他克莫司软膏联合准分子激光治疗颜面部白癜风79例分析

目的:观察他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗颜面部白癜风疗效。方法:试验组,给予0.03%他克莫司软膏外抹,1日1次,同时予308 nm准分子激光照射患处,1周2～3次照射;对照组0.03%他克莫司软膏外抹,1日1次,疗程均为8～10周。结果:两组有效率分别为79.75%和57.14%(P<0.05),痊愈率分别为24.05%和12.86%(P<0.05),差异均具有统计学意义,试验组疗效优于对照组。结论:他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗颜面部白癜风疗效确切,不良反应少。     

单纯激光与联合卡泊三醇及他克莫司软膏对局限型白癜风患者疗效对比分析

目的探讨单纯激光与联合卡泊三醇及他克莫司软膏对局限型白癜风患者治疗疗效。方法132例局限型白癜风患者随机分为对照组（n=66）和观察组（n=66）,对照组患者给予308nm准分子激光照射治疗,观察组患者在对照组的基础上给予他克莫司软膏联合卡泊三醇软膏,连续用药3个月后比较临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组第2疗程和第3疗程复色率高于对照组（P＜0.05）;观察组复发率低于对照组（P＜0.05）。结论他克莫司软膏联合卡泊三醇软膏治疗局限型白癜风安全、有效,对皮肤刺激少,联合308nm准分子激光照射效果更为显著。     

308nm高能准分子光治疗活动期白癜风80例临床疗效观察

目的通过对比的方法,评价308 nm高能准分子组与单独用他克莫司软膏组治疗白癜风的疗效和安全性。方法将80例白癜风患者随机分成两组。308 nm高能准分子光(2次/周)治疗组40例,他克莫司软膏(2次/d)治疗组40例。经过3个月的治疗疗程,观察疗效。通过χ2检验的统计学方法,对两组的疗效进行统计学分析。结果在80例患者中,308 nm高能准分子光治疗组有效率82.5%,他克莫司软膏治疗组的有效率为57.5%。经χ2检验比较,308 nm高能准分子光治疗组的有效率高于单独外用他克莫司软膏组(P<0.05)。在两组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论 308 nm高能准分子光治疗活动期白癜风的效果明显好于单独外用他克莫司软膏治疗活动期白癜风。同时,治疗过程中的不良反应少。     

他克莫司软膏联合308 nm高能准分子光治疗白癜风的护理观察

目的：分析研究他克莫司软膏联合308nm高能准分子光治疗白癜风的临床护理观察。方法选取他克莫司软膏联合308nm高能准分子光治疗的82例白癜风患者,随机分为实验组、对照组,对照组采取常规护理干预,实验组采取精细化护理干预,对其之间的干预效果给予分析研究。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组（P<0.05）。结论对采取他克莫司软膏联合308nm高能准分子光治疗的白癜风患者采取精细化护理干预,可以使患者能主动配合临床治疗,使治疗效果明显提高。     

他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风临床分析

目的：研究他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床应用及效果对比。方法整群选择2014年2月—2016年2月该院收治的白癜风患者282例,选择患者双侧对称部位皮损作为研究对象,采用随机分组的方法分成观察组和对照组。对照组单独使用308 nm准分子激光的方法进行治疗,观察组使用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法进行治疗,治疗时间为3个月,对比两组治疗后的治疗效果,以及不良反应的发生机率。结果治疗3个月后,观察组的治疗总有效率为96.45%,高于对照组的80.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中观察组和对照组出现烧灼感的几率分别为4.26%(6/141)、5.67%(8/141),出现水疱的几率分别为2.84%(4/141)、4.96%(7/141),差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法治疗白癜风,能够取得理想的临床疗效,不良反应的发生机率较少,具有较高的安全性。     

他克莫司软膏联合308准分子激光治疗白癜风疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏联合308准分子激光局部照射治疗稳定期白癜风的临床疗效及不良反应。方法将112例白癜风患者148片皮损随机分为2组,每组74片,治疗组外用0.1%他克莫司软膏联合308准分子激光局部照射;对照组单独给予308准分子激光局部照射,每周2次,治疗16周以后开始进行疗效评估并记录不良反应。结果治疗组有效率为87.0%,对照组有效率为67.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者出现局部红斑、瘙痒的概率很低,症状轻微。结论 308准分子激光局部照射治疗白癜风疗效好,不良反应少,联合0.1%他克莫司软膏可进一步提高疗效。     

浅析他克莫司软膏与308nm高能准分子光联合治疗白癜风的护理

目的研究旨在对他克莫司软膏与308 nm高能准分子光联合治疗白癜风的护理方法与效果进行分析,方法通过对收治的50例白癜风患者病症进行分析,根据患者不同情况给予不同剂量的他克莫司软膏并进行308nm高能准分子光治疗,对患者的治疗和护理效果进行分析。结果 308 nm高能准分子光结合他克莫司软膏对白癜风病症有着一定的治疗效果。结论运用他克莫司软膏与308 nm高能准分子光联合治疗和护理白癜风病症具有良好的疗效和发展前景,应当在后续的研究中不断深入探索,以期能够更好的提升临床上白癜风的治疗和护理效果,提升患者的康复质量。     

他克莫司联合308nm准分子激光对白癜风患者的作用探讨

目的探讨在白癜风患者中应用他克莫司联合308 nm准分子激光治疗的作用。方法将87例白癜风患者随机分为两组,联合组(44例)以他克莫司联合308 nm准分子激光治疗,对照组(43例)仅以308 nm准分子激光治疗,对比两组治疗前后的白斑面积、治疗后的肤色恢复情况,并对比两组的治疗效果。结果治疗后两组的白斑面积均缩小(P0.05),联合组小于对照组(P0.05),联合组的复色率高于对照组(P0.05);联合组的治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论在白癜风患者的治疗中应用他克莫司联合308nm准分子激光,可更好的缩小白斑面积,促进肤色的恢复,提高治疗效果。     

他克莫司联合308nm准分子激光对白癜风患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨他克莫司联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床效果及对免疫功能的影响.方法:选取2018年6月—2020年6月中山大学附属第三医院粤东医院收治的84例白癜风患者,按随机数字表法分为两组,各42例.对照组予以308 nm准分子激光治疗,观察组加用他克莫司治疗.比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量和不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为90.48％,高于对照组的73.81％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgG、IgM、IgA水平为(11.33±1.52)g/L、(1.03±0.15)g/L、(2.04±0.35)g/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组DLQI评分为(5.12±1.04)分,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生.结论:他克莫司联合308 nm准分子激光可增强白癜风治疗效果,改善患者免疫功能,促进白斑消退,提高生活质量,安全可靠.     

超脉冲CO2点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的临床疗效分析

目的 分析超脉冲CO₂点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的头面部稳定期非节段型白癜风患者62例,随机分为对照组和观察组,各31例。对照组采用308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗,观察组采用超脉冲CO₂点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗。比较两种治疗方式的疗效、皮损复色率以及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率(70.97%)高于对照组(45.16%),差异有统计学意义(χ²=4.239,P<0.05);观察组患者在治疗第2、4、12周的皮损复色率分别为(21.81±4.81)%、(53.94±20.24)%和(66.68±25.26)%,高于对照组(13.39±5.56)%、(37.58±23.04)%和(49.55±27.97)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率(22.58%vs 16.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)...     

窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效。方法选出我院收治的96例白癜风患者,按照就诊先后顺序将其分成对照组与观察组各48例,对照组运用他克莫司软膏治疗,观察组运用窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗,对比其临床效果。结果对照组的总有效率是77.1%,观察组是89.6%,观察组高于对照组,对比差异明显(P0.05)。结论窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效显著,值得临床应用。     

激光联合复方甘草酸苷治疗白癜风的疗效分析

目的观察308nm准分子激光联合复方甘草酸苷和单纯308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法 89例白癜风患者随机分成47例治疗组和42例对照组,治疗组采用308nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用单纯308nm准分子激光治疗,根据疗效判断标准判断2组的疗效。结果治疗组有效率为85.11%,对照组为66.68%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组2例,治疗组3例出现红斑、瘙痒,余无其它不良反应。结论复方甘草酸苷与308nm准分子激光联合治疗白癜风的疗效确切,值得推广。     

308纳米高能准分子光联合他克莫司乳膏治疗面部白癜风的疗效分析

目的:分析研讨308纳米高能准分子光联合他克莫司乳膏治疗面部白癜风疾病的临床疗效。方法:此研究内所研讨的126例患者均随机选取于我院2014年3月至2016年2月期间所收治的面部白癜风疾病患者中,126例患者按随机数字法分组讨论,给予对照组63例308纳米高能准分子光治疗,研究组63例在对照组治疗基础上给予他克莫司乳膏治疗,对比其治疗状况。结果:对比研究组和对照组不良反应总发生状况,研究组6.35%比对照组20.63%要低,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床在治疗面部白癜风疾病时可考虑将308纳米高能准分子光合他克莫斯乳膏进行联合使用,此方式疗效突出,安全性高,比单一治疗疗效更明显。     

自拟乌杞消斑汤联合308nm准分子激光、他克莫司治疗进展期白癜风的临床观察

目的：观察自拟乌杞消斑汤联合308nm准分子激光、他克莫司治疗进展期白癜风的效果。方法：按随机数表法将2019年1月—2021年6月我院收治的82例进展期白癜风患者分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组接受308nm准分子激光+他克莫司软膏治疗，观察组加用自拟乌杞消斑汤。对比两组治疗前后中医证候积分、细胞因子(bFGF、TNF-α)水平、生活质量(DLQI评分)、治疗效果及不良反应。结果：治疗后，两组中医证候积分、TNF-α水平及DLQI评分均较治疗前降低，bFGF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组改善幅度均大于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：自拟乌杞消斑汤联合308nm准分子激光、他克莫司治疗进展期白癜风疗效确切，可有效调节机体bFGF、TNF-α水平，改善患者临床症状，提高生活质量。     

复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效。方法:选取接受治疗的276例寻常型白癜风患者。于患者知情同意下,随机分成两组,观察组和对照组各138例。对照组采用308nm准分子激光进行治疗,观察组在激光治疗的同时给予复方甘草酸苷片口服。对比研究两种治疗方案的临床疗效。结果:观察组和对照组有效率分别为95.7%(132/138)和84.1%(116/138),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),有效率比较,观察组优于对照组。结论:复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效显著,值得推广。     

他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光照射治疗白癜风的效果观察

目的探讨他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风的临床效果。方法选取白癜风病人130例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各65例。对照组病人采用308 nm准分子激光照射进行治疗,观察组同时加用他克莫司软膏外涂,每天2次。治疗3个月后,比较2组病人的临床疗效和不良反应发生情况,并对2组病人皮损处白细胞介素（IL）-17水平进行测定和比较。结果观察组病人治疗总有效率为81.54%（53/65）,明显高于对照组的60.00%（39/65）（P＜0.01）。2组进展期病人的总有效率均高于稳定期（P＜0.05）;进展期观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,稳定期2组病人总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,2组病人IL-17水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组病人的IL-17水平均明显下降（P＜0.01）,且观察组IL-17水平明显低于对照组（P＜0.01）。观察组不良反应发生率为10.77%（7/65）,与对照组的7.69%（5/65）差异无统计学意义（P>0.05）。结论他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风能够有效提高临床疗效,降低皮损区IL-17水平,且无明显不良反应发生。     

窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗白癜风80例疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效及价值.方法 选取白癜风患者160例随机分为三组,联合治疗组有患者80例给与他克莫司软膏涂抹患处后使用窄谱中波紫外线治疗,他克莫司组40例使用他克莫司软膏涂与患处治疗,NB-UVB组40例单独使用窄谱中波紫外线治疗,3个疗程后评定治疗疗效.结果 联合治疗组治疗总有效率为81.58%,他克莫司组为55.00%,NB-UVB组为75.68%,联合治疗组明显优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05),他克莫司组与NB-UVB组比较,疗效差异无统计学意义(P>0.05).结论 窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效肯定,治疗相对安全,对稳定期、局限性白癜风疗效更佳.     

火针联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风的疗效观察及对T淋巴细胞亚群的影响

目的：观察火针联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法：将60例局限型稳定期白癜风患者随机分成2组,观察组予火针联合308 nm准分子光治疗;对照组予他克莫司软膏联合308 nm准分子光治疗,2组疗程均为12周。疗程结束后根据《黄褐斑和白癜风的诊疗标准》进行疗效判定。结果：治疗12周后观察组和对照组总有效率分别为96.67%、86.67%,显效率分别为76.67%、53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,观察组CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺比值均上升,CD8⁺水平下降,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：火针联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风起效时间短、疗效肯定,并可促进T细胞增殖与分化,对患者的免疫功能有一定的调节作用,值得临床推广。     

他克莫司软膏联合308准分子光对寻常型白癜风皮肤修复及表面金黄色葡萄球菌定植率的影响

目的：研究他克莫司软膏联合308准分子光对寻常型白癜风皮肤修复及表面金黄色葡萄球菌定植率的影响。方法：选取收治的白癜风患者112例,随机分为研究组和对照组各56例。对照组采用308 nm准分子紫外光皮肤治疗仪治疗,研究组在对照组基础上外用0.1%他克莫司软膏治疗,检测两组治疗效果、安全性、皮肤损害面积、金黄色葡萄球菌定植率等指标。结果：研究组的治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者皮肤受损情况均较之前有改善,且研究组皮肤受损改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组的白斑处和背部皮肤的金黄色葡萄球菌定植率均有明显下降,且低于对照组相应皮肤处,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：他克莫司软膏联合308准分子光联合治疗寻常型白癜风的效果和安全性均佳,且能修复受损皮肤,降低金黄色葡萄球菌的定植率。     

驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效观察

目的:探讨驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法:将入选的157例白癜风患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组口服驱白巴布期片联合外用他克莫司软膏,对照1组口服白癜风胶囊联合外用他克莫司软膏治疗,对照2组口服驱白巴布期片联合外用复方卡力孜然酊。三组共治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组有效率为56.60%,对照1组为36.53%,对照2组为34.62%,治疗组与两对照组有效率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:口服驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效,且不良反应小,值得临床推广。