养阴汤治疗泻药性便秘的临床观察

目的观察养阴汤治疗泻药性便秘的临床疗效。方法选择78例泻药性便秘患者,随机分为治疗组40例和对照组38例。治疗组采用养阴汤口服治疗,对照组采用便通胶囊口服治疗。观察两组临床症状体征积分的变化。结果治疗组显效率83．30％,对照组显效率57．89％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组有效率95．00％,对照组有效率78．95％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗2周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力等方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;便意改善方面差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力情况、便意改善方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论养阴汤治疗泻药性便秘具有较好治疗效果,值得临床大力推广应用。     

蜜煎导方治疗肿瘤患者

目的观察蜜煎导方治疗肿瘤患者口服阿片类镇痛剂所致便秘的疗效。方法选取服用阿片类镇痛药所致便秘的肿瘤患者100例随机分组,治疗组采用蜜煎导方,对照组采用酚酞片,观察两组总体疗效。结果两组治疗后便秘情况及大便评分均明显改善,治疗组、对照组治疗后排便总评分分别为（5．47±2．21）、（5．53±1．45）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,总体有效率治疗组90．0％,对照组94．0％。结论蜜煎导方治疗肿瘤患者口服阿片类镇痛药所致便秘疗效显著,且副作用小,可长期使用。     

乳果糖溶液通便功能人体试食试验研究

目的观察乳果糖溶液的通便功能。方法采用双盲法将127例受试者按其便秘症状随机分为试食组和对照组，试食样品组服用受试样品，对照组不进行任何处理。连续服用7d后，观察两组排便次数、排便状况和粪便性状的变化。结果对照组试食前后排便次数均为0.3次／d，排便状况积分均为1.7分／便次，粪便性状积分均为1.1分／便次，差别无统计学意义；试食样品组试食前后排便次数分别为0.3次／d和0.7次／d，排便状况积分分别为1．7和0.5分／便次，粪便性状积分分别为1．1和0.4分／便次，差别均有统计学意义（P〈0．01）；试食后试食样品组与对照组的排便次数、排便状况和粪便性状差别均有统计学意义（P〈0．01）。试验前后对照组和试食组均未见不良反应，各项安全性指标均未见异常。结论乳果糖溶液对人体具有明显通便功能，且对机体健康无不良影响。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的评价中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将90例溃疡性结肠炎患者分为对照组和观察组。对照组：柳氮磺胺吡啶片口服,注射用氢化可的松琥珀酸钠加生理盐水作保留灌肠;观察组：在对照组用药方式的基础上,加用中药方剂保留灌肠,同时口服中药汤剂。结果观察组显效率73．33％（33／45）高于对照组显效率48．89％（22／45）,差异具有显著性（P〈0．05）;观察组总有效率100．00％（45／45）高于对照组总有效率86．67％（39／45）,差异具有显著性（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效可靠,安全性高。     

乳果糖口服液联合腹部按摩预防骨折患者便秘的疗效观察及护理

目的；探讨乳果糖口服液联合腹部按摩对骨折卧床患者发生便秘的预防效果。方法：将160例骨折患者随机分为两组，各80例，对照组给予常规护理，观察组在常规护理的基础上，给乳果糖口服液10ml／次，2次／d，联合腹部按摩，同时给予有效的护理干预。结果：观察组总有效率为97．5％，优于对照组的73．8％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：乳果糖口服液联合腹部按摩对骨折患者的便秘有较好的预防作用，不良反应少，利于骨折恢复，同时增加护理满意度。     

果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘临床疗效观察

目的：观察应用乳果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘的疗效,为临床治疗小儿功能性便秘提供更好的治疗方案。方法：将70例功能性便秘患儿随机分为两组,治疗组予乳果糖口服液加中药小儿康颗粒3周,对照组予乳果糖口服液3周,观察两组疗效,并停药4周后随诊。结果：两组患儿便秘均有明显改善,治疗组和对照组的总有效率为94．3％和77．1％,（ P＜0．05）有显著差异性,停药1月后复发率为6．1％和33．3％,（ P＜0．05）有显著差异性。结论：乳果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘效果满意,复发率低。     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的临床观察

目的观察妈咪爱联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法 80例功能性FC患儿按随机数字表法分为两组,对照组40例采用一般疗法（调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动）,治疗组40例在此基础上加服妈咪爱及乳果糖口服溶液,疗程均为21 d。观察便秘改善情况,并采用多功能消化道测压仪检测治疗前后直肠肛门动力学的改变。结果治疗组总有效率为91.3%,明显高于对照组的53.1%（P〈0.01）;两组治疗后直肠最低敏感量和最大耐受量均较治疗前降低（P〈0.05）,但治疗组治疗后的降低幅度明显高于对照组（P〈0.01）。结论妈咪爱联合乳果糖口服液可有效恢复FC患儿肠道正常微生态,纠正直肠肛门动力学障碍,解除便秘。     

护理干预配合蜂蜜油对老年股骨颈骨折病人长期卧床便秘的影响

目的：研究护理干预配合蜂蜜油对老年股骨颈骨折患者长期卧床致便秘的影响。方法：对120例65岁以上股骨颈骨折长期卧床的老年患者,随机分为观察组与对照组各60例,观察组在传统护理方法的基础上,采用护理干预和口服蜂蜜油预防便秘。对照组采用传统方法预防便秘（如粗纤维饮食、水果、多饮水、有效腹部按摩和训练等）．结果：两组预防便秘的效果,有显著差异（P〈0．01）。两组患者排便时间、排便性状情况比较,观察组优于对照组（P〈0．01）,结论：蜂蜜油能有效预防老年股骨颈骨折患者长期卧床引起的便秘,提高患者的生活质量,减轻了患者的痛苦。     

益气通便胶囊治疗小鼠便秘的实验研究

目的观察益气通便胶囊的润肠通便作用。方法以益气通便胶囊4．45g／kg、8．90g／kg、17．80g／kg3个剂量给予动物灌胃，观察该药对控制饲料量造成模拟中医气虚症状模型小鼠的影响和对燥结便秘模型小鼠排便作用的影响。结果与气虚模型对照组相比，益气通便胶囊治疗组气虚模型小鼠一般状况明显改善（P〈0．05），且高剂量组较低剂量组、中剂量组效果好（P〈0．05）；气虚模型小鼠体重增重、脾系数、肾系数、脂肪系数显著增加（P〈0．05）；对心系数、胸腺系数有增加趋势，但无统计学意义（P〉0．05）。与燥结失水便秘模型组相比，模拟燥结便秘模型小鼠第一次排便时间、增加粪便粒数和粪便重量显著减少，且高剂量组与麻仁组排便时间短于中低剂量组（P〈0．05），粪便重量重于中低剂量组（P〈0．05），麻仁组与高剂量组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论益气通便胶囊治疗便秘疗效可靠，且高剂量效果较好。     

转移因子联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效观察

目的观察和评价转移因子胶囊联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效。方法将210例老年肺结核病人随机分为治疗组和时照组各105例,对照组采用2HRZE／4HR方案治疗,治疗组采用上述方案治疗的同时加用转移因子胶囊口服观察痰菌阴转、肺部病灶吸收、空洞闭合等情况。结果1个月后治疗组痰菌阴转82例（78．1％）,对照组57例（54．3％）;2个月后治疗组95例（90．5％）,对照组78例（74．3％）;两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;3个月后治疗组104例（99．0％）,对照组101例（96．2％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。病变吸收在2、4、6个月显著有效及有效病例：治疗组分别为41、76、102例,对照组分别为22、57、79例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。空洞闭合在2、4、6个月显著有效及有效病例：治疗组分别为20、33、38例,对照组分别为11、25、31例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论转移因子胶囊联合抗痨药物治疗老年肺结核有显著疗效。     

乳果糖口服液对慢性功能性便秘患者血浆胃动素和一氧化氮水平的影响

目的探讨乳果糖口服液对慢性功能性便秘患者血浆胃动素(MTL)和一氧化氮(NO)水平的影响及疗效观察。方法将80例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予调节饮食及排便锻炼等基础治疗。观察组在上述基础上加用乳果糖口服液10 g,(2～3)次/d,连用6周。结果治疗3、6周后,两组患者血浆MTL水平较治疗前明显上升,血浆NO水平较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组上升或下降程度较对照组更显著(P<0.05);同时观察组的总有效率明显高于对照组(χ2=8.35,P<0.01)。两组治疗期间无明显严重的药物不良反应。结论乳果糖口服液治疗慢性功能性便秘疗效确切,安全性较好,作用与促进体内MTL释放和降低NO合成密切相关。     

乳果糖联合培菲康对肝硬化自发性细菌性腹膜炎患者肠黏膜屏障功能及炎性细胞因子的影响

目的探讨乳果糖联合培菲康对肝硬化自发性细菌性腹膜炎患者肠黏膜屏障功能、血清及腹水TNF-α、IL-6水平的影响。方法选择肝硬化自发性细菌性腹膜炎患者120例,随机分为常规治疗组(n=60)和联合治疗组(n=60),另外选择健康体检者30例为健康对照组。所有患者均于治疗前、治疗后口服糖分子探针乳果糖、甘露醇,采用高压液相色谱示差法测定尿乳果糖/甘露醇排泄率,测定治疗前后血清及腹水TNF-α、IL-6水平,并统计患者的病死率。结果治疗前常规治疗组和联合治疗组患者尿乳果糖/甘露醇排泄率,血清及腹水TNF-α、IL-6水平显著高于健康对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后联合治疗组尿乳果糖/甘露醇排泄率、血清及腹水TNF-α、IL-6水平较常规治疗组明显下降(P<0.05或P<0.01);联合治疗组的病死率明显低于常规治疗组(8.33%vs 18.33%,P<0.05)。结论乳果糖联合培菲康可以降低肝硬化自发性细菌性腹膜炎患者血清及腹水TNF-α、IL-6水平,提高肠黏膜屏障功能,改善患者预后。     

加味枳术汤治疗功能性便秘的临床研究

目的：观察加味枳术汤治疗功能性便秘的治疗效果及停药2周后复发情况。方法：根据罗马兀便秘诊断标准,排除肠道器质性病变,选取功能性便秘患者76例,随机分为加味枳术汤治疗组40例和服用果导片对照组36例。结果：服药2周后对照组和治疗组总有效率分别为63．99／6、90．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ^2=7．4392,P〈0．05）;停药2周后,对照组和治疗组分别复发11,2例,两组复发率比较,差异有统计学意义（χ^2=14．5968,P〈0．05）。结论：加味枳术汤治疗便秘具有明显疗效和较低的复发率．     

山楂叶总黄酮联合西药治疗急性脑卒中临床疗效观察

目的：观察山楂叶总黄酮联合西药治疗急性期脑卒中的疗效。方法：84例急性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组,每组42例患者。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用山楂叶总黄酮口服（90mg/次,3次/d）。两组均治疗2个疗程（28d）后,观察神经功能缺损评分和疗效。结果：治疗后治疗组、对照组患者的神经功能缺损评分均明显低于治疗前（P＜0.05）;且治疗组患者治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组治疗后（P＜0.05）。治疗组的总有效率为95.24%（40/42）,明显高于对照组,差别具有统计学意义（P＜0.05）。结论：山楂叶总黄酮联合西药治疗急性脑卒中的疗效优于单纯西药治疗。     

加味增液承气汤治疗阿片类镇痛药所致肠燥津亏型便秘的疗效观察

目的观察加味增液承气汤治疗阿片类镇痛药所致肠燥津亏型便秘的临床疗效。方法选择90例因服用阿片类镇痛药所致便秘的肠燥津亏证癌痛患者,随机分为中药组(加味增液承气汤组)、西药组(乳果糖组)和中西组(加味增液承气汤+乳果糖组),观察2周并随访,评价3组患者的临床综合疗效,包括便秘症状、中医证候改善情况。结果便秘改善情况及中医证候改善情况均为中药组、中西组优于西药组(P<0.05),中西组优于中药组(P<0.05)。结论加味增液承气汤口服能显著改善癌痛患者服用阿片类镇痛药所致肠燥津亏型便秘的便秘程度及伴随症状,联用乳果糖则疗效更佳。     

分级护理在急性酒精中毒患者中的应用效果观察

目的：探讨分级护理在急性酒精中毒患者中的应用效果。方法：选择2008年6月至2010年6月我院收治的急性酒精中毒患者166例,按随机数字表法分为观察组和对照组各83例。对照组予以常规护理,观察组在此基础上实施分级护理。结果：观察组抢救有效率为90.4%（75/83）,明显高于对照组的78.3%（65/83）（P〈0.05）;观察组安全问题发生率7.2%、并发症发生率6.0%均明显少于对照组（28.9%,18.1%）;观察组满意度为94.0%（78/83）,明显高于对照组的79.5%（66/83）。结论：分级护理针对性强,能有效消除急性酒精中毒患者的安全隐患,减少并发症发生率,提高护理服务满意度,值得临床推广应用。     

温和灸配合润肠通幽汤治疗老年习惯性便秘疗效观察

目的：观察温和灸配合润肠通幽汤治疗老年习惯性便秘的临床疗效。方法对107例患者随机分为2组,治疗组根据辩证分型分为4个证型,采用温和灸配合润肠通幽汤为基础方随症加味治疗;对照组给予乳果糖口服液口服治疗。结果治疗组总有效率为93%,对照组78%,2组比较有显著性差异（ P﹤0.05）。结论温和灸配合润肠通幽汤对老年习惯性便秘疗效显著,且远期疗效巩固,不易复发。     

护理干预对冠心病患者便秘的临床效果分析

目的观察护理干预对冠心病便秘（coronary heart combined with constipation,CHCC）患者的临床效果。方法将86例2012年2月-2013年3月确诊为CHCC的患者以数字法随机分为观察组与对照组各43例,对照组实施便秘常规护理,观察组进行整体护理干预。对两组患者干预前后便秘症状总积分以及排便率情况进行对比分析。结果观察组干预后的便秘症状总积分显著低于干预前的水平,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组干预后的便秘症状总积分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组干预后≤3次排便率为13．95％（6／43例）,显著低于对照组的69．77％（30／43例）;4～5次排便率为55．81％（24／43例）,6～7次排便率为30．23％（13／43例）均显著高于对照组的18．60％（8／43例）和11．63％（5／43例）,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论整体护理干预能够明显缓解CHCC病惠有关症状,提升其生活质量,效果显著,可在临床推广应用。     

针刺夹脊穴治疗脊髓损伤便秘临床研究简

目的：探讨针刺夹脊穴治脊髓损伤便秘的疗效。方法：将56例脊髓损伤后便秘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（28例）。治疗组采用针刺夹脊穴治疗;对照组采用口服麻仁软胶囊治疗。两组均连续治疗4周,观察两组患者治疗前后慢性便秘评分量表总评分（CCS）变化差值。结果：根据慢性便秘评价量表（CCS）评价：治疗组总有效率96．4％,对照组总有效率为25％,治疗纽临床疗效明显优于对照组（P〈O．05）。结论：针刺夹脊穴治疗脊髓损伤便秘疗效优于药物治疗。