HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

红花鼻炎丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法考察

目的:建立红花鼻炎丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-乙腈-0.7％磷酸(19∶2∶79)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.01657～0.6628μg范围内呈良好的线性关系,r=-1.000,平均回收99.9％,RSD为0.1％(n=9).结论:实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定.     

HPLC法测定古日古木-7中羟基红花黄色素A的含量

目的 测定古日古木-7中羟基红花黄色素A含量.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 羟基红花黄色素A进样量在0.0855～1.2825μg范围内具有良好的线性关系(r=0.99998);平均加样回收率为100.4％,RSD=0.7％ (n=6).结论 该方法稳定准确、重复性好,可用于古日古木-7中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC法测定那仁-4号中羟基红花黄色素A含量

目的：探索那仁-4号中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：用A11tech C18色谱柱,以甲醇∶乙腈∶0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,检测波长为403nm。结果：平均回收率98.4%（n=6）。结论：用HPLC法测定那仁-4号中羟基红花黄色素A的含量,方法简便,准确可靠。     

HPLC法测定丹红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的建立丹红注射液中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸(15∶85);检测波长:403 nm;流速:1.0 mL/min。结果羟基红花黄色素A线性范围为18.1～145.0μg/mL,相关系数r为0.999 9,回收率为99.09%,相对标准偏差(RSD)为0.80%。结论高效液相色谱法简便、可靠、重现性较好,能起到控制丹红注射液中羟基红花黄色素A含量的作用。     

LC-MS/MS法测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:样品经甲醇-水(80∶20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(50mm×2.1mmI.D.,3.5μm),流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱;离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为500℃,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z611.2→491.2(羟基红花黄色素A)和m/z268.9→159.0(内标染料木素)。结果:羟基红花黄色素A的检测浓度在10～1000ng·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9989);平均加样回收率在93.8%～106.2%范围内,RSD均<4.90%(n=9)。结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于藏药十三味红花丸的质量控制。     

RP-HPLC测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的建立以反相高效液相法测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法采用Zorbax Eclipse ODS C18色谱柱（ID 4.6 mm×250 mm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,检测波长为403 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。结果红花黄色素A在0.9609～9.609μg/ml范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.53%,RSD为2.17%（n=6）。结论本方法操作简便快速,重现性好,可以有效控制骨折挫伤胶囊中红花的含量。     

HPLC法同时测定复方丹参口服液中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定复方丹参口服液中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SHIMADZU ODS-C18,流动相为甲醇-0.5%磷酸(35∶65,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为403 nm(羟基红花黄色素A)、286nm(丹酚酸B),柱温为35℃,进样量为20μl。结果:羟基红花黄色素A、丹酚酸B检测质量浓度线性范围分别为2.01~20.10、39.80~398.00μg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为98.26%~101.25%、98.70%~101.35%,RSD分别为0.94%、0.71%(n=9)。结论:该方法简便可行、重复性好,可用于复方丹参口服液中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定雪莲药酒中羟基红花黄色素A的含量

目的建立HPLC法测定雪莲药酒中羟基红花黄色素A含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil ODS-1(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:403nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果在进样量0.0506～0.4048μg范围内,羟基红花黄色素A色谱峰面积有良好的线性关系,标准曲线方程为:A=-78589C+2890724.12,r=0.9999(n=2),RSD为1.63%(n=5),重现性RSD为0.49%(n=6),平均回收率(n=9)为98.5%,RSD为1.67%。结论方法简便、准确,可用于雪莲药酒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定骨科洗剂1号方中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨科洗剂1号方中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26∶2∶72),流速为1.0ml/min,检测波长为403nm,柱温为30℃。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.1044μg～1.2528μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.08%(RSD=0.52%)。结论:本方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量

目的：建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-0．2％磷酸溶液（16：3：81）,检测波长250nm（测葛根索）、403nm（测羟基红花黄色素A）,流速1．2ml·min^-1。结果：葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32～162μg·ml^-1。（r=0．9999）和7．3～116．8μg·ml^-1（r=0．9999）,其回收率分别为101．3％（RSD：1．1％）和99．8％（RSO=1．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量。方法：反高效液相色谱法,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为403nm,用外标法定量。结果：羟基红花黄色素A在（13.72～96.00）μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=29800X＋15115,r=1;平均加样回收率为99.21%（N=9,RSD=0.85%）。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

HPLC法测定五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量

摘 要 目的:建立五味清浊散中羟基红花黄色素A的高效液相色谱测定方法。方法: 色谱柱为Prevail Select C₁₈（150 mm ×4.6 mm,5 μm）,柱温35℃;流动相为乙腈-0.5% 磷酸溶液 (11∶89),流速 1 ml·min^-1;检测波长403 nm。结果:羟基红花黄色素A在16.65～166.50 μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.24×10^-2X+2.12,r=0.999 9。平均回收率为99.1%,RSD为1.9%。结论:本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Kromasil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=0.9990）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC法同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A的含量

目的：建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipSeXDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一乙腈．0．7％磷酸溶液（梯度洗脱）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为260nm（0~14min）和403nm（〉14~35min）。结果：腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分别在1．194～71．640、2．070~82．800gg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9999）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈1％;平均加样回收率分别为101．18％和100．56％,RSD分别为1．33％和1．13％（H均为9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于红花注射液的质量控制。     

七味红花殊胜丸质量标准研究

目的：建立七味红花殊胜丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红花进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定羟基红花黄色素A含量。结果：TLC定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。羟基红花黄色素A的进样浓度在13.18~79.10μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为98.2%,RSD=1.27%（n=6）;每丸含红花以羟基红花黄色素A计应不少于1.0mg。结论：标准可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量

目的建立测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为403nm,柱温为30℃,流速为1．0mL／min。结果线性回归方程为Y：17785x＋9962．9（r=0．9999）,线性范围为6．5—78μg／mL,平均加样回收率为101．06％,RSD为2．22％（n：5）。结论该方法简便、准确、专属,可用于肺热普清散中羟基红花黄色素A的测定。     

血府逐瘀胶囊二次开发中原料药材质量控制的研究

目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁,川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法,从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法,色谱条件（红花）：C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果：平均回收率分别为羟基红花黄色素A97.2%、RSD为2.3%（n=6）;芦丁99.6%、RSD为3.2%（n=6）;川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n=6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。