氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:现察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法:88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果:治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异(p＞0.05),结论:氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)治疗下呼吸道感染患者的有效性和安全性。方法将154例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)2.0 g 2次/d,疗程7 d。对照组静滴注射用头孢曲松钠2.0 g 2次/d,疗程7 d。比较2组疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为94%和91%,细菌清除率分别为94%和93%,不良反应发生率为4%和7%,2组比较无统计学差异(P均>0.05)。结论新瑞普欣治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性分析

目的：分析金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性。方法：选取细菌性呼吸道感染患者60例,分为A、B两组,A组为治疗组：金黄连口服液20raL／次,一日3次,连续口服3～5天,再采用静脉滴注给予注射用头孢呋辛钠1．5g,一日1次,连续滴注3—5天;B组为对照组：注射用头孢呋辛钠1．5g静脉滴注,一日1次,连续滴注3～5天。结果：治疗组中,痊愈者18例,显效者8例,进步者4例,无效者0例,总有效率为86．7％;对照组中,痊愈者13例,显效者8例,进步者9例,无效者0例,总有效率为70％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染疗临床疗效好,安全性高。     

依诺沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察依诺沙星注射液治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法符合下呼吸道细菌性感染患者70例,随机分为治疗组34例,对照组36例;治疗组予以依诺沙星注射液0.2g静脉滴注每日2次,对照组予以头孢曲松钠注射液2.0g静脉滴注每日2次,2组疗程均为7～14d。结果治疗组总有效率和药物不良反应发生率分别为94%和9%;对照组临床总有效率和药物不良反应发生率分别为92%和8%,2组比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论依诺沙星注射液治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,不良反应少。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染50例临床疗效分析

目的:观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将84例下呼吸道感染患者分为两组:阿奇霉素组(观察组)50例,用阿奇霉素0.5g,1次/d静滴,连续5d;对照组34例用头孢唑林2g,2次/d静滴,连续5d。结果:总有效率分别为94%和79.4%,不良反应发生率分别为14%和16%。结论:阿奇霉素对治疗下呼吸道感染具有良好的疗效,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

下呼吸道感染100例临床治疗分析

目的:分析总结下呼吸道感染的临床治疗经验。方法:选择2008年5月—2009年5月我院收治的下呼吸道感染患者100例,将其随机分为美罗培南组(A组)和头孢米诺组(B组),每组50例。A组用注射用美罗培南,B组用注射用头孢米诺。结果:美罗培南组(A组,50例),痊愈46例(92%),有一定好转4例(8%),无效0例(0%),痊愈率92%;头孢米诺组(B组,50例),痊愈38例(76%),有一定好转11例(22%),无效1例(2%),痊愈率76%。结论:美罗培南或译美洛培南,是一种有非常广泛抗菌性并可供注射的抗生素,可用于治疗多种感染,其药物安全性高,值得在临床推广应用。     

注射用五水头孢唑林钠(新泰林)防治白血病化疗后肺部感染疗效观察

目的 注射用五水头孢唑林钠(新泰林)防治白血病化疗后肺部感染疗效观察 方法 按照卫生部颁发的“抗茵药物临床研究指导原则”进行临床观察,五水头孢唑林钠用量为每次0.5g,每12小时1次(轻度感染)；或每次0.5g,每8小时1次(中度感染)；或1.0g 1次,每8小时1次(重度感染).随机对照组给予头孢哌酮.研究注射用五水头孢唑林钠预防和治疗白血病化疗后肺部感染的临床疗效和安全性.结果 实验组与对照组的痊愈率分别为61.36％(54/88),57.53％(42/73)；有效率分别为94.32％(83/88),83.56％(61/73);细菌清除率分别为92.05％(81/88),86.30％(63/73),以上结果差异有统计学意义(P＜0.05).临床研究中未发现实验药物的严重不良反应.结论 五水头孢唑林钠对治疗白血病化疗后肺部感染安全有效.     

阿奇霉素治疗呼吸道细菌感染疗效观察

目的评价注射用阿奇霉素治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法将104例呼吸道感染患者随机分为2组:治疗组用阿奇霉素0.5 g静滴,每日1次,5~7 d为1个疗程。对照组用乳糖酸红霉素0.5 g静滴,每日2次,5~7 d为1个疗程。结果治疗组痊愈率、总有效率及细菌清除率均显著高于对照组。治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素是治疗院外获得性呼吸道感染的有效和安全的药物。     

妥布霉素与环丙沙星联合治疗老年慢性阻塞性肺病严重下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察妥布霉素与环丙沙星联合治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)严重下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：治疗组41例患者联合应用妥布霉素(160mg/次，qd)与环丙沙星(0．4g/次，qd)；对照组40例患者单独应用环丙沙星(0．4g/次，qd)，静脉滴注，疗程7～14d。结果：治疗组和对照组的治疗有效率分别为85．4％和57．5％。治疗期间未发生严重不良反应。结论：妥布霉素与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染是安全有效的。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效.方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5～7天.对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.0g、2次/日,治疗7～10天.观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性.结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异.结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切,使用安全.     

下呼吸道感染100例临床分析

目的：对于下呼吸道感染100例进行临床分析。方法：选择2008年5月-2009年5月在我院收治的下呼吸道感染患者100例，100例患者随机分为美罗培南组（A组）和头孢米诺组（B组），每组50例。A组用注射用美罗培南，B组用注射用头孢米诺。结果：50例美罗培南组（A组）中，痊愈46例（92％），有一定好转4例（8％），无效0例（0％），痊愈率92％。50例头孢米诺组（B组）中，痊愈38例（76％），有一定好转11例（22％），无效1例（2％），痊愈率76％。结论：美罗培南，或译美洛培南，是一种有非常广泛抗菌胜及可供注射的抗生素，用于治疗多种不同的感染，药物安全性高，值得在临床推广应用。     

加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染临床观察

目的探讨加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染的疗效和安全性。方法将76例社区获得性呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组给予加替沙星400 mg,对照组给予左氧氟沙星500 mg。2组均1次/d,静脉滴注或口服,疗程为7～14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和87%,不良反应发生率分别为5%和11%,2组比较无显著性差异(P0.05)。结论加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染安全有效。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染36例的临床疗效分析

目的：观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：将72例下呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组各36例，治疗组静滴阿奇霉素0．5g／次，对照组静脉滴注头孢噻肟钠治疗，疗程均为7d。结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为94．44％和77．78％：治疗组和对照组的不良反应发生率分别为13．89％和19．44％。结论：静脉滴注阿奇霉素治疗下呼吸道感染疗效显著，副反应少。     

头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的临床评价

目的：评价头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法：采用随机对照开放试验方法。选用头孢呋辛片为对照药，共治疗下呼吸道细菌感染81例，头孢丙烯组40例，500mg；头孢呋辛组41例，500mg，均为每日两次，疗程7－14d。结果：头孢丙烯组及头孢呋辛组有效率分别为90．0％和80．5％，细菌阳性病例有效率分别为82．1％，和72．4％，本试验共分离致病菌57析，细菌清除率分别为82．1％和75．9％，安全性评价分别为41例和43例，不良反应发生率分别为7．3％和9．3％，经统计学处理差异无显著性（P＞0．05），结论：采用头孢丙烯治疗急性下呼吸道细菌感染安全，有效。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的观察

目的：观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：选择老年性下呼吸道感染患者68例,随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。治疗组使用莫西沙星400mg,对照组使用左氧氟沙星400mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7-10天,观察疗效与不良反应。结果：治疗组和对照组的I晦床有效率分别为94．29％和81．82％,两组间比较差异均有统计学意义（p〈0.05）,两组间不良反应相似。结论：莫西沙星泞射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

PMC方案联合狼疮扶正解毒胶囊治疗重度活动系统性红斑狼疮的临床观察

目的 评价泼尼松、甲氨蝶呤、羟氯喹联合狼疮扶正解毒胶囊治疗重度活动系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）的疗效和安全性。方法 选取活动期SLE患者60例,按中心随机化方法分成2组,对照组予PMC方案（泼尼松,每日1 mg/kg,病情稳定后2周或疗程8周后,开始以每2周减10%的速度减量,减至泼尼松每日0.5 mg/kg后,减药速度每2周减2.5 mg,减至15 mg/d以后每4周减2.5 mg。甲氨蝶呤片,10 mg/次,每周1次。硫酸羟氯喹片,每次100 mg,每日2次）,治疗组采用PMC方案（同对照组）联合狼疮扶正解毒胶囊（组成：黄芪50 g当归20 g川芎20 g熟地黄30 g六月雪30 g积雪草30 g蜈蚣4 g全蝎10 g露蜂房12 g等,每粒0.5 g,含生药量5.7 g,激素大剂量时,12粒/次,每日3次;激素中剂量时,8粒/次,每日3次;激素小剂量时,6粒/次,每日3次）治疗,两组疗程均为180天。观察治疗前后症状和体征改善情况,以及SLE活动指数（SLE disease activity index,SLEDAI）;中医证候疗效;尿蛋白（upro）定性、血沉（ESR）、补体3（C3）、C反应蛋白（CRP）、激素撤减情况及呼吸道感染情况。结果 治疗组治疗后SLE活动积分差值明显大于对照组（P<0.05）。治疗组治疗后疲劳程度量表（fatigue severity scale,FSS）较治疗前减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后中医证候积分（traditional chinese medicine symptom score,TCMSS）治疗组较治疗前减少,与对照组治疗后差值比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组与对照组的中医证候疗效总有效率分别为93.33%（28/30）、86.66%（26/30）,差异有统计学意义（χ2=6.736, P<0.05）。治疗组在治疗后ESR较治疗前下降,且较对照组显著（P<0.01）,而C3较治疗前上升,且较对照组更明显（P<0.05）。治疗组在疗程结束时激素撤减至（13.70±5.42）mg/d,较对照组［（17.63±7.80）mg/d］明显减少（P<0.05）。治疗组继发呼吸道感染7例（上呼吸道感染5例,下呼吸道感染2例）,较对照组（上呼吸道感染25例,下呼吸道感染10例）明显减少（P<0.05）。结论 PMC方案联合狼疮扶正解毒胶囊治疗重度活动期SLE（SLEDAI≥15） 较单纯西药更安全有效,能帮助激素撤减。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的：观察莫西沙星（拜复乐）治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0．4g、1次／日,治疗5～7天。对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2．Og、2次／日,治疗7～10天。观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性。结果：治疗组与对照的有效率分别为93．3％,90％;细菌清除率89．5％,86．1％;两者无显著差异。结论：莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切。使用安全。     

痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染的临床疗效及安全性。方法：将68例下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均常规抗感染、化痰、扩张气道、营养支持对症治疗,必要时行无创或有创机械通气治疗。治疗组在常规治疗基础上予痰热清注射液20 mL加入质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次。疗程为10～14 d。结果：治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为68.75%;治疗组细菌清除率为86.11%,对照组细菌清除率为62.50%,且治疗组抗生素应用天数明显少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染疗效确切,安全性高。     

头孢吡肟治疗呼吸道细菌性感染60例临床分析

目的：观察头孢吡肟对呼吸道感染,评价其疗效及安全性。方法：头孢吡肟,每次1．8g,溶于生理盐水150ml中,50min静脉点滴,每12h一次,每天两次,疗程7—14d不等。结果：治愈率58．33％（35／60）;显效率21．67％（13／60）;有效率15％（9／60）;无效占5％（3／60）,即总有效率95％（57／60）。7种病原菌清除率为87．5％（49／56）,不良反应率为5％（3／60）。结论：头孢吡肟具有高度抗菌活性,治疗中重度细菌性呼吸道感染疗效好,不良反应少。