IGF-1、IGFBP-3在非小细胞肺癌血清和组织中的表达及临床意义

目的 观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清和肺癌组织中的表达及临床意义。方法 选择2019年1月至2020年1月本院收治的110例NSCLC患者作为观察组,另选择45例手术治疗的肺部良性病变患者作为对照组。收集患者临床资料,包括性别、年龄、肺癌部位、病理类型、肿瘤最大径、分化程度、TNM分期、有无淋巴结转移、局部侵犯程度等。于术前采用化学发光免疫分析法检测血清IGF-1、IGFBP-3水平;术后取观察组患者肿瘤组织、对照组患者远离病变部位的正常肺组织制作石蜡切片,采用免疫组化染色法染色观察组织IGF-1、IGFBP-3阳性表达;分析患者血清IGF-1、IGFBP-3水平和组织中IGF-1、IGFBP-3表达与NSCLC临床病理特征的关系;采用受试者特征工作(ROC)曲线分析血清IGF-1、IGFBP-3水平诊断NSCLC的价值。结果 观察组和对照组血清IGF-1水平分别为(162.74±41.39)μg/L和(130.28±26.46)μg/L;血清IGFBP-3水平分别为(1321.58±306.5...     

胰岛素样生长因子结合蛋白3在非小细胞肺癌中的表达研究

目的:检测胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨其与肺癌临床病理学特征和生存时间的关系。方法:采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测IGFBP3在34例肺鳞癌和25例肺腺癌(共21例含癌旁肺组织)及15例良性肺病变组织中的表达。结果:IGFBP3在良性肺组织中表达定位于细胞质;而在肺癌组织中表达定位于细胞质和细胞核(分别称为IGFBP3质表达和核表达),后二者阳性率为44%(26/59)和29%(17/59)。IGFBP3使表达在肺癌和良性肺组织间差异无统计学意义。在伴有局部淋巴结转移肺癌组织中IGFBP3核表达显著低于无淋巴结转移肺癌组织,P=0.0029;在低分化肺癌组织中IGFBP3核表达显著低于中或高分化肺癌,P=0.0292。IGFBP3质表达与胰岛素样生长因子1(IGF1)在肺癌组织中的表达显著相关,P=0.0007。IGFBP3质表达阳性者预后差,而IGFBP3核表达阳性者预后优于阴性表达者。结论:在NSCLC组织中,IGFBP3质表达可能与调节IGF作用有关,而核表达则可能与抑制肿瘤生长有关,IGFBP3质或核表达具有一定的预后意义。     

非小细胞肺癌组织MGMT蛋白的表达

目的:探讨DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肺癌发生、发展的关系.方法:免疫组化SABC法检测120例NSCLC及癌旁组织中和30例肺炎MGMT的表达.结果:120例NSCLC组织中,MGMT蛋白的阳性表达率(33%,40/120)显著低于癌旁正常组织(63%,76/120),χ2=21.624,P<0.05;亦显著低于30例肺炎症组织(60%,18/30),χ2=7.196,P<0.05;MGMT蛋白的阳性表达与患者吸烟史、分化程度和淋巴结转移相关,P(0.05.结论:MGMT蛋白的表达与NSCLC的发生、发展相关,监测MG-MT蛋白可能对肺癌的辅助诊断有一定意义.     

非小细胞肺癌中p53蛋白表达及其临床意义

为探讨非小细胞肺癌中Ｐ５３蛋白表达与肺癌组织学类型分化程度和淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化技术，以Ｐ５３单克隆抗体检测５３例非小细胞肺癌组织中Ｐ５３基因的表达，组织经微波抗原修复后进行免疫染色。结果采胜Ｘ＾２检验。结果：Ｐ５３蛋白在５３例非小细胞肺癌中表达阳性率为６４．２％，Ｐ５３蛋白表达与非小细胞肺癌的组织学类型无关；与肺鳞部分化菜关；肺腺癌中与淋巴结转移有关。     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.     

胰岛素样生长因子2在非小细胞肺癌中表达的临床意义

胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,IGF2)促进细胞增殖并抑制凋亡.最近研究表明,IGF2在肺癌的发生和发展中可能起重要作用[1～3],但有关IGF2蛋白在肺癌不同进展期的表达及其与生存时间的关系尚无报道.本研究采用免疫组织化学方法及免疫印迹技术检测IGF2在非小细胞肺癌组织中的表达,并检验其与肺癌临床病理学特征和生存时间的关系.     

非小细胞肺癌血管内皮生长因子和胰岛素样生长因子1受体的表达与放射敏感性的相关性研究

 目的 研究非小细胞肺癌（NSCLC）中血管内皮生长因子（VEGF）和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的表达与放射敏感性之间的关系。方法 对64例行根治性放疗的NSCLC患者，进行近期疗效评价，检测VEGF及IGF-1R结果，明确这两项指标与放射敏感性之间的相关性。结果 近期疗效为CR12例（18.8 %），PR30例（46.9 %），局部有效率为65.6 %。在VEGF表达阴性的24例中放疗达有效者20例（83.3 %），阳性40例中达有效者22例（55.0 %）（ P＜0.05）。在IGF-1R表达阴性的12例中放疗达有效者10例（83.3 %），高于阳性52例中达有效者32例（58.2 %）（P＞0.05）。结论 NSCLC中VEGF的阴性表达与肿瘤近期疗效呈正相关，对放射敏感。VEGF表达可作为评估肿瘤放射敏感性的指标之一。     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.     

丝切蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

[日的]探讨丝切蛋白（cofilin）住非小细胞肺癌（NSCLC）组织和不同转移潜能肺癌细胞系中的表达及其临床意义。[方法]应用Westernblot法检测肺癌细胞系中cofilin蛋白的表达水平：并采用免疫组织化学SP法检测100例NSCLC组织及30例癌旁正常组织中cofilin的表达。[结果]高转移性肺癌细胞系中cofilin蛋白的表达明显高于低转移性肺癌细胞系。100例NSC!．C组织中,cofilin的阳性表达率为65％。cofilin蛋白的表达与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤大小、组织类型、临床分期以及病理分级均无关（P均〉O．05）,仅与有无淋巴结转移有关（火0．01）。[结论]cofilin蛋白在NSCI．C的生长和转移过程中发挥着重要的调控作用．可作为判断NSCI。C转移的重要生物学指标。     

VEGF在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

[目的]探讨血管内皮生长因子（VEGF）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床意义。[方法]应用免疫组化法检测30例肺癌组织和25例癌旁组织中VEGF表达。[结果]NSCLC组织中VEGF阳性表达率为70．00％,癌旁组织中的阳性表达率为20．00％（Х^2=11．745,P=0．001）;在腺癌、鳞癌、大细胞癌中VEGF阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）;Ⅲ～Ⅳ期NSCLC中的VEGF阳性表达率为88．24％,高于Ⅰ～Ⅱ期的46．15％（Х^2=4．37,P=0．037）;VEGF在淋巴结转移组的阳性率为78.26％,在无淋巴结转移组中为42．86％,两组比较差异有显著性（Х^2=5．06,P=0．024）。[结论]VEGF在NSCLC组织中高表达;VEGF表达与NSCLC淋巴结转移、TNM分期呈正相关．而与NSCLC的组织学分类无关。     

香烟提取物对人非小细胞肺癌细胞系侵袭力及MTA1表达的影响

[目的]研究香烟提取物(CSE)对人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生物学行为的影响及可能机制.[方法]CSE处理NSCLC细胞系A549 、LH7与BE1,对照组正常培养.Transwell实验检测两组细胞的侵袭能力,RT-PCR法和Western blot法检测两组细胞MTA1 mRNA及蛋白表达情况.[结果]CSE处理各CSE组细胞侵袭能力增加,穿过膜细胞数明显高于对照组;且各CSE组中MTA1 mRNA和蛋白表达水平也明显高于对照组(P＜0.05).[结论]香烟提取物导致NSCLC细胞系侵袭能力增加与其促进NSCLC细胞系中MTA1 mRNA及蛋白表达有关.     

非小细胞肺癌辅助靶向治疗研究进展

辅助化疗或辅助放疗有助于提高非小细胞肺癌（NSCLC）,患者的生存期,而辅助靶向治疗的研究相对较少,作用尚不明确。文章主要就NSCLC辅助靶向治疗研究进展作一综述。     

培美曲塞在非小细胞肺癌治疗中的研究进展

培美曲塞（Pemetrexed，Alimta^R）是一种新型的多靶点抗叶酸药物．作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物，目前已经有多个临床研究表明．培美曲塞单药或与其它药物联合在非小细胞肺癌的治疗中均获得显著疗效。该文对此作一回顾。     

RECK、VEGF和MVD在非小细胞肺癌中的表达及其相关性

[目的]探讨RECK与血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和相关性.[方法]采用免疫组化SP法检测80例肺癌组织和20例癌旁正常肺组织中RECK、VEGF和MVD的表达水平.[结果]NSCLC中RECK的表达低于癌旁组织(36.25％vs 85.00％,P=0.0001),VEGF(68.75％vs 35.00％,P=0.005)和MVD(20.94±8.76 vs 10.57±4.24,P=0.0001)的表达高于癌旁组织.RECK表达在鳞癌和中、低分化的肿瘤中降低;VEGF在腺癌中表达增高;MVD值在年龄小于60岁患者中增高.VEGF表达与MVD呈正相关;RECK表达与MVD呈负相关.多变量Logistic回归分析显示RECK蛋白表达下调是NSCLC预后不良因素.[结论]RECK、VEGF、MVD表达在NSCLC中有一定相关性,RECK低表达是NSCLC独立不良预后因素.     

可切除Ⅲ期N2非小细胞肺癌治疗共识与争议

Ⅲ期N2非小细胞肺癌(NSCLC)外科治疗5年生存率仅有15%左右.目前为止仍然没有术后辅助性化疗、放疗或化放疗能改善Ⅲ期N2NSCLC患者生存率的有力证据,新辅助化疗的的价值仍有争议.因此,可切除Ⅲ期NSCLC的治疗仍然以手术为主.     

ER与EGFR在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

[目的]分析雌激素受体α、β（ERα、ERβ）和表皮生长因子受体（EGFR）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其临床意义。[方法]采用MaxVision免疫组织化学技术检测59例NSCLC石蜡包埋组织中ERα、ERβ和EGFR的表达。[结果]（1）ERα在肺癌组织及癌旁组织中均未见表达。ERβ在NSCLC中的阳性表达率为45.8%（27/59）,EGFR在NSCLC中的阳性表达率为64.4%（38/59）,而在癌旁组织中未见ERβ和EGFR的表达。（2）ERβ阳性表达与NSCLC组织学类型有关,在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌,与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移及吸烟状况无关;EGFR阳性表达与肿瘤组织的TNM分期及淋巴结转移相关,与性别、年龄、肿瘤大小、组织学类型、分化程度及吸烟状况无关。（3）腺癌中EGFR阳性表达并ERβ阳性表达与鳞癌相比有显著性差异。[结论]ERβ和EGFR可能在肺癌,尤其是腺癌的发生发展中发挥协同作用,由此可以通过同时靶向两个信号通路来治疗NSCLC。     

酪氨酸蛋白激酶EphA7蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达

目的探索非小细胞肺癌（NSCLC）组织中EphA7蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测66例手术切除的NSCLC组织中EphA7蛋白表达情况,并探索其与临床病理特征的关系。结果全组66例患者中,EphA7蛋白表达阳性率56.06%。EphA7蛋白的表达与纤维化和肿瘤大小有关（P〈0.05）。EphA7的表达与肿瘤增殖能力有关（P〈0.05）。单因素生存分析及多因素生存分析结果显示增强EphA7表达已确定为有利的患者生存预测因素（P〈0.05）。结论 EpA7可能参与NSCLC发展过程,可作为临床肿瘤标志物,并可用作将来治疗的靶点。     

局部晚期非小细胞肺癌的非常规分割放射治疗

近几年随着放射生物学的发展,非常规分割放射治疗进步很大.全文综述非常规分割放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的进展.