高效液相色谱法测定市售五味子中五味子醇甲的含量

五味子为木兰科植物五味子 Schisandra Chinensis (turcz.) Baill.的干燥成熟果实,习称“北五味子”,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功,临床主要用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频等症。《中国药典》1995年版五味子与南五味子同列五味子项下,而《中国药典》2000年版(一部)把五味子和南五味子作为两个品种收入,并分别增加以五味子醇甲和五味子酯甲为指标成分的含量测定项目。虽然2000年版《中国药典》已于2000年7月1日正式执行,但是我们发现,在市售五味子中仍有南北五味子不分的现象。为了进一步考察市售五味子中五味子醇甲含量是否…     

高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量

目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:250nm,流速:1mL/min,柱温:室温。结果:辽宁各地五味子中五味子醇甲的含量均大于0.4%,其中以新宾栽培五味子所含五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定五味子配方颗粒中五味子醇甲的含量

目的：制定五味子颗粒的质量标准。方法：高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果与结论：高效液相色谱法分析可靠，可作为五味子配方颗粒的质量检测标准。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立护肝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法比较甲醇索氏、甲醇超声、醋酸乙酯回流提取方法的提取效率,采用高效液相色谱法进行五味子醇甲的含量测定。结果高效液相色谱法测定五味子醇甲,线性为58~2320μg/ml,r=0.9999,n=6,平均加样回收率98.53%,RSD为1.39%(n=9)。结论高效液相色谱法测定五味子醇甲,方法灵敏,重现性好。     

高效液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立健肝胶囊含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(72∶28)为流动相,检测波长为284nm。结果:五味子醇甲的对照品进样量在0.1μg～0.5μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.4%(n=5)。RSD为1.73%。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好,可用于健肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAXSB-C18(5μm,4.5 mm×150 mm);流动相:水-乙腈-磷酸(825∶175∶1);检测波长:368 nm。结果:贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的线性范围为(0.06~0.30)μg,r=0.999 9。结论:此方法可有效控制本制剂质量,简单、快速、准确、可行。     

高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量

目的研究不同产地五味子有效成分含量。方法用高效液相色谱法测定五味子醇甲(C24H32O7)的含量。结果吉林产五味子中五味子醇甲的含量高于其它两个产地。结论吉林产五味子质量最优。     

高效液相色谱法测定维清胶囊中金丝桃苷的含量

目的：建立维清胶囊中金丝桃苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,选定ODS—C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（25：72：3,v／v／v）,检测波长：355nm。结果：本法线性范围为1．032～10．32μg／mL（r=0．9998）,平均回收率为99．67％（n=9）,RSD=1．06％。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于维清胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝泰胶囊中五味子甲素的含量

目的：建立肝泰胶囊中的五味子甲素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法进行分离测定。C18为固定相,甲醇－水（75：25）为流动相,检测波长250nm。结果：加样回收率为100．56％,RSD为1．02％（n＝6）;3批样品五味子甲素含量分别为0．12％,0．11％,0．11％。结论：此方法快速、简便,可作为该药质量控制方法。     

高效液相色谱法测定怡神胶囊中五味子乙素的含量

目的:用高效液相色谱法测定怡神胶囊中五味子乙素的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱:流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:224 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:线性范围为0.168~0.84μg,r=0.9996;平均回收率为99.19%,RSD为0.65%。结论:该法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定山楂中金丝桃苷的含量

目的:建立测定山楂中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法:采用ODS C18色谱柱,乙腈-水(15∶85)作流动相,流速0.9 mL.min-1,25℃,检测波长350 nm。结果:金丝桃苷和芦丁的分离度>1.5;方法学考察符合液相色谱法的要求;所采用的山楂药材中金丝桃苷含量>0.17 mg.g-1。结论:该法简便、灵敏、分离度高、专属性好,适用于山楂中金丝桃苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量，为制定其质控标准提供依据。方法：用高效液相色谱法对惠州中药厂的双黄连胶囊中的黄芩苷进行测定。结果：回收率为98.9%,RSD=2.5%(n=5)。结论：结果准确无干扰，可为该制剂制定新的质量标准提供依据。     

高效液相色谱法测定安神养心丸中五味子醇甲的含量

目的建立测定安神养心丸中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm);甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0 ml.min-1;检测波长:250 nm。结果 HPLC法测定五味子醇甲可达基线分离,进样量在0.0170～0.544 8μg时线性良好,得回归方程为Y=74 651.99X-186.40r=0.999 97。5次测定平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于安神养心丸中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定脏腑和胶囊中芍药苷的含量

脏腑和胶囊主要由白芍、白术、牡蛎、枣仁等组成,具有柔肝敛阴、益气养血、养心安神的作用,主要用于治疗更年期综合征.为了更好地控制质量,我们用高效液相色谱法测定了主要药味白芍中主要成分芍药苷的含量,本方法简便、灵敏、重现性好,可作为本药的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量

目的:建立滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用Agilent Extend C18色谱柱,以0.1% 磷酸溶液-乙腈 (58∶42) 为流动相,检测波长217 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.011 2～0.223 6 μg,r=0.999 9,平均回收率=98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定.     

高效液相色谱法测定滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量

目的 :建立滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量测定方法。方法 :采用AgilentExtendC₁₈色谱柱 ,以0.1%磷酸溶液 乙腈 (5 8∶42 )为流动相 ,检测波长 217nm。结果 :五味子醇甲的线性范围为 0.0112～0.2236μg ,r =0.9999,平均回收率=98.1% ,RSD =0.9% (n =6 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定益气滋阴胶囊中五味子甲素的含量

目的:建立益气滋阴胶囊定量方法。方法:采用高效液相色谱法测定处方中五味子的有效成分五味子甲素,C18色谱柱,流动相为乙腈-醋酸-水(64∶1∶35),检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果:五味子甲素进样量在0.00826～0.4956μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.72%。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于益气滋阴胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子醇甲的含量

降酶灵胶囊为抗肝炎药,由五味子果仁提取物制成,具有降低谷丙转氨酶的作用.用于急性肝炎、迁延性、慢性肝炎的治疗.据文献报道,五味子的含量测定方法可采用高效液相色谱法[1]测定其中五味子醇甲的含量,现介绍如下.     

反相高效液相法测定心安胶囊中金丝桃苷的含量

心安胶囊为山楂叶提取物制成的胶囊 ,本题将心安胶囊工艺改为水提并通过大孔吸附树脂处理提取物 ,并以反相高效液相色谱法对山楂叶中金丝桃苷进行含量测定作为控制山楂叶的质量 ,并进行方法学考察。仪器与测定条件 :仪器 :日本岛津ＬＣ - 10ＡＶＰ系列高效液相色谱仪 ,测定条件 :天津凯德ＯＤＳ色谱柱 ,流速1 0ｍｌ/ｍｉｎ ,流动相甲醇 -磷酸 0 5ｍｏｌ·Ｌ- 1 (4 5∶5 5 ) ,对照品来源 :金丝桃苷自制 ,纯度为 98 0 7%。对照品溶液的制备 :精密称取金丝桃甙对照品 1 13ｍｇ ,置 10ｍｌ量瓶中 ,超声溶解 ,加甲醇稀释至刻度 ,摇匀 ,制成每毫…     

五味子糖浆中五味子醇甲含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg～0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。