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1.
万拉法新与氯丙咪嗪治疗双重抑郁症对照研究 总被引:10,自引:3,他引:7
目的:比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗双重抑郁症(DD)的疗效及不良反应。方法:对DD患者分别以万拉法新及氯丙咪嗪治疗。疗程8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)等评定疗效。结果:仅第1、2周末两组HAMD评分差异有显著性(P<0.05)。8周时两组疗效相当(P>0.05)。但万拉法新组不良反应少而轻。结论:万拉法新治疗DD起效快、不良反应轻微。 相似文献
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为比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗.效及不良反应,作者对符合CCMD-3强迫症诊断标准的40例患者采用万拉法新与氯丙咪嗪为期8周治疗的临床对照观察。现将结果报道如下: 相似文献
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万拉法新与氯丙咪嗪、氟西汀治疗抑郁症的比较 总被引:12,自引:3,他引:9
目的:探索万拉法新治疗抑郁症的疗效及副反应。方法:将90例患者随机平分为万拉法新组、氯丙咪嗪组和氟西汀组,每组各30例。3组患者均用药治疗4周。结果:经Ridit分析,3组患者疗效相当。万拉法新的副反应非常显著地低于氯丙咪嗪,和氟西汀相仿。结论:万拉法新是安全有效的抗抑郁药。 相似文献
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万拉法新与氯丙咪嗪治疗精神分裂症后抑郁对照研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 验证万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法 对65例精神分裂症后抑郁患者随机入组,分别以万拉法新与氯丙咪嗪治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 万拉法新组与氯丙咪嗪组治疗前后HAMD、BRPS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异(P>0.05)。万拉法新组的副反应较氯丙咪嗪组少而轻,但各有1例精神病症状恶化。结论 万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切,但极个别病例精神病症状恶化。 相似文献
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文拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 比较文拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法 98例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版抑郁症诊断标准的患者随机分为文拉法新和氯丙咪嗪两组,治疗6周.结果 文拉法新组有效率88.6%,氯丙咪嗪组有效率85.7%,二者治疗抑郁症的疗效相仿,但在起效时间和不良反应上存在着显著性的差异.结论 与氯丙咪嗪相比,文拉法新治疗抑郁症疗效较好,起效快,不良反应轻微. 相似文献
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目的 比较文拉法新与氟丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法 98例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版抑郁症诊断标准的患者随机分为文拉法新和氯丙咪嗪两组,治疗6周。结果 文拉法新组有效率88.6%氯丙咪嗪组有效率85.7%,二者治疗抑郁症的疗效相仿,但在起效时间和不良反应上存在着显著性的差异。结论 与氯丙咪嗪相比,文拉法新治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应轻微。 相似文献
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付小惠 《国际中华神经精神医学杂志》2005,6(3):238-239
目的比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症的疗效及副反应。方法对符合CCMD-2-R抑郁性神经症诊断标准的病人,随机分为万拉法新组和氯丙咪嗪组,治疗12周后,用漠米尔顿抑郁量表(HAMD)、药物副反应量表(TESS)评定疗效和药物的不良反应。结果万拉法新与氯丙咪嗪疗效相当,起效较氯丙咪嗪早,副反应较氯丙咪嗪轻。结论万拉法新治疗抑郁性神经症疗效较好,起效快,副反应轻,患者服药依从性好。 相似文献
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博乐欣与丙咪嗪治疗抑郁症临床对照研究 总被引:8,自引:1,他引:7
目的 比较博乐欣与丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和副反应。方法 将符合CCMD-2-R抑郁症诊断标准的门诊及住院病人60例,随机分为2组、分别给予博乐欣或丙咪嗪治疗,疗程6周。用HAMD量表在药前及用药后1、2、4、6周评定药物疗效;用TESS量表评定副反应。结果 博乐欣与丙咪嗪疗效相当,但博乐欣起效快,副反应比丙咪嗪轻。 相似文献
12.
万拉法新与多塞平治疗抑郁症的对照研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究万拉法新治疗抑郁症的疗效及副作用。方法 采用随机对照方法,以多塞平为对照组,应用HAMD、HAMA、CGI、TESS量表,在疗前、疗后1、2、4、6周进行疗效及副反应评定。结果 万拉法新组与多塞平组治疗前、后HAMD、HAMA、CGI-SI评分及减分比较无显效性差异(P>0.05)。万拉法新见效快,副作用发生率低而轻微。结论 万拉法新抗抑郁疗效肯定,副作用轻。 相似文献
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氟西汀与丙咪嗪治疗抑郁症的临床对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究氟西汀与丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法:对42例符合CCMD-2-R诊断标准的重性抑郁症住院患者,随机分组,分别用氟西汀和丙咪嗪治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:氟西汀组显效率85.7%,丙咪嗪组显效率为76.2%,两得无明显差异(P>0.05),氟西汀组副作用较丙咪嗪组少而轻。结论:氟西汀治疗抑郁症疗效好,副反应少而轻。 相似文献
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万拉法新与阿米替林治疗抑制症对照研究 总被引:6,自引:2,他引:4
目的研究万拉法新的抗抑郁疗效及副作用.方法采用随机对照方法,以阿米替林为对照组,应用HAMD、HAMA、TESS量表,在疗前、疗后1、2、6周进行疗效及副反应评定.结果万拉法新的痊愈率(70%)高于阿米替林(45%),但无显著差异(x2=2.56,P>0.05);显效率(85%)与阿米替林(80%)相近.万拉法新见效快,副作用发生率低而轻微.结论万拉法新抗抑郁疗效肯定、副作用轻微. 相似文献
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目的探讨文拉法辛治疗抑郁症在疗效和不良反应方面与对照药的差异。方法用Meta分析对12项文拉法辛与其他抗抑郁剂治疗抑郁症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果文拉法辛治疗前后的自身对照,提示文拉法辛治疗抑郁症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强;文拉法辛与对照药在第2周末和治疗结束后的组间比较,提示文拉法辛起效快,文拉法辛疗效优于对照药;文拉法辛引起恶心呕吐明显多于对照药物。结论文拉法辛与对照药的疗效相仿,但起效快,不良反应各不相同。 相似文献
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万拉法新、阿米替林、氟西汀治疗抑郁症的对照研究 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 比较万拉法新、阿米替林和氟西汀治疗门诊抑郁症的疗效和副反应。方法 对符合CCMD Ⅲ抑郁发作诊断标准的患者随机分为三组 ,分别给以万拉法新、阿米替林及氟西汀治疗 ,治疗疗程为 6周 ,用Hamilton抑郁量表 (HAMD) ,临床大体印象量表 (CGI)、副反应量表 (TESS)进行评分。结果 治疗 6周后的显效率万拉法新组为 75 % ,阿米替林组为 70 % ,氟西汀组为 6 5 % ,差异无显著统计学意义 (χ2 =0 .4 2 P >0 .0 5 )。万拉法新组显效快 ,2周内的HAMD总分低于阿米替林和氟西汀组 ,差异有显著统计学意义 (F =5 .2 4 P <0 .0 1)。阿米替林组的副反应明显多于万拉法新和氟西汀组。结论 万拉法新是一种疗效较好而副反应较少的抗抑郁药。 相似文献
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达体朗与丙咪嗪治疗抑郁症的对照研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察达体朗治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:随机将60例抑郁症患者分为达体朗组(30例)和丙咪嗪组(30例),疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)在治疗前和治疗后第1、2、4、6周末评定药物疗效和副反应。结果:两组疗效无显著差异,HAMD总分及各因子分从疗后2周-6周均较治疗前显著降低,两组间无显著性差异,治疗结束时TESS评分达体朗组显著低于丙咪嗪组,结论:达体朗治疗抑郁症疗效好,副反应少,服用方便,安全,可首选使用。 相似文献
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万拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照分析 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 探讨万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效与安全性。方法 将 6 0例符合CCMD 2 R诊断标准的抑郁症患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新和阿米替林治疗 ,共治疗 6周 ,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI SI)及副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 万拉法新组显效率为76 .7% ,阿米替林组显效率为 73.3% ,治疗结束后两者疗效相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但万拉法新起效快于阿米替林。万拉法新组的副反应明显比阿米替林组轻 ,仅在失眠上较为突出。结论 万拉法新治疗抑郁症起效快 ,副作用轻 ,安全有效 相似文献
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万拉法新与阿米替林治疗抑郁症临床对照研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的进一步验证万拉法新治疗抑郁症的疗效及副作用。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的门诊及住院患者40例随机分为2组,分别给予万拉法新或阿米替林治疗,疗程6周。用HAMD量袁在用药前及用药后1、2、4、6周评定药物疗效;用TESS量表评定副反应。结果万拉法新与阿米替林疗效相当,但万拉法新起效快,副反应轻。结论万拉法新治疗抑郁症起效快,疗效好而安全。 相似文献