灯盏花素注射液临床疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：201例经临床和头颅CT扫描确认为脑梗塞的患者,随机分为灯盏花素治疗组（104例）和脉络宁注射液对照组（97例）,两组均于治疗一个疗程后详查症状及体征等进行疗效评定。结果：治疗组总有效率（91．4％）明显高于对照组（7．2％）,P＜0．05。结论：灯盏花素注射液是治疗脑梗塞疗效确切、安全可靠的药物。     

灯盏花素治疗脑梗死22例疗效观察

目的 探讨灯盏花素治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者42例,随机分为治疗组和对照组进行临床观察.治疗组22例加用灯盏花素50 ms/d静脉滴注共14 d,并与对照组20例进行比较.结果 治疗组基本痊愈、显效18例,对照组8例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 灯盏花索治疗急性脑梗死较传统的基础药物治疗效果显著,总有效率明显提高.     

注射用灯盏花素治疗脑梗塞106例的疗效验证观察

自１９９４年８月～１９９５年３月我省临床应用注射用灯盏花素（冻干粉针剂）,取得了较好的效果,现报告如下。临床资料　病例选择　本组病例均为住院患者,经临床、ＣＴ、ＭＲＩ检查确诊为脑梗塞的患者。采用单盲对照,随机选择发病在１月内的病例分为３组：Ａ组为注谢用灯盏花素治疗组１０６例,男５５例,女５１例,年龄４４～８２岁,平均６３－４１±１２－６８岁。Ｂ组为云南灯盏花注射液对照组５０例,男２２例,女２８例,年龄５２～７９岁,平均６５－５±１０－２５岁。Ｃ组为复方丹参对照组４４例,男２６例,女１８例,年龄４…     

灯盏花素注射液治疗脑梗死临床疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择120例脑梗死患者,随机分为两组,在西医常规治疗基础上,治疗组采用灯盏花素注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组60例,基本痊愈22例,显著进步18例,进步10例,无变化5例,恶化5例;对照组60例,基本痊愈18例,显著进步9例,进步11例,无变化17例,恶化5例。临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.9931,P=0.0150）。结论在西医常规治疗基础上,应用灯盏花素注射液治疗脑梗死,其效果优于应用丹参注射液治疗。     

灯盏花素治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨灯盏花素对急性脑梗死患者的临床疗效。方法 将急性脑梗死患者210例，采取随机分组，治疗组110例，对照组100例，进行观察。治疗组加用灯盏花素静脉滴注，并与对照组进行比较。结果 治疗组基本痊愈加显效86例，对照组44例，两组比较差异有极显著性(P0．01)。结论 灯盏花素治疗急性脑梗死较传统的基础药物治疗效果显著，总有效率明显提高。     

灯盏花素注射液治疗脑梗塞48例疗效观察

灯盏花素注射液是90年代活血化瘀的单味中成药制剂。近年来多用于治疗缺血性心、脑血管疾病。现将我院近2年期间用云南灯盏花素注射液治疗的48例脑梗塞,并设42例用维脑路通治疗为对照组的临床观察报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料灯盏花素注射液治疗组共48例脑梗塞患者,均为我院住院患者,其中男30例,女18例,年龄43~78岁。对照组为随机抽取的同期脑梗塞患者,共42例,其中男28例,女14例,年龄41~77岁。全部病例均根据第二届全国脑血管病会议拟定的诊断标准,并做脑CT检查确诊。两组患者治疗前年龄、病程、神经功能缺损无差异。1.2 …     

HPLC法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的:建立灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长335nm;结果:该制剂中灯盏花乙素在0.2～4.0μg范围内线性良好,平均回收率为100.21%,RSD为1.48%;结论:该方法简便、快速、准确,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制.     

灯盏花素治疗脑梗死的疗效观察

动脉硬化性脑梗死是一种常见的脑血管病,致残致死率较高.笔者采用灯盏花素注射液治疗急性动脉硬化性脑梗死,并与血塞通治疗作比较,现报道如下.     

灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者随机分为对照组（48例）和灯盏花素组（48例）。对照组应用阿司匹林抗血小板聚集、营养脑细胞、脱水降颅压等对症支持处理;灯盏花素组在此基础上加用1灯盏花素50mg＋生理盐水250m静脉滴注,每天1次,共15d。分别于治疗前和治疗后15d用NIHSS评分进行神经功能评价。结果2组经过治疗后NIHSS评分均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;与对照组比较,治疗组在治疗后15d的NIHSS评分下降更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏花素能够有效的改善急性脑梗死患者预后。     

灯盏花素治疗脑梗死80例疗效观察

运用灯盏花素对80例脑梗死患者进行治疗,取得较好疗效,报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料全部病例符合1995年全国第四届脑血管会议提出的脑梗死诊断标准,并经CT证实,排除出血性脑血管病,无药物禁忌证.治疗组80例,男48例,女32例,年龄35岁～75岁,对照组70例,男42例,女28例.两组患者性别、年龄、病程基本相似,具有可比性.     

替罗非班对老年ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后疗效及安全性观察

目的观察老年ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉介入术（PCI）治疗前使用替罗非班的疗效和安全性。方法人选sT段抬高型心肌梗死患者141例,分为3组,试验组（老年、替罗非班组）46例,对照1组（非老年、替罗非班组）41例,对照2组（老年、常规肝素组）54例。试验组及对照1组于PCI术前给予替罗非班,观察各组PCI术后15min TIMI3级血流率,并比较术后30d内主要心血管事件（MACE）的发生率及出血发生率。结果试验组与对照1组相比,术后血流率相似,差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组与对照2组相比,术后TIMI3级血流率高于对照2组,且差异有统计学意义（P〈0．05）。住院期间48h内试验组轻度出血发生率较对照1组及对照2组均无明显增高,差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组术后30d内主要心血管事件（MACE）的发生率较对照2组明显降低,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在ST段抬高AMI行PCI治疗时应用替罗非班可获得更好的心肌灌注,降低老年患者主要心脏事件的发生,而不良反应并没有增加。     

替格瑞洛对ST段抬高型心肌梗死病人经皮冠状动脉介入治疗后心肌微循环、心功能、不良心血管事件发生情况的影响

目的 探讨替格瑞洛对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后心肌微循环、心功能、不良心血管事件发生情况的影响.方法 2017年8月至2018年7月间在北京大学深圳医院接受治疗的STEMI病人112例,按随机数字表法将其分为替格瑞洛组、氯吡格雷组,各56例.替格瑞洛组接受PCI术前及术后替格...     

延迟PCI与药物保守治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效比较

摘要： 目的 探讨延迟经皮冠状动脉介入 （延迟PCI, 发病12~24 h内直接PCI） 与药物保守治疗急性ST段抬高型心肌梗死 （STEMI） 的疗效差异。方法 采用前瞻性、 开放、 平行、 对照的研究方法, 将186例发病12~24 h的STEMI患者分为延迟PCI组89例 （STEMI后12~24 h内接受PCI治疗） 和药物保守治疗组97例 （单纯接受冠心病二级预防药物治疗）, 平均随访 （5.6±1.4） 个月, 比较2组患者住院周期的差别; 比较2组患者住院期间、 出院后30 d及6个月左房直径 （LAD）、 左室舒张末径 （LVDd）、 左室射血分数 （LVEF）、 左室短轴缩短率 （LVFS） 的变化, 以及住院及随访期间主要心脏不良事件及复合终点事件等发生率的差别。结果 延迟PCI组住院周期明显短于药物保守治疗组, 30 d及6个月随访心脏彩超LAD、 LVDd小于药物保守治疗组, 而LVEF及LVFS大于药物保守治疗组, 住院期间及随访期间复合终点事件、 心脏事件发生率明显低于药物保守治疗组 （P＜0.05）。结论 延迟PCI治疗可减少STEMI患者平均住院时间, 降低复合终点事件及主要心脏事件发生率, 改善左室功能及预后。     

术前替格瑞洛负荷时间对急性ST段抬高型心肌梗死直接PCI患者的影响

目的:探讨术前替格瑞洛负荷时间对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)直接经皮冠状动脉介入(PCI)术患者的近期影响。方法:选取2017年2月—2019年2月在我院直接行PCI术的50例STEMI患者进行分组研究,根据用药时间不同分为甲组(n=28,≤90 min)与乙组(n=22,>90 min)。两组术前均给予阿司匹林与替格瑞洛治疗,比较两组心肌血流灌注状况及术前、术后心功能改善情况,同时随访3个月,统计分析两组不良心血管事件发生情况。结果:在总缺血时间方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);在校正TIMI帧数(CTFC)、ST段回落指数(STR)方面,甲组显著优于乙组(P<0.05)。在左室射血分数(LVEF)方面,甲组术后显著高于乙组(P<0.05);在左室舒张末期内径(LVEDD)方面,两组数据比较差异不显著(P>0.05)。在不良心血管事件发生情况方面,甲组发生率为10.71%(3/28),乙组发生率为9.10%(2/22),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在STEMI患者直接行PCI术治疗中,术前尽早负荷替格瑞洛,可显著改善心肌血流灌注状况,增强心功能,近期疗效显著。     

灯盏花素注射液对脑缺血沙土鼠行为学的影响

目的　考察灯盏花素注射液减轻脑缺血再灌注损伤作用。方法　以开阔法检查前脑缺血再灌注沙土鼠的行为,采用t检验比较给药组和对照组行为学变化。结果　灯盏花素给药组脑缺血再灌注沙土鼠 1、2、4、7d的行为学评分高于假手术组,但明显低于对照组。结论　灯盏花素可减少脑缺血所致功能受抑制的神经元数目,进一步证实灯盏花素可减轻脑缺血再灌注损伤     

灯盏花素注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探讨灯盏花素注射液联合注射用阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年6月天津市宁河区医院收治的急性心肌梗死患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉注射注射用阿替普酶100 mg,先注射20 mg,30 min后注射30 mg,60 min后注射30 mg,最后20 mg在90 min内静脉滴注完毕。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注灯盏花素注射液,10 mg加入到10%葡萄糖溶液500 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)、左室射血分数(EF)、左室舒张功能比值(E/A)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.09%、91.30%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-1β水平较治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组IL-6、IL-1β水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CK-MB、cTnT水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的CK-MB、cTnT水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组EF、E/A值较治疗前升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组EF、E/A值均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合注射用阿替普酶治疗急性心肌梗死的疗效确切,能降低炎症反应,减轻心肌细胞损伤,改善心肌功能,具有一定的临床推广应用价值。     

多索茶碱治疗老年肺功能下降患者的疗效观察

目的：观察多索茶碱对老年肺功能下降患者的临床疗效。方法将134例肺功能下降的老年患者随机分为观察组和对照组各67例。在常规内科治疗的基础上,观察组加用多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,比较2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为89．55％高于对照组的67．16％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组各项肺功能指标差异均无统计学意义（P＞0．05）;2组治疗后各项肺功能指标均较治疗前显著升高,且观察组升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患者治疗后血气分析各指标均较治疗前有所改善（P＜0．05）,且观察组治疗后PCO2低于对照组,PO2、SaO2高于对照组（P＜0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．01）。结论多索茶碱治疗老年肺功能下降效果较好,不良发生发生率较低,安全性较好。     

HPLC法测定灯盏花素脂质体中灯盏乙素的含量

目的建立HPLC测定灯盏花素脂质体中药物含量的定量方法。方法色谱柱:D IKM A D iam onsil(TM)C185μm 4.6×250 mm,流动相:甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸(14∶14∶72),检测波长:335nm;柱温:40℃。结果在此色谱条件下灯盏乙素与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,灯盏乙素在5~100μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率为102.1%,RSD为1.26%。结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要求。     

灯盏花素注射液治疗小儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:观察灯盏花素注射液对小儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将64例HIE患儿随机分为两组,对照组给予丹参、脑活素及按摩抚触治疗,治疗组用灯盏花素注射液代替复方丹参注射液,观察两组患儿治疗前后脑血流动力学改变及临床症状改善情况.结果:治疗组治疗后大脑前、中动脉及基底动脉收缩期血流速度分别从(34.8±13.6)、(43.7±11.3)、(35.6±14.6)cm/s增加到(49.2±12.5)、(58.6±12.9)、(52.8±19.4)cm/s,对照组分别从(35.2±11.2)、(42.9±13.6)、(34.8±14.2)cm/s增加到(41.6±10.3)、(50.8±12.8)、(42.9±13.9)cm/s;两组临床总有效率分别为90.7%、75.0%;治疗组脑血流速度改变及临床症状改善均优于对照组(P＜0.05).结论:灯盏花素治疗小儿HIE疗效明显.     

灯盏花素注射液联合阿司匹林治疗急性缺血性脑梗死患者临床观察

目的 探讨灯盏花素注射液联合阿司匹林治疗急性缺血性脑梗死的临床效果。方法 收集延安大学咸阳医院2012年1月-2015年3月收治的急性脑梗死患者300例,随机分为观察组和对照组各150例。对照组采用急性缺血性脑梗死对症治疗,观察组在对症治疗的基础上,加用灯盏花素注射液和口服阿司匹林进行治疗。两组治疗前后采用美国国立卫生研究所脑卒中评分表(NIHSS)进行评分;采用酶联免疫吸附试验检测血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。治疗4周后,对两组进行临床疗效判定。结果 观察组与对照组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义,而治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6和TNF-α水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组中IL-6和TNF-α水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率达92.67%,高于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在急性缺血性脑梗死患者中,应用灯盏花素注射液联合阿司匹林肠溶片能够改善临床症状,降低炎症因子水平,显著提高临床疗效,值得推广。