白血病细胞体外药敏试验的临床意义及其与m dr1表达关系的探讨

目的　探讨白血病细胞体外药敏试验的临床意义及从敏感性和耐药性两个不同侧面，研究两者内在联系。方法　采用ＭＴＴ法对２７例急性白血病患者的白血病细胞进行了Ａｒａ－Ｃ、ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６、ＶＭ２６、ＶＣＲ及ＨＣ等８ 种常用化疗药物的体外敏感试验以及用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测了２２ 例患者多药耐药基因ｍ ｄｒ１ 的表达情况。结果　回顾性研究显示ＭＴＴ法体外药敏试验结果与临床疗效的总符合率为７７．３％ ，阳性符合率６１．５％ ，阴性符合率１００％ ，灵敏度１００％ ，特异度６４．３％ 。结论　ＭＴＴ法有一定的临床预测价值，是辅助临床用药选择的实验检测。ＭＤＲ相关药物ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６ 及ＶＭ２６ 体外药敏结果与ｍ ｄｒ１ 表达水平无相关性，提示可能存在其它的耐药机制。     

急性白血病化疗药敏试验与疗效的关系

急性白血病化疗药敏试验与疗效的关系郭春红１周卫东２曹月兰２韩艳荣２于海燕３为了使急性白血病治疗个体化，提高疗效，我们应用ＭＴＴ法对急性白血病患者作了体外化疗药物的敏感试验。观察体外化疗方案的药敏试验结果与体内疗效的关系，结果如下。１资料和方法１．１病...     

改良染料排斥法体外药物敏感试验预测急性白血病化疗的反应

使用改良染料排斥法测定１７例２０人次的白血病患者对常用的９种化疗药物体外的敏感性，其中急性白血病１４人，ＦＡＢ分型ＡＮＬＬ１０人，ＡＬＬ４人，ＭＤＳ－ＲＡＥＢＴ１人ＣＶＭＬ急变２人，体外药敏结果显示：体外药敏实验与体内疗效总符合率为５９．２％，阳性符合率６５．８２％，阴性符合率４８．９１％。初步表明法对指导临床白血病个体化治疗，选用有效的化疗药物有一定的应用价值。     

改良染料排斥法体外药物敏感试验预测急性白血病化疗的反应

使用改良染料排斥法测定１７例２０人次的白血病患者对常用的９种化疗药物体外的敏感性，其中急性白血病１４人（初治７人，复发３人，难治４人），ＦＡＢ分型ＡＮＬＬ１０人（Ｍ１１人，Ｍ２５人，Ｍ５３人，Ｍ６１人），ＡＬＬ４人（Ｌ２３人，Ｌ３１人），ＭＤＳ－ＲＡＥＢＴ１人ＣＭＬ急变２人，体外药敏结果显示：体外药敏实验与体内疗效总符合率为５９．２％，阳性符合率６５．８２％，阴性符合率４８．９１％。初步表明该法对指导临床白血病个体化治疗，选用有效的化疗药物有一定的应用价值。本方法还具有准确率高、操作简便、所需标本少和实验时间短的优点。     

MTT体外药敏试验指导下的乳癌预见性化疗

探讨３－（４,５）－双甲基－２－噻唑－（２,５）－二苯基溴化四氮唑蓝（ＭＴＴ）体外药敏试验指导临床乳癌化疗的价值。方法１５６例晚期乳癌病人中,８３例在化疗前接受了ＭＴＴ体外药敏试验。其中ＭＴＴ敏感组７３例,根据药敏结果指导化疗;ＭＴＴ耐药组１０例、对照组７３例则凭经验化疗。结果ＭＴＴ敏感组有效率为７６．７％（５６／７３）,ＭＴＴ耐药组和对照组分别为０（０／１０）及４３．８％（３２／７３）,差异有显著意义。敏感组与对照组在不同的治疗阶段、大部分病灶及化疗方案的小组比较中,差异也均有显著意义。敏感组病人再次复发转移率、死亡率显著减少,但再度复发病人的中位缓解期及中位生存期尚无显著变化。本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为７９．５％［（５６＋１０）／８３］。结论ＭＴＴ体外药敏试验指导乳癌化疗是可行的,疗效也是满意的     

白血病细胞体外药敏试验的临床意义及其与mdr1表达关系的探讨

目的 探讨白血病细胞体外药敏试验的临床意义及从敏感性和耐药性两个不同侧面，研究两者内在联系。方法 采用ＭＴＴ法对２７例急性白血病２的白血病进行了Ａｒａ－Ｃ、ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６、ＶＭ２６、ＶＣＲ及ＨＣ等８种常用化疗药物的体外敏感试验以及用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测了２２例患者多药耐药基因央ｍｄｒ１的表达情况。结果 回顾性研究显示ＭＴＴ法体外药敏试验结果与临床疗效的总符     

急性白血病化疗药物敏感性ATP法的临床应用

 用ATP法对26例白血病病人进行体外药敏检查，观察其中18例急性白血病病人体外药敏与体内疗效关系。急性淋巴细胞白血病4例、急性非淋巴细胞白血病11例、慢性粒细胞白血病急性变3例。总符合率为83.3%，阳性符合率91.7%，阴性符合率66.7%.结果提示ATP法具有定量、短期、客观的临床应用价值。     

急性髓系白血病细胞四项耐药指标的评价

目的　为研究急性髓系白血病（ＡＭＬ）细胞耐药指标的敏感性和耐药方式。方法　ＭＴＴ药物敏感试验，白血病祖细胞（ＣＦＵＬ）体外生长类型，Ｂｃｌ２ 抗原表达和Ｂｃｌ２／Ｂａｘ 抗原比值，流式细胞仪测定细胞内柔红霉素（ＤＮＲ）荧光强度四项指标被综合评价。结果　６２ 例ＡＭＬ中，ＭＴＴ药敏试验阳性符合率为７３％ ，阴性符合率为７０％ ，三种临床常用药物中一种药物敏感预示缓解的符合率达７１％ 。５１例ＡＭＬ中，３１例完全缓解（ＣＲ）组中ＣＦＵＬ自主分泌生长２９例，不生长２例，２０ 例未缓解（ＮＲ）组中，自主分泌生长型１４ 例，不生长型６例，统计学有显著差异性（Ｐ＜ ０．０５）。３２ 例ＡＭＬ中，药敏组Ｂｃｌ２ 表达率为５９．５５％ ±１９．５６％ ，耐药组为７７．３６％ ±１１．９１％ （Ｐ＜ ０．０５），Ｂｃｌ２／Ｂａｘ 比值药敏组为７．５０±５．０４，耐药组为１４．３２±８．９９（Ｐ＜ ０．０５）。１５例临床耐药的ＡＭＬ，ＤＮＲ荧光直方图１２ 例呈现主峰左移，诊断为经典耐药，３ 例呈现主峰右移，诊断为再生耐药。结论　ＭＴＴ，ＣＦＵＬ检测可预示临床治疗是否耐药，Ｂｃｌ２，Ｂｃｌ２／Ｂａｘ 检测与患者预后有关，有ＤＮＲ直方     

白血病化疗药物体外敏感性检测与临床疗效的分析

 19例急性白血病，用核仁组成区相关嗜银蛋白（AgNOR）检测技术，测定白血病细胞对化疗药物体外药敏。参考药敏度选择化疗药物行体内化疗。结果显示：体外药敏与体内疗效总符合率为：81.8%，阳性符合率为79.2%，阴性符合率为85.7%，敏感度为95.0%，特异性为61.5%。临床治疗效果，ANLL明显优于ALL，完全缓解率分别为84.6%，33.3%。该法简便、快速、敏感，对急性白血病的化疗有重要参考价值。     

MTT法测定癌细胞对抗癌药物敏感性的实验研究

目的：研究ＭＴＴ法测定癌细胞对抗癌细胞对抗癌药物的敏感性。方法：采用ＭＴＴ比色法,测定４６例（胃癌１５例、肺癌１０例、大肠癌１２例、乳腺癌８例）体外原代癌细胞对８种常用化疗药物的敏感性。结果：不同肿瘤细胞对同一化疗药物的敏感性不同,不同肿瘤细胞有其各自的药敏谱。结论：研究表明ＭＴＴ法是一种简便、快捷的肿瘤细胞体外药敏试验方法,为临床实验个体化疗提供了实验依据。