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用过氧化二苯甲酰作引发剂以水相悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸。通过反应条件、组分等因素对PP的接枝率和接枝效率的影响研究,确定较佳配比工艺条件:溶用莳8-0min;反应温度90℃;反应时间90min;在氮气气氛中,丙烯酸7%;过氧化二苯甲酰3.3%;二甲苯25%;水和聚丙烯的重量比为3:1;若加入适量催化剂(1-1.7%0异氰尿酸三烯丙酯能显著提高接枝率。用此PP-g-AA作CaCO3、PP/PA6和合物的相容剂,材料的力学性能有很大的提高。 相似文献
2.
在聚丙烯蜡分子链中引入羧基官能团,并用其作为玻璃纤维增强聚丙烯的界面处理剂。通过改进的单丝临界长度法测定了四处偶联剂与上述聚丙烯蜡共同处理的玻璃纤维与聚丙烯的界面剪切强度,发现改性或者未改性的聚丙烯蜡的加入都会使增强体系界面剪切强度明显提高,分析其原因可能是未改性的聚丙烯蜡分子链上本身含有一定的极性基团。但是,偶联剂种类的变化对体系界面剪切强度的影响却很小。 相似文献
3.
制备了丙烯酸(AA)及其接枝聚丙烯(PP—g-AA)改性的纳米CaC03/PP复合材料。用DSC研究了纳米CaCO3对PP、PP-g-A和AA对纳米CaCO3/PP中PP结晶与熔融行为的影响。结果表明:随纳米CaCO3用量增加,PP结晶与熔融温度提高,PP—g—AA加入使PP结晶温度进一步提高,PP的结晶温度也随从用量增加而提高;在过氧化二异丙苯(DCP)存在下,少量AA能明显提高PP的结晶温度,但增加从用量对结晶温度的影响较小;WAXD证实纳米CaCO3/PP复合材料中存在β晶。 相似文献
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由熔融法制得聚丙烯接枝甲基丙烯酸β-羟乙酯,用毛细管流变仪、示差扫描量热计、广角X-射线衍射仪、结晶速率仪、偏光显微镜等对接枝物的流变性能和结晶性能进行了定性、定量表征,比较了接枝前后聚合物结晶形态的变化。 相似文献
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系统研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚丙烯的固相接枝反应,探讨了反应温度,引发剂浓度,单体浓度和反应时间等因素对接枝反应的影响。采用红外光谱表征了PP-g-GMA,并用WAXD,结晶速率仪等研究了接枝物的结晶性能。 相似文献
6.
利用单螺杆挤出机研究聚丙烯的多组分极性单体熔融接枝,从而改善和提高聚丙烯的极性。红外和熔体流动速率的结果表明,对于单组分接枝体系,在适当的反应条件下,甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯等极性单体均可以接枝在聚丙烯上,但同时也伴随着较严重的聚丙烯降解。而采用多组分单体接枝体系,通过加入甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯单体,或甲基丙烯酸羟乙酯和苯乙烯单体,能够有效地控制聚丙烯的降解,大幅度提高接枝率, 相似文献
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用固相接枝法合成了聚丙烯接枝马来酸锌离聚物(PP-g-MAZn)。利用X光、PLM和DSC研究了它的结晶行为。结果表明:PP-g-MAZn能促进β-型结晶的形成;接枝物形成的球晶尺寸变小,而且球晶不规整;接枝物的起始结晶温度移向高温,结晶速率加快;等温结晶动力学的研究表明接枝物结晶的成核方式不发生改变。 相似文献
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在Hakke转矩流变仪中,将聚丙烯蜡(PPW)接枝马来酸酐(PPW-g-MAH)与聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)熔融反应,得到具有抗菌性能的聚丙烯蜡(PPW-g-PHMG)。透射电镜显示PHMG在PPW-g-PHMG上呈纳米尺度均匀分布。将聚丙烯与PPW-g-PHMG混合,混和物(PP/PPW-g-PHMG)的抑菌圈法和贴膜法抗菌性能测试结果显示:样品对大肠杆菌具有优异的抗菌性能。经过提纯后,PP/PPW-g-PHMG没有出现PHMG的溶出,具有非溶出性的、持久的抗菌功能。 相似文献
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