卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床观察

目的：探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压患者的临床疗效及安全性。方法：将80例原发性高血压患者随机平均分为观察组和对照组各40例,观察组采用卡托普利联合卡维地洛治疗,对照组只采用卡托普利治疗,每组治疗时间均为8周;治疗期间监测血压、空腹血糖、血脂、血钾、血尿酸、尿素氮和肌酐等,观察药物的安全性。结果：观察组患者治疗总有效率95．00％,明显高于对照组的70．00％,二者存在统计学意义;两组患者治疗前后血生化无明显变化。结论：卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效显著,耐受性好,副作用少,而且对代谢无明显的影响。     

拉西地平治疗原发性高血压的临床观察

应用国产拉西地平对40例外高血压患进行了临床研究。病人口服拉西地平2-6mg·d^-1,1次/日,共服6周。结果：该药降压效果显,显效率为75.19%,总有效率为92.86%。降压幅度：收缩压为15.11%;舒张压为14.18%,与治疗前相比,差异显（P<0.01）。而且对心率及肝肾功能、血糖、血酯、电解质无影响。     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压临床观察

缬沙坦是一种非肽类的血管紧张素Ⅱ (ＡｎｇⅡ )受体拮抗剂 ,是一类新的抗高血压药物。本文研究缬沙坦对轻、中度原发性高血压的降压效果 ,现将治疗结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 36例患者选自 2 0 0 0年 4月～ 2 0 0 1年 3月我院内科门诊、住院病人 ,均符合ＷＨＯ/ＩＳＨ 1999年轻、中度高血压诊断标准[1] 。排除继发性高血压、心力衰竭及不稳定型心绞痛、近 1年内有心肌梗死病史或脑卒中病史、严重肝、肾功能不全等因素。其中男性2 1例 ,女性 15例。年龄 31～ 38岁 ,平均 (5 9.8± 6 .9)岁。病程 6个月～ 17.5年 ,平均 (2 .9± …     

卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究

目的：探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将2008年1月～2010年6月来我院治疗的160例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组80例,分别行卡托普利联合卡维地洛治疗和卡托普利治疗,疗程为8周,观察两组临床疗效、有关指标变化及不良反应等。结果：通过8周治疗,两组患者的血压均较治疗前降低（t=13.81、17.21、11.73、15.69、12.97、16.37、11.73、15.43、P〈0.05）,且观察组血压下降的幅度高于对照组。观察组的总有效率（95.0%）和显效率（86.3%）显著高于对照组（75.0%、61.3%）,差异具有统计学意义（χ2=26.83、23.35,P〈0.05）。结论：卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效显著优于卡托普利单一用药,疗效确切、安全性好,值得临床大力推广。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压临床观察

目的：观察非洛地平缓释片对原发性高血压的治疗作用。方法：使用非洛地平缓释片对92例轻、中度原发性高血压进行临床观察，经5mg四周或者5mg两周＋10mg两周治疗。结果：患者血压平均下降分别21．5／18．5mmHg和23．5／12．5mmHg，与治疗前血压相比差异有显著性（P＜0．01），显效率为69．6％总效率为88．04％。不良反应发生率为13％，主要为头痛、面部潮红、心悸、恶心、嗜睡等，有良好的耐受性。     

卡维地洛治疗高血压的临床观察

为了评价国产卡维地洛的降压疗效及安全性，特选择已用于临床多年的同样具有α和β受体阻滞作用的柳胺苄心定为对照，对62例1～2级原发性高血压病人平行进行单盲随机对比观察。     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床观察

我们近年来应用硝苯地平控释片(商品名 :拜新同 ,由德国拜耳公司生产 ) ,对 4 8例轻中度原发性高血压 (EH)患者进行治疗 ,疗效确切 ,现报告如下 :1.对象与方法1.1　对象选择内科住院及门诊轻中度EH患者 4 8例 ,男 2 7例 ,女 2 1例 ,年龄 (5 1.81± 18.0 5 )岁 ,平均病程 (12 .0     

科素亚治疗高血压病的临床观察

目的：观察研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚的临床疗效及其耐受性。方法：随意选择原发性高血压７６ 例，采用开放试验，自身对照的方法，观察科素亚治疗前后血压及其它临床症状的改变。结果：试验治疗期末收缩压和舒张压较治疗前分别下降了３０ ．５ ±１１ ．３ 和１６ ．４ ±７ ．５ｍ ｍ Ｈｇ（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，显效率为８２ ．９ ％ ，总有效率高达９４ ．７ ％ 。２４ｈ 动态血压监测，日间和夜间血压均值分别平均下降了２３ ．５／１４ ．３和１６ ．８／１１ ．５ｍ ｍ Ｈｇ（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，收缩压和舒张压的谷峰比值分别为７０ ．５ ％ 和７８ ．２ ％ ，均大于５０ ％ 。３ 例出现轻微不良反应，经对症处理后症状消失，未影响继续观察治疗。结论：科素亚是一种降压效果显著，作用平稳持久，不良反应小的新型抗高血压药物，值得在临床上广泛推广应用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片在原发性高血压治疗中的应用效果评价

目的探讨原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效。方法随机选取该院收治的140例原发性高血压患者,将其随机分为A、B两组,每组70例患者,A组使用厄贝沙坦片进行治疗,B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对比两组相关指标。结果 A组使用厄贝沙坦片进行治疗后收缩压为（140.3±11.7）,B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后收缩压为（129.4±12.3）;A组使用厄贝沙坦片进行治疗后舒张压为（86.2±7.7）,B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后舒张压为（81.1±5.3）。 A组使用厄贝沙坦片进行治疗的有效率为82.86%,B组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗有效率为91.43%。结论原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗具有很好的治疗效果,不良反应较少,安全性高,值得广泛临床推广。     

原发性高血压患者152例临床观察

目的分析健康教育及规范治疗高血压的疗效。方法回顾分析我科2009年1月至2009年7月收治的152例原发性高血压患者的病例资料。结果 152例原发性高血压患者随访2年,规范治疗134例（88.12%）;99例（65.13%）显效,35例（23.03%）有效,18例无效（11.84%）,总有效率为88.16%。6例出现面部潮红,4例轻微头痛、1例口干等短暂不良反应,均未停药;低血压1例停药后好转。无明显心脑肾等并发症发生。结论通过健康教育及规范治疗等综合措施对原发性高血压降压作用十分可靠且稳定,不良反应少。     

厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床疗效对比观察

目的:对比性研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性高血压患者的疗效.方法:回顾性分析我院收治的96例原发性高血压患者的病例资料,所有患者随机分为两组,治疗组48例用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,对照组48例用厄贝沙坦片进行治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行对比分析.结果:治疗组的疗效明显高于对照组,差异明显有...     

甲巯丙脯酸治疗高血压病的临床研究

本文报告甲巯丙脯酸治疗36例高血压病4周时总有效率86.1%。首次服药后15min降压,2h最明显,持续10h以上。用药后血浆肾素活性增高,血浆血管紧张素Ⅱ,醛固酮浓度及血管紧张素转换酶活性降低,并都在首次服药后2h变化最明显。用药4周时血浆心房利钠因子浓度下降。     

坎地沙坦联合络活喜治疗老年原发性高血压的临床效果观察

目的观察坎地沙坦联合络活喜治疗老年原发性高血压的临床效果,探讨治疗老年性高血压的最佳治疗方案方法选择确诊为老年原发性高血压患者180例,根据自愿原则,分为A、B、C三组,A组56例采用络活喜治疗,B组58例采用坎地沙坦治疗,C组66例采用坎地沙坦联合络活喜治疗,治疗6周后比较三组患者的临床疗效;治疗前后SBP、DBP、心率及其差值;用药后的不良反应情况。结果联合用药效果好于单一用药效果,在临床疗效、治疗前后SBP和DBP差值方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。在治疗前后心率差值、用药后不良反应方面比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论坎地沙坦联合络活喜治疗老年原发性高血压是安全有效的,应作为临床药物治疗的首选方案。     

贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床分析

目的：探讨贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法方便选取该院2014年1月—2015年1月期间收治的原发性高血患者140例,随机分成观察组和对照组,每组均为70例。对照组采用单一的苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上加用贝那普利治疗,观察两组患者治疗前后血压、收缩压、舒张压以及治疗后发生不良反应情况。结果对照组患者治疗总有效率为77.14%,明显低于观察组92.86%,差异有统计学意义(P﹤0.05);对照组患者平均收缩压(138.62±5.21)mmHg、平均舒张压(89.12±7.56)mmHg,明显高于观察组患者的平均收缩压(125.12±5.31)mmHg、平均舒张压(79.21±6.54)mmHg,差异有统计学意义(P﹤0.05);对照组患者发生不良反应为12.86%,明显高于观察组的2.86%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压具有显著疗效,能够有效改善患者病情,减少不良反应发生,具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦辅助治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察缬沙坦辅助治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选取我院自2006年1月至2009年12月收治的216例原发性高血压患者随机分为观察组(缬沙坦辅助治疗)和对照组(常规治疗组)各108例,治疗周期均为8周,观察比较两组的治疗效果.结果:观察组显效64例,有效38例,总有效率为94.5%;对照组显效47例,有效41例...     

百普乐治疗原发性高血压60例分析

目的观察百普乐(培哚普利2mg 吲达帕胺0.625mg)治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法选择原发性高血压病人60例,予以口服百普乐1～2片/d,每天上午测血压,连续观察12周。结果60例病人12周疗程结束时,血压平均下降34.7/18.2mmHg,总有效率95.0%,无明显毒副反应。结论百普乐具有很好的临床降压效果,安全性好,不良反应少。