脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察

目的观察脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法将我院小儿科收治的118例肺炎支原体感染患儿按照数字随机分组的方式分为观察组与对照组,每组59例,对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察组患儿在此基础上给予加用脾氨肽治疗,观察两组患者治疗后的疗效及免疫学指标情况。结果观察组患儿治疗后的Ig A、Ig G及CD4~+水平明显高于对照组患儿,而CD8~+水平明显低于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为93.2%,明显高于对照组患儿的79.7%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效好,能够有效改善患儿的免疫功能,应在临床广泛应用。     

脾氨肽治疗儿童反复呼吸道感染50例效果观察

目的：观察脾氨肽治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法：将90例反复呼吸道感染儿童随机分为观察组50例,对照组40例,两组均常规给予清热解毒或抗生素治疗,观察组在此基础上加脾氨肽口服冻干粉口服,每日或隔日睡前服1支。结果：观察组总有效率为96%,对照组70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：脾氨肽治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著。     

2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染治疗中的应用价值

目的：探讨2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染（RRTI）辅助治疗中的临床应用价值。方法：将93例RRTI患儿随机分为对照组、玉屏风组和脾氨肽组,每组各31例。3组患儿均给予抗感染、抗病毒等常规治疗,玉屏风组和脾氨肽组分别在此基础上给予口服玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉治疗。结果：玉屏风组和脾氨肽组的总有效率分别为90.32%和87.10%,均明显高于对照组的64.52%（P＜0.05）,但玉屏风颗粒组与脾氨肽组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉均可显著提高RRTI患儿疗效,可供临床参考使用。     

脾氨肽口服冻干粉治疗反复呼吸道感染的疗效分析

目的对反复呼吸道感染应用脾氨肽口服冻干粉治疗的临床疗效进行分析。方法选取2011年4月～2013年4月抚州市第一人民医院收治的反复呼吸道感染患儿96例,随机均分为2组（n=48）。对照组给予抗病毒和抗生素药物治疗,研究组给予脾氨肽口服冻干粉治疗,分析患儿的临床治疗效果和临床指标情况。结果研究组总有效率979％,对照组总有效率81．2％,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组复发率42％,对照组复发率22．9％,研究组退热时间、咳喘消失时间、肺部哕音消失时间优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对反复呼吸道感染患儿应用脾氨肽口服冻干粉进行治疗,能够减少呼吸道感染发作的次数,增强免疫力,使患儿恢复健康。     

脾氨肽治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨脾氨肽口服冻干粉对儿童反复呼吸道感染(RRI)患者的临床疗效以及T淋巴细胞亚群功能的影响。方法收集2010年1月至2013年12月在深圳市宝安区福永人民医院诊治的RRI患儿95例作为研究对象,按照随机数字表法分为脾氨肽治疗组(49例)和常规治疗组(46例),两组均予以常规抗感染、抗病毒、对症治疗,脾氨肽治疗组在此基础上给予脾氨肽冻干粉治疗,观察两组治疗效果,并于治疗前后分别检测分析患儿T细胞亚群变化情况。结果脾氨肽治疗组总有效率为73.5%,常规治疗组为52.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05),脾氨肽治疗组治疗后CD3+、CD4+百分比以及CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.05),CD8+百分比增加(P<0.01),与常规治疗组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脾氨肽口服冻干粉能增强RRI患儿的免疫功能,对治疗和预防RRI具有重要临床意义。     

复可托预防婴幼儿反复呼吸道感染的免疫功能观察

目的:观察复可托(脾氨肽口服冻干粉)在预防婴幼儿反复呼吸道感染(RRTI)中对免疫功能的影响。方法:60例反复呼吸道感染的患儿随机分为两组,对照组常规给予抗感染及对症治疗,治疗组除给予同样治疗外,服用1个月的脾氨肽口服冻干粉,观察记录治疗前后检测指标。结果:经治疗后,脾氨肽口服冻干粉能增强RRTI患儿的免疫功能,经治疗后治疗组血中IgG、IgA浓度升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:复可托能增强反复呼吸道感染患儿机体免疫功能,减少感染次数,缩短感染时间。     

自拟益气固表汤治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效分析

目的:观察自拟益气固表汤合脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将反复呼吸道感染患儿60例随机分为治疗、对照两组,各30例。治疗组用自拟益气固表汤合口服脾氨肽口服冻干粉治疗,对照组单用口服脾氨肽口服冻干粉治疗。结果:治疗组各项免疫球蛋白值提高均优于对照组;治疗组与对照组显效率和总有效率分别为53.3%、43.3%与93.3%、76.7%,两组总有效率差异有显著性意义,P0.05。结论:自拟益气固表汤合脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染疗效好,临床上值得推广应用。     

脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素对支原体大叶性肺炎患儿血清IL-2、IL-8水平及免疫功能的影响价值分析

目的 分析支原体大叶性肺炎患儿应用脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素对炎症因子水平及免疫功能的影响。方法 选取郑州大学附属儿童医院呼吸科2021年10月至2022年4月期间101例支原体大叶性肺炎患儿作为研究对象,以抽签的方式分组。两组患儿均给予常规基础治疗,常规组50例给予阿奇霉素治疗,研究组51例在常规组基础上联合脾氨肽口服冻干粉治疗。比较两组临床症状、血清炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 研究组患儿咳嗽减轻时间、肺部阴影吸收时间、退热时间均低于常规组(P<0.05);研究组患儿治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患儿治疗后CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺水平均高于常规组,CD8⁺水平低于常规组(P<0.05);两组患儿头晕、恶心发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素减轻支原体大叶性肺...     

脾氨肽对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用

目的探讨脾氨肽对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用。方法将70例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组,两组患儿均常规予以葡萄糖酸钙、维生素C和潘生丁等基础治疗。观察组在此基础上予以脾氨肽冻干粉治疗3个月。结果治疗3个月后,两组患者CD4＋水平和CD4＋／CD8＋比值均较前明显上升、CD8＋水平较前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且观察组上升或下降的幅度更明显（P〈0．05）,治疗后随访半年及1年内的复发率均明显低于对照组（X0=4．94和4．68,P〈0．05）。结论脾氨肽具有预防过敏性紫癜复发的功效,作用机制与改善患儿的细胞免疫失衡状态有关。     

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的疗程与疗效相关性研究

目的 观察不同疗程脾氨肽口服冻干粉对小儿反复呼吸道感染(RRI)者免疫功能的影响及临床疗效.方法 120例RRI患儿随机分为两组:A组66例服用2个月脾氨肽口服冻干粉,B组54例服用1个月脾氨肽口服冻干粉,治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况.结果 两组总有效率分别为87.87%和83.33%,组...     

脾氨肽治疗免疫功能低下的疗效观察

目的:探讨使用脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对患儿免疫系统的影响。方法:选取2008年3月-2010年3月在本院接受治疗的86例支气管哮喘患儿,按照随即数字表法将其分为试验组和对照组各43例,对照组给予支气管哮喘常规基础治疗,试验组在对照组的治疗方案基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组患儿的临床疗效及治疗前后的免疫球蛋白水平。结果:试验组患儿总有效率97.67%明显高于对照组的58.14%,比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿治疗前、后的IgM水平比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后的IgA以及IgG水平均明显高于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。而对照组患儿治疗前、后的免疫球蛋白水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉使用安全、方便,可有效地对患儿免疫功能低下进行调节,并对小儿哮喘有着很好的临床疗效。     

益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻临床研究

目的：观察益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻的临床疗效。方法：将135例患儿按照随机数字表法分为观察组67例和对照组68例,观察组采用益气补脾手法治疗,对照组采用口服蒙脱石混悬剂治疗。结果：观察组治愈率为85．1％,对照组治愈率为57．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组平均治愈时间间（4．67±1．24）d,对照组平均治愈时间（5．34±1．37）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻疗效确切。     

脾氨肽口服液治疗变应性鼻炎的疗效及对T淋巴细胞亚群免疫平衡的影响

  目的  探究脾氨肽口服液用于变应性鼻炎治疗的临床效果,并分析其对患者血清T淋巴细胞亚群的影响。  方法  选取2018年4月—2019年5月宁波大学医学院附属医院收治的变应性鼻炎患者93例,采用随机数字表法分为脾氨肽组(46例)与常规组(47例),对比2组临床疗效、T淋巴细胞亚群、免疫功能及生活质量。  结果  脾氨肽组总有效率高于常规组(P=0.031);治疗后,脾氨肽组CD3+[(70.33±6.89)%]、CD4+[(39.28±4.31)%]及CD4+/CD8+(1.64±0.39)均高于常规组[(59.46±7.26)%、(36.04±4.76)%、1.35±0.43,均P＜0.001],CD8+[(24.12±2.38)%]低于常规组[(26.34±2.11)%,P＜0.001];治疗后脾氨肽组血清白介素-2[(75.52±10.48)pg/mL]、γ-干扰素[(85.56±6.24)pg/mL]高于常规组[(69.27±8.53)pg/mL、(68.81±7.07)pg/mL],白介素-4[(115.58±34.45)pg/mL]、白介素-5[(625.64±114.28)pg/mL]水平低于常规组[(168.37±40.22)pg/mL、(837.57±117.49)pg/mL,均P＜0.001];治疗后脾氨肽组鼻结膜炎生活质量评分低于常规组(P＜0.001)。  结论  脾氨肽口服液可提高变应性鼻炎疗效,发挥免疫调节作用,减轻机体变态反应与临床症状。      

中西医结合对复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者阴道局部细胞免疫功能的影响

目的：探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病（ RVVC）的免疫学发病机理,寻找有效的治疗方法。方法：选择门诊确诊为RVVC患者100例,随机分为A组中西医结合组58例, B组西药组42例; C组另选正常体检的女性30例作为正常对照组。 A、 B、 C 3组均取阴道灌洗液,采用流式细胞学方法测定CD4＋、 CD8＋。结果： A组治愈率为约81％, B组治愈率约69％。 A、 B两组治疗前CD4＋、 CD8＋、 CD4/CD8与C组比较P ＜0.01,差异有非常显著性, A组治疗前后比较各项指标均为P ＜0.01,差异有非常显著性, B组CD4＋治疗前后比较P ＜0.01,差异有非常显著性, CD8＋、 CD4/CD8治疗前后比较P ＞0.05,差异无显著性。 A组治疗后CD8＋、 CD4/CD8与C组比较P ＞0.05,差异无显著性。结论：中西医结合治疗RVVC可明显改善阴道局部细胞免疫功能,从而达到有效控制感染,防止复发的效果。     

76例脑血管病合并肺部感染临床治疗分析

目的：分析脑血管病合并肺部感染的临床治疗方法.方法：选取徐州矿山医院内科自2011年1月至2013年4月收治的脑血管病合并肺感染患者76例,按照随机数字表法分为对照组38例,给予常规综合治疗;治疗组38例,在常规治疗的基础上加用地塞米松与头孢唑啉.比较两组患者的临床疗效及并发症情况.结果：对照组与治疗组临床总有效率分别为68.4%（26/38）和92.1%（35/38）,两组比较：u=2.27,P〈0.05;两组出现并发症分别为26.3%（10/38）、5.3%（2/38）,两组比较：x^2＝4.85,P〈0.05.结论：脑血管意外并肺部感染,在常规治疗的基础上加用地塞米松与头孢唑啉,可以提高临床有效率,降低并发症的发生率,疗效确切,值得临床应用推广.     

当归芍药散联合康复训练治疗脑梗死临床观察

目的：观察当归芍药散联合康复训练对脑梗死患者的临床疗效。方法：纳入符合诊断标准的60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用当归芍药散结合康复训练,对照组采用单纯康复训练。两组分别在治疗前和治疗后4周后根据＂临床神经功能缺损程度评分＂评定疗效,使用Fugl-Meyer运动量表（FMA）评价运动功能,使用改良Barthel（MBI）评分评价日常生活能力（ADL）。结果：治疗4周后治疗组治疗有效率优于对照组（P〈0.05）,两组患者肢体运动能力及日常生活能力均有明显提高（P〈0.05或0.01）,治疗组较对照组更明显（均P〈0.05）。结论：当归芍药散联合康复训练较单纯康复训练对脑梗死患者的疗效更佳。     

复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响。方法：将 71例转移性肾癌患者随机分为两组,对照组39例,用白细胞介素 ２（IL-2）和干扰素 α（IFNα）治疗,治疗组33例,在常规治疗的基础上加用复方苦参注射液20mL静脉滴注;于治疗前 １周、治疗后 １个月分别监测患者外周血 CD３＋、CD４＋、CD８＋、CD４＋／CD８＋比值免疫功能指标。结果：两组治疗后 CD３＋、CD４＋和 CD４＋／CD８＋比值上升,CD８＋细胞比例下降,与治疗前比较,差异均具有显著性（Ｐ＜0.05）。治疗后治疗组各项指标变化与对照组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：在常规 IL-2和 IFNα 治疗的基础上联合复方苦参注射液能够进一步提高转移性肾癌患者细胞免疫功能。     

中西医结合改善艾滋病合并肺部感染患者中医证候对比研究

探讨中西医结合改善艾滋病合并肺部感染患者中医证候的临床效果。方法：按照数字随机分组法将我院收治的92例艾滋病合并肺部感染患者均分为实验组和对照组,对照组患者46例仅给予肺部感染常规西医综合治疗,实验组46例在此基础上给予中医治疗。比较两组患者治疗前、治疗1、2、3、4周后主要症状发生率及中医证候积分改善情况以及治疗4周后中医证侯疗效。结果：实验组患者治疗4周后治疗总有效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）;治疗l周后实验组胸痛、恶寒发热和但热不寒发生率均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）;治疗2周后实验组不寐、喉中痰鸣、胸痛、恶寒发热和但热不寒发生率均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）;治疗3周和4周后实验组喉中痰鸣、胸痛、恶寒发热和但热不寒发生率均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）;实验组治疗l、2、3、4周后肺肾两亏型中医证候积分均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）。结论：中西医结合治疗艾滋病合并肺部感染能显著改善患者中医证候．疗效优干单纯西医治疗．尤其适用干肺肾两亏型患者。