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1.
三黄抑亢胶囊辅以小剂量他巴唑治疗Graves病的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
王科成  刘冬岩 《中医杂志》1999,40(5):290-292
以中药三黄抑亢胶囊为主,辅以小剂量他巴唑治疗Graves病62例,并与常规剂量他巴唑治疗35例对照。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率62.8%,两组间差异有显著性(P〈0.05),治疗组的症状改善率,免疫指标的阴转率均明显优于对照组(P〈0.05或P〈0.01),两组甲状腺功能恢复正常时间无显著差异。  相似文献   

2.
3.
4.
薄层扫描法测定四季三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究四季三黄胶囊质量标准控制方法。方法:样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视,测定波长为λs=535nm,λR=700nm。结果:回归方程:Y=45297.42X-37.7828,r=0.9996,线性范围:0.2638~1.3188ug;加样回收率试验为98.41%,RSD为2.68%。结论:本法操作简便、结果准确,可  相似文献   

5.
目的:研究泰脂安胶囊的质量标准。方法:应用薄层扫描法测定泰脂安胶囊中熊果酸的含量,采用甲醇提取。结果:泰脂安胶囊中熊果酸的含量平均为35.7mg/粒,RSD=1.53%。结论:方法简单、专属性、重复性好,可作该制剂的质量控制标准。  相似文献   

6.
三黄胶囊的质量标准研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
陈延清 《中成药》2000,22(2):125-128
目的:建立三黄胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用HPLC法测定黄芩总甙的含量。结果:在TLC色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于6.0mg/粒;盐酸小檗碱不少于7.0mg/粒,黄芩甙不少于22.0mg/粒。结论:所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地  相似文献   

7.
采用薄层层析法对开胃健脾胶囊中的陈皮,黄连,木香,白术进行了定性鉴别,并用薄层扫描法测定了甘草酸的含量,方法简便,快速,可作为该制剂质量控制标准。  相似文献   

8.
白雁  李喜凤 《辽宁中医杂志》1997,24(10):473-474
少腹逐瘀胶囊质量标准的研究白雁河南中医学院实验管理中心(郑州450003)李喜凤河南中医学院(郑州450003)1仪器与药品日本岛津CS-9301双波长薄层扫描仪;瑞士梅特勒AE-240型电子分析天平;定量毛细管(美国);芍药甙、延胡索乙素、阿魏酸、...  相似文献   

9.
三黄片质量标准研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
徐韧柳  申勤学 《中草药》2001,32(5):420-421
三黄片由大黄、盐酸小檗碱和黄芩浸膏组成 ,原收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十二册中 ,该标准缺少有效成分的定量检测指标 ,为了控制药品质量 ,对定性鉴别和检查方法进行了改进 ,建立了君药大黄中大黄素和大黄酚的含量测定方法。1 材料和仪器盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚对照品、大黄对照药材均为中国药品生物制品检定所提供。土大黄为本所中药室留样。作流动相用的甲醇为优级醇 ,其他试剂为分析纯。硅胶 G为青岛海洋化工厂生产 ,薄层板均以0 .5 % CMCNa作粘合剂。日本岛津 LC- 1 0 AD高压输液泵 ,SPD- M1 0 A二极管阵…  相似文献   

10.
目的建立紫参胶囊的质量标准.方法采用薄层扫描法对紫参胶囊中的大黄素进行含量测定,展开剂正己烷乙酸乙酯-甲酸(30100.5),检测波长λs=442 nm,参比波长λR=610 nm;同时对制剂中的药材白芍、首乌藤、百合进行了薄层鉴别.结果大黄素在0.04~0.20μg范围内线性良好,r=0.995,平均加样回收率为98.1%,RSD=2.26%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论该法准确、简便、重复性好,可用于紫参胶囊的质量控制.  相似文献   

11.
目的建立三黄栓的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别三黄栓中的黄连、黄芩、黄柏。采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Aglient ZORBAXSB-C18(4.6 mm×250 mm,0.45μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长黄芩苷为280 nm、盐酸小檗碱为365 nm,柱温30℃。结果定性鉴别色谱特征明显。黄芩苷在0.248~2.48μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD=1.05%;盐酸小檗碱在0.336~1.68μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.74%,RSD=1.48%。结论该定性定量检测方法简便可行,可有效控制该制剂质量。  相似文献   

12.
目的建立生新发胶囊的质量标准,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对生新发胶囊中的制何首乌、补骨脂、天麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对生新发胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长320 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷0.05~0.50μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD=0.39%。结论该方法可行,结果准确,可用于生新发胶囊的质量控制。  相似文献   

13.
消瘤胶囊的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立消瘤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方药材党参、丹参、三棱。采用高效液相色谱测定制剂中的斑蝥素含量。结果薄层色谱鉴别在与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点,方法专属性强,阴性对照无干扰。含量测定,斑蝥素的回归方程为:A=630.556 9C-8.628 57,r=0.999 9。浓度在0.097 25~0.778 mg/mL范围内线性关系良好。消瘤胶囊中斑蝥素含量拟控制在1.5%以上。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于消瘤胶囊的质量控制。  相似文献   

14.
目的:建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法:采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别;采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果:TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点;HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论:建立的定性定量方法简便可行、重复性好,可作为脂复康胶囊的质量监控。  相似文献   

15.
目的:建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法:采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量。结果:TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点;HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论:所建立的定性定量方法简便可行、重复性好,可作为胃肠舒胶囊的质量监控。  相似文献   

16.
目的:研究抗感利咽胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对胶囊中玄参、黄芩、牡丹皮进行定性鉴别,并用高效液相法对胶囊中的金银花进行含量测定。结果:薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.096 8~0.968μg呈良好的线性关系。平均加样回收率为97.03%,RSD 1.54%(n=6)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该胶囊的质量控制。  相似文献   

17.
付克  闫广利  刘伟华 《时珍国医国药》2007,18(11):2716-2718
目的建立控制肝愈胶囊的质量标准。方法对肝愈胶囊中主要成分丹参、栀子、黄柏、黄芪、五味子进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可以对该制剂中的丹参、栀子、黄柏、黄芪、五味子作出准确鉴别;黄芩苷的线性范围为0.12~0.58μg,r=0.9997,平均加样回收率为99.06,RSD为1.40(n=5)。结论方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量标准。  相似文献   

18.
目的建立五羚丹胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别南五味子和丹参。采用高效液相色谱法测定南五味子中五味子酯甲的含量:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:四氢呋喃-水(40∶60);流速:1.0mL/min,检测波长250nm。结果在薄层色谱中可检出南五味子和丹参的特征斑点;五味子酯甲在0.08192~0.8192μg范围内线性关系良好,r=0.9999,精密度RSD=0.46%(n=6),重复性试验RSD=0.40%(n=6),平均加样回收率为101.1%(RSD=0.40%,n=6)。结论本法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为五羚丹胶囊的质量控制方法。  相似文献   

19.
五味清浊胶囊质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立五味清浊胶囊(石榴、红花、荜茇、肉桂等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中主要组成药物石榴、荜茇、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对荜茇中的胡椒碱进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;胡椒碱在0.048~0.128μg范围内,对照品量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.07%,RSD为1.41%。结论:所建立的方法简便,准确可靠,重复性好,可作为五味清浊胶囊质量控制标准。  相似文献   

20.
目的 建立十味百合胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷含量,色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL(150×46.5 nm),流速0.8 mL·min-1,流动相乙腈-水(17∶84),检测波长230nm,柱温30℃.结果 薄层色谱中三七定性鉴别斑点清晰,专属性强;高效液相色谱中芍药苷线性范围2.112 ~ 11.374 μg/mL(r=1.0000,n=5),平均回收率99.75%(RSD=0.90%,n=5).结论 所建立的方法标准专属性好,操作方便,重现性好,结果可靠,可用于十味百合胶囊的质量控制.  相似文献   

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