3种不同终止中期妊娠方法的临床效果研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓以及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女99例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）24例；B组（米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓组）30例；C组（依沙吖啶组）45例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜列留等，A组与B组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）；C组与A、B两组比较差异均有显著性统计学意义（P〈0．05）。引产成功率、住院天数3组差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果。方法将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例，随机分为观察组87例，对照组50例。观察组使用米非司酮配伍米索前列醇，对照组使用依沙吖啶粉剂100mg，以灭菌注射用水10ml溶解，经腹壁行羊膜腔内注射。分析比较两组引产效果及术中情况。结果观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异（P〈0．01）。引产成功率显著性差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效，优于依沙吖啶的引产方法。     

米索前列醇联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的临床疗效。方法选择金昌市第二人民医院妇产科孕16—26周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇238例，随机分成2组。Ⅰ组为米索前列醇配伍依沙吖啶实验组，Ⅱ组为依沙吖啶对照组。结果Ⅰ组自用药至胎儿娩出及总产程的时间均较Ⅱ组明显缩短（P〈0．01），Ⅰ组清宫率（15．70％）明显低于Ⅱ组（63．25％）（P〈0．01）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，能有效促进宫颈成熟，明显缩短引产和总产程时间，有效减少胎盘脱膜残留，降低清宫率，减少引产孕妇的住院时间，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

不同方式终止14～24周妊娠的效果探讨

目的:探讨不同方法终止14~24周妊娠的临床效果。方法:将117例妊娠14~24周妇女随机分为3组,A组采用米非司酮联合米索前列醇引产(40例);B组采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产(39例);C组采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产(38例),比较3组引产效果。结果:A组与B组、C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,镇痛药使用率低,出血量少,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,差异有均统计学意义(P<0.05)。引产成功率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,优于米非司酮联合依沙吖啶引产和传统依沙吖啶引产,而米非司酮联合依沙吖啶引产优于传统依沙吖啶引产。     

衣沙吖啶联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效

目的研究探讨依沙吖啶联合米索前列醇素以及米非司酮对于中孕引产的临床效果，并分析其并发症的发生率，为临床中孕引产提供理论的参考依据。方法回顾性分析2011年11月--2012年11月间我院收治的自愿终止妊娠患者80例的临床资料。对依沙吖啶联合米索前列醇素以及米非司酮用于妊娠终止的效果进行评价。结果观察组患者的妊娠终止总有效率是97．5％，而对照组患者的妊娠终止总有效率是77．5％，观察组妊娠终止的总有效率明显高于对照组的总有效率，其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论依沙吖啶联合米非司酮与米索前列醇终止妊娠的临床效果优异，能够显著缩短患者产程，并且能够显著减少胎盘胎膜残留，临床应用并发症发生率低，妊娠物清除时间短，值得临床推广使用。     

依沙吖啶配伍米非司酮和米索前列醇用于终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶在中期引产中的安全性及效果。方法选择2004年3月~2007年10月在我院中期引产的240例14~25周妊娠引产的孕妇。随机分两组,观察组120例(米索前列醇联合依沙吖啶),对照组120例(单纯应用依沙吖啶)。结果观察组引产总产程需要时间短,清宫率低,出血量少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用米索前列醇和米非司酮使宫颈软化成熟易于扩张,互补了依沙吖啶引产时间长宫口不易扩张,而且用药简单、安全、可靠、价廉,具有重要的临床价值,值是推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效观察

目的探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠的疗效。方法选取笔者所在站2002年8月至2009年6月孕12—24周要求终止妊娠者200例,随机分为两组,治疗组100例,米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置;对照组100例,利凡诺羊膜腔注射。结果治疗组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组引产成功率与对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮联合米索前列醇与米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕予宫中期妊娠引产中疗效比较的系统评价

目的：系统评价目前主要采用的2种瘢痕子宫中期妊娠引产方法的疗效。方法：计算机检索MEDLINE、EMBASE、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和中国知网（CNKI）,检索时限均从建库至2013年11月,纳入关于瘢痕子宫中期妊娠引产且引产方法包括米非司酮联合米索前列醇及米非司酮联合依沙吖啶2种方法的随机对照试验,进行文献筛选及质量评价,采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果：共纳入8篇文献,文献质量评价根据Jadad量表评分标准。Meta分析结果表明,米非司酮联合依沙吖啶组（试验组）与米非司酮联合米索前列醇组（对照组）相比,能明显缩短宫缩发动时间;（P＜0.00001,WMD=-12.60,95%CI：-17.17～-8.03;P=0.0005,WMD=-10.50,95%CI：-16.46～-4.55）,降低胎盘胎膜残留率（Z=3.07,P=0.002,95%CI：0.37～0.80）、提高引产成功率（Z=2.31,P=0.02,95%CI：0.19～0.88）,但2组的总产程（P=0.10,WMD=-2.16,95%CI：-4.73～0.42）及产后24 h内阴道出血量（P=0.11,WMD=-29.01,95%CI：-64.12～6.09）差异均无统计学意义。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产在宫缩发动时间、引产总时间、胎盘胎膜残留率及引产成功率方面均优于米非司酮联合米索前列醇,但前者在引产总产程及产后24 h内阴道出血量方面未显示明显优势。     

米非司酮联合米索前列醇与米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中疗效比较的系统评价

目的：系统评价目前主要采用的2种瘢痕子宫中期妊娠引产方法的疗效。方法：计算机检索MEDLINE、EMBASE、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和中国知网（CNKI）,检索时限均从建库至2013年11月,纳入关于瘢痕子宫中期妊娠引产且引产方法包括米非司酮联合米索前列醇及米非司酮联合依沙吖啶2种方法的随机对照试验,进行文献筛选及质量评价,采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果：共纳入8篇文献,文献质量评价根据Jadad量表评分标准。Meta分析结果表明,米非司酮联合依沙吖啶组（试验组）与米非司酮联合米索前列醇组（对照组）相比,能明显缩短宫缩发动时间;（P＜0.000 01,WMD=-12.60,95% CI：-17.17～-8.03;P=0.000 5,WMD=-10.50,95%CI：-16.46～-4.55）, 降低胎盘胎膜残留率（Z=3.07,P=0.002,95% CI：0.37～0.80）、提高引产成功率（Z=2.31,P=0.02,95%CI：0.19～0.88）,但2组的总产程（P=0.10,WMD=-2.16, 95%CI：-4.73～0.42）及产后24 h内阴道出血量（P=0.11,WMD=-29.01,95%CI：-64.12～6.09）差异均无统计学意义。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产在宫缩发动时间、引产总时间、胎盘胎膜残留率及引产成功率方面均优于米非司酮联合米索前列醇,但前者在引产总产程及产后24 h内阴道出血量方面未显示明显优势。     

米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射引产的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。方法:孕15~26周中期妊娠引产受术者120例,按知情选择的原则分为观察组和对照组各60例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射同时顿服米非司酮150mg,24h后予米索前列醇200μg,阴道后穹隆置药。结果:观察组在宫缩发动时间、总产程时间、出血量方面均明显少于对照组(P0.05)。观察组与对照组分别有2例和3例软产道损伤,无统计学差异(P0.05)。两组均未发生子宫破裂、大出血及严重的药物过敏反应等。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,明显缩短了引产时间,无严重不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 254例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组,治疗组用米非司酮加米索前列醇,对照组用米非司酮加依沙吖啶。比较两组胎儿、胎盘娩出时间以及总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果治疗组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(25.63±5.39)h、(6.43±3.37)h、(103.21±29.67)ml;对照组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(26.13±4.97)h、(8.12±3.26)h、(137.19±31.28)ml。治疗组清宫率为9.92%,对照组清宫率18.70%,两组引产成功率均为100.00%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效肯定、总产程短、出血量少、清宫率低,值得推广。     

口服流产药在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的观察口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法2003年1月～2010年12月来笔者所在医院要求终止疤痕子宫中期妊患者128例,随机分为观察组和对照组各64例,观察组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时服米非司酮200mg;对照组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。两组中若有注药72h仍无宫缩,则经阴道放米索前列醇片至引产成功,对两组观察分析比较。结果观察组患者均一次引产成功,患者宫颈成熟情况和疼痛情况均优于对照组;自注药至胎儿及胎盘娩出所需要的时间和胎盘胎膜残留与产后2h出血情况,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产,患者痛苦小,安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法将130例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺治疗;对照组给予利凡诺。观察和对比两组患者用药后宫颈Bishop评分、引产效果等情况。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组引产成功率为100．00％。治疗组引产发动时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率均明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺是终止中期妊娠的有效方法之一。     

两种不同引产方式对中期妊娠引产效果的比较

目的比较依沙吖啶联合米非司酮、米非司酮联合米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析采用两种引产方式中止妊娠的196例孕妇病例资料。结果两组产后出血量、清官率无明显差异（P〉0．05），引产时间和引产成功率有明显差异（P〈0．05）。结论两种方法用于中期妊娠引产效果肯定，创伤及痛苦小，各有优缺点，可按照孕妇体质及接受程度选择使用。     

米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的：观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的临床效果。方法：将300例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各150例,观察组在引产前一天口服米非司酮75mg,依沙吖啶羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg;对照组常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组引产成功率（98%）与对照组引产成功率（80%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;引产时间与对照组相比差异有统计学意义（P（0.01）;观察组胎盘、胎膜残留发生率（13.3%）低于对照组（75%）,宫颈裂伤的发生率观察组（0.6%）低于对照组（15%）。结论：米非司酮用于瘢痕子宫依沙吖啶羊膜腔注射引产,能明显缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产30例临床体会

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产的应用效果.方法 回顾性分析笔者所在医院近年来收治的60例要求引产的中期妊娠孕妇,随机分为两组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产,对照组依沙吖啶羊膜腔内注射,对引产效果进行对比.结果 两组孕妇的引产效果及两组孕妇的引产时间、产程、产后出血量经统计学分析,具有显著差异（P〈0.05）.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、值得临床推广使用.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,每日2次,共150mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等。结果两组引产成功率均为100％,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组（P〈0．05）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）,产后出血两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果。方法将90例中期妊娠引产妇女随机分为2组。观察组45例在依沙吖啶引产前予以米非司酮150mg分次口服;对照组单用依沙吖啶引产。观察并记录自宫腔注药至宫缩发动时间、由宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量及软产道损伤情况。结果观察组自宫腔注药至宫缩发动时间、由宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短（P〈0.01）。胎盘胎膜残留及产后2h出血量等亦比对照组明显降低（P〈0.01）。观察组明显优于对照组,2组相比有差异有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产能有效缩短引产时间、减少胎盘胎膜残留、降低产后出血量,是一种值得推广的中期妊娠引产方法 。     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠疗效分析

目的：探讨利用不同方式终止 14～24 周妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法：将 2009 年 1 月 -2012 年 1 月进行妊娠引产的患者 110 例进行随机分成两组,其中治疗组 62 例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产 ;对照组 48 例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果：两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫.     

米非司酮联合米索前列醇在中期引产中的效果观察

目的：观察米非司酮联合米索前列醇在中期引产中的效果。方法：资料选取本站2013年2月-2014年2月收治的中期引产妊娠者共96例,随机分为研究组与对照组,研究组48例,予米非司酮联合米索前列醇引产,对照组48例,予羊膜腔内注射依沙吖啶引产,观察两组的引产情况、产程及阴道出血情况。结果：研究组的引产情况与阴道出血情况均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇在中期引产中效果显著,具有临床应用价值。