参麦注射液治疗肺心病合并心衰34例

目的：观察参麦注射液对肺心病合并心衰的临床疗效。方法：随机将64例肺心病合并心衰患者分为西药对照组30例和参麦注射液治疗组34例。对照组予抗感染、解痉、化痰、扩管、利尿等处理,治疗组加用参麦注射液静脉滴注,疗程均为14d。结果：治疗组有效率为91．2％,对照组有效率为70．0％,2组比差异显著（P＜0．05）;治疗组治疗后血液动力学各项指标及血液流变学的多项指标均较疗前明显改善（P＜0．05或P＜0．01）。结论：加用参麦注射液治疗肺心病合并心衰,疗效高于单纯西药治疗。     

参麦注射液治疗冠心病心衰35例

冠心病发病率与病死率呈持续上升趋势,因各种原因不能及时救治,长期心肌缺血不能改善,最终发展为心力衰竭.应用参麦注射液治疗冠心病心衰35 例,现总结如下.     

川芎嗪配合参麦注射液治疗肺心病心衰48例临床观察

目的观察在西医常规处理基础上加用川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰的临床疗效.方法将患者 96例随机分为治疗组与对照组,两组均采用抗感染、解痉平喘、强心利尿等西医常规处理,治疗组予川芎嗪联合参麦注射液静滴.结果治疗组症状缓解及心功能改善程度均优于对照组.结论川芎嗪联合参麦注射液对肺心病心衰有良好的治疗作用.     

参麦注射治疗肺心病心衰患者20例的疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效.方法 对确诊为肺心病心衰的47例患者,均在消炎、止咳、平喘及祛痰治疗的基础上,随机分为两组:治疗组,加参麦注射液60 ml/d(20例);对照组,加利尿等抗心衰药.结果 治疗组显效16例,有效3例,无效l例,总有效率为95%对照组;显效4例,有效20例,无效3例,总有效率为89%.治疗组显效率明显高于对照组(P<0.01).结论 应用参麦注射液治疗肺心病心衰,获得了满意的效果.     

参麦注射液治疗慢性心衰的疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组50例，对照组50例，两组均给予病因治疗及抗心衰常规治疗，治疗组加用参麦注射液40mL加入5％葡萄糖250mL中静点，每日1次。治疗两周后观察疗效。结果治疗组临床疗效，心率，左室射血分数指标变化均优于对照组，有显著统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭近期疗效确切。     

参麦注射液合酚妥拉明治疗肺心病心衰疗效观察

笔者自１９９５年７月～１９９９年８月，采用参麦注射液合酚妥拉明治疗肺心病心衰３８例，取得了较好的疗效，现报道如下。１一般资料 ６８例肺心病患者均为本院住院或急诊留观患者，其诊断均符合１９８０年和１９９７年全国肺心病会议诊断准，其中男４０例，女２８例，年龄４５～７８岁，平均６２．５岁，肺心病史５～３０年，患者均在急性加重期入院，均有咳嗽，咳黄稠痰。喘，紫绀，体检有颈静脉怒张，肝颈返流征阳性，肝脏肿大（１～４ｃｍ），双下肢水肿。心电图均提示肺型Ｐ波，其中并发心律失常３２例，冠脉供血不足１５例。其心…     

参麦注射液联用硝普钠及多巴胺治疗顽固性心衰的疗效观察

观察参麦注射液联用硝普钠、多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效。方法：在常规治疗的基础上，给予参麦注射液20～40ml静脉点滴，每日一次，连用7～10天；硝普钠静脉泵入，逐渐增加剂量（6．25～58ug／min），多巴胺2～3ug／kg／min，连续应用2～5天。根据美国纽约心脏病学会（HYNA）分级法标准评定治疗前后心功能，并结合治疗前后症状和体征变化，进行比较分析。结果：40例病人中显效26例；有效12例；无效2例，总有效率为95％。结论：三种药物联用从不同的方面作用于心力衰竭，使心功能得到改善，症状缓解，是治疗顽固性心力衰竭的有效方法。     

婴幼儿肺炎治疗中应用参麦注射液预防心衰的临床观察

婴幼儿肺炎是严重威胁婴幼儿生命的疾病 ,心力衰竭为其重要的并发症。我们在治疗婴幼儿肺炎中辅助应用参麦注射液静滴 ,对其预防心衰的作用进行了临床观察 ,结果显示 ,心衰的发生率明显降低 ,显示了参麦注射液对心脏有较明显的保护作用。现将临床结果报告如下 :1　临床资料选择 1998— 1～ 1999— 7月住院婴幼儿肺炎病例 (不包括新生儿及无心患儿 )为临床观察对象。按住院顺序单号为治疗组 ,双号为对照组各 50例 ,其中治疗组 <1岁 2 9例 ,1～ 2岁 13例 ,2～ 3岁 8例 ;对照组 <1岁 2 8例 ,1～ 2岁 14例 ,2～ 3岁 8例。2　治疗方法二组均采用…     

参麦注射液治疗婴幼儿肺炎并心衰的疗效观察

婴幼儿肺炎合并心衰,被我国列入四大疾病的防治重点之一。笔者于１９９７年１月～１９９８年１２月治疗婴幼儿肺炎合并心衰６６例,其中３６例在常规治疗的基础上加９９９参麦注射液,取效满意。现报道如下。１临床资料本组６６例,随机分为两组,治疗组３６例中,男２０...     

参麦注射液联合腹膜透析治疗终末期肾病合并心衰临床观察

目的 观察参麦注射液联合腹膜透析治疗终末期肾病合并心衰临床疗效.方法 将患者分为两组,均给予常规西医治疗,对照组在常规治疗的基础上进行连续性血液净化;观察组在常规治疗基础上给予参麦注射液50 mL入液静滴,限时、限量、交替使用不同浓度的透析液,行连续卧床腹膜透析治疗.结果 两组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗后超声心动指标均明显改善（P＜0.05）;组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 参麦注射液静脉注射联合腹膜透析治疗终末期肾病合并心衰,其临床疗效与连续性血液净化疗效相当,且安全、平稳、费用偏低.     

联合参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的疗准备观察

目的 :观察参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的临床疗效。方法 :在常规治疗的基础上加参麦、多巴酚丁胺注射液分别静滴治疗肺心病急性心力衰竭 5 0例 ,对照组而药治疗 3 6例比较 ,结果 :总有效率治疗组 92 % ,对照组 77 78% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。     

参麦注射液与多巴酚丁胺治疗难治性心衰46例

笔者于 1998年 6月～ 2 0 0 0年 12月参麦注射液与多巴酚丁胺治疗难治性心衰患者 4 6例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :将住院的 92例难治性心衰患者随机分成两组。治疗组 4 6例 ,男 2 8例 ,女 18例 ;年龄 4 8～ 84岁 ,平均 (6 3± 7)岁 ;病程 2～ 2 5年 ;其中冠心病 2 4例 ,慢性肺源性心脏病 18例 ,风湿性心脏瓣膜病 3例 ,扩张型心肌病 1例。对照组 4 6例 ,其性别、年龄、病程、临床类型与治疗组无明显差异 ,具有可比性。心功能(NYHA)分级 :治疗组 级 10例 , 级 31例 , 级 5例 ;对照组 级 11例 , 级 30例 , 级 5例…     

参麦注射液治疗冠心病的疗效观察

冠心病威胁人类生命的主要疾病之一,其发病率呈逐年上升趋势,我国普查30岁以上的人群,平均患病率为6.46%。笔者在临床实践中,采用现代医学的常规治疗时,常遇到各种各样的副作用和不适应症,往往影响疗效。近5年来,我们对85例冠心病患者采用参麦注射液和丹参注射液静脉点滴治疗,取得了较为满意的疗效,现总结报告如下。     

参麦注射液对慢性心衰患者心率变异性的影响

目的探讨参麦注射液对慢性心衰患者心率变异性的影响。方法选择慢性心衰患者30例予参麦注射液,治疗前后作动态心电图心率变异性分析。结果患者治疗后心率变异性较治疗前改变差异显著。结论参麦注射液可以改善慢性心衰患者的心率变异性。     

参麦注射液联合川芎嗪注射液对急性心梗冠脉介入治疗后左室重塑的影响

直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI) 是治疗急性心肌梗死的重要措施,通过及时持久地使梗死相关动脉开通,恢复心肌细胞的再灌注,能挽救濒临坏死心肌,减少梗死面积,抑制心室重塑,改善患者预后.但术中及围术期心肌细胞再灌注损伤等因素仍然对患者左心功能及预后产生不良影响.本研究观察急性心梗患者30例冠脉介入治疗后应用参麦注射液联合川芎嗪注射液治疗对心梗后早期左室重塑的影响.     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

<正>病毒性心肌炎是由病毒侵犯心肌细胞,以心肌细胞坏死和间质的单核细胞浸润为主要病理变化的常见病。我院自1994年1月～1997年12月采用参麦注射液治疗病毒性心肌炎,取得较好的疗效,现报告如下。     

参麦注射液、低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰46例疗效观察

目的：研究参麦注射液、低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法：对照组采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂、必要时小剂量呼吸兴奋剂、注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗。治疗组在上述基础上加用参麦注射液60ml,加入5％的葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日一次;低分子肝素5000IU腹部皮下注射。1次／12小时。两组均以14天为一疗程。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0．05）.结论：参麦注射液、低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰有显著的疗效,值得推广。     

参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效观察

目的 :观察参麦注射液对心力衰竭的治疗效果。方法 :选择心力衰竭住院病人 60例 ,随机分为两组 :常规治疗组 2 8例 ,加用静注参麦注射液组 32例。结果 :参麦注射液可明显提高临床疗效 ,缩短住院日期 ,延长复发期。结论 :参麦注射液对心力衰竭具有良好的治疗作用