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目的 观察PLDD联合熥敷颈腰痛砂治疗LDH的临床疗效。方法 采用随机数字表法将68例患者分为治疗组(PLDD+熥敷颈腰痛砂)、对照组(单纯PLDD治疗)各34例。组内及组间比较两组受试者治疗前及治疗后1周、1个月、2个月、6个月后的视觉模拟疼痛评分(VAS)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)、Oswestry功能障碍指数(ODI)及改良MacNab疗效的优良率,并进行安全性评价。结果 两组治疗前VAS、ODI、JOA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组经治疗后VAS、ODI、JOA均明显改善(P<0.05);术后1周、术后1个月、术后2个月治疗组在疼痛缓解程度上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者术后1周、术后1个月、术后2个月、术后6个月JOA疼痛评分、ODI评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后2个月、术后6个月的有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者术后2个月、术后6个月优良率分别为94.1%、97.1%,优于对照组术后2个月、术后6个月的优良率,差异有统计... 相似文献
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杜仲腰痛丸治疗腰椎间盘突出症的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价杜忡腰痛丸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效、安全性。方法:取腰椎间盘突出症患者400例,随机分为杜仲腰痛丸治疗组300例(治疗组),伸筋丹胶囊治疗组100例(对照组),观察治疗前后症状。体征、影像学变化及临床效果。结果:治疗后两组腰背部疼痛与不适、下肢疼痛与麻木、工作生活能力、下肢功能、脊柱活动度与椎旁触压放射痛及直腿抬高和加强试验、感觉均有显著改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01):两组治疗前后调线示椎间隙无明显变化(P>0.05):治疗组疗效优于对照组(P<0.05),发病时间短者(治疗组),疗效较好(P<0.01)。结论:杜仲腰痛丸无毒副作用,是一种治疗腰椎间盘突出症较好的药物。 相似文献
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腰椎间盘突出症是临床常见病,临床以L4~5、L5~S1椎间盘最容易发生病变.笔者采用电针配合中药熥疗治疗该病60例,并与单纯电针组(对照组)作疗效比较,现报道如下. 相似文献
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腰椎间盘突出症是目前骨伤科门诊的常见病之一 ,药物治疗目前仍然是其发病初期最先选择的疗法。笔者自 1 997年 1月至 2 0 0 0年 5月 ,以自拟腰痛方内服治疗腰椎间盘突出症 81例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1 一般资料81例中 ,男 62例 ,女 1 9例。年龄最大 59岁 ,最小 1 8岁 ,平均 31 .5岁。病程最短 1天 ,最长 30余年。其中首次发作治疗者 1 1例 ,第 2次发作治疗者35例 ,3次和 3次以上者 45例。全部病例均有不同程度的腰痛 ,腰转侧俯仰活动受限 ,多数伴有不同程度下肢放射痛 ,81例中 ,有 63例在治疗前或在治疗中经 CT或 MRI检查确诊 ,1… 相似文献
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目的:观察腰痛灵栓治疗腰椎间盘突出症的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、多中心临床研究,将216例腰椎间盘突出症患者随机分为腰痛灵栓治疗组(108例)和消炎痛栓对照组(108例),观察治疗前及治疗后15天,患者临床症状和体征、侧位X片椎间隙高度、CT同一层面突出物高度、位移的变化以及ECG、肝、肾功,研究腰痛灵栓治疗腰椎间盘突出症的有效性和安全性。结果:两组治疗前后临床症状和体征积分组内比较差异均有显著意义(P<0.05);两组治疗前后临床症状和体征积分组间、X片椎间隙高度、同一层面CT突出物高度、位移比较差异无统计学意义(P>0.05);安全性检测均无明显异常,不良反应发生率3.03%。结论:两组病人治疗后临床症状和体征均明显改善;X片突出椎间隙高度、CT同一层面突出物高度、位移无明显变化。结果表明:腰痛灵栓治疗腰椎间盘突出症疗效肯定、安全可靠。 相似文献
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腰椎间盘突出症是引起腰腿疼痛的常见病之一 ,多发于青壮年 ,往往影响患者生活和工作 ,劳动部分丧失 ,且疗程长 ,见效慢。笔者自 1989~ 2 0 0 1年采用自拟腰痛散治疗腰椎间盘突出症 32例 ,疗效较好 ,兹介绍如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 32例中 ,男 19例 ,女 13例 ;年龄最大者 5 3岁 ,最小者 2 3岁 ;病程最短者 5天 ,最长者 16年 ;单侧腿痛、麻木者 2 9例 ,双侧腿痛、麻木者 3例 ;突出部位L1~ 2 1例 ,L2~ 3 5例 ,L3~ 48例 ,L4~ 514例 ,L5~S14例 ;伴骨质增生 5例。1.2 诊断标准 (1)腰痛并沿坐骨神经走向呈放射痛 ,咳… 相似文献
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吴小平 《现代中西医结合杂志》2006,15(7):898-898
目的观察腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规非手术综合治疗的基础上加用腰痛宁胶囊,每次5粒,每日1次,10 d为1个疗程,并与对照组进行疗效比较。结果治疗组临床症状改善明显优于对照组。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症疗效明显优于对照组。 相似文献
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<正>腰椎间盘突出症系由于腰椎间盘纤维环退变或外伤发生裂隙,在外力作用下,使髓核等间盘组织向后或外方膨出或突出,刺激、压迫脊髓神经根,进一步导致神经根炎症、神经根营养障碍和传导性损害,出现腰痛、坐骨神经痛,甚至明显的神经功能障碍的一种疾病,属中医学"腰腿痛"、"腿股风"、"痹 相似文献
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目的:探讨骨科熥药配合腰椎牵引在腰椎间盘突出症治疗中的临床效果。方法:选择2013年1月—2013年12月在泰顺县中医院骨科门诊及住院治疗的腰椎间盘突出症患者40例,采用随机单盲法分为两组,每组各20例,对照组采用腰椎牵引治疗,隔日1次,每次时间为30 min,疗程为1个月;治疗组采用骨科熥药配合腰椎牵引治疗,骨科熥药1剂/d,早晚各1次,腰椎牵引隔日1次,疗程为1个月。患者于确诊的即刻和治疗1个月后进行临床疗效评价。结果:两组患者在确诊即刻腰椎功能评分差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后腰椎功能评分均显著增加,治疗组腰椎功能评分显著高于对照组,且改善指数和改善率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治愈3例、好转14例,未愈3例,总有效率为85.00%,治疗组治愈4例,好转15例,未愈1例,总有效率为95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:骨科熥药配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症效果显著,其具有安全、高效、经济等优点,值得在临床上推广使用。 相似文献
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笔者近年采用河北承德中药厂生产的腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症89例,收到满意疗效,报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料本组腰椎间盘突出症89例,均经CT确诊,其中2例属中央型腰椎间盘突出症.89例中男性66例,女性23例;年龄最大56岁,最小21岁,平均37岁;病程最短者2d,最长者1年. 相似文献
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目的:观察骨科熥药配合经皮激光汽化减压(PLDD)治疗腰椎间盘突症的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组40例和对照组38例。治疗组采用骨科熥药配合PLDD治疗;对照组采用口服双氯芬酸钠缓释片、牵引、半导体激光照射治疗。治疗后4周观察临床疼痛症状变化及综合疗效。结果:总有效率治疗组为95.0%,对照组为78.9%;治疗组综合疗效优于对照组(P<0.01)。治疗组疼痛积分改善与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:骨科熥药配合PLDD治疗腰椎间盘突出症有较好的临床疗效。 相似文献
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