首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
孙丽蓉 《医学综述》1998,4(11):581-583
<正>原发性干燥综合征(Primary Sjogren′s Syndrome,SS)是一种以侵犯外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,常伴有腺体外表现,其中肺部表现较为常见。由于研究范围及方法的不同,据报道肺部受累为9%~52.8%。包括气管干燥、反复上呼吸道感染、慢性阻  相似文献   

2.
目的 探讨原发性干燥综合征(PSS)的消化系统表现。方法 对23例PSS进行回顾性分析。结果 pSS的消化系统表现发生率高,多种多样。结论 临床上有原因不明消化系统损害者。要进一步排除pSS。  相似文献   

3.
对中医药治疗干燥综合征的近5年来文献作回顾、整理。结果认为:本虚标实及燥毒致病是本病的病因病机,通过辨证用药或成药、针灸等治疗,能显著缓解症状,提高患者生活质量。  相似文献   

4.
干燥综合征中医药治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
干燥综合征 (Sjogren’s syndrome,SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的慢性炎症和破坏为特征的自身免疫病 ,临床常出现口腔干燥、眼干燥、龋齿、反复发生的腮腺炎等 ,尚可同时累及其他器官造成多种多样的临床损害。国内在万余人群的调查中发现 ,本病的患病率为 0  相似文献   

5.
原发性干燥综合征研究新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发性干燥综合征(primarysjogrensyndrome ,PSS)是一种以侵犯泪腺和唾液腺为主的自身免疫性疾病,在1933年首次由Sjogren医师整理报告。其发病率为0 4 % ,其中95 %是女性[1] 。1 发病机制目前对本病的发病机制尚不完全清楚,但自身免疫反应无疑是器官损伤的主要原因,在受累器官中发现了免疫球蛋白的合成,并有大量的淋巴细胞的浸润PSS患者有先天性免疫缺陷,在获得性抗原的刺激下引起自身免疫反应,这种获得性抗原通常为病毒,在疾病的触发及维持中起一定的作用。目前在泪腺及唾液腺中已检测到多种病毒,其中非洲淋巴细胞病毒(EB病毒)感染是…  相似文献   

6.
干燥综合征因异常的细胞和体液免疫反应,造成腺体及小管周围淋巴细胞及浆细胞浸润,结缔组织增生,引起患者的组织炎症和破坏性病变,表现为口眼干燥及其他多脏器损害。目前主要治疗为改善临床症状,尚无根治方法,文章从中医药、针灸理疗、实验等方面进行综述,以期拓展对干燥综合征治疗的新思路。  相似文献   

7.
目的 进一步明确原发性干燥综合征对呼吸系统的影响。方法 150例符合FOX诊断标准的原发性干燥综合征,对有肺部表现的50例根据一般临床表现、呼吸系统症状和体征,胸部X检查和肺功能进行分析。结果 150例中50例有明显肺部表现,占33.3%,呼吸系统症状和体征主要为鼻腔干燥、干咳、水泡音,可发生肺间质纤维化。肺功能损害为小气通道气障碍和弥散功能障碍。胸部X线检查为肺间质纤维化、肺不张、胸膜肥厚、肺纹理增多和肺部渗出性病变。结论 原发性干燥综合征对呼吸系统影响临床上较常见,应引起重视。  相似文献   

8.
原发性干燥综合征(sjogren’ssyndrome,SS)的肺功能改变国内外均报道较少,结论不尽相同。本文测定了42例原发性SS的肺功能改变,结合临床,结果报告如下。1对象与方法1.1病例来源:42例患者均为1994年12月至1997年7月在我科住...  相似文献   

9.
王晓霞  徐治波 《四川医学》1999,20(6):577-578
原发性干燥综合征(sjogren′ssyndrom,SS)是一种病因不明,可能与遗传、免疫、性激素和感染等因素有关的以唾液腺、泪腺损害最为突出,并可累及多个脏器的一种自身免疫性疾病。张乃铮报告在我国患病率为0.33%~0.77%(根据标准不同)〔1〕,高于类风湿性关节炎在我国的患病率0.32%~0.34%〔2〕。近年来对该病认识逐渐加深,其与内脏损害的关系日益受到重视,有关资料亦屡有报道。本文就我院确诊的51例原发性SS的心脏损害进行分析。1 对象和方法1.1 研究对象:51例原发性SS系199…  相似文献   

10.
阴道干燥综合征是妇女在卵巢早衰(POF)及围绝经期、绝经期时,由于卵巢功能逐渐衰退,雌激素分泌减少,使阴道壁平滑,黏膜变薄,阴道酸度减弱,阴唇的皮下脂肪减少,阴道粘膜变苍白、光滑、阴道逐渐缩小,表现为外阴、阴道干燥、性交困难、反复发生阴道炎等一系列表现的综合征。就其发病机制及其治疗作一综述。  相似文献   

11.
干燥综合征(Sjogren syndrome SS)是一种以侵犯外分泌腺为主的(以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征),以口眼干燥(泪液、唾液分泌减少)为常见表现的一种系统性结缔组织病。干燥综合征可分为原发性和继发性两种,它可累及全身各个脏器。患病率为0.6%-0.8%。临床病例常分散在各个科室,呼吸科常有以呼吸道为首发症状的就诊患者,我们回顾性分析原发性干燥综合征患者的临床特点及其辅助检查,以提高对本病的认识。  相似文献   

12.
干燥综合征是以眼干、口干为主要表现的自身免疫性疾病,病因复杂,发病隐匿,病情迁延,预后多不良。大量研究显示,针灸治疗干燥综合征能有效缓解口干、眼干症状,调节免疫,改善指标,且不良反应少,主要包括针刺、针药联合、刺络放血、电针、埋线、针刀、艾灸等疗法。本文对针灸治疗干燥综合征临床研究文献进行整理分析,为今后进一步深入研究提供参考。  相似文献   

13.
徐治波  刁祖蓉 《四川医学》1998,19(2):154-156
原发性干燥综合征的临床及免疫异常成都市第三人民医院(610031)徐治波刁祖蓉王晓霞毛伯勤审校干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,以唾液腺,泪腺损害较为突出,并累及多个脏器,可分为原发性和继发性两种,前者病因不明,可能与遗传、免疫、性激素和感染...  相似文献   

14.
目的 探讨原发性干燥综合征患者采用羟氯喹进行治疗后的临床效果.方法 研究对象选择2007年12月~2012年12月在我院进行治疗的PSS患者29例,所有的患者均每天口服羟氯喹400 mg,分2次服用完毕.比较患者治疗前后患者口干、眼干和关节痛等临床症状及实验室指标的变化情况,观察患者的不良反应发生情况.结果 治疗6个月以后与治疗前比较,患者口干、眼干、关节痛症状均出现明显的缓解,治疗前后具有显著性差异(P<0.05).患者治疗6个月后与治疗前比较,ESR、CRP、IgG及IgM水平均明显降低,治疗前后差异具有显著性(P<0.05).本次研究中共有6例不良反应发生,发生率为20.69%.结论 原发性干燥综合征采用羟氯喹进行治疗后可以使患者的临床症状得到显著的缓解,ESR、CRP、IgG及IgM等客观指标得到明显的改善,并且具有较高的安全性.  相似文献   

15.
选择门诊771例原发性干燥综合征,进行统计分析。结果 发现在太原地区原发性干燥综合征门诊患者年龄41~60岁者占总病人数的50.9%;但女性患者多于男性,男:女约1:4.7,其原因有待探索。  相似文献   

16.
润燥口服液治疗原发性干燥综合征临床研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察自行研制的中药润燥口服液对原发性干燥综合征的疗效,并与常规使用的西药进行疗效比较。方法:选择符合FOX标准的原发性干燥综合征患者60例,随机分组,治疗组采用润燥口服液治疗,对照组采用西药人工泪液和必漱平治疗,两组病人有系统损害者均予必要的一般治疗,治疗时间6个月,于3个月及6个月时观察疗效,停止治疗6个月时再次观察疗效,并进行统计学处理。结果:治疗组显效9例,有效18例,无效2例,恶化1例,总有效率达90%;对照组显效2例,有效14例,无效12例,恶化2例,总有效率仅为53.3%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。在改善口眼干燥客观指标方面,效果明显优于西药对照组(P<0.05),6个月时疗效优于3个月时,12个月时各项指标仍非常稳定。血沉、Γ球蛋白、抗核抗体、抗SS-A、SS-B、类风湿因子等实验室检查指标明显下降,明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药疗效肯定,明显优于西药,疗效维持时间长。  相似文献   

17.
原发性干燥综合征的肾脏损害   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发性干燥综合征 (PSS)是一种发病率仅次于类风湿性关节炎的自身免疫性疾病。同时是一种累及多个内脏器官的慢性系统性疾病。其中肾脏损害最为常见 ,约占 4 0 %~ 5 0 % [1] 。我院在观察 PSS的心脏、肺功能改变的同时 ,亦对 31例 PSS的肾脏情况进行了观察 ,现总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 :观察对象为我院门诊和住院确诊 PSS患者 ,诊断标准采用董怡教授建议的标准。其中男 2例 ,女 2 9例 ,年龄 2 9~ 5 8岁 ,平均 4 2 .5岁。1.2 方法 :所有患者常规做血尿常规、血气分析、尿素氮 (BUN)、血肌酐 (CCr)、白蛋白 /球蛋白 (A/…  相似文献   

18.
幼年原发性干燥综合征三例   总被引:12,自引:0,他引:12  
例1女,13岁,因反复腮腺肿痛10年,口眼干燥1年余于1995年3月入院。病程中有发作性软瘫2次,伴双髋、膝、肘及双手掌指关节疼痛。体格检查:双颌下可扪及黄豆大小淋巴结肿大,双侧腮腺肿大,脾肋下刚可触及。实验室检查:尿比重1005~1.015,尿p...  相似文献   

19.
20.
原发性干燥综合征(primary Sj9gren′s syndrome, pSS)是一种常见的自身免疫性疾病,多侵犯泪腺、唾液腺等腺体,中老年女性多发,多出现口眼干燥、龋齿、腮腺炎等症状,常与其他风湿免疫性疾病共同出现。其发病机制尚不确定,多与T、B淋巴细胞异常以及NK细胞功能异常有关,另外还与EB病毒感染、遗传因素等相关,医治方法大多以免疫抑制剂、糖皮质激素、生物制剂等为主。该病起病隐匿,严重影响患者的生活质量,目前治疗方法有限,笔者将近年来对pSS发病机制及西医治疗方法简要进行综述,旨在为临床医治pSS提供新措施和优化方案。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号