儿童头颈部畸胎瘤

畸胎样肿瘤在新生儿中的发病率为1∶40 000～1∶20 000[1],一般女性多发,女性发病率是男性的3～4倍[2].目前国内外畸胎样肿瘤的分类为皮样囊肿、畸胎样囊肿、畸胎瘤、上颌寄生胎,其中畸胎瘤分化成熟,并伴有其它颅面畸形.据统计,儿童头颈部畸胎瘤发生率占全身的5%,可累及面部、咽部、鼻部、眼眶、硬腭、颈部等部位[3～6].     

咽部及鼻部非霍奇金淋巴瘤EBV感染与分型的相关性研究

目的探讨咽部及鼻部非霍奇金淋巴瘤(NHL)EB病毒(EBV)感染与分型的相关性,为NHL的临床诊治提供参考。方法选取2015年3月-2016年3月诊治127例咽部及鼻部NHL患者NHL病变组织标本,进行免疫组化染色SP法及EBVR-1的原位杂交检测,分析结果。结果 86例为NK/T细胞淋巴瘤、31例为B细胞淋巴瘤、10例为T细胞淋巴瘤,构成比分别为67.72%、24.41%、7.87%,鼻腔及咽部NHL患者以NK/T细胞淋巴瘤为主,分别占81.58%、66.67%,扁桃体NHL患者以B细胞淋巴瘤为主,占62.50%,以上各病变部位的以NK/T细胞淋巴瘤与B细胞淋巴瘤分型之间比较差异均有统计学意义(P<0.05);NK/T细胞淋巴瘤患者85例EBVR-1阳性,B细胞淋巴瘤患者14例EBVR-1阳性,T细胞淋巴瘤患者7例EBVR-1阳性,阳性率分别为98.84%、45.16%、70.00%,不同淋巴瘤分型的EBVR-1阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论咽部和鼻部NHL分型以NK/T细胞淋巴瘤多见,但扁桃体部位则以B细胞淋巴瘤多见,EBV感染在NK/T细胞淋巴瘤发生及发展中可能起到极为重要作用。     

原发性结外型恶性淋巴瘤20例的临床观察

报告２０例结外型恶性淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）１９例和霍奇金病（ＨＤ）１例，分别占同期疾病的２９５％和１２５％。胃肠道的１１例、口咽部淋巴环３例，其他部位较少见。其病理学特点多为弥漫型。结果表明ＮＨＬ较ＨＤ更易发生结外侵犯，胃肠道发生较多。手术方法在原发性结外型淋巴瘤的诊断和治疗中占首要地位     

原发性胃淋巴瘤临床浅析

正原发性胃淋巴瘤(PGL):指胃为原发部位的淋巴瘤,占胃原发恶性肿瘤发病率的1%~4%,多为非霍奇金淋巴瘤(NHL),也是最常见结外NHL,胃肠道是结外淋巴瘤最好发部位,PGL是最常见类型,发病率为68%~75%。本病患者最常见临床表现:腹胀,恶性,呕吐,反酸,烧心,故部分患者依照慢性胃炎,消化性溃疡诊治,效果欠佳,延误了病情。下面这2例患者是我院近2年诊断的原发性胃淋巴瘤病人,现报道如下。     

扁桃体恶性淋巴瘤的临床分析

目的探讨扁桃体恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗.方法回顾分析1995年元月～2002年12月收治的21例扁桃体恶性淋巴瘤的临床资料.结果扁桃体恶性淋巴瘤占同期恶性淋巴瘤的5.4%,占同期结外淋巴瘤的10.3%,61.9%的患者表现为咽痛,52.4%的患者表现为咽部异物感,21例患者均为非霍奇金淋巴瘤,78.6%的患者为B细胞淋巴瘤,7例接受规则放化疗的患者6例生存期均已超过3年.结论扁桃体恶性淋巴瘤是比较常见的结外淋巴瘤,临床表现缺乏特异性,误诊率高,扁桃体恶性淋巴瘤主要为非霍奇金淋巴瘤,多数来源于B细胞,患者对放化疗敏感.     

吡喃阿霉素治疗鼻咽癌出现心电图异常一例

吡喃阿霉素是半人工合成的一种抗肿瘤抗生素。对恶性淋巴瘤、急性白血病有明显疗效,对乳腺癌、泌尿道上皮癌（膀胱癌、肾盂于输尿管癌）、卵巢癌、子宫颈癌有较好的疗效,对头颈部癌和胃癌也有一定的疗效。1资料与方法患者,男,60岁,诊断为“左鼻咽部鳞癌”,给局部放疗。患者既往无心脏病史,人院检查血压、肝、肾功能正常,心电图正常。     

咽部肿瘤的防治

咽部分为鼻咽、口咽和下咽或喉咽三部分,鼻咽与鼻腔、咽鼓管相连,口咽和下咽则为呼吸及食物的共同通道。由于这些解剖关系,在咽部发生肿瘤时,可出现耳鼻症状,进食、发音、呼吸也会受影响,肿瘤还可以侵犯周围组织和器官,恶性肿瘤还会发生转移等。咽部发生的肿瘤良性较少,恶性者居多。常见的良性肿瘤有鼻咽纤维血管瘤、咽部血管瘤、神经鞘膜瘤及乳头状瘤等;常见的恶性肿瘤有鼻咽癌、扁桃体癌、下咽癌及恶性淋巴瘤等。咽部良性肿瘤除鼻咽纤维血管瘤外,可发生于任何年龄,而鼻咽纤维血管瘤绝大多数发     

老年结外型非何杰金淋巴瘤38例分析

恶性淋巴瘤是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,其发病率在高龄人群中占有较大比例,且常以结外器官受侵为首发症状。我院自1977年8月至1994年12月共收治老年非何杰金淋巴瘤209例,以结外器官受侵为首发症状者38例,占18.2％。本文对其临床资料、诊断治疗及误诊因素进行分析和讨论。 1 临床资料 1.1 性别与年龄 全组男23例,女15例。男女之比1.53:1。年龄60～72岁,平均年龄64.2岁。 1.2 首发部位 头颈部15例,其中咽淋巴环6例,鼻腔和筛窦各2例,口腔2例,腮腺1例,甲状腺2例。胃     

颈部肿块的CT诊断与鉴别诊断

目的:探讨颈部肿块的CT诊断与X线检查的临床价值。方法:选取本院2010年10月-2011年12月收治的颈部肿块患者46例,所有患者均行CT检查和X线检查,比较两种诊断方法的临床价值。结果:CT诊断出Castleman病患者2例、淋巴瘤患者13例、恶性蝾螈瘤患者1例、囊性淋巴管瘤患者6例、颈部淋巴结结核患者20例、神经源性肿瘤患者4例。X线诊断出Castleman病患者2例、淋巴瘤患者12例、恶性蝾螈瘤患者1例、囊性淋巴管瘤患者6例、颈部淋巴结结核患者16例、神经源性肿瘤患者4例。两种检测方法相互比较时,差异均无统计学意义(p>0.05)。结论:CT诊断与X线检查均是颈部肿块的重要诊断方法,在确定病变部位、大小、数目、形态及周围情况时,CT诊断具有较高的诊断与鉴别诊断价值,值得临床推广使用。     

儿童胸部恶性淋巴瘤的早期诊断与临床研究

胸部恶性淋巴瘤是儿童时期主要的恶性肿瘤,占恶性实体肿瘤的首位,可发生于儿奄时期任何年龄,高发年龄在5～8岁,病情进展急剧,诊断明确时往往已广泛播散.发病部位主要在淋巴结组织,而颈部淋巴结最常见.部分发生于淋巴结外组织,以回盲部较常见.     

原发性乳腺恶性淋巴瘤12例临床分析

<正>恶性淋巴瘤为一全身性疾病,好发于淋巴结。结外器官发病率低,其中以消化道、肺等部位相对多见。乳腺恶性淋巴瘤临床少见,且以转移肿瘤(secondly breast lymphoma,SBL)为主。原发性乳腺恶性淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)极少见,仅占乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.53%,占非霍奇金氏淋巴瘤的0.38%～0.70%。PBL占所有结外淋巴瘤的2.2%[1]。目前对原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断及治疗文献报道较少,现对我院收治的12例该病患者的临床资料进行了回顾性分析,并结合文献探讨其诊断及治疗方法。     

北京肿瘤医院预约挂号方式

北京肿瘤医院专长于胃癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、恶性淋巴瘤、妇科肿瘤、头颈部肿瘤以及恶性黑色素瘤的诊断和治疗。开展的保乳手术、介入治疗、超声射频治疗、三维适形放     

淋巴瘤认识的5个误区

误区1:颈下有淋巴结肿大就是淋巴瘤 当身体某部位发生炎症时,微生物可引起淋巴结肿大,比如口腔炎症、扁桃体发炎等均引起颈部淋巴结肿大.一般来说,扁桃体发炎等引起颈部淋巴结肿大服用消炎药之后会变小,直至消退.但淋巴瘤则不同了,吃了消炎药之后,虽然肿块会变小,但不久之后又卷土重来,并且越来越大.     

独辟蹊径治疗恶性淋巴瘤

独辟蹊径治疗恶性淋巴瘤淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤，根据病情表现的不同，分为何杰金病、非何杰金淋巴瘤两大类。病者常以身体体表部位无痛性淋巴结肿大为初发症状，乃至出现脾肿大、恶液质及发热、出血。淋巴瘤在我国的发病率并不少见，占恶性肿...     

非何杰金氏淋巴瘤化疗护理体会

非何杰金氏淋巴瘤是一组具有不同的组织学变化,起病部位和临床所见的淋巴瘤。近年来,由于放疗和联合化疗的进展,预后已有所改善。作为基层医院,我科曾收治1名此病患儿,现已化疗3年。病例简介: 患儿男,9岁,3年前因家长发现其颈部有一肿块,经骨髓检查及颈部淋巴结活检,诊断为非何杰金氏淋巴瘤,Ⅳ期,先后住院治疗,给予环磷酰胺、阿糖胞苷、强地松、L—左旋门冬酰胺酶、     

22例恶性淋巴瘤临床病理分析

目的 :根据WHO(2008版)造血和淋巴肿瘤分类标准,对22例淋巴瘤临床特征、临床病理特征进行分析探讨,以提高对淋巴瘤的临床病理特征及分类的认识.方法 :收集沭阳仁慈医院2010年1月-2015年12月病理诊断为恶性淋巴瘤22例患者,复习其临床资料,观察HE切片病理组织学形态与细胞学形态,并对淋巴瘤的类型、免疫组化标记结果 进行分析与探讨,按WHO(2008版)淋巴组织肿瘤分类标准,进行病理诊断与分类分型.结果:(1)22例淋巴瘤中,非霍奇金淋巴瘤(NHL)21例(95.4%),霍奇金淋巴瘤1例(4.6%).NHL21例中B细胞淋巴瘤15例(71.4%),T和HK细胞淋巴瘤6例(28.5%).B细胞性淋巴瘤15例中,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBL)11例(73.3%),套细胞淋巴瘤2例(13.3%),滤泡性淋巴瘤1例(6.6%),小B细胞性淋巴瘤1例(6.6%);T细胞和NK细胞淋巴瘤6例,其中NK/T细胞性淋巴瘤4例(66.6%),其中鼻型NK/T细胞淋巴瘤3例,鼻外型NK/T细胞淋巴瘤1例,周围T细胞淋巴瘤非特异性1例,间变性大细胞淋巴瘤ALK-1例.(2)22例HL和NHL中,男性18例,女性4例,男女比例为4.5:1,发病年龄35-81岁,平均年龄60岁,病位以颈部淋巴结多见.结论 :22例淋巴瘤中,NHL发病远多于HL,NHL中以DLBCL多见;发病多见于中老年人,男性患者多见,以颈部淋巴结为多见起病部位.     

颈部肿块的鉴别

颈部肿块的鉴别小儿颈部肿块分良性肿瘤、恶性肿瘤、炎症三大种类。其中良性肿瘤可分为肌肉血管瘤、神经鞘瘤、假性动脉瘤等；恶性肿瘤可分为恶性淋巴瘤、转移癌；炎症可分为淋巴结炎、淋巴结核、流行性腮腺炎。如果小儿颈部突发肿块，迅速增大，却不觉疼痛，全身也不发热...     

小肠恶性淋巴瘤20例临床分析

小肠恶性淋巴瘤是临床少见疾病,早期缺乏典型的症状和体征,同时无特异的检测手段,诊断较为困难。本文对我院并结合上海中山医院近10年来收治的20例小肠恶性淋巴瘤进行分析报道如下。1临床资料1．1一般资料本组病例20例其中男性12例,女性8例,年龄最大65岁,最小23岁,平均36岁。起病就诊至确诊时间最长196天,最短7天。肿瘤生长部位17例在回肠段,3例在空肠段。1．2病理类型均为恶性淋巴瘤。1．3临床表现①腹痛：20例均有间歇性不规则轻重不等的腹部疼痛,呈隐痛、胀痛或痉挛性绞痛。②大便习惯与性状的改变：间歇性慢性腹泻12例、便秘…     

原发性霍奇金恶性淋巴瘤的临床分析

目的探讨原发性霍奇金淋巴瘤的临床特征、误诊原因。方法随机抽取经病理确诊的40例原发性霍奇金淋巴瘤患者,对其临床资料做回顾性总结分析。结果本组病例发病年龄高峰值在38岁左右,首发症状为无痛性颈部、锁骨上淋巴结进行性肿大者最多,为28例,占70％,早期误诊为结核病、慢性淋巴结炎15例,占37．5％。全部患者经病理诊断确诊。结论原发性霍奇金恶性淋巴瘤早期易误诊,尤其是首发症状为无痛性颈部、锁骨上淋巴结进行性肿大的霍奇金淋巴瘤患者最易误诊,及早获取组织病理标本做病理学检查是早期诊断疾病、避免误诊的关键。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断与治疗

<正>原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PMLT)是罕见的恶性肿瘤,是指以甲状腺为首发表现的淋巴瘤,主要见50岁以上妇女。在全身恶性淋巴瘤中,20%患者可累及甲状腺。原发性甲状腺恶性淋巴瘤也可侵犯至包膜外发生扩散,常可侵及胃肠道。原发性甲状腺恶性淋巴瘤,绝大部分为非霍奇金淋巴瘤,占所有非霍奇金恶性淋巴瘤的2%～3%,其对化疗、放疗比较敏感[1]。而且治疗上亦与其他甲状腺恶性肿瘤有所不同,所以应引起广大外科医生的重视。