下颌骨浆细胞瘤一例

浆细胞瘤(plasma cell sarcoma)又称骨髓瘤(myeloma),来源于骨髓内浆细胞,是分泌免疫球蛋白的单克隆浆细胞恶性增殖性疾病,一般分单发和多发性两种,以多发性为多见,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,单发于颌骨的独立性骨髓瘤较少.自70年代以来,国内有文献报道发生于颌骨的浆细胞瘤约有20多例,多见于下颌骨.我科于2003年3月18日收治1例,报道如下:     

以吞咽困难为首发症状的AL型舌淀粉样变合并多发性骨髓瘤1例报告

系统性轻链型（AL）淀粉样变性（amyloidosis）合并多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种临床上罕见的浆细胞相关恶性疾病。大多数患者因心脏、肾脏功能损伤或实质性骨髓瘤为主诉就诊,以吞咽困难或其他口腔相关疾病为首发症状的病例罕见,故初诊时易漏诊误诊。本文报告1例以吞咽困难为首发症状的淀粉样变性合并多发性骨髓瘤病例,结合相关文献,对该病的特点、诊断标准及治疗方法进行讨论。     

腮腺区髓外浆细胞瘤一例

浆细胞瘤（plasmacytoma）是一组来源于B淋巴细胞,表现为浆细胞单克隆增殖的罕见肿瘤,临床分型包括浆细胞性骨髓瘤,又称多发性骨髓瘤（mutiple myeloma,MM）;骨孤立性骨髓瘤（solitary plasmacytoma of bone,SPB）,髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma,EMP）及冒烟型骨髓瘤,不分泌性骨髓瘤,骨硬化型骨髓瘤,双克隆及三克隆型骨髓瘤,且后者均可称为多发性骨髓瘤的变异型[1]。     

额骨浆细胞肉瘤误诊为骨纤维异常增殖症1例

浆细胞肉瘤又名骨髓瘤,来原于骨髓内浆细胞,为血液系统的恶性肿瘤。发病率据文献报道,占骨肿瘤1.56％,分单发性和多发性。我科遇到1例额骨浆细胞肉瘤临床误诊为骨纤维异常增殖症,现报告如下。     

以颌面部包块首诊的浆细胞瘤2例

浆细胞瘤（Plasmacytoma）是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤,临床上将其分为3类：1）浆细胞性骨髓瘤,即多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）;2）髓外浆细胞瘤（ex-tramedullary plasmacytoma,EMP）;3）骨的孤立性浆细胞瘤（solitary plasmacytoma of bone,SPB）。     

右颞部髓外浆细胞瘤1例

右颞部髓外浆细胞瘤１例路洪波，张朋汉，刘贞贵浆细胞瘤是来自骨髓未分化性网织细胞的恶性肿瘤。瘤细胞有向浆细胞分化的特性。故又称浆细胞骨髓瘤。一般分单发性和多发性，以多发性多见，易侵犯骗骨。单个存在者常发生于软组织而称为髓外浆细胞瘤。该病多见于中年以上的...     

颌骨浆细胞肉瘤的诊断及治疗（附7例报告）

颌骨浆细胞肉瘤的诊断及治疗（附７例报告）湖北医学院附属口腔医院颌面外科李多玉，李宏礼，汪传铎，赵怡芳，何三纲，刘恭奇浆细胞肉瘤又称多发性骨髓瘤，是一种较常见的骨的原发性恶性肿瘤。发生于颌骨的浆细胞肉瘤在颌面外科临床上甚为少见。我院自１９７０年以来共收...     

单发性下颌骨浆细胞肉瘤1例报告

<正> 浆细胞肉瘤又称浆细胞性骨髓瘤。常为多发性,好发于中枢骨,单发于颌骨者少见。现报告如下:患者刘××,男,58岁,农民。诉:左下颌肿块逐渐增大5个月,时有不剧烈的疼痛,无下唇麻木,牙松动等现象。检查:四肢骨,中枢骨未见异常。左下     

牙龈浆细胞增多症

许多牙龈炎症疾病可见浆细胞和淋巴细胞及组织细胞浸润。当组织中看到有大量的浆细胞堆集就叫浆细胞增多症或者浆细胞肉芽肿。如大部分牙龈患病则称为牙龈浆细胞增多症。在患急性风湿热和咽炎病人的扁桃腺、脾、骨髓组织中可看到浆细胞堆集。Good和Campbell提到骨髓的浆细胞增多症是一种抗体的反应,可见血浆球蛋白增高。在单发骨髓瘤,多发骨髓瘤偶尔在髓外浆细胞瘤中,可发现浆细胞堆集和血浆蛋白增高。显微镜下见这些病的骨组织病变为正常和不正常的浆细胞组成的瘤块组织,尿中常出现本一周氏蛋白。本文的目的是将龈的浆细胞增多症区别于其他浆细胞病变。骨髓瘤或者单发浆细胞     

多发性骨髓瘤的早期症状——口腔淀粉样变

本文从一例有口腔淀粉样变的患者手上发现了一例多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是来源于网状内皮系统的一种浆细胞样的肿瘤性病变。患者往往死亡,病程约两年。从组织学方面讲,发生在骨髓以外的病变同发生在骨髓中完全相同。尸解发现,有73%的多发性骨髓瘤病例有骨髓外造血系统浸润,如脾脏、淋巴结和肝脏。文献中发生在颌骨的浆细胞瘤病例报告很多。据Miller的报告,30%的多发性骨髓瘤病例可以合并有颌骨损害。12—15%颌骨损害可以作为该病的最初表现,这些损害常在例行的下颌骨X—线照像检查中发现。另     

多发性骨髓瘤伴口腔淀粉样变性1例报告及文献复习

多发性骨髓瘤是浆细胞病中最常见的一种类型,但同时伴发口腔多部位淀粉样变性的病例罕见,其临床表现复杂多样,易误诊、漏诊,从而延误治疗,危及生命.本文报告多发性骨髓瘤合并舌、牙龈、颊、髁突等多处淀粉样变性1例,并进行相关文献复习.     

下颌骨浆细胞骨髓瘤的超微结构

浆细胞骨髓瘤(多发性骨髓瘤)是一种原发于骨髓腔的恶性肿瘤。本瘤是由一些不典型的而又近似于浆细胞的细胞所组成。它常常累及许多骨组织而引起骨溶解病损。在X片中,这些病变最常表现为片状透射区,一     

上颌骨肿块为首发症状的多发性骨髓瘤1例

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,该疾病较好发于男性患者,好发年龄60~70岁。多发性骨髓瘤的首发症状表现形式多样,病灶累及上下颌骨较为常见,但是以颌骨病灶为首发症状较为罕见,本文描述一位55岁女性患者以右侧上颌骨肿块及颏部麻木为首发临床表现,颌骨增强CT及PET/CT检查,结合病理检查,最终诊断为多发性骨髓瘤,提醒口腔医生遇到无法解释的颌骨肿块或感觉异常时,需将多发性颌骨骨髓瘤纳入鉴别诊断,防止误诊或漏诊。     

侵及下颌骨多发性骨髓瘤的临床研究

我科自1958～1994年，共收治颌骨多发性骨髓瘤5例．均经病理证实。本文就颌骨多发性骨髓瘤的临床早期发现、X线表现、诊断及治疗等进行临床研究，以期加深对颌骨多发性骨髓瘤的认识，提高诊断与治疗水平。     

多发性骨髓瘤在口腔颌面部的临床表现特点与治疗

多发性骨髓瘤在口腔颌面部的临床表现特点与治疗河北医学院附属第三医院口腔科杨更森，候晓薇综述河北医学院附属第二医院颌面外科王植三审校多发性骨髓瘤（ＭｕｌｔｉｐｌｅＭｙｅｌｏｍａ，ＭＭ）是预后较差的全身性恶性疾病，发病率平均为４／１０万人［１］，好发年龄...     

多发性骨髓瘤合并牙龈浸润一例

多发性骨髓瘤合并牙龈浸润一例傅其宏，胡笑梅，刘建华，吴求亮患者，女性、５１岁，因左上牙龈无痛性肿块渐进增大，反复出血２０天入院。一年前，因多发性骨髓瘤（ＭＭ）在本院血液科住院治疗，经用Ｍ２方案化疗２个疗程后，症状好转出院。出院后在门诊先后用ＶＭＣＰ方...     

发生在颅颌部的多发性骨髓瘤

<正> 多发性骨髓瘤是来源于网状内皮系统的一种浆细胞样的肿瘤性病变。其特征为异常浆细胞的增生并浸润骨骼及软组织;临床表现有骨骼破坏和疼痛、病理性骨折、贫血、高钙血症、肾功能障碍及免疫球蛋白异常等。另外,也可以有下列的早期症状:如牙疼、下颌骨或     

多发性骨髓瘤的后期并发症:口腔淀粉样变性

多发性骨髓瘤是一种原发性的恶性疾病,美国黑人的发病率常常是白人的两倍,男性较女性多见,发病年龄都超过40岁。本病主要表现为骨髓中浆细胞不断的增殖,产生了均质性免疫球蛋白或碎片,称为单克隆或骨髓瘤蛋白。由于骨髓被恶性浆细胞浸润,产生局灶性、弥漫性、溶骨性损害,以致引起脊椎破坏,病理性骨折,严重的骨痛及其他神经性症状。这些溶骨性损害有独特的“凿孔状”的X线表现,在骨髓瘤病人的颌骨中不难发现。骨髓中浆细胞浸润也能引起贫血、白细胞减少和血小板减少症,这是由于正常的血细胞被血前细胞所代替。     

原发性浆细胞性口炎临床表征及分析

目的：分析原发性浆细胞性口炎的临床特点,为该病的诊治提供有价值的参考。方法：使用电了文献数据库、中英文纸质文献数据库、网络引擎、临床收集4种方法收集原发性浆细胞性口炎的病例报道,提取有效的与临床紧密相关的资料进行统计分析。结果：43篇合格文献纳入本研究,加上2例临床患者,共88例患者病例资料。分析结果示：原发性浆细胞性口炎在北美洲病例数最多（38例）,男性：女性=7：15,半均年龄43．39±18．86岁,发病多存21～30岁和5l～60岁之间。40．91％的患者可查及明确的过敏原,38．60％患者仅累及单个部位,且最常累及牙龈和唇部;临床体征多样化,主要分为红斑、红斑糜烂和增生性损害3型,病理检奄为确诊指标（吲有层密集成熟的浆细胞浸润）;目前尚无特效治疗方案,最常采用的是局部使用免疫抑制剂（应用率为40．50％）,其中32．10％的病例有效。结论：原发性浆细胞性口炎是一类病因不明、少见的浆细胞浸润口腔黏膜的特殊炎症,过敏是诱因之一,特征性的牙龈红斑对疾病具有提示意义,预后一般良好,但最终转归还需观察。     

颌骨浆细胞骨髓瘤（附9例报告）

浆细胞骨髓瘤是全身性疾病。病理特征为异常的浆细胞无限制增生并浸润骨胳和软组织。患者是以骨痛,病理性骨折,贫血,出血,肝、肾、肺及神经系统损害诸多症状中的一个或几个就诊。颌骨浆细胞骨髓瘤缺乏全身症状,