温石棉对人支气管上皮细胞BEAS-2B凋亡的影响

[目的]研究温石棉对永生化人支气管上皮细胞（BEAS-2B）凋亡的影响,比较单细胞凝胶电泳试验（SCGE）与流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡结果的异同。[方法]选用BEAS-2B细胞为受试物,以5、10,20、40、100、200μg／cm^2不同剂量的温石棉,分别刺激BEAS-2B细胞24、48、72h,阳性对照用石英（SiO2）,阴性对照用硅灰石（WO1）,用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测温石棉对BEAS-2B活力的影响。用终剂量10μg／cm^2温石棉、5μg／cm^2 SiO2、20μg／cm^2 WO1分别刺激细胞24、48和72h后,采用SCGE和FCM检测温石棉对BEAS-2B凋亡指数和凋亡率的影响。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测凋亡相关半胱氨酸蛋白酶-3基因caspase-3、caspase-9的表达。[结果]10μg／cm^2温石棉可诱导BEAS-2B细胞凋亡,呈时间-效应关系（P〈0.05）,采用SCGE和FCM方法检测细胞凋亡率结果一致。温石棉刺激BEAS.2B细胞24、48、72h后凋亡指数为11.7％、21.8％和34.5％,凋亡率为9.6％、17.9％和31.2％;温石棉诱导细胞caspase-3、caspase-9表达水平随时间增加而增加。[结论]温石棉可诱导BEAS-2B凋亡;SCGE和FCM均可以灵敏、快捷地检测温石棉对BEAS-2B的凋亡作用。     

人造矿物纤维诱导人支气管上皮细胞系恶性转化的研究

目的 比较温石棉、难溶性陶瓷纤维(RCF)、玻璃棉(GW)、岩棉(RW)对人支气管上皮细胞BEAS-2B细胞株的细胞毒性与致恶性转化的能力.方法 检测温石棉、RCF、GW、RW对BEAS-2B的细胞毒性;BEAS-2B细胞每10 d染毒24 h,共染毒6次,待细胞出现生长抑制后,用锚着不依赖性生长实验判断细胞恶性转化.结果 温石棉、RCF、GW、RW均对BEAS-2B细胞具有细胞毒性,并呈剂量一反应关系.染毒6次后,温石棉组、RCF组细胞生长速度加快,排列紊乱,失去接触抑制,出现复叠层生长,并可在软琼脂上生长,细胞集落形成率分别为4.6%和7.2%,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而GW组和RW组细胞集落形成率分别为0.6%和0.4%,与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 温石棉组、RCF具有使BEAS-2B细胞发生恶性转化的能力,GW、RW染毒60 d未能使BEAS-2B细胞发生恶性转化.     

温石棉诱导人支气管上皮细胞错配修复基因表达改变

目的研究温石棉诱导人支气管上皮细胞系的BEAS-2B细胞恶性转化活力及错配修复基因表达的变化。方法以2×10-3μg/m2温石棉纤维染毒BEAS-2B细胞,每10 d染毒24 h,待细胞出现生长抑制后用锚着不依赖性生长实验判断细胞恶性转化,并利用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测温石棉对BEAS-2B染毒12 h、24 h、48 h、60 d等不同染毒阶段的人类错配修复基因hMSH1和hMLH2的mRNA表达的变化。结果细胞染毒60 d后生长加快,接触抑制消失,呈现重叠生长,并可在软琼脂中生长。温石棉染毒24 h和48 h组mRNA表达下调,60 d组表达上调。结论温石棉可导致人支气管上皮细胞BEAS-2B错配修复基因表达发生变化。     

单壁碳纳米管诱导人支气管上皮细胞的氧化损伤和凋亡

[目的]研究单壁碳纳米管（single-walled carbon nanotubes,SWCNTs）对人源支气管上皮细胞株（BEAS-2B）氧化应激和细胞凋亡的影响。[方法]采用生长状态良好的BEAS．2B,分别以含0、10、50、100、200μg／mLSWCNTs的培养液处理24、48h。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测SWCNTs对BEAS-2B细胞活力的影响;采用荧光探针2’,7’-二氯荧光素二乙酸（DCFH-DA）进行活性氧（ROS）检测;采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（SOD）活性;采用可见光法测定过氧化氢酶（CAT）活性;采用硫代巴比妥酸（TBA）法测定丙二醛（MDA）的含量;采用二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）法测定谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性;采用阳离子荧光染料罗丹明123测定线粒体膜电位;采用pNA法检测细胞内caspase-3的蛋白活性;Real-timePCR测定细胞内bax和bcl-2基因的表达变化。[结果]当处理浓度大于10p#mL时,SWCNTs可诱导BEAS-2B细胞存活率下降,细胞内ROS含量增加,线粒体膜电位减低,MDA升高,抗氧化酶系（SOD、CAT、GSH-Px）酶活性降低,caspase-3蛋白活性增加,bax在转录水平上表达量增加,bcl-2表达量降低,各实验结果均呈效应随浓度变化的趋势（P〈0．05）。[结论]SWCNTs能够诱导BEAS-2B细胞的氧化损伤和细胞凋亡。     

青石棉诱导AL细胞CD59基因突变和DNA氧化损伤的研究

目的　研究谷胱甘肽合成酶抑制剂buthioninesulfoximine(BSO)和自由基清除剂二甲亚砜 (DMSO)对青石棉诱导人鼠杂交瘤 (AL)细胞CD59基因突变率的影响以及青石棉引发细胞内 8 羟基脱氧鸟苷 (8 OHdG)产生的规律。方法　细胞毒性、遗传毒性检测分别采用克隆法 ;8 OHdG检测采用ABC酶免疫染色法 ;非蛋白巯基化合物 (NPSH)检测采用改进后的Tietze法。结果　 2 5μmol/LBSO预处理AL 细胞 2 4h后的细胞内NPSH含量降为 2nmol/ 10 7细胞 ,仅为对照组的 5%。青石棉单独处理组AL 细胞CD59基因突变率为 2 0 8± 18。BSO预处理 2 4h后与青石棉继续共同孵育组细胞突变率可达到 3 97± 55,是青石棉单独处理组的 2倍左右 ,差异有显著性 (P <0 .0 5) ;而DMSO存在时 ,青石棉诱导的CD59基因突变率仅为 57± 8,比青石棉单独处理组降低 72 .6%。细胞内 8 OHdG的产生随着青石棉处理剂量的增加而线性增加 (y =150 2 0x ,r =0 .962 1)。当青石棉处理剂量为 6μg/cm2 时 ,细胞内 8 OHdG含量由对照组的 13 7± 9提高到 2 89± 6,是对照组的 2倍以上。DMSO存在时 ,可使 6μg/cm2 石棉诱导的细胞内 8 OHdG含量由 2 89± 6降低到 170± 3。结论　自由基是青石棉诱导基因突变和DNA损伤过程中重要的调节物 ,具有剂量 -效应关系     

姜黄素增强紫杉醇诱导HeLa细胞凋亡的作用及机制研究

目的探讨姜黄素对紫杉醇诱导He La细胞凋亡的影响及其相关机制。方法将He La细胞分为对照组(未加任何药物刺激)、紫杉醇组(10μM)、姜黄素(5μM)+紫杉醇(10μM)组,噻唑蓝(MTT)法检测He La细胞活力,Annexin VFITC/PI法检测细胞凋亡,Western blot检测p53、Cleaved caspase-3及NF-κB信号通路激活情况。结果与对照组比较,紫杉醇组细胞活力降低(P0. 01),细胞凋亡率提高(P0. 01),p53和Cleaved caspase-3蛋白表达显著增加(P0. 01),IκB-α蛋白和NF-κB p65磷酸化水平显著降低(P0. 01);与紫杉醇组比较,姜黄素+紫杉醇组细胞活力降低(P0. 01),细胞凋亡率提高(P0. 01),p53和Cleaved caspase-3蛋白表达显著增加(P0. 01),IκB-α蛋白和NF-κB p65磷酸化水平显著降低(P0. 01)。结论黄素增强紫杉醇诱导宫颈癌He La细胞凋亡的作用,该过程可能通过NF-κB信号通路的进一步抑制,并增强其下游蛋白Cleaved caspase-3及p53的表达实现。     

青蒿琥酯联合热疗诱导肺腺癌A549细胞凋亡作用

目的 探讨青蒿琥酯联合热疗诱导肺腺癌A549细胞凋亡的线粒体途径作用机制.方法 150μmol/L青蒿琥酯、青蒿琥酯联合热疗(43℃,1 h)作用A549细胞24 h,流式细胞技术检测细胞周期和凋亡率情况.荧光显微镜观察线粒体膜电位变化.免疫组化、western blot检测细胞色素c、Bcl-2和caspase-3表达,CaspACE<'TM>检测试剂盒检测活性caspase-3表达.结果 青蒿琥酯、青蒿琥酯联合热疗作用A549细胞24 h后,G0/G1期细胞数增多,S期和G2/M期细胞数减少(P<0.01);凋亡率分别是16.77%和28.90%(P<0.01).线粒体膜电位下降率分别为18.05%,50.98%(P<0.01).细胞色素c蛋白、caspase-3表达增加而Bcl-2蛋白表达减少(P<0.01).活性caspase-3蛋白水平增加A值分别为0.2641±0.0027,0.3613±0.0019,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).结论 青蒿琥酯、青蒿琥酯联合热疗可诱导肺腺癌A549细胞凋亡,激活线粒体途径可能是诱导凋亡重要作用机制.     

活性氧在4-HPR诱导膀胱癌细胞T24凋亡中的作用

目的研究4-HPR诱导的膀胱癌细胞凋亡，探讨DNA氧化损伤与修复在其中的作用。方法以4-HPR处理T24细胞后，检测其生长抑制情况，用荧光分光光度计检测细胞内活性氧(ROS)含量，用流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况，用Western blot法检测DNA修复蛋白XRCC1的表达。结果4-HPR能诱导细胞发生凋亡，2．5、5．0、10．0μmol／L4-HPR引起的凋亡率分别达到1．8％、4．0％和10．5％，在此过程中伴随着细胞内ROS水平升高(最高达到3倍)，并使DNA修复蛋白XRCC1的表达下降，使caspase-3激活。抗氧化物质维生素C能有效地抑制4-HPR引起的ROS升高，并能部分抑制其引起的细胞生长抑制、凋亡及XRCC1蛋白表达的下降。结论ROS的生成并造成DNA损伤可能是4-HPR诱导膀胱癌细胞凋亡的主要机制。     

微囊藻毒素-LR对中国仓鼠卵巢细胞凋亡的影响

目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的凋亡作用。方法调整CHO细胞密度约为1×105/ml,分别用终浓度为0(对照)、1、5、10、15μg/ml的MC-LR染毒24 h后,采用噻唑兰(MTT),法测细胞活性,计算半致死效应浓度(EC50)。分别用终浓度为0(对照)、2.5μg/m(l1/4 EC50)、5μg/m(l 1/2 EC50)、10μg/m(lEC50)的MC-LR染毒24 h后,测定活性氧(ROS)含量、线粒体膜电位、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的活力和细胞凋亡率。结果与对照组相比,各浓度MC-LR染毒组CHO细胞内ROS含量、caspase-3活力和细胞凋亡率均较高,线粒体膜电位降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着MC-LR染毒浓度的升高,CHO细胞内ROS含量、caspase-3活力和细胞凋亡率均呈上升趋势,线粒体膜电位呈下降趋势。结论 MC-LR暴露可诱导体外培养的CHO细胞发生凋亡。     

云锡矿粉诱导人肺上皮细胞转化和成纤维细胞活化过程中的相互作用

目的 探讨云锡矿粉诱导人肺上皮细胞转化及成纤维细胞活化过程中的相互作用.方法 常规培养永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)及人胚肺成纤维细胞(WI-38),每6天传代1次;100μg/ml的云锡矿粉隔代诱导BEAS-2B及WI-38至第9代,共诱导5次,自第11代分组共培养至第40代.刀豆凝集素A及锚着独立性生长实验检测细胞恶性转化,流式细胞术检测细胞周期变化,免疫细胞化学法检测成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.结果 (1)与正常BEAS-2B细胞相比,矿粉诱导的BEAS-2B细胞单独培养至第28代细胞形态开始出现改变;与WI-38细胞共培养后,细胞形态改变提早至第20代;与矿粉诱导的WI-38细胞共培养后,细胞形态改变进一步提早至第16代.矿粉诱导的BEAS-2B细胞培养至第26代时凝集实验出现阳性;与WI-38细胞及矿粉诱导的WI-38细胞共培养后,细胞凝集时间缩短.与WI-38细胞共培养的矿粉诱导BEAS-2B及与矿粉诱导WI-38细胞共培养的矿粉诱导的BEAS-2B细胞分别在第26及第36代锚着独立性生长实验出现阳性,第36代的克隆形成率分别为6.00‰±1.00‰和15.33‰±2.52‰,且差异有统计学意义(P<0.05).矿粉诱导的各组上皮细胞S期细胞所占比例随培养代数增加逐渐升高,细胞发生恶性转化.(2)100 μg/ml矿粉诱导的成纤维细胞培养至第26代出现α-SMA表达;与上皮细胞共培养后,成纤维细胞α-SMA表达增强,且随培养代数的增加,阳性表达细胞数明显增多,着色程度增强.结论 个旧矿粉能诱导支气管上皮细胞恶性转化及成纤维细胞活化;肺上皮细胞是矿粉诱癌的主要靶细胞;肺上皮细胞的转化和成纤维细胞的活化相互影响,相互促进.     

氧化应激在全氟辛烷磺酰基化合物诱导人胚胎肝细胞凋亡中的作用

目的探讨全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)致人胚胎肝(L-02)细胞凋亡的作用及其机制。方法将处于对数生长期的L-02细胞分别暴露于终浓度为0(对照)、50、100、150、200μmol/L的PFOS溶液培养24 h。采用MTT法检测细胞活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,并测定细胞线粒体内活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平及线粒体膜电位,采用q RT-PCR法检测凋亡相关基因caspase-3、caspase-9、bax、bcl-2 m RNA的表达水平。结果与对照组比较,150、200μmol/L PFOS染毒L-02细胞的存活率均降低,而100、150、200μmol/L PFOS染毒组L-02细胞的凋亡率均增加,差异均有统计学意义(P0.05);且随着PFOS染毒浓度的升高,L-02细胞的存活率呈下降趋势,而凋亡率呈上升趋势。与对照组比较,各浓度PFOS染毒组L-02细胞内ROS和MDA水平均增加,而各浓度PFOS染毒组L-02细胞内SOD水平和100、150、200μmol/L PFOS染毒组L-02细胞内GSH水平和线粒体膜电位均较低,差异均有统计学意义(P0.05);且随着PFOS染毒浓度的升高,L-02细胞内ROS和MDA水平均呈上升趋势,而SOD、GSH水平和线粒体膜电位均呈下降趋势。与对照组比较,各浓度PFOS染毒组L-02细胞中caspase-3、caspase-9、Bax m RNA的表达水平均较高,而bcl-2、bcl-2/bax值均较低,除50μmol/L PFOS染毒组caspase-9外,差异均有统计学意义(P0.05﹚。结论在本实验剂量下,PFOS暴露可引起L-02细胞凋亡,其机制与PFOS诱导的氧化损伤和线粒体凋亡途径有关。     

三种化合物对温石棉生物学活性抑制作用的机制探讨

目的 研究经用柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡处理温石棉对温石棉表面元素含量的影响,探讨3种化合物对石棉生物学活性抑制作用的机制.方法 用浓度分别为250、500、1000μg/ml的柠檬酸铝溶液,125、250、500、1000μg/ml的混合稀土溶液或哑硒酸钠溶液浸泡温石棉纤维10min或1 h后,通过透射电镜,结合能谱分析,测定石棉纤维表面铝元素构成比;利用等离子发射光谱和质谱联用仪(ICP-MS)测定石棉纤维表面15种稀土元素的含量;利用荧光分光光度计间接测定石棉纤维表面硒元素含量.结果 温石棉纤维对柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠均有吸附作用,经不同浓度柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡处理10 min或1 h后,石棉纤维表面相应元素或离子的含量均随溶液浓度的增高而升高.结论 用柠檬酸铝、混合稀土和亚硒酸钠溶液处理石棉,均可改变石棉纤维表面元素的构成和含量.上述3种化合物处理石棉后,可能通过"封闭"石棉表面某些"活性位点",抑制石棉纤维的生物学活性.     

Asbestos-exposed blood monocytes--deoxyribonucleic acid strand lesions in co-cultured bronchial epithelial cells

OBJECTIVES: In lungs of asbestos-exposed persons alveolar and interstitial macrophages are able to release genotoxic substances such as reactive oxygen intermediates. It is unknown whether reactive oxygen intermediates released by macrophages are able to induce DNA (deoxyribonucleic acid) strand lesions in neighboring bronchial epithelial cells. METHODS: A co-culture (transwell) system was established which allows exposure of human blood monocytes cultured on a polycarbonate membrane within a distance of 1 mm of a monolayer of the bronchial epithelial cell line BEAS-2B. RESULTS: Exposure of blood monocytes to chrysotile B (100 microg/10(6)cells) caused an up to 2.8-fold increase in DNA strand lesions in co-cultured BEAS-2B cells measured by alkaline elution when compared with the levels of control cells after 1, 3, 24, and 48 hours. The main DNA damage thus occurred as early as within 1 hour of incubation, corresponding to the time course of the release of reactive oxygen intermediates by blood monocytes determined by chemiluminescence. The maximum release of reactive oxygen intermediates (3.2-fold increase over control values) was measured after 30 minutes of exposure of blood monocytes to chrysotile B. The addition of catalase (200 U/ml) or desferoxamine (100 microM) to the culture medium blocked almost completely the induction of DNA strand lesions in this system (maximum 85%). CONCLUSIONS: Exposure of blood monocytes to chrysotile B results in an increase in the release of reactive oxygen intermediates and induces DNA strand lesions in neighboring bronchial epithelial cells.     

Adsorption isotherms of albumin and ferritin on Rhodesian chrysotile: Effects of magnesium depletion

Adsorption isotherms of bovine albumin and horse spleen ferritin on Rhodesian chrysotile were evaluated. At an equilibrium concentration of 0.2 μm/liter both proteins reached saturation condition and 0.17 μm/g of both proteins were adsorbed by fibers.Albumin showed a decreased affinity to chrysotile depleted by EDTA of 31% of its magnesium content, while specific adsorption of ferritin increased. The role of surface charges on fibers and proteins was discussed.     

茶多酚对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的抑制作用

目的:探讨茶多酚(teapolyphenols,TP)对氧化型低密度脂蛋白(oxidizedlowdensitylipoprotein,ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC)凋亡的抑制作用及其机制。方法:实验分为四组:TP(25μg/ml)组、ox-LDL(200μg/ml)+TP(25μg/ml)组、ox-LDL(200μg/ml)组、对照组(等体积溶剂)。采用四唑盐(MTT)比色法测定细胞活性、吖啶橙荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,Westernblotting分析Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白的表达。结果:ox-LDL可明显抑制HUVEC细胞增殖,TP与ox-LDL共同加入后,细胞增殖率明显上升,与ox-LDL组相比差异显著(P<0.05)。ox-LDL可诱导细胞发生凋亡,而TP能减弱其作用。Westernblotting结果:ox-LDL下调HUVEC细胞Bcl-2表达、上调Bax和caspase-3表达,TP与ox-LDL共同加入后,Bcl-2表达升高,Bax和caspase-3表达下降。结论:茶多酚对ox-LDL诱导的HUVEC凋亡具有抑制作用,且与上调Bcl-2蛋白和下调Bax和caspase-3蛋白表达有关。     

Characterization of three types of chrysotile asbestos after aerosolization

Jeffrey Mine and Coalinga Mine chrysotile, two asbestos samples prepared for experimental research by the National Institute of Environmental Health Sciences, and the UICC B chrysotile reference sample have been characterized in the aerosolized state using gravimetric measurements, light microscopy, scanning electron microscopy, and x-ray energy spectrometry. These methods revealed (1) a greater "respirable" mass fraction in the Jeffrey and UICC B preparations compared to the Coalinga sample, (2) for fibers greater than 5 microns in length and less than 3 microns in diameter, Jeffrey Mine chrysotile contained a significantly greater fraction of fibers longer than 40 microns in length compared to the UICC B or Coalinga Mine chrysotiles, and (3) Jeffrey and UICC B chrysotile contained no fibers or fiber clusters which exceeded 2 microns in diameter while Coalinga chrysotile contained numerous fibers and fiber clusters which were greater than 2 microns in diameter. The characterization of these chrysotile preparations in the aerosolized state, in particular the Coalinga Mine chrysotile, demonstrated different fiber length and fiber width distributions when compared with previous characterizations of samples that had been dispersed in a liquid medium by ultrasonification. These observations emphasize the importance of determining size distribution of fibers in the aerosolized state for inhalation studies and the size distribution of fibers in a liquid suspension for oral ingestion, instillation, or injection studies. Because of differences in length-width distributions, each of the studied chrysotile preparations would be expected to have different patterns of deposition in the alveolar regions of the lung after an inhalation exposure.     

跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导黑色素瘤细胞凋亡的实验研究

目的研究跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导恶性黑色素瘤细胞B16凋亡的作用。方法采用脂质体转染法分别将前期构建的模拟肽疫苗稳定转染B16细胞，加入终浓度为2．5μg／ml、5μg／ml、10μg／ml及20μg／ml的抗血型A单克隆抗体培养72h，AnnexinV／PI双染法检测细胞凋亡率。结果P／F-M-pIRES组的B16细胞经10μg/ml抗血型A单克隆抗体诱导后凋亡率为74．74％，转染有模拟肽／Fas融合基因的P／F-M-pIRES组和P／F-pIRES组凋亡率明显高于未转染的M-pIRES组和pIRES组。析因设计的方差分析显示不同实验分组之间的差异主效应差异有统计学意义（F=669．707，P〈0．01），不同浓度分组之间的主效应差异有统计学意义（F=106．596，P〈0．01），不同实验分组不同浓度之间的交互效应差异也有统计学意义（F=34．806，P〈0．01）。结论跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗可诱导黑色素瘤细胞B16凋亡，在黑色素瘤治疗中可能是一种有潜在价值的方法。     

Biological effects of asbestos fibers on human cells in vitro--especially on lymphocytes and neutrophils

Biological effects of asbestos fibers were reviewed in relation to the polyclonal activation of human lymphocytes and to the release of free radicals from human neutrophils in vitro. Chrysotile, crocidolite, and amosite asbestos activate CD4+ T lymphocytes polyclonally, followed by activation-induced cell death (a type of apoptosis). The activation is HLA class II dependent, and certain Vbeta repertoire, e.g. Vbeta 5.3, are detected among the fractionated T cells with a high Ca++ level that had been stimulated by asbestos fibers. These observations support the possibility that asbestos acts as a superantigen, and that asbestos stimulate lymphocytes repeatedly in vivo. It has been reported that asbestos-induced cytotoxicity can be suppressed by the scavengers of superoxide or hydroxyl radical. Some of these scavengers such as dimethylsulfoxide (DMSO) or retinoic acid are known as inducers of cell differentiation. The biological functions of DMSO for cell differentiation of HL-60 cells to neutrophils are suppressed by co-culturing of crocidolite asbestos, because DMSO reacts with the hydroxyl radical released after the stimulation with crocidolite and spent itself. Superoxide dismutase (SOD) inhibited the effects of crocidolite, reacting rapidly with *O2- before the secondary release of *OH. It seems to be probable that asbestos fibers, especially crocidolite, suppress the tissue cell differentiation by releasing free radicals and by wasting inducers of cell differentiation as radical scavengers.