清达颗粒治疗肝火亢盛型1级高血压临床观察

目的:观察清达颗粒治疗肝火亢盛型1级高血压的临床疗效。方法:将入选的90例病例按随机均分原则分为两组各45例,对照组予生活方式干预治疗,治疗组在生活方式干预治疗的基础上加服清达颗粒。疗程14天。观察两组的症状、血压疗效,血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、螺内酯(ALD)水平,24 h收缩压变异系数(24 h SBP-cv)、24 h舒张压变异系数(24 h DBP-cv)、平均NN间期(SDNN)、RR间期平均标准差(SDANN)、相邻NN间期差的均方根(rMSSD)的变化。结果:临床症状疗效比较,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为44.4%,两组有统计学差异(P<0.05);血压参数比较,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为53.3%,两组有统计学差异(P<0.05);治疗组PRA、AngⅡ、ALD降低更显著,两组有统计学差异(P<0.05);治疗组24 h SBP-cv、24 h DBP-cv更显著降低、SDNN、SDANN、rMSSD更显著升高,两组有统计学差异(P<0.05)。结论:清达颗粒能较好的缓解肝火亢盛型1级高血...     

清达颗粒对AngⅡ诱导的高血压小鼠肾脏损害的干预研究

目的:探讨清达颗粒对AngⅡ诱导的高血压肾损伤小鼠血压及相关病理的影响。方法:将18只小鼠随机分为3组:对照组、模型组及给药组,其中模型组及给药组予AngⅡ通过植入式胶囊渗透压泵连续灌注28d以建立高血压模型。给药组予清达颗粒灌胃给药,剂量为22. 9mg/天/0. 2ml,对照组和模型组予等体积的生理盐水灌胃,每天1次,连续给药28d。结果:与模型组对比,清达颗粒能够抑制血压的升高幅度,差异具有统计学意义(P 0. 05);与模型组比较,清达颗粒能够明显改善肾小动脉及肾小球硬化,降低肾小球内胶原阳性比例(P 0. 05)。结论:清达颗粒能降低AngⅡ诱导的高血压小鼠的血压、减轻肾脏损伤。     

混合痔手术患者焦虑的护理干预作用

目的探讨混合痔手术患者焦虑的护理干预的应用效果。方法将混合痔手术患者168例随机均分为2组,正常组采用常规护理,而实验组在常规护理基础上给予护理干预,观察2组临床疗效。结果正常组患者护理前后HAMD评分分别为(21.32±1.20)分、(19.01±1.58)分,而实验组患者护理前后HAMD评分分别为(21.46±1.25)分、(8.97±1.63)分,2组HAMD评分护理前后比较和2组护理后相比差异均有统计学意义(P均0.01)。并且护理后,实验组患者的满意率明显高于正常组(P0.05)。结论护理干预能有效缓解混合痔手术患者焦虑情绪,从而提高手术的成功率,帮助患者快速康复,值得临床推广。     

藤菔降压片治疗1级高血压病肝阳上亢证随机对照试验

目的 评价藤菔降压片治疗1级高血压病肝阳上亢证患者的疗效和安全性。方法 采用随机、单盲、安慰剂平行对照的方法,纳入1级高血压病肝阳上亢证患者130例,随机分为对照组65例,试验组65例。试验组予生活方式指导加藤菔降压片每日2次（1.5 g/次）,对照组予生活方式指导加藤菔降压片安慰剂每日2次（1.5 g/次）,共治疗4周。比较两组治疗前后主要疗效指标（中医证候积分、血压和血压达标率）及次要疗效指标（血脂、尿酸、花生四烯酸、血栓素B2、前列腺素E2以及尿微量白蛋白）;进行安全性及依从性分析。结果 共129例患者完成试验,其中对照组65例,试验组64例。治疗组血压达标率优于对照组[65.63%（42/64）vs.43.08%（28/65）,χ2=6.606,P<0.05]。与本组治疗前比较,治疗后两组中医证候积分、收缩压、舒张压降低（P<0.05）,且治疗组较对照组改善更为明显（P<0.05）;治疗组花生四烯酸、血栓素B2下降（P<0.05）,前列腺素E2升高（P<0.05）。与对照组比较,治疗组治疗后花生四烯酸水平下降（P<0.05）。两组患者均未出现不良反应,两组依从性比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 藤菔降压片治疗1级高血压病肝阳上亢证安全、有效。（中国临床试验注册中心,No.ChiCTR-IIR-17011940）。     

哮喘焦虑患者护理干预的临床效果分析

目的:探讨分析哮喘焦虑患者行护理干预的临床效果。方法:选取我院2012年1月-2013年11月收治的68例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分成两组,对照组30例给予常规护理,观察组38例患者在对照组基础上给予护理干预。观察比较两组临床效果。结果:观察组护理干预后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分改善情况显著优于对照组,且观察组患者临床治疗有效率为94.7%,显著高于对照组73.3%,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:给予哮喘焦虑患者精心护理干预的临床效果较显著,其能有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得应用。     

中西医结合治疗高血压病伴焦虑症状60例临床观察

目的:观察加味逍遥散联合硝苯地平控释片治疗高血压伴焦虑症状患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组30例应用加味逍遥散联合多虑平、硝苯地平控释片治疗,对照组30例应用多虑平联合硝苯地平控释片治疗。疗程均为14天。观察2组临床疗效。结果:2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及血压控制情况均有改善(P<0.05);2组治疗后HAMA评分、血压控制情况比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:加味逍遥散联合硝苯地平控释片治疗高血压可减少降压药物的用量,同时明显改善患者的焦虑症状,并能平稳降压。     

健心颗粒对1级高血压病患者vWF的影响

血管内皮损伤是动脉粥样硬化的早期表现之一,与多种心血管疾病密切相关[1],而高血压病患者的血管内皮由于长期处于高动力循环状态下,内皮细胞受损,从而发生内皮功能紊乱,最终引起心脑血管事件的发生.因此,对血管内皮功能紊乱的逆转性治疗,将可能成为心脑血管疾病治疗的趋势.     

功能性便秘中医证候分布与焦虑抑郁相关性研究

目的观察功能性便秘患者的中医证候分布及其与焦虑抑郁的相关性。方法对I51例确诊为功能性便秘患者进行中医辨证分型,然后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行测评,同时纳入25例健康人作为测评对照。结果功能性便秘以脾胃气虚证（47例）、阴虚肠燥证（46例）为多,较少的还有气机郁滞证（34例）、脾肾阳虚证（16例）、肠胃积热证（8例）;功能性便秘患者的HAMA得分（11．23±5．556）及HAMD得分（6．71±4．805）均明显高于健康对照（4．44±2．043、3．48±2．417）;其中气机郁滞证患者的HAMA和HAMD得分均高于其他各证型（P〈0．01）。结论功能性便秘患者以脾胃气虚证、阴虚肠燥证为多见,并有明显的焦虑、抑郁倾向,其中气机郁滞证者更为突出。     

中药治疗H型高血压病随机对照试验的Meta分析

目的 评价中药治疗H型高血压病的有效性和安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、维普中文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed和The Cochrane Library,纳入中药治疗H型高血压病的随机对照研究,使用Revman 5.3软件对患者收缩...     

心理干预对尿毒症患者焦虑水平影响的研究

目的：研究心理干预对尿毒症患者焦虑水平的影响。方法：采用SAS量表,将我院2009年5月的60例维持性血液透析尿毒症随机分成两组,一组进行心理干预后4周进行焦虑自评（干预组）,一组仅进行常规护理4周后进行焦虑自评（对比组）。结果：干预组SAS评分（41．37±11．91）分,对比组SAS评分（48．47±14．39）,差异有统计学意义（t=2．08,P〈0．05）,两组病人SAS评分高于常模（P〈0．01）。结论：血液患者焦虑水平均高于正常人群,对比组的血液透析患者焦虑水平高于干预组的血液透析患者。     

稳心颗粒治疗心房颤动的随机对照试验质量评价

目的:调查稳心颗粒治疗房颤随机对照试验(RCT)文献质量。方法:采用Jadad评分量表、CONSORT标准进行评价。结果:共检索到符合纳入标准的RCT文献66篇。采用Jadad量表评分,其中4分2篇,3分1篇,2分54篇,1分7篇,0分2篇。仅2篇文章描述采用随机数字表分组,无1例报道如何执行随机隐藏,1篇文章中提及盲法,文章中提及失访情况的有59篇(89.4%),按照CONSORT标准,仅6篇(9.1%)描述了如何产生随机序列,其中4篇(6.1%)为半随机,19篇(28.8%)有纳入标准,有6篇(9.1%)文章提及随访记录,51篇(77.3%)描写了不良事件,均未进行样本含量计算、意向性分析和分层分析,均未报道伦理审查和知情同意情况。结论:目前稳心颗粒治疗房颤的临床研究较多,在研究设计方法、文章报告全面性、质量等方面有待提高。     

调平康对伴焦虑症状高血压病影响的研究

目的:用量化方法观察调平康片对伴焦虑症状高血压病的影响。方法:选用随机、对照方法,将符合纳入标准标的63例患者分为2组;治疗组33例为调康平片加洛活喜,对照组30例为洛活喜,28天为1个疗程。观察血压、中医临床症状和汉密尔顿焦虑量表评分改善程度。结果:治疗组与对照组血压降幅比较,有显著性差异(P<0.05);中医临床症状疗效评定,治疗组有效率为69.7%,对照组有效率为30.0%;治疗组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论:调平康片能助降压药更好地降低伴焦虑症状高血压病患者的血压,并能改善高血压病患者的焦虑症状。     

近两年中医药干预原发性高血压病临床试验结局指标的分析

该研究介绍了近两年中医药干预原发性高血压病临床试验结局指标的报告情况,通过系统检索4大中文数据库、3大英文数据库和2个临床试验注册库,分析临床试验结局指标的报告情况,并使用Cochrane协作网的ROB工具进行偏倚风险评价.经筛选最终纳入临床研究125篇,注册方案15项.结果 显示,目前的高血压病临床研究报告了有效性与...     

清达颗粒通过p38 MAPK通路抑制大鼠高血压心肌肥厚的作用机制研究※

目的 探讨清达颗粒抑制高血压心肌肥厚的作用机制。方法 将12只5 w龄雄性自发性高血压大鼠随机分为模型组、清达颗粒组,每组6只,选取6只雄性同周龄正常血压大鼠作为对照组。清达颗粒组按0.9 g/（kg·d）给予清达颗粒干预,对照组和模型组给予等量生理盐水干预,每日1次,连续8 w。监测大鼠血压和体重,观察各组大鼠心脏重量指数、心脏收缩功能和病理形态、心房钠尿肽（ANP）、脑利钠肽（BNP）的mRNA和蛋白的表达变化,以及p38 MPAK通路相关蛋白的活化。结果 干预8 w后,与模型组比较,清达颗粒组大鼠血压显著降低（P<0.05）,心脏收缩功能显著改善（P<0.05）,心脏重量指数显著降低（P<0.05）,心肌纤维增粗肿胀、排列紊乱、溶解断裂、炎性细胞浸润等病理情况明显改善,心脏组织ANP、BNP的mRNA和蛋白的表达显著降低（P<0.05）,心脏组织p-p38/p38 MPAK蛋白的表达显著降低（P<0.05）。结论 清达颗粒通过p38 MPAK通路抑制高血压心肌肥厚。     

化痰解郁针法为主的综合疗法对焦虑障碍的疗效及HAMA评分的影响

目的：观察化痰解郁针法为主的综合疗法对焦虑障碍疗效及HAMA评分的影响。方法：选择河南省中西医结合医院及长葛市中医院针灸科部收治的焦虑障碍患者150例,按随机数字表法随机分为两组。对照组75例,给予温胆汤加减(柴胡、黄芩、法半夏、竹茹、枳实、陈皮,茯苓、合欢皮、夜交藤、甘草片)1 d 1剂,水煎服,400 mL,早晚两次温服;米氮平片,起始剂量均为5 mg/晚,视病情最多加至10 mg,维持此剂量至观察结束。对于存在严重失眠者,可以合用常规剂量的酒石酸唑吡坦片,禁用苯二氮■类助眠药。治疗组75例在对照组治疗基础上加用化痰解郁针刺法(百会、四神聪、印堂、内关、神门、合谷、三阴交、丰隆、太冲),留针30 min, 1 d 1次。两组均治疗8周后判定疗效。结果：治疗组痊愈10例,显效37例,有效26例,无效2例,有效率为97.33%(73/75);对照组痊愈4例,显效22例,有效39例,无效10例,有效率为86.67%(65/75)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。在汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分方面,治疗组治疗后优于对照组(P<0.01)。结论：化痰解郁针法为...     

中医非药物技术改善肿瘤患者焦虑、抑郁情绪的临床随机对照研究

目的：本研究客观评价了中医非药物技术对肿瘤患者的焦虑、抑郁状态的影响,为肿瘤患者提供行之有效的综合干预方法。方法：选取2014年11月-2015年12月北京市三甲医院和昌平县3家试点社区卫生服务中心门诊的76 例肿瘤患者,随机分配到干预组及对照组,连续治疗8周。干预组给予渐进性肌肉放松操（PMRT）联合中医五行音乐,对照组给予PMRT治疗。采用综合医院焦虑/抑郁情绪测定表（HADS）和益处发现评定量表（BFS）、慢性病功能评价量表精神信仰分量表（FACIT-Sp）以及干预期望值调查表（IEQU）评估患者抑郁情绪。结果：入组前,两组患者HADS、BFS、FACIT-Sp、IEQU的基线值无明显差异。治疗8周后,干预组在HADS、BFS和FACIT-Sp总分差值的改变均优于对照组。在HADS情绪单项测定中,干预组在烦恼、坐立不安、感到愉快、憧憬未来这4项指标上的改善优于对照组。结论：渐进性肌肉放松训练联合中医五行音乐干预能够改善门诊及社区肿瘤患者抑郁状态,更好地实现自我管理。     

清热解毒法治疗原发性高血压病临床随机对照试验有效性和安全性的Meta分析

目的：评价应用清热解毒法治疗原发性高血压病的有效性和安全性。方法：检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、the Cochrane Library和Web of Science自建库至2022年10月31日发表的所有使用清热解毒法治疗原发性高血压病的临床随机对照研究,依据Cochrane手册对纳入文献进行数据提取和质量评价,利用RevMan 5.4进行Meta分析。结果：共纳入24篇临床随机对照试验研究进行分析,最后结果显示,联合清热解毒法和西药治疗原发性高血压病比单纯西药治疗的临床疗效更好[OR=3.78,95%CI(2.84,5.04),P <0.000 01],其改善收缩压[SMD=-1.17,95%CI(-1.71,-0.64),P <0.000 1]以及舒张压的疗效[SMD=-0.89,95%CI(-1.37,-0.40),P=0.000 3]比单纯西药治疗效果要好,能够提高证候疗效[OR=3.76,95%CI(2.56,5.53),P <0.000 01]和降低中医症状积分[MD=-0.78,95%CI(-1.00,-...     

辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠临床研究

目的：观察辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法：将120 例焦虑性失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60 例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上辨证运用中药复方颗粒剂治疗,2 组均治疗4 周。比较2 组治疗前后失眠严重程度量表（SPIEGEL） 评分、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分,统计2 组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（Z=-2.285,P＜0.05）。治疗前,2 组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠能明显改善患者睡眠质量和焦虑状态,临床疗效较好。     

九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症临床研究

目的:观察九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年人焦虑症的临床疗效.方法:选取212例老年焦虑症患者作回顾性研究,根据不同治疗措施分成观察组和对照组各106例.对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上加用九味镇心颗粒治疗.治疗1个月后,比较2组血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平...     

养血清脑颗粒治疗高血压病失眠临床观察

目的:探讨养血清脑颗粒治疗高血压病失眠的临床疗效以及对睡眠质量的影响。方法:选择本院门诊符合条件的84例高血压病失眠患者,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予服降压药物的同时,口服舒乐安定;治疗组在对照组的基础上,服用养血清脑颗粒,观察2组患者临床疗效和匹兹堡睡眠指数量表(PSQ)I评分。结果:总有效率治疗组为90.5%,对照组为64.3%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗前PSQI各项评分及总评分比较,差异均无显著性意义(P0.05),具有可比性。对照组治疗前后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗中未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒对高血压病失眠有很好的治疗效果且无明显副作用,值得临床推广应用。