17.24%及35.59%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组QOL的改善率为55.17%,对照组为33.90%,观察组高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TGP方案治疗非小细胞肺癌具有提高近期疗效,减轻白细胞下降不良反应及改善生活质量的作用。     

施维舒联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎的疗效观察

目的：观察施维舒联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：选取本院收治的92例反流性食管炎患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例。两组均口服雷贝拉唑钠和吗丁啉,其中观察组加用施维舒,对照组加用硫糖铝。疗程均为8周。观察比较两组患者的临床有效率、内镜下愈合率和不良反应以及1年后的随访结果。结果：两组治疗后临床积分均明显低于治疗前,且观察组治疗后各时间段临床积分均明显低于对照组,观察组临床症状缓解时间为（9.21±2.94）d,明显短于对照组的（14.34±5.64）d,且总有效率为94.89%,明显高于对照组的79.91%;观察组内镜下食管炎疗效总有效率为95.65%,明显高于对照组的73.91%,而观察组1年复发率为6.52%,明显低于对照组的23.91%,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患者有头痛、恶心反应各1例,无严重不良反应发生。结论：施维舒联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎有更好的近期疗效和较低的复发率,值得临床推广应用。     

赖氨匹林治疗45例小儿高热惊厥的疗效和安全性评价

目的评价赖氨匹林治疗小儿高热惊厥的疗效。方法 90例高热惊厥患儿,分为对照组和观察组。对照组给予地西泮加复方氨基比林,观察组给予地西泮加赖氨匹林。结果观察组止惊率为95.56%,高于对照组82.22%,差异显著(P<0.05)。观察组退热率93.33%,高于对照组77.78%,差异显著(P<0.05)。2组患儿均未出现严重不良反应病例。结论赖氨匹林治疗高热惊厥患儿疗效可靠。     

术后粘连性肠梗阻的治疗体会

目的：观察医用透明质酸钠与保守治疗在术后粘连性肠梗阻患者中的应用及疗效。方法：选取66例诊断为术后粘连性肠梗阻的患者,按照随机数字表法将其分为观察组34例和对照组32例。观察组采取再次手术并配合使用医用透明质酸钠进行治疗,对照组采取保守治疗。观察比较两组患者的治疗有效率、一般疗效情况（肠鸣音恢复时间、排气恢复时间、症状消失时间）以及症状缓解情况相关指标（排水样便的时间、胃液变清亮时间）等的差异。结果：观察组的治疗有效率97.06%明显高于对照组的78.13%,且肠鸣音恢复时间、排气恢复时间、症状消失时间、排水样便的时间和胃液变清亮时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：对术后粘连性肠梗阻患者使用医用透明质酸钠,可以提高治疗有效率,迅速改善患者临床表现,加速临床恢复。     

桔贝合剂在小儿肺炎临床辅助治疗中的应用研究

目的：研究桔贝合剂在小儿肺炎临床辅助治疗中的临床疗效,为小儿肺炎的临床治疗积累经验,并且为临床合理安全用药提供依据。方法：选取本院2011年12月-2013年6月收治的108例小儿肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例,对照组给予常规应用利巴韦林注射液静脉滴注进行抗感染治疗,10 mg/（kg·d）,观察组在对照组的基础上加用桔贝合剂,小于3岁的患儿,5 mL/次,3次/d;大于3岁的患儿,10 mL次,3次/d。治疗10 d后,比较两组患儿的临床疗效、临床病理生理参数（退热时间、咳嗽停止时间、湿啰音消失时间、X线恢复正常时间）和不良反应发生情况。结果：治疗10 d后,观察组的总有效率为94.44%,明显高于对照组的61.11%,差异有统计学意义（字2=28.75,P=0.007）,且观察组的退热时间、咳嗽停止时间、湿啰音消失时间、X线恢复正常时间均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组不良反应发生率为5.56%,对照组为3.70%,比较差异无统计学意义（字2=0.86,P=0.261）。结论：对于小儿肺炎患者,可以使用桔贝合剂进行辅助治疗,具有较高临床疗效的同时,安全性也比较高,值得在临床上推广应用。